西安百德儀器設備有限公司
器械名稱：廠商以色列BIG骨髓腔內輸液裝置 BIG骨注射槍 招標授權
批準文號：國械注進20153152422
規 格：以色列BIG
生產廠家：PS Medical
主要成分：生 產 廠 家：PS Medical 產 地：以色列 重 量：80g 原 理：純機械，無需能源 型
批準文號：國械注進20153152422
規 格：以色列BIG
生產廠家：PS Medical
主要成分：生 產 廠 家：PS Medical 產 地：以色列 重 量：80g 原 理：純機械，無需能源 型
產品簡介：生 產 廠 家：PS Medical 產 地：以色列 重 量：80g 原 理：純機械，無需能源 型 號：成人和兒童 主 要 用 途：急救中，迅速建立輸液通道，進行補液 結構及組成：由針筒、彈簧、套管針針筒護套、套管針(針管和針芯)和安全閥組成。采用伽馬輻射滅菌。一次性使用。 適用范圍：適用于在緊急情況下迅速建立骨內輸送通道,
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國EZ-IO骨髓輸液通路用鉆G3 Power Driver 招標授權
批準文號：國械注進20173216903
規 格：9058
生產廠家：ARROW
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接
批準文號：國械注進20173216903
規 格：9058
生產廠家：ARROW
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接
產品簡介：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接上輸液裝置，將液體源源不斷的輸入體內。 1、使用電動驅動器，穿刺時間不超過10秒；手動穿刺，穿刺時間不超過30秒。 2、穿刺后固定牢固、平穩。 3、幾秒鐘內藥物即可到達中心循環系統。 4、靜脈可以輸注的液體、藥品和血液
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國Mediwiss敏篩過敏原檢測儀C1 過敏原檢測儀 招標授權
批準文號：國械注進20172401538
規 格：C1
生產廠家：Mediwiss
主要成分：系統介紹：過敏性疾病人群發生率很高，是臨床常見多發病。免疫學檢測對過敏性疾病的診斷，治療及預后判定均具有重要意義，檢測發現過敏原并采取有效措施避免與之接觸，是過敏性疾病防治的基本原
批準文號：國械注進20172401538
規 格：C1
生產廠家：Mediwiss
主要成分：系統介紹：過敏性疾病人群發生率很高，是臨床常見多發病。免疫學檢測對過敏性疾病的診斷，治療及預后判定均具有重要意義，檢測發現過敏原并采取有效措施避免與之接觸，是過敏性疾病防治的基本原
產品簡介：系統介紹：過敏性疾病人群發生率很高，是臨床常見多發病。免疫學檢測對過敏性疾病的診斷，治療及預后判定均具有重要意義，檢測發現過敏原并采取有效措施避免與之接觸，是過敏性疾病防治的基本原則。敏篩?過敏原定量檢測系統采用免疫學中的確認技術---免疫印跡法，結合生物素親和素放大系統，檢測人血清中過敏原特異性IgE抗體（sIgE）。每條測試板均設有陽性質控，嚴格保證系統的檢測質量，配套專用敏篩?過敏原檢測儀進
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商西班牙SCA全自動精子質量分析儀 招標授權
批準文號：國械注進20172706052
規 格：SCA-H-01
生產廠家：西班牙SCA
主要成分：產品簡介：SCA精子質量分析系統是根據世界衛生組織標準來對人的精子樣品提供一個客觀定量分析的計算機自動精液分析系統。全部數據均由SCA系統在臨床環境下所得，而且也具有更為詳細的數據
批準文號：國械注進20172706052
規 格：SCA-H-01
生產廠家：西班牙SCA
主要成分：產品簡介：SCA精子質量分析系統是根據世界衛生組織標準來對人的精子樣品提供一個客觀定量分析的計算機自動精液分析系統。全部數據均由SCA系統在臨床環境下所得，而且也具有更為詳細的數據
產品簡介：產品簡介：SCA精子質量分析系統是根據世界衛生組織標準來對人的精子樣品提供一個客觀定量分析的計算機自動精液分析系統。全部數據均由SCA系統在臨床環境下所得，而且也具有更為詳細的數據輸出來適合不同的研究使用。 本分析系統提供的自動圖像分析結果客觀準確度高，重復性好，這些在人工精液分析中是沒有辦法實現的，所有的分析數據處理迅速，而且使用SCA軟件使結果容易管理和輸出。 本分析系統的基本硬件包括一
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國HamiltonThorne IVOS II全自動精子分析儀 招標授權
批準文號：國械注進20162400038
規 格：HamiltonThorne IVOS II
生產廠家：HamiltonThorne
主要成分：全自動分析系統，顯微鏡、電腦、及分析系統全部密閉一體，減少外界環境影響； 光學系統：采用內置式負相差顯微光學系統, 內含10X負相差物鏡； 成像類型：亮場、負相差，閃光拍攝
批準文號：國械注進20162400038
規 格：HamiltonThorne IVOS II
生產廠家：HamiltonThorne
主要成分：全自動分析系統，顯微鏡、電腦、及分析系統全部密閉一體，減少外界環境影響； 光學系統：采用內置式負相差顯微光學系統, 內含10X負相差物鏡； 成像類型：亮場、負相差，閃光拍攝
產品簡介：全自動分析系統，顯微鏡、電腦、及分析系統全部密閉一體，減少外界環境影響； 光學系統：采用內置式負相差顯微光學系統, 內含10X負相差物鏡； 成像類型：亮場、負相差，閃光拍攝法； 影像截取速度可達到每秒60幅，精子速度和動力學分析更精確； 配置自動加熱平臺，保持樣本37℃； 分析畫面速度：60, 30, 15, 7.5 Hz；分析畫面數目：少5個，多60個；分析區域：一個至數百個；分析區域的選擇方
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國麥科新生兒聽力篩查儀Ero.Scan 招標授權
批準文號：國械注進20172210834
規 格：Ero.Scan
生產廠家：德國麥科
主要成分：產品簡介：Ero.Scan是一款適用于新生兒、兒童及成人的篩查儀，能充分滿足臨床醫生和聽力學家的需求。除了全新的外觀設計愈加小巧美觀，并采用了更優的算法，增加了背景噪聲的容忍度，強
批準文號：國械注進20172210834
規 格：Ero.Scan
生產廠家：德國麥科
主要成分：產品簡介：Ero.Scan是一款適用于新生兒、兒童及成人的篩查儀，能充分滿足臨床醫生和聽力學家的需求。除了全新的外觀設計愈加小巧美觀，并采用了更優的算法，增加了背景噪聲的容忍度，強
產品簡介：產品簡介：Ero.Scan是一款適用于新生兒、兒童及成人的篩查儀，能充分滿足臨床醫生和聽力學家的需求。除了全新的外觀設計愈加小巧美觀，并采用了更優的算法，增加了背景噪聲的容忍度，強的抗干擾測試能力，在門診、辦公室及病房也可進行聽力測試，顯著提高了測試速度。 Ero.Scan有DPOAE/TEOAE/DPOAE+TEOAE測試協議可選，分別滿足于您不同的臨床需求；全中文彩色顯示屏的設計，便于您學習
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國偉倫Welch Allyn Spot雙目視力篩查儀VS100 招標授權
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：產品簡介 Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：產品簡介 Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現
產品簡介：產品簡介 Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的儲存空間，便捷的WIFI,簡單的操作，一切盡在Spot。Spot 雙目視力篩查儀是一款手持便攜式設備，專門用于幫助用戶快速、輕松地檢測從 6 個月大患者到成年患者的視力問題。Spot從1米的無威脅距離上同時篩
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國強生柯德曼Codman有創顱內壓監測儀 招標授權
批準文號：國械注進20153212746
規 格：美國強生柯德曼Codman
生產廠家：美國強生柯德曼Codman
主要成分：產品簡介： 美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫生提供如下益處：操作簡單、安全、損失??；精準清晰的屏幕顯示，I
批準文號：國械注進20153212746
規 格：美國強生柯德曼Codman
生產廠家：美國強生柯德曼Codman
主要成分：產品簡介： 美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫生提供如下益處：操作簡單、安全、損失??；精準清晰的屏幕顯示，I
產品簡介：產品簡介： 美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫生提供如下益處：操作簡單、安全、損失??；精準清晰的屏幕顯示，ICP顱內壓波形及數字顯示；趨勢分析，提供連續12-24小時 ICP數值；ICP高壓報警， 如顱內壓超過所設定的上限，機器即會報警，為顱腦損傷、顱內感染、中毒、顱內腫瘤等所致顱內高壓病人提供了安全有效的監控。 型號、規格： 8
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國Spiegelberg顱內壓監護儀
批準文號：國械注進20193072258
規 格：德國Spiegelberg
生產廠家：德國Spiegelberg
主要成分：產品簡介： 一鍵式操作，即插即用，無需手動調零，使用非常簡便。氣囊式探頭，360度感受壓力，準確度更高；不受植入角度影響。探頭纖細、柔韌，不會發生折斷；探頭前端光滑，質軟，對
批準文號：國械注進20193072258
規 格：德國Spiegelberg
生產廠家：德國Spiegelberg
主要成分：產品簡介： 一鍵式操作，即插即用，無需手動調零，使用非常簡便。氣囊式探頭，360度感受壓力，準確度更高；不受植入角度影響。探頭纖細、柔韌，不會發生折斷；探頭前端光滑，質軟，對
產品簡介：產品簡介： 一鍵式操作，即插即用，無需手動調零，使用非常簡便。氣囊式探頭，360度感受壓力，準確度更高；不受植入角度影響。探頭纖細、柔韌，不會發生折斷；探頭前端光滑，質軟，對血管損傷小。 探頭材料為特殊的聚氨酯，安全性高，可隨意彎折，不會斷裂。并適用于MRI 3.0Tesla的檢測。無需調零，使用簡便，即插即用，縫合翼可將探頭固定在頭皮上，配合線圈式設計，避免探頭受到牽拉移位。 可連接床旁其他監
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國康美SYSTEM-2450高頻電刀 康美高頻電刀 招標授權
批準文號：國械注進20173256027
規 格：SYSTEM-2450
生產廠家：美國康美
主要成分：產品簡介： 操作簡便，輸出精準 THE SYSTEM 2450是美國CONMED電外科設備家族新推出的一款全數碼高頻電刀，在操作簡便方面具有革命性的創新改良。THE SYS
批準文號：國械注進20173256027
規 格：SYSTEM-2450
生產廠家：美國康美
主要成分：產品簡介： 操作簡便，輸出精準 THE SYSTEM 2450是美國CONMED電外科設備家族新推出的一款全數碼高頻電刀，在操作簡便方面具有革命性的創新改良。THE SYS
產品簡介：產品簡介： 操作簡便，輸出精準 THE SYSTEM 2450是美國CONMED電外科設備家族新推出的一款全數碼高頻電刀，在操作簡便方面具有革命性的創新改良。THE SYSTEM 2450外部操作簡便，內部靈敏且動力強勁。 精準的動態響應輸出技術 THE SYSTEM 2450采用美國CONMED精準輸出技術，為臨床應用大程度改進了設計。精準輸出技術作用于身體組織，輸出響應時間不超過10毫秒，限
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國Glidescope可視視頻喉鏡 招標授權 進口可視喉鏡
批準文號：國械注進20142225951
規 格：美國Glidescope
生產廠家：美國Glidescope
主要成分：產品簡介 Glidescope視頻喉鏡是一種新型的視頻插管系統，其鏡片前端安裝一個高清晰度防霧攝像頭，并由兩個發光二極管提供光線和對比度，通過光纜將圖像傳遞并放大至7英寸的液
批準文號：國械注進20142225951
規 格：美國Glidescope
生產廠家：美國Glidescope
主要成分：產品簡介 Glidescope視頻喉鏡是一種新型的視頻插管系統，其鏡片前端安裝一個高清晰度防霧攝像頭，并由兩個發光二極管提供光線和對比度，通過光纜將圖像傳遞并放大至7英寸的液
產品簡介：產品簡介 Glidescope視頻喉鏡是一種新型的視頻插管系統，其鏡片前端安裝一個高清晰度防霧攝像頭，并由兩個發光二極管提供光線和對比度，通過光纜將圖像傳遞并放大至7英寸的液晶顯示器上。 用途： 1、視頻喉鏡主要適用于需行手術治療或緊急搶救的頭頸部活動受限（如頸椎損傷、環樞關節脫位）、口腔頜面外傷、外傷或燒傷后張口受限（但張口度大于18mm）以及聲門位置較高的困難氣道患者。 2、引導經鼻快速氣管
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美敦力單腔臨時起搏器PACE T10 招標授權
批準文號：國械注進20183122693
規 格：T10
生產廠家：德國美敦力
主要成分：產品簡介： 起搏功能更合理,更先進 1.更多起搏模式可以選擇 2.起搏頻率調整的步長合理,調整步長為2跳,提供更多的起搏心跳選擇 3.感知靈敏度范圍更大,一次手術成功率
批準文號：國械注進20183122693
規 格：T10
生產廠家：德國美敦力
主要成分：產品簡介： 起搏功能更合理,更先進 1.更多起搏模式可以選擇 2.起搏頻率調整的步長合理,調整步長為2跳,提供更多的起搏心跳選擇 3.感知靈敏度范圍更大,一次手術成功率
產品簡介：產品簡介： 起搏功能更合理,更先進 1.更多起搏模式可以選擇 2.起搏頻率調整的步長合理,調整步長為2跳,提供更多的起搏心跳選擇 3.感知靈敏度范圍更大,一次手術成功率高 4.不應期可以調整,減少起搏器文氏現象發生 更可靠的安全性 1.多種故障報警提示功能 2.起搏輸出高達20伏,提供更大輸出,增加安全 3.緊急情況下一鍵式的緊急起搏模式 4.較普通內置電容提供的幾十秒的時間相比，獨有內置式大
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國醒脈通Ⅳ電痙攣治療儀 招標授權 電休克治療儀
批準文號：國械注進20193092401
規 格：美國醒脈通Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通Ⅳ
主要成分：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的
批準文號：國械注進20193092401
規 格：美國醒脈通Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通Ⅳ
主要成分：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的
產品簡介：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的抑郁癥精神病患者的治療，在同類儀器中占有約70％的市場額，國內有700余臺在使用。 2、醒脈通IV型電痙攣治療儀的操作方式為一鍵飛梭，所有功能的調節僅需通過對一個鍵施以旋轉及按壓動作即可全部完成，內置了至少7個預設的治療
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商瑞士EMS體外沖擊波治療儀Swiss DolorClast Classic 招標授權
批準文號：國械注進20162260355
規 格：Swiss DolorClast Classic
生產廠家：瑞士EMS
主要成分：沖擊波的特點： 1.瑞士高品質機械精加工 2.ESWT放散狀體外沖擊波的專利設計 3.高/低能量兩款手柄選擇 4.多種規格沖擊頭選擇 5.手柄帶有計數器 6.手柄沖
批準文號：國械注進20162260355
規 格：Swiss DolorClast Classic
生產廠家：瑞士EMS
主要成分：沖擊波的特點： 1.瑞士高品質機械精加工 2.ESWT放散狀體外沖擊波的專利設計 3.高/低能量兩款手柄選擇 4.多種規格沖擊頭選擇 5.手柄帶有計數器 6.手柄沖
產品簡介：沖擊波的特點： 1.瑞士高品質機械精加工 2.ESWT放散狀體外沖擊波的專利設計 3.高/低能量兩款手柄選擇 4.多種規格沖擊頭選擇 5.手柄帶有計數器 6.手柄沖擊頭可伸縮，帶壓力刻度 沖擊波的物理特性： 空化效應—在人體組織中傳導時，一些微小氣泡會產生微噴射流，并伴有氣泡體積急速膨大的現象，產生空化效應。有利于疏通閉塞的微細血管，使受沖擊部位微循環加速，改善局部血液循環，松解軟組織粘連。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國MOBIL24小時動態血壓監測儀Mobil-O-Graph NG 招標授權
批準文號：國械注進20162212741
規 格：Mobil-O-Graph NG
生產廠家：德國MOBIL
主要成分：德國24小時動態血壓監測儀(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能實時記錄血壓值，準確、實效幫助醫生診斷高血壓，剔除假性高血壓，白大衣血壓，有效制定治療方案，藥
批準文號：國械注進20162212741
規 格：Mobil-O-Graph NG
生產廠家：德國MOBIL
主要成分：德國24小時動態血壓監測儀(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能實時記錄血壓值，準確、實效幫助醫生診斷高血壓，剔除假性高血壓，白大衣血壓，有效制定治療方案，藥
產品簡介：德國24小時動態血壓監測儀(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能實時記錄血壓值，準確、實效幫助醫生診斷高血壓，剔除假性高血壓，白大衣血壓，有效制定治療方案，藥物評價，平穩地控制病人血壓。 技術特點： 1. 振蕩示波的原理，充放氣迅速，噪音低。 2. 逆向充氣邏輯反饋，袖帶的充氣壓力僅比被測量者本身收縮壓不超過5mmHg,提高病人的舒適感。 3. 可暫時中斷測試，重新
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國麥科客觀聽力測試儀MB11 招標授權 麥科客觀聽力測試儀
批準文號：國械注進20172210839
規 格：MB11
生產廠家：德國麥科
主要成分：產品簡介：快速自動ABR測試，幾秒內即可有測試結果 一體化電極模塊的貝爾風探頭，綠色環保，無需電極消耗品 CE-Chirp刺激聲，速率快于 Click 刺激聲(Elberl
批準文號：國械注進20172210839
規 格：MB11
生產廠家：德國麥科
主要成分：產品簡介：快速自動ABR測試，幾秒內即可有測試結果 一體化電極模塊的貝爾風探頭，綠色環保，無需電極消耗品 CE-Chirp刺激聲，速率快于 Click 刺激聲(Elberl
產品簡介：產品簡介：快速自動ABR測試，幾秒內即可有測試結果 一體化電極模塊的貝爾風探頭，綠色環保，無需電極消耗品 CE-Chirp刺激聲，速率快于 Click 刺激聲(Elberling et. al. 2007) 自動皮膚阻抗檢測 數據跟蹤功能 刺激聲強 35 dBnHL USB連接供電和數據傳輸 特點： 幾秒之內即可篩查 MAICO MB 11 BERAphone對新生兒做自動ABR篩查測試 測試使
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國GSI 70聽力篩查儀 招標授權
批準文號：國食藥監械(進)字2014第2210025號
規 格：美國GSI70
生產廠家：美國GSI
主要成分：特點/功能： 多種診斷與篩查配置 10國語言操作界面 清晰直觀彩色顯示屏 功能強大的畸變產物耳聲發射測試，12種頻率可選,可達12kHz 250次測試數據存儲
批準文號：國食藥監械(進)字2014第2210025號
規 格：美國GSI70
生產廠家：美國GSI
主要成分：特點/功能： 多種診斷與篩查配置 10國語言操作界面 清晰直觀彩色顯示屏 功能強大的畸變產物耳聲發射測試，12種頻率可選,可達12kHz 250次測試數據存儲
產品簡介：特點/功能： 多種診斷與篩查配置 10國語言操作界面 清晰直觀彩色顯示屏 功能強大的畸變產物耳聲發射測試，12種頻率可選,可達12kHz 250次測試數據存儲可選 全彩色測試報告，快速熱敏打印可選 耳聲發射探頭免清潔 很多醫院選用了美國GSI公司的GSI 70新生兒自動耳聲發射聽力篩查儀，主要原因是它在速度、安全和準確性方面能滿足他們的要求。GSI 70是新生兒或需要特別照顧的嬰幼兒護理
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國Vitalstim5900吞咽障礙治療儀 招標授權 5900吞咽障礙治療儀
批準文號：國械注進20152260141
規 格：美國Vitalstim5900
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備
批準文號：國械注進20152260141
規 格：美國Vitalstim5900
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備
產品簡介：美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備。該設備通過將靶刺激（電刺激）與專業電極帖法相結合，刺激完整的外周運動神經來激活肌肉，達到強化無力肌肉，幫助恢復運動控制的治療目的。同時此款神經和肌肉刺激理療儀也是經過美國FDA注冊、中國CFDA認證的吞咽障礙理療儀，嚴
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商以色列SQA-V全自動精子質量分析儀 招標授權
批準文號：國械注進20162400214
規 格：以色列SQA-V
生產廠家：以色列EMS
主要成分：產品簡介： 開啟精液分析的新時代--- 全自動精子質量分析儀 WHO推薦的儀器檢測標準 自動化 儀器開機自檢,全自動檢測,無人工計數高精度,高效率,正常樣品測量
批準文號：國械注進20162400214
規 格：以色列SQA-V
生產廠家：以色列EMS
主要成分：產品簡介： 開啟精液分析的新時代--- 全自動精子質量分析儀 WHO推薦的儀器檢測標準 自動化 儀器開機自檢,全自動檢測,無人工計數高精度,高效率,正常樣品測量
產品簡介：產品簡介： 開啟精液分析的新時代--- 全自動精子質量分析儀 WHO推薦的儀器檢測標準 自動化 儀器開機自檢,全自動檢測,無人工計數高精度,高效率,正常樣品測量時間75秒 標準化 大樣本量檢測,降低樣本誤差及抽樣誤差 新技術,新理念 通過光電技術,計算機技術檢測,與傳統手工顯微鏡及CASA技術相比,SQA-V展現良好的重復性和準確度 技術參數 系統：全自動分析系統、一體機。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP 招標授權
批準文號：京械注準20152210394
規 格：DMS-ABP
生產廠家：美國迪姆
主要成分：美國迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP產品參數： 記錄時間：不小于24小 記錄間隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min可調 測量方法：逐步釋壓震蕩測
批準文號：京械注準20152210394
規 格：DMS-ABP
生產廠家：美國迪姆
主要成分：美國迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP產品參數： 記錄時間：不小于24小 記錄間隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min可調 測量方法：逐步釋壓震蕩測
產品簡介：美國迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP產品參數：
記錄時間：不小于24小
記錄間隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min可調
測量方法：逐步釋壓震蕩測量法
存儲媒介：非易失性閃光存儲器
液晶顯示：顯示收縮壓、舒張壓、脈搏以及工作狀態信息。
電腦接口：RS232
尺寸：120mm×83mm×32mm
重量：270g含電池
電源：2×AA
美國迪姆動態血壓監
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國敏篩過敏原檢測儀C1 招標授權 敏篩過敏原檢測儀
批準文號：國械注進20172221539
規 格：C1
生產廠家：德國敏篩
主要成分：系統介紹：過敏性疾病人群發生率很高，是臨床常見多發病。免疫學檢測對過敏性疾病的診斷，治療及預后判定均具有重要意義，檢測發現過敏原并采取有效措施避免與之接觸，是過敏性疾病防治的基本原
批準文號：國械注進20172221539
規 格：C1
生產廠家：德國敏篩
主要成分：系統介紹：過敏性疾病人群發生率很高，是臨床常見多發病。免疫學檢測對過敏性疾病的診斷，治療及預后判定均具有重要意義，檢測發現過敏原并采取有效措施避免與之接觸，是過敏性疾病防治的基本原
產品簡介：系統介紹：過敏性疾病人群發生率很高，是臨床常見多發病。免疫學檢測對過敏性疾病的診斷，治療及預后判定均具有重要意義，檢測發現過敏原并采取有效措施避免與之接觸，是過敏性疾病防治的基本原則。敏篩?過敏原定量檢測系統采用免疫學中的確認技術---免疫印跡法，結合生物素親和素放大系統，檢測人血清中過敏原特異性IgE抗體（sIgE）。每條測試板均設有陽性質控，嚴格保證系統的檢測質量，配套專用敏篩?過敏原檢測儀進
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商以色列SQA-V全自動精子質量分析儀 招標授權
批準文號：國械注進20162400213
規 格：以色列SQA-V
生產廠家：以色列SQA-V
主要成分：開啟精液分析的新時代---（可招標授權） 全自動精子質量分析儀 WHO推薦的儀器檢測標準 自動化 儀器開機自檢,全自動檢測,無人工計數高精度,高效率,正常樣品測量時間7
批準文號：國械注進20162400213
規 格：以色列SQA-V
生產廠家：以色列SQA-V
主要成分：開啟精液分析的新時代---（可招標授權） 全自動精子質量分析儀 WHO推薦的儀器檢測標準 自動化 儀器開機自檢,全自動檢測,無人工計數高精度,高效率,正常樣品測量時間7
產品簡介：開啟精液分析的新時代---（可招標授權）
全自動精子質量分析儀
WHO推薦的儀器檢測標準
自動化
儀器開機自檢,全自動檢測,無人工計數高精度,高效率,正常樣品測量時間75秒
標準化
大樣本量檢測,降低樣本誤差及抽樣誤差
新技術,新理念
通過光電技術,計算機技術檢測,與傳統手工顯微鏡及CASA技術相比,SQA-V展現良好的重復性和準確度
技術參數
系統：全自動分析系統、一體機
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商西班牙SCA全自動精子質量分析儀 招標授權
批準文號：國械注進20172706051
規 格：西班牙SCA
生產廠家：西班牙SCA
主要成分：產品簡介：SCA精子質量分析系統是根據世界衛生組織標準來對人的精子樣品提供一個客觀定量分析的計算機自動精液分析系統。全部數據均由SCA系統在臨床環境下所得，而且也具有更為詳細的數據
批準文號：國械注進20172706051
規 格：西班牙SCA
生產廠家：西班牙SCA
主要成分：產品簡介：SCA精子質量分析系統是根據世界衛生組織標準來對人的精子樣品提供一個客觀定量分析的計算機自動精液分析系統。全部數據均由SCA系統在臨床環境下所得，而且也具有更為詳細的數據
產品簡介：產品簡介：SCA精子質量分析系統是根據世界衛生組織標準來對人的精子樣品提供一個客觀定量分析的計算機自動精液分析系統。全部數據均由SCA系統在臨床環境下所得，而且也具有更為詳細的數據輸出來適合不同的研究使用。（可招標授權?。?
本分析系統提供的自動圖像分析結果客觀準確度高，重復性好，這些在人工精液分析中是沒有辦法實現的，所有的分析數據處理迅速，而且使用SCA軟件使結果容易管理和輸出。
本分析系
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國HamiltonThorne IVOS II全自動精子分析儀 招標授權
批準文號：國械注進20162400039
規 格：美國HamiltonThorne IVOS II
生產廠家：美國Hamilton
主要成分：全自動分析系統，顯微鏡、電腦、及分析系統全部密閉一體，減少外界環境影響；（可招標授權?。? 光學系統：采用內置式負相差顯微光學系統, 內含10X負相差物鏡； 成像類型：亮場、
批準文號：國械注進20162400039
規 格：美國HamiltonThorne IVOS II
生產廠家：美國Hamilton
主要成分：全自動分析系統，顯微鏡、電腦、及分析系統全部密閉一體，減少外界環境影響；（可招標授權?。? 光學系統：采用內置式負相差顯微光學系統, 內含10X負相差物鏡； 成像類型：亮場、
產品簡介：全自動分析系統，顯微鏡、電腦、及分析系統全部密閉一體，減少外界環境影響；（可招標授權?。?
光學系統：采用內置式負相差顯微光學系統, 內含10X負相差物鏡；
成像類型：亮場、負相差，閃光拍攝法；
影像截取速度可達到每秒60幅，精子速度和動力學分析更精確；
配置自動加熱平臺，保持樣本37℃；
分析畫面速度：60, 30, 15, 7.5 Hz；分析畫面數目：少5個，多60個；分析區域：一
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國醒脈通Ⅳ電痙攣治療儀 電休克治療儀 招標授權
批準文號：國械注進20193092400
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通
主要成分：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的
批準文號：國械注進20193092400
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通
主要成分：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的
產品簡介：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的抑郁癥精神病患者的治療，在同類儀器中占有約70％的市場額，國內有700余臺在使用。全國可招標授權！
2、醒脈通IV型電痙攣治療儀的操作方式為一鍵飛梭，所有功能的調節僅需通過對一個鍵施以旋轉及按壓動作即可全部完成，內
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商瑞士EMS體外沖擊波治療儀Swiss DolorClast Smart 招標授權
批準文號：國械注進20192092058
規 格：Swiss DolorClast Smart
生產廠家：瑞士EMS
主要成分：產品簡介： 簡潔，通用，經濟便捷，智能 SWISS DOLORCLAST? SMART 應用于肌肉骨骼疼痛 原創Swiss DolorClast?療法 全新觸摸屏設計
批準文號：國械注進20192092058
規 格：Swiss DolorClast Smart
生產廠家：瑞士EMS
主要成分：產品簡介： 簡潔，通用，經濟便捷，智能 SWISS DOLORCLAST? SMART 應用于肌肉骨骼疼痛 原創Swiss DolorClast?療法 全新觸摸屏設計
產品簡介：產品簡介：
簡潔，通用，經濟便捷，智能
SWISS DOLORCLAST? SMART 應用于肌肉骨骼疼痛
原創Swiss DolorClast?療法
全新觸摸屏設計
超輕主機，便于移動使用
適應癥：
1 網球肘
外上髁炎 肱骨radialis
2 頸部觸發點治療
3 肩峰下疼痛綜合征
肩部鈣化性肌腱炎
4 高爾夫球肘
肱骨內上髁炎
5 特異性腰背疼痛和根性綜合
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商瑞士EMS體外沖擊波治療儀Swiss DolorClast Classic 招標授權
批準文號：國械注進20162090354
規 格：Swiss DolorClast Classic
生產廠家：瑞士EMS
主要成分：沖擊波的特點： 1.瑞士高品質機械精加工 2.ESWT放散狀體外沖擊波的專利設計 3.高/低能量兩款手柄選擇 4.多種規格沖擊頭選擇 5.手柄帶有計數器 6.手柄沖
批準文號：國械注進20162090354
規 格：Swiss DolorClast Classic
生產廠家：瑞士EMS
主要成分：沖擊波的特點： 1.瑞士高品質機械精加工 2.ESWT放散狀體外沖擊波的專利設計 3.高/低能量兩款手柄選擇 4.多種規格沖擊頭選擇 5.手柄帶有計數器 6.手柄沖
產品簡介：沖擊波的特點：
1.瑞士高品質機械精加工
2.ESWT放散狀體外沖擊波的專利設計
3.高/低能量兩款手柄選擇
4.多種規格沖擊頭選擇
5.手柄帶有計數器
6.手柄沖擊頭可伸縮，帶壓力刻度
沖擊波的物理特性：
空化效應—在人體組織中傳導時，一些微小氣泡會產生微噴射流，并伴有氣泡體積急速膨大的現象，產生空化效應。有利于疏通閉塞的微細血管，使受沖擊部位微循環加速，改善局部血液循環，松
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商瑞士Storz體外沖擊波治療儀MP50 招標授權
批準文號：國械注進20172267057
規 格：MP50
生產廠家：瑞士Storz
主要成分：產品簡介 沖擊波是一種通過物理學機制介質（空氣或液體）傳導的機械性脈沖壓強波，它通過改變傷患處的化學環境、破壞疼痛受體的、誘發內腓肽產生等，達到鎮痛目的。臨床廣泛應用于頑
批準文號：國械注進20172267057
規 格：MP50
生產廠家：瑞士Storz
主要成分：產品簡介 沖擊波是一種通過物理學機制介質（空氣或液體）傳導的機械性脈沖壓強波，它通過改變傷患處的化學環境、破壞疼痛受體的、誘發內腓肽產生等，達到鎮痛目的。臨床廣泛應用于頑
產品簡介：產品簡介
沖擊波是一種通過物理學機制介質（空氣或液體）傳導的機械性脈沖壓強波，它通過改變傷患處的化學環境、破壞疼痛受體的、誘發內腓肽產生等，達到鎮痛目的。臨床廣泛應用于頑固性、慢性疼痛的治療。多應用于:肌肉松解、肌腱損傷、組織鈣化;也可用于激痛點療法和針灸療法.
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER吞咽言語診治儀 招標授權
批準文號：國械注進20132263343
規 格：VOCASTIM-MASTER
生產廠家：德國菲茲曼
主要成分：產品簡介：吞咽言語診治儀 Vocastim-master具有診斷，治療，言語訓練和吞咽功能統計分析四個系統，是專業治療吞咽言語困難的儀器。 產品特點： *通過把治療電極放置
批準文號：國械注進20132263343
規 格：VOCASTIM-MASTER
生產廠家：德國菲茲曼
主要成分：產品簡介：吞咽言語診治儀 Vocastim-master具有診斷，治療，言語訓練和吞咽功能統計分析四個系統，是專業治療吞咽言語困難的儀器。 產品特點： *通過把治療電極放置
產品簡介：產品簡介：吞咽言語診治儀 Vocastim-master具有診斷，治療，言語訓練和吞咽功能統計分析四個系統，是專業治療吞咽言語困難的儀器。
產品特點：
*通過把治療電極放置于患者頸部，儀器輸出中低頻電流，對和吞咽言語功能有關的神經肌肉進行神經肌肉電聲刺激，從而改善吞咽肌，構音肌的功能,達到治療效果。
*針對和言語吞咽功能有關的神經肌肉進行電診斷（調節商），
*根據診斷結果儀器會自動生成
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國Vitalstim5900吞咽障礙治療儀 招標授權
批準文號：國械注進20212090144
規 格：Vitalstim5900
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備
批準文號：國械注進20212090144
規 格：Vitalstim5900
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備
產品簡介：美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備。該設備通過將靶刺激（電刺激）與專業電極帖法相結合，刺激完整的外周運動神經來激活肌肉，達到強化無力肌肉，幫助恢復運動控制的治療目的。同時此款神經和肌肉刺激理療儀也是經過美國FDA注冊、中國CFDA認證的吞咽障礙理療儀，嚴
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國DJO吞咽障礙治療儀5951型 招標授權
批準文號：國械注進20212090144
規 格：5951型
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO吞咽障礙治療儀5951型介紹： 美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款用于吞咽障礙治療的設備。 一、美國DJO吞咽障礙治療儀5951型臨床應用：
批準文號：國械注進20212090144
規 格：5951型
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO吞咽障礙治療儀5951型介紹： 美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款用于吞咽障礙治療的設備。 一、美國DJO吞咽障礙治療儀5951型臨床應用：
產品簡介：美國DJO吞咽障礙治療儀5951型介紹：
美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款用于吞咽障礙治療的設備。
一、美國DJO吞咽障礙治療儀5951型臨床應用：
神經和肌肉刺激理療儀又稱吞咽障礙理療儀，主要用于治療神經性吞咽障礙。
引起吞咽障礙的常見疾?。?
腦卒中、封閉性顱腦損傷、頭部損傷、腦干和顱神經損傷、頸椎損傷、前頸椎消融術、神經進行性退變、阿茲海默癥、帕金森
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商比利時Gymna便攜式體外沖擊波治療儀ShockMaster300 招標授權
批準文號：國械注進20152090899
規 格：ShockMaster300
生產廠家：比利時Gymna
主要成分：ShockMaster 300工作原理： 比利時純進口 ShockMaster 300把能量傳遞給傳導子， 這些發射式沖擊波發散開，然后被所要治療的部位吸收，從而達到良好的治
批準文號：國械注進20152090899
規 格：ShockMaster300
生產廠家：比利時Gymna
主要成分：ShockMaster 300工作原理： 比利時純進口 ShockMaster 300把能量傳遞給傳導子， 這些發射式沖擊波發散開，然后被所要治療的部位吸收，從而達到良好的治
產品簡介：ShockMaster 300工作原理：
比利時純進口 ShockMaster 300把能量傳遞給傳導子， 這些發射式沖擊波發散開，然后被所要治療的部位吸收，從而達到良好的治療效果！
V-ACTOR震動技術：
? 刺激震動作為一種減輕肌肉緊張和消除激痛點的非藥物性的治療方法被公認為是一種科學的治療方法，震動治療加快了在結締組織細胞外基質的血液和淋巴循環和刺激新陳代謝活動，V-ACTOR很
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商比利時Gymna體外沖擊波治療儀ShockMaster500 招標授權
批準文號：國械注進20202091502
規 格：ShockMaster500
生產廠家：比利時Gymna
主要成分：設備介紹： 標準版型號 ShockMaster 500-I ╚單通道/一把沖擊波發射治療手柄，3個傳導子，含一個震動傳導子╝ 豪華版型號 ShockMaster 500-I
批準文號：國械注進20202091502
規 格：ShockMaster500
生產廠家：比利時Gymna
主要成分：設備介紹： 標準版型號 ShockMaster 500-I ╚單通道/一把沖擊波發射治療手柄，3個傳導子，含一個震動傳導子╝ 豪華版型號 ShockMaster 500-I
產品簡介：設備介紹：
標準版型號 ShockMaster 500-I ╚單通道/一把沖擊波發射治療手柄，3個傳導子，含一個震動傳導子╝
豪華版型號 ShockMaster 500-II ╚雙通道/兩把沖擊波發射治療手柄，7個傳導子，含一個震動傳導子╝
比利時純進口 ShockMaster 500 可以裝配不同的傳導子作治療。而且ShockMaster 500-II 支援同時連接兩把沖擊波發射治療手
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國Vista AVS周圍血管診斷系統 招標授權
批準文號：國械注進20172235125
規 格：美國Vista AVS
生產廠家：美國Vista AVS
主要成分：美國Summit公司具有三十年生產、研發多普勒血管檢查設備的歷史，其產品Vista AVS是目前針對PAD診斷和ABI檢查的實用工具。Vista AVS特有的體位高度校準技術，使其
批準文號：國械注進20172235125
規 格：美國Vista AVS
生產廠家：美國Vista AVS
主要成分：美國Summit公司具有三十年生產、研發多普勒血管檢查設備的歷史，其產品Vista AVS是目前針對PAD診斷和ABI檢查的實用工具。Vista AVS特有的體位高度校準技術，使其
產品簡介：美國Summit公司具有三十年生產、研發多普勒血管檢查設備的歷史，其產品Vista AVS是目前針對PAD診斷和ABI檢查的實用工具。Vista AVS特有的體位高度校準技術，使其可以進行坐姿ABI檢查，手柄控制器和全自動充放氣系統也使得檢查更加便利。
周圍動脈疾?。≒AD）診斷
PAD是一種常見的疾病，PAD發展到后期會出現典型的間歇性跛行或靜息痛癥狀，繼續發展則會引起下肢潰瘍、感染、壞
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商以色列BIG脛骨骨髓腔內輸液訓練套裝
批準文號：國械注進20152210628
規 格：以色列BIG
生產廠家：以色列BIG
主要成分：脛骨骨內輸液訓練系統 1、采用高分子材料，膚質仿真度高，解剖標志明顯，訓練穿刺針采用機械彈射機制，無須分拆，無須電源，觸發彈射。針頭和穿刺針觸發裝置為一體化設計，滿足便攜和快速
批準文號：國械注進20152210628
規 格：以色列BIG
生產廠家：以色列BIG
主要成分：脛骨骨內輸液訓練系統 1、采用高分子材料，膚質仿真度高，解剖標志明顯，訓練穿刺針采用機械彈射機制，無須分拆，無須電源，觸發彈射。針頭和穿刺針觸發裝置為一體化設計，滿足便攜和快速
產品簡介：脛骨骨內輸液訓練系統
1、采用高分子材料，膚質仿真度高，解剖標志明顯，訓練穿刺針采用機械彈射機制，無須分拆，無須電源，觸發彈射。針頭和穿刺針觸發裝置為一體化設計，滿足便攜和快速應用要求。
2、對應不同的穿刺深度時，可以直接旋轉調節穿刺裝置，無須更換針頭型號。
3、穿刺針具有安全栓，取下安全栓才能觸發操作。
4、訓練針具有穿刺進針方向指導箭頭標識。
5、重置裝置：穿刺系統可反復使用；系統
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商意大利科時邁Pony FX便攜式肺功能儀 招標授權
批準文號：國械注進20172211061
規 格：意大利科時邁Pony FX
生產廠家：意大利科時邁Pony FX
主要成分：功能介紹： 可廣泛應用于墻壁壓縮式空氣及氧氣或小型壓縮霧化泵的霧化治療。 應用于醫院墻壁壓縮式空氣霧化。 獨特的噴霧瓶內部結構設計使墻壁霧化的效果也能達到小型空氣壓縮泵所
批準文號：國械注進20172211061
規 格：意大利科時邁Pony FX
生產廠家：意大利科時邁Pony FX
主要成分：功能介紹： 可廣泛應用于墻壁壓縮式空氣及氧氣或小型壓縮霧化泵的霧化治療。 應用于醫院墻壁壓縮式空氣霧化。 獨特的噴霧瓶內部結構設計使墻壁霧化的效果也能達到小型空氣壓縮泵所
產品簡介：功能介紹：
可廣泛應用于墻壁壓縮式空氣及氧氣或小型壓縮霧化泵的霧化治療。
應用于醫院墻壁壓縮式空氣霧化。
獨特的噴霧瓶內部結構設計使墻壁霧化的效果也能達到小型空氣壓縮泵所能達到的高效治療。
應用于醫院為病房配備的小型空氣壓縮泵。
國際化標準的結構化設計，使其可以兼容歐美等國際上所有品牌的小型空氣壓縮霧化泵。
應用于家庭長期霧化治療的成人患者。
經濟實惠的價格使任何家庭都能輕松選擇
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國Mediwiss敏篩過敏原檢測儀C1 過敏原定量檢測系統
批準文號：國械注進20172221539
規 格：C1
生產廠家：德國Mediwiss敏篩
主要成分：
批準文號：國械注進20172221539
規 格：C1
生產廠家：德國Mediwiss敏篩
主要成分：
產品簡介：系統介紹：過敏性疾病人群發生率很高，是臨床常見多發病。免疫學檢測對過敏性疾病的診斷，治療及預后判定均具有重要意義，檢測發現過敏原并采取有效措施避免與之接觸，是過敏性疾病防治的基本原則。敏篩?過敏原定量檢測系統采用免疫學中的確認技術---免疫印跡法，結合生物素親和素放大系統，檢測人血清中過敏原特異性IgE抗體（sIgE）。每條測試板均設有陽性質控，嚴格保證系統的檢測質量，配套專用敏篩?過敏原檢測儀進
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國MOBIL24小時動態血壓監測儀Mobil-O-Graph NG 招標授權
批準文號：國械注進20162212740
規 格：Mobil-O-Graph NG
生產廠家：德國MOBIL
主要成分：德國24小時動態血壓監測儀(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能實時記錄血壓值，準確、實效幫助醫生診斷高血壓，剔除假性高血壓，白大衣血壓，有效制定治療方案，藥
批準文號：國械注進20162212740
規 格：Mobil-O-Graph NG
生產廠家：德國MOBIL
主要成分：德國24小時動態血壓監測儀(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能實時記錄血壓值，準確、實效幫助醫生診斷高血壓，剔除假性高血壓，白大衣血壓，有效制定治療方案，藥
產品簡介：德國24小時動態血壓監測儀(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能實時記錄血壓值，準確、實效幫助醫生診斷高血壓，剔除假性高血壓，白大衣血壓，有效制定治療方案，藥物評價，平穩地控制病人血壓。
技術特點：
1. 振蕩示波的原理，充放氣迅速，噪音低。
2. 逆向充氣邏輯反饋，袖帶的充氣壓力僅比被測量者本身收縮壓不超過5mmHg,提高病人的舒適感。
3. 可暫時中斷測試，
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國Mobil動態血壓監測儀Mobil-O-Graph PWA 招標授權
批準文號：國械注進20162212740
規 格：Mobil-O-Graph PWA
生產廠家：德國Mobil
主要成分：動態血壓監測新指標（評估年齡） 脈搏分析波（PWA）：評估心血管系統功能的指標 中心動脈壓（CBP）：準確的反映左心室、冠脈及腦血管的負荷情況 反射增強指數（AIx）：量
批準文號：國械注進20162212740
規 格：Mobil-O-Graph PWA
生產廠家：德國Mobil
主要成分：動態血壓監測新指標（評估年齡） 脈搏分析波（PWA）：評估心血管系統功能的指標 中心動脈壓（CBP）：準確的反映左心室、冠脈及腦血管的負荷情況 反射增強指數（AIx）：量
產品簡介：動態血壓監測新指標（評估年齡）
脈搏分析波（PWA）：評估心血管系統功能的指標
中心動脈壓（CBP）：準確的反映左心室、冠脈及腦血管的負荷情況
反射增強指數（AIx）：量化反映動脈系統的總體彈性
心輸出量（CO）：評價循環系統效率高低的重要指標
脈搏波傳輸速度（PWV）：評估動脈僵硬的重要指標
血管外周血壓
中心動脈壓
心排量
血管外周阻力
增強指數
增強血壓
反射系數
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商迪姆動態心電記錄器DMS300-4A 招標授權
批準文號：京械注準20152210394
規 格：DMS300-4A
生產廠家：美國迪姆
主要成分：功能: 3導12導聯根據導聯線自動識別； USB 2.0高速回放； 支持電話心電圖傳輸； 特殊事件按鈕、心電采集指示燈； 標準12導導聯線； 支持晚電位數據采集；
批準文號：京械注準20152210394
規 格：DMS300-4A
生產廠家：美國迪姆
主要成分：功能: 3導12導聯根據導聯線自動識別； USB 2.0高速回放； 支持電話心電圖傳輸； 特殊事件按鈕、心電采集指示燈； 標準12導導聯線； 支持晚電位數據采集；
產品簡介：功能:
3導12導聯根據導聯線自動識別；
USB 2.0高速回放；
支持電話心電圖傳輸；
特殊事件按鈕、心電采集指示燈；
標準12導導聯線；
支持晚電位數據采集；
支持向量心電數據采集；
PDA實時查看心電圖質量。
記錄時間：多天
存儲容量：1G
供電：1×AAA電池
國際技術標準
1. 美國FDA認證
2. 德國萊茵ISO13485 質量管理體系認證
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP 招標授權
批準文號：京械注準20152210394
規 格：DMS-ABP
生產廠家：美國迪姆
主要成分：美國迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP產品參數： 記錄時間：不小于24小 記錄間隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min可調 測量方法：逐步釋壓震蕩測
批準文號：京械注準20152210394
規 格：DMS-ABP
生產廠家：美國迪姆
主要成分：美國迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP產品參數： 記錄時間：不小于24小 記錄間隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min可調 測量方法：逐步釋壓震蕩測
產品簡介：美國迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP產品參數：
記錄時間：不小于24小
記錄間隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min可調
測量方法：逐步釋壓震蕩測量法
存儲媒介：非易失性閃光存儲器
液晶顯示：顯示收縮壓、舒張壓、脈搏以及工作狀態信息。
電腦接口：RS232
尺寸：120mm×83mm×32mm
重量：270g含電池
電源：2×AA
美國迪姆動態血壓監
更新時間：2024/9/7
器械名稱：德國里斯特ri-cardio 24小時動態血壓監測儀 招標授權
批準文號：國械注進20152210436
規 格：德國里斯特ri-cardio
生產廠家：德國里斯特ri-cardio
主要成分：德國里斯特24小時動態血壓監測儀ri-cardio血壓監測技術以臨床公認的三項國際標準認證基準： -英國高血壓協會認證（BHS） -歐盟高血壓協會認證（EHS） -美國醫
批準文號：國械注進20152210436
規 格：德國里斯特ri-cardio
生產廠家：德國里斯特ri-cardio
主要成分：德國里斯特24小時動態血壓監測儀ri-cardio血壓監測技術以臨床公認的三項國際標準認證基準： -英國高血壓協會認證（BHS） -歐盟高血壓協會認證（EHS） -美國醫
產品簡介：德國里斯特24小時動態血壓監測儀ri-cardio血壓監測技術以臨床公認的三項國際標準認證基準：
-英國高血壓協會認證（BHS）
-歐盟高血壓協會認證（EHS）
-美國醫療儀器促進協會認證（AAMI）SP10
用戶使用的舒適性與協調性：
1.輕便簡潔設計記錄盒采用一鍵式設計，更有鎖按鍵的功能，使佩戴者錯誤操作降為零。攜帶者只要佩戴，無需任何操作，就可以輕松完成動態情況下的血壓測量，使
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國順泰Oscar2型24小時動態血壓監測儀 招標授權
批準文號：國械注進20172216742
規 格：Oscar2型
生產廠家：美國順泰
主要成分：卓越的性能 舒適設計、滿足病人所需 · 輕巧緊湊的設計 · 運動容差技術減少了袖帶再次充氣次數和無效讀數發生的情況 · 動態充氣，使壓力保持在前次收縮壓測量時壓力以上3
批準文號：國械注進20172216742
規 格：Oscar2型
生產廠家：美國順泰
主要成分：卓越的性能 舒適設計、滿足病人所需 · 輕巧緊湊的設計 · 運動容差技術減少了袖帶再次充氣次數和無效讀數發生的情況 · 動態充氣，使壓力保持在前次收縮壓測量時壓力以上3
產品簡介：卓越的性能
舒適設計、滿足病人所需
· 輕巧緊湊的設計
· 運動容差技術減少了袖帶再次充氣次數和無效讀數發生的情況
· 動態充氣，使壓力保持在前次收縮壓測量時壓力以上30毫米汞柱，減少了測量時間。
· 氣泵工作時無噪音。
· 優質閃存確保數據不會丟失和重新進行測試的可能。
高標準的臨床準確度
Oscar2是完全通過三項國際認可標準臨床驗證的ABPM系統：
英國高血壓協會(BH
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國偉倫ABPM7100動態血壓監護儀 招標授權
批準文號：國械注進20162212461
規 格：ABPM7100
生產廠家：美國偉倫
主要成分：Welch Allyn ABPM 7100 是一款易于使用的 24 小時動態血壓監護儀，設計旨在避免白大褂效應引起的高血壓，提供精確的睡眠血壓讀數，并可根據患者需要量身定制用藥方案
批準文號：國械注進20162212461
規 格：ABPM7100
生產廠家：美國偉倫
主要成分：Welch Allyn ABPM 7100 是一款易于使用的 24 小時動態血壓監護儀，設計旨在避免白大褂效應引起的高血壓，提供精確的睡眠血壓讀數，并可根據患者需要量身定制用藥方案
產品簡介：Welch Allyn ABPM 7100 是一款易于使用的 24 小時動態血壓監護儀，設計旨在避免白大褂效應引起的高血壓，提供精確的睡眠血壓讀數，并可根據患者需要量身定制用藥方案。
特點
1.無協議限制，可編程測量時間段 & 充氣頻率
2.采用示波技術，這是一種經過驗證的自動無創血壓測量的方法
3.可升級，增加中心血壓和脈搏波分析功能（美國市場無法提供）
4.充氣期間自動反饋邏輯為
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商丹麥國際聽力計AD226 招標授權
批準文號：國械注進20142215840
規 格：AD226
生產廠家：丹麥國際聽力
主要成分：產品簡介:AD226是一款功能強大，而且便于攜帶的臨床診斷型聽力計。不僅可以方便地進行常規氣、骨導聽閾測試，還可以進行多種特殊測試。AD226可連接電腦，并可與丹麥國際聽力公司的其
批準文號：國械注進20142215840
規 格：AD226
生產廠家：丹麥國際聽力
主要成分：產品簡介:AD226是一款功能強大，而且便于攜帶的臨床診斷型聽力計。不僅可以方便地進行常規氣、骨導聽閾測試，還可以進行多種特殊測試。AD226可連接電腦，并可與丹麥國際聽力公司的其
產品簡介：產品簡介:AD226是一款功能強大，而且便于攜帶的臨床診斷型聽力計。不僅可以方便地進行常規氣、骨導聽閾測試，還可以進行多種特殊測試。AD226可連接電腦，并可與丹麥國際聽力公司的其他聽力診斷設備共享數據庫系統，構成一體化聽力診斷測試平臺。AD226是一款輕巧便捷的診斷型聽力計，適用于各基層醫院、聽力診斷中心和體檢中心。機器小巧，方便攜帶，可攜帶外出巡診。觸摸式按鍵給聲，可降低工作強度、方便單手操作
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國麥科MA-51聽力計 招標授權
批準文號：國械注進20172213003
規 格：MA-51
生產廠家：德國麥科
主要成分：產品特點： 1、品牌、類型、標準：原裝進口，可便攜，MDD 93/42/EEC 2、外觀：新一代卓越設計、全功能型聽力計，體積輕巧，符合人體工程學設計，可靈活設置多項功能，
批準文號：國械注進20172213003
規 格：MA-51
生產廠家：德國麥科
主要成分：產品特點： 1、品牌、類型、標準：原裝進口，可便攜，MDD 93/42/EEC 2、外觀：新一代卓越設計、全功能型聽力計，體積輕巧，符合人體工程學設計，可靈活設置多項功能，
產品簡介：產品特點：
1、品牌、類型、標準：原裝進口，可便攜，MDD 93/42/EEC
2、外觀：新一代卓越設計、全功能型聽力計，體積輕巧，符合人體工程學設計，可靈活設置多項功能，操作方便。
3、顯示屏：5.7英寸高分辨率彩一體化彩色LCD高亮顯示屏，可直觀顯示聲強、頻率、傳感器、測試信號類型、聽力圖。
4、操作界面：全中文操作界面，可直觀顯示測試過程、純音測試結果可設置成左右耳或單耳的格式，
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商丹麥茲達臨床診斷型聽力計Xeta 招標授權
批準文號：國械注進20152211605
規 格：Xeta
生產廠家：丹麥茲達
主要成分：臨床診斷型聽力計XETA XETA聽力儀體積小，操作簡便，采用全鍵盤設置和操作。 技術參數 頻率： 氣導：135-8000Hz 骨導：250-8000Hz 掩蔽：窄
批準文號：國械注進20152211605
規 格：Xeta
生產廠家：丹麥茲達
主要成分：臨床診斷型聽力計XETA XETA聽力儀體積小，操作簡便，采用全鍵盤設置和操作。 技術參數 頻率： 氣導：135-8000Hz 骨導：250-8000Hz 掩蔽：窄
產品簡介：臨床診斷型聽力計XETA
XETA聽力儀體積小，操作簡便，采用全鍵盤設置和操作。
技術參數
頻率： 氣導：135-8000Hz
骨導：250-8000Hz
掩蔽：窄帶噪音
強度： 氣導：-10-120db HL，5db 步進
骨導：-10-70db HL，5db 步進
自動閾值測試：測試修改（升序）Hughson 與 Westake模式正常與快速模式
自動篩查結果：可選擇無
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商丹麥國際聽力AT235聲阻抗儀 招標授權
批準文號：國械注進20192072225
規 格：AT235
生產廠家：丹麥國際聽力
主要成分：全新AT235智能型中耳分析儀 聲阻抗儀AT235/AT235h為4型純音聽力計、2型聲阻抗儀。 丹麥國際聽力聲阻抗儀AT235H AT235H在AT235(老款)的基礎上，
批準文號：國械注進20192072225
規 格：AT235
生產廠家：丹麥國際聽力
主要成分：全新AT235智能型中耳分析儀 聲阻抗儀AT235/AT235h為4型純音聽力計、2型聲阻抗儀。 丹麥國際聽力聲阻抗儀AT235H AT235H在AT235(老款)的基礎上，
產品簡介：全新AT235智能型中耳分析儀
聲阻抗儀AT235/AT235h為4型純音聽力計、2型聲阻抗儀。
丹麥國際聽力聲阻抗儀AT235H
AT235H在AT235(老款)的基礎上，
加配了高頻探頭音和更多的測試功能，
能夠更好的適用于嬰幼兒測試和臨床測試!
新視界新境界
全新AT235采用先進的智能芯片，結合10英寸超大彩色顯示屏，讓您對病人的各類檢查結果一目了然。
-同時顯示鼓室圖、聲
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國麥科聲阻抗儀easyTymp 招標授權
批準文號：國械注進20172217246
規 格：easyTymp
生產廠家：德國麥科
主要成分：德國麥科手持式聲阻抗儀easyTymp、手持式聲阻抗儀（含有快速測試鼓室圖和聲反射測試） · 非?？焖俸涂煽康穆曌杩箿y試儀 · 226Hz探測音，高頻探測音1000Hz（選配）
批準文號：國械注進20172217246
規 格：easyTymp
生產廠家：德國麥科
主要成分：德國麥科手持式聲阻抗儀easyTymp、手持式聲阻抗儀（含有快速測試鼓室圖和聲反射測試） · 非?？焖俸涂煽康穆曌杩箿y試儀 · 226Hz探測音，高頻探測音1000Hz（選配）
產品簡介：德國麥科手持式聲阻抗儀easyTymp、手持式聲阻抗儀（含有快速測試鼓室圖和聲反射測試）
· 非?？焖俸涂煽康穆曌杩箿y試儀
· 226Hz探測音，高頻探測音1000Hz（選配）
· 聲反射測試頻率500 Hz, 1 kHz, 2 kHz, 4 kHz
· 全自動測試-方便操作使用
· 全彩高清顯示屏
· 擴展塢與耳膜盒，擴展塢與打印機
配置：
技術規格
功能
226Hz探測音
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產聽力計AD104 招標授權 聽力計廠家
批準文號：粵食藥監械（準）字2014第2211313號
規 格：AD104
生產廠家：GDMDS
主要成分：詳細信息： ★經濟實惠，性價比高、精度高?？捎糜卺t院、學校、工礦企業、部隊、駕校、康復中心和聾兒培訓等機構進行聽力情況的檢查、診斷。 ★符合人類工程學設計。操作過程極為簡單、直
批準文號：粵食藥監械（準）字2014第2211313號
規 格：AD104
生產廠家：GDMDS
主要成分：詳細信息： ★經濟實惠，性價比高、精度高?？捎糜卺t院、學校、工礦企業、部隊、駕校、康復中心和聾兒培訓等機構進行聽力情況的檢查、診斷。 ★符合人類工程學設計。操作過程極為簡單、直
產品簡介：詳細信息：
★經濟實惠，性價比高、精度高?？捎糜卺t院、學校、工礦企業、部隊、駕校、康復中心和聾兒培訓等機構進行聽力情況的檢查、診斷。
★符合人類工程學設計。操作過程極為簡單、直觀。聲音輸出強度、頻率和測試信息清楚地顯示在LCD屏上。通過內置麥克風可與受試者交流。
★標準輸出接口：氣導（AC）、骨導（BC）和聲場（SF），SF可以連接至自由區域擴音器或插入耳機。
★聽力計帶有標準的USB 2
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國麥科新生兒聽力篩查儀EroScan 招標授權
批準文號：國械注進20172210833
規 格：Ero?Scan
生產廠家：德國麥科
主要成分：產品簡介：Ero.Scan是一款適用于新生兒、兒童及成人的篩查儀，能充分滿足臨床醫生和聽力學家的需求。除了全新的外觀設計愈加小巧美觀，并采用了更優的算法，增加了背景噪聲的容忍度，強
批準文號：國械注進20172210833
規 格：Ero?Scan
生產廠家：德國麥科
主要成分：產品簡介：Ero.Scan是一款適用于新生兒、兒童及成人的篩查儀，能充分滿足臨床醫生和聽力學家的需求。除了全新的外觀設計愈加小巧美觀，并采用了更優的算法，增加了背景噪聲的容忍度，強
產品簡介：產品簡介：Ero.Scan是一款適用于新生兒、兒童及成人的篩查儀，能充分滿足臨床醫生和聽力學家的需求。除了全新的外觀設計愈加小巧美觀，并采用了更優的算法，增加了背景噪聲的容忍度，強的抗干擾測試能力，在門診、辦公室及病房也可進行聽力測試，顯著提高了測試速度。
Ero.Scan有DPOAE/TEOAE/DPOAE+TEOAE測試協議可選，分別滿足于您不同的臨床需求；全中文彩色顯示屏的設計，便于您
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國GSI70聽力篩查儀 招標授權
批準文號：國食藥監械(進)字2014第2210025號
規 格：GSI70
生產廠家：美國GSI
主要成分：特點/功能： 多種診斷與篩查配置 10國語言操作界面 清晰直觀彩色顯示屏 功能強大的畸變產物耳聲發射測試，12種頻率可選,可達12kHz 250次測試數據存儲可
批準文號：國食藥監械(進)字2014第2210025號
規 格：GSI70
生產廠家：美國GSI
主要成分：特點/功能： 多種診斷與篩查配置 10國語言操作界面 清晰直觀彩色顯示屏 功能強大的畸變產物耳聲發射測試，12種頻率可選,可達12kHz 250次測試數據存儲可
產品簡介：特點/功能：
多種診斷與篩查配置
10國語言操作界面
清晰直觀彩色顯示屏
功能強大的畸變產物耳聲發射測試，12種頻率可選,可達12kHz
250次測試數據存儲可選
全彩色測試報告，快速熱敏打印可選
耳聲發射探頭免清潔
很多醫院選用了美國GSI公司的GSI 70新生兒自動耳聲發射聽力篩查儀，主要原因是它在速度、安全和準確性方面能滿足他們的要求。GSI 70是新生兒或需要特別
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國GSI Corti耳聲發射篩查儀 招標授權
批準文號：國械注進20202070373
規 格：美國GSI Corti
生產廠家：美國GSI Corti
主要成分：一、 設備用途： 1、原裝進口的聽力篩查儀，便攜式篩查工具，用于嬰幼兒及成年人的畸變產物耳聲發射（DPOAE）測量。 二、 主要特點及技術參數： 1、兩個選擇快速協議
批準文號：國械注進20202070373
規 格：美國GSI Corti
生產廠家：美國GSI Corti
主要成分：一、 設備用途： 1、原裝進口的聽力篩查儀，便攜式篩查工具，用于嬰幼兒及成年人的畸變產物耳聲發射（DPOAE）測量。 二、 主要特點及技術參數： 1、兩個選擇快速協議
產品簡介：一、 設備用途：
1、原裝進口的聽力篩查儀，便攜式篩查工具，用于嬰幼兒及成年人的畸變產物耳聲發射（DPOAE）測量。
二、 主要特點及技術參數：
1、兩個選擇快速協議，DP 4S 、DP 2S
▲2、測試頻率：2 kHz、3 kHz、4 kHz、5 kHz
強度：65/55 dB SPL
信噪比：6 dB
▲3、清晰直觀彩色OLED顯示器，測量時可看到測試進
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商丹麥爾聽美聽力篩查儀Type 1077 國產聽力篩查儀
批準文號：滬械注準20202070105
規 格：Type 1077
生產廠家：丹麥爾聽美
主要成分：產品簡介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三種篩查功能、可兩步完成聽力篩查的設備； 高質量檢測水平； 小巧、輕便； 人體工學探頭設計，讓您的測試更加舒適； 帶有A
批準文號：滬械注準20202070105
規 格：Type 1077
生產廠家：丹麥爾聽美
主要成分：產品簡介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三種篩查功能、可兩步完成聽力篩查的設備； 高質量檢測水平； 小巧、輕便； 人體工學探頭設計，讓您的測試更加舒適； 帶有A
產品簡介：產品簡介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三種篩查功能、可兩步完成聽力篩查的設備；
高質量檢測水平；
小巧、輕便；
人體工學探頭設計，讓您的測試更加舒適；
帶有ABR探頭及耦合器
雙重密度耦合腔設計，測試結果更加可靠；
用戶登錄選項，保證數據安全性；
更低廉的維修成本；
突破性的觸摸屏顯示器
便捷、直觀的數據測試項目；
便捷、直觀的測試導航；
精細的測試及結果顯示；
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商丹麥國際聽力OTOREAD新生兒聽力篩查儀 招標授權
批準文號：國械注進20172215159
規 格：OTOREAD
生產廠家：丹麥國際聽力
主要成分：產品簡介:OtoRead是一個手持式全自動快速OAE聽力篩查儀，它廣泛應用于新生兒、青少年和成年人聽力篩查，特別適合用于醫院、婦幼保健院、兒保所等單位的聽力篩查工作。 功能特
批準文號：國械注進20172215159
規 格：OTOREAD
生產廠家：丹麥國際聽力
主要成分：產品簡介:OtoRead是一個手持式全自動快速OAE聽力篩查儀，它廣泛應用于新生兒、青少年和成年人聽力篩查，特別適合用于醫院、婦幼保健院、兒保所等單位的聽力篩查工作。 功能特
產品簡介：產品簡介:OtoRead是一個手持式全自動快速OAE聽力篩查儀，它廣泛應用于新生兒、青少年和成年人聽力篩查，特別適合用于醫院、婦幼保健院、兒保所等單位的聽力篩查工作。
功能特點：
用于從新生兒到成人的客觀聽力篩查測試
設計輕巧，操作靈活，便于攜帶（配有精美便攜包）
具有超強的抗噪聲干擾測試能力，在一般的環境噪音下均能順利完成測試
測試結果準確、可靠，測試全自動進行，測試時間極短（典型
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商丹麥國際聽力便攜式耳聲發射測試儀OtoRead 招標授權
批準文號：國械注進20172075159
規 格：OtoRead
生產廠家：丹麥國際聽力
主要成分：丹麥國際聽力Interacoustics 便攜式耳聲發射測試儀Otoread DPOAE TEOAE 新生兒、嬰幼兒以及成人，實現針對全年齡段人群的耳聲發射檢查 日常工作，
批準文號：國械注進20172075159
規 格：OtoRead
生產廠家：丹麥國際聽力
主要成分：丹麥國際聽力Interacoustics 便攜式耳聲發射測試儀Otoread DPOAE TEOAE 新生兒、嬰幼兒以及成人，實現針對全年齡段人群的耳聲發射檢查 日常工作，
產品簡介：丹麥國際聽力Interacoustics 便攜式耳聲發射測試儀Otoread DPOAE TEOAE
新生兒、嬰幼兒以及成人，實現針對全年齡段人群的耳聲發射檢查
日常工作，化繁為簡
OtoRead是一款手持式DPOAE和TEOAE測試設備，具備測試快速且功能全面的優點，測試對象涵蓋全年齡段人群，包括新生兒、嬰幼兒以及成人
新生兒聽力篩查的傾心之選
提供預設的通過/轉診標準，界面設計
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國麥科客觀聽力測試儀MB11 招標授權
批準文號：國械注進20172210839
規 格：MB11
生產廠家：德國麥科
主要成分：產品簡介：快速自動ABR測試，幾秒內即可有測試結果 一體化電極模塊的貝爾風探頭，綠色環保，無需電極消耗品 CE-Chirp刺激聲，速率快于 Click 刺激聲(Elberl
批準文號：國械注進20172210839
規 格：MB11
生產廠家：德國麥科
主要成分：產品簡介：快速自動ABR測試，幾秒內即可有測試結果 一體化電極模塊的貝爾風探頭，綠色環保，無需電極消耗品 CE-Chirp刺激聲，速率快于 Click 刺激聲(Elberl
產品簡介：產品簡介：快速自動ABR測試，幾秒內即可有測試結果
一體化電極模塊的貝爾風探頭，綠色環保，無需電極消耗品
CE-Chirp刺激聲，速率快于 Click 刺激聲(Elberling et. al. 2007)
自動皮膚阻抗檢測
數據跟蹤功能
刺激聲強 35 dBnHL
USB連接供電和數據傳輸
特點：
幾秒之內即可篩查
MAICO MB 11 BERAphone對新生兒做自動A
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產耳聲發射篩查儀MA01 國產聽力篩查儀
批準文號：粵械注準20182070983
規 格：MA01
生產廠家：GDMDS
主要成分：型號:MA01 測試方法：TEOAE OPOAE 刺激水平：60~80dB SPL 50~
批準文號：粵械注準20182070983
規 格：MA01
生產廠家：GDMDS
主要成分：型號:MA01 測試方法：TEOAE OPOAE 刺激水平：60~80dB SPL 50~
產品簡介：型號:MA01
測試方法：TEOAE OPOAE
刺激水平：60~80dB SPL 50~65dB SPL
頻率范圍：1.5kHz~4kHz 2kHz，3kHz，4kHz，5kHz
信 噪 比：4dB 6dB
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商偉倫Welch Allyn Spot雙目視力篩查儀VS100 招標授權
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：產品簡介 Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：產品簡介 Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現
產品簡介：產品簡介
Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的儲存空間，便捷的WIFI,簡單的操作，一切盡在Spot。Spot 雙目視力篩查儀是一款手持便攜式設備，專門用于幫助用戶快速、輕松地檢測從 6 個月大患者到成年患者的視力問題。Spot從1米的無威脅距離上同
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國德寶視Plusoptix兒童雙目視力篩查儀 招標授權
批準文號：國械注進20162200026
規 格：德國德寶視Plusoptix
生產廠家：德國德寶視Plusoptix
主要成分：測量原理 Plusoptix 是一款應用紅外偏心視網膜攝影技術的視力篩查儀，紅外光源通過瞳孔投射到視網膜，視網膜上的光反射到瞳孔區域，在不同的屈光狀態下呈現不同的圖案，攝像機
批準文號：國械注進20162200026
規 格：德國德寶視Plusoptix
生產廠家：德國德寶視Plusoptix
主要成分：測量原理 Plusoptix 是一款應用紅外偏心視網膜攝影技術的視力篩查儀，紅外光源通過瞳孔投射到視網膜，視網膜上的光反射到瞳孔區域，在不同的屈光狀態下呈現不同的圖案，攝像機
產品簡介：測量原理
Plusoptix 是一款應用紅外偏心視網膜攝影技術的視力篩查儀，紅外光源通過瞳孔投射到視網膜，視網膜上的光反射到瞳孔區域，在不同的屈光狀態下呈現不同的圖案，攝像機記錄圖案并通過計算得出球鏡、柱鏡和軸位等數據。相對于傳統視網膜檢影驗光設備，該技術不需要被檢者長時間的嚴格配合，檢測過程簡單、 迅速。
產品特性
1、測量距離為1米（3.3 英尺），減少嬰幼兒測量時的壓迫感
2、雙
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商費雪派克T組合嬰兒復蘇器RD900AZU 招標授權
批準文號：國械注進20163543291
規 格：RD900AZU
生產廠家：新西蘭費雪派克
主要成分：產品簡介：Neopuff嬰兒T-組合復蘇器是一種容易使用的復蘇裝置，適用于產房，產后病房，手術室，救護車，嬰兒特別護理病房以及新生兒重癥監護室。 Neopuff嬰兒T-組合復
批準文號：國械注進20163543291
規 格：RD900AZU
生產廠家：新西蘭費雪派克
主要成分：產品簡介：Neopuff嬰兒T-組合復蘇器是一種容易使用的復蘇裝置，適用于產房，產后病房，手術室，救護車，嬰兒特別護理病房以及新生兒重癥監護室。 Neopuff嬰兒T-組合復
產品簡介：產品簡介：Neopuff嬰兒T-組合復蘇器是一種容易使用的復蘇裝置，適用于產房，產后病房，手術室，救護車，嬰兒特別護理病房以及新生兒重癥監護室。
Neopuff嬰兒T-組合復蘇器是一臺人工操作，氣體驅動復蘇裝置，提供恒定的吸氣峰壓（PIP）和呼氣末正壓（PEEP），并通過設定的流量給嬰兒進行有效通氣。
作用優點：
1.安全，受控和精確的吸氣峰壓PIP
復蘇器在每一次的呼吸時都能提供恒定
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美敦力53401單腔體外臨時起搏器
批準文號：國械注進20203120064
規 格：53401
生產廠家：美國美敦力
主要成分：注冊證編號 國械注進20203120064 起搏模式 AAI，AOO，VVI，VOO 其他起搏模式 快速心房起搏（RAP） 起搏頻率 30-200ppm RAP頻率 8
批準文號：國械注進20203120064
規 格：53401
生產廠家：美國美敦力
主要成分：注冊證編號 國械注進20203120064 起搏模式 AAI，AOO，VVI，VOO 其他起搏模式 快速心房起搏（RAP） 起搏頻率 30-200ppm RAP頻率 8
產品簡介：注冊證編號 國械注進20203120064
起搏模式 AAI，AOO，VVI，VOO
其他起搏模式 快速心房起搏（RAP）
起搏頻率 30-200ppm
RAP頻率 80-800ppm
輸出方式* 恒定電流
輸出脈沖幅度* 0.1-25mA
脈沖寬度（固定） 1.5ms±10%
輸入阻抗 40000Ω
感知靈敏度 0.4-20mV
空白期 200ms +5/-30ms
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國Camino顱內壓監護儀CAM02 招標授權
批準文號：國械注進20163070587
規 格：CAM02
生產廠家：美國Camino
主要成分：Camino顱內壓監護儀應用光導纖維傳感技術，測量精度高。 1. 光導纖維換能技術，不受監護室其他電子設備干擾，監測精度高； *2. 多參數監護：平均顱內壓、顱內溫度、顱內壓實
批準文號：國械注進20163070587
規 格：CAM02
生產廠家：美國Camino
主要成分：Camino顱內壓監護儀應用光導纖維傳感技術，測量精度高。 1. 光導纖維換能技術，不受監護室其他電子設備干擾，監測精度高； *2. 多參數監護：平均顱內壓、顱內溫度、顱內壓實
產品簡介：Camino顱內壓監護儀應用光導纖維傳感技術，測量精度高。
1. 光導纖維換能技術，不受監護室其他電子設備干擾，監測精度高；
*2. 多參數監護：平均顱內壓、顱內溫度、顱內壓實時波形；
*3. 顱內壓動態壓力波形顯示：實時顯示顱內壓力的變化，根據壓力變化趨勢，判斷顱內是否有顱壓升高的危險；
4. 具有120小時平局顱內壓波形回顧曲線，分析5天內顱內壓變化情況；
5. 7英寸觸摸屏，全中文
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國BIS腦電雙頻指數監護儀 招標授權
批準文號：國械注進20142076194
規 格：美國BIS
生產廠家：美國BIS
主要成分：產品簡介：BIS VISTA不僅為您提供BIS已被公認的意識狀態的監測和評估，同時增加了更多、更強的功能滿足臨床需求。 全新的、友好的用戶界面及操作功能： ·*詮釋，卓越的一體
批準文號：國械注進20142076194
規 格：美國BIS
生產廠家：美國BIS
主要成分：產品簡介：BIS VISTA不僅為您提供BIS已被公認的意識狀態的監測和評估，同時增加了更多、更強的功能滿足臨床需求。 全新的、友好的用戶界面及操作功能： ·*詮釋，卓越的一體
產品簡介：產品簡介：BIS VISTA不僅為您提供BIS已被公認的意識狀態的監測和評估，同時增加了更多、更強的功能滿足臨床需求。
全新的、友好的用戶界面及操作功能：
·*詮釋，卓越的一體化監護單機
·觸摸導航屏幕
·用戶任意配置的顯示方式
·10-，15-，或30秒可調的平滑率選擇
·DocuBISTM 全面
·擴容的病例存儲
·可調音量的報
·增強的數據處理能力
·延長的后備電池使用壽
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商體外臨時起搏器YKE 202A 國產體外臨時起搏器
批準文號：陜械注準20172210112
規 格：YKE 202A
生產廠家：XAYK
主要成分：產品簡介： YKE 202A型 雙功能臨時體外脈沖發生器采用了先進的數字技術，該儀器具備兩種功能： 臨時體外起搏功能：起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項
批準文號：陜械注準20172210112
規 格：YKE 202A
生產廠家：XAYK
主要成分：產品簡介： YKE 202A型 雙功能臨時體外脈沖發生器采用了先進的數字技術，該儀器具備兩種功能： 臨時體外起搏功能：起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項
產品簡介：產品簡介：
YKE 202A型 雙功能臨時體外脈沖發生器采用了先進的數字技術，該儀器具備兩種功能：
臨時體外起搏功能：起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項參數均連續可調。
電極系統分析功能：在安裝植入式起搏器時可以測量心肌阻抗、R波幅度、起搏閾值。
技術指標:
臨時起搏：
起搏模式：VVI/AAI VOO /AOO
起搏頻率：30～180ppm
超速刺激：
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商體外臨時起搏器YKE 202 國產體外臨時起搏器
批準文號：陜械注準20172210112
規 格：YKE 202
生產廠家：XAYK
主要成分：產品簡介： 臨時體外起搏所需的全部功能。起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項參數均連續可調。參數調整、模式選擇、加鎖與解鎖采用輕觸鍵控制，液晶屏幕數字顯示，
批準文號：陜械注準20172210112
規 格：YKE 202
生產廠家：XAYK
主要成分：產品簡介： 臨時體外起搏所需的全部功能。起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項參數均連續可調。參數調整、模式選擇、加鎖與解鎖采用輕觸鍵控制，液晶屏幕數字顯示，
產品簡介：產品簡介：
臨時體外起搏所需的全部功能。起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項參數均連續可調。參數調整、模式選擇、加鎖與解鎖采用輕觸鍵控制，液晶屏幕數字顯示，調節精度高而準確，板面操作簡易方便。
根據臨床工作的需要，YKE 202脈沖發生器設計了先進的內部結構，可隨時快速可靠的安裝起搏電極和更換電池。機背設有扣環，在使用期間可隨意將儀器綁扎在腿部或胳膊上。
YKE 202
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商體外臨時起搏器YKE 201 國產體外臨時起搏器
批準文號：陜械注準20172210112
規 格：YKE 201
生產廠家：XAYK
主要成分：產品簡介：YKE 201和YKE 202型臨時體外脈沖發生器都適用于：預防、診斷、保護和急救性心臟起搏。兩種型號的儀器都具有按需性和異步性（VVI，VOO）功能，這兩種儀器都具有高
批準文號：陜械注準20172210112
規 格：YKE 201
生產廠家：XAYK
主要成分：產品簡介：YKE 201和YKE 202型臨時體外脈沖發生器都適用于：預防、診斷、保護和急救性心臟起搏。兩種型號的儀器都具有按需性和異步性（VVI，VOO）功能，這兩種儀器都具有高
產品簡介：產品簡介：YKE 201和YKE 202型臨時體外脈沖發生器都適用于：預防、診斷、保護和急救性心臟起搏。兩種型號的儀器都具有按需性和異步性（VVI，VOO）功能，這兩種儀器都具有高速刺激性能。儀器的輸出頻率、輸出電壓、感知靈敏度等均可隨意調節到臨床需要的數值。
主要特點：
* 結構合理，外形小巧，使 用方便。
* 使用9V層疊電池，設有更 換電池指示。
* 輸出接口旋擰式夾緊，方 便，
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國EZ-IO骨髓輸液通路用鉆G3 Power Driver 招標授權
批準文號：國械注進20173216902
規 格：G3 Power Driver
生產廠家：美國EZ-IO
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接
批準文號：國械注進20173216902
規 格：G3 Power Driver
生產廠家：美國EZ-IO
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接
產品簡介：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接上輸液裝置，將液體源源不斷的輸入體內。
1、使用電動驅動器，穿刺時間不超過10秒；手動穿刺，穿刺時間不超過30秒。
2、穿刺后固定牢固、平穩。
3、幾秒鐘內藥物即可到達中心循環系統。
4、靜脈可以輸注的液體、
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商EZ-IO骨髓輸液通路用鉆G3 Power Driver 招標授權
批準文號：國械注進20173216902
規 格：G3 Power Driver
生產廠家：美國EZ-IO
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接
批準文號：國械注進20173216902
規 格：G3 Power Driver
生產廠家：美國EZ-IO
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接
產品簡介：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接上輸液裝置，將液體源源不斷的輸入體內。
1、使用電動驅動器，穿刺時間不超過10秒；手動穿刺，穿刺時間不超過30秒。
2、穿刺后固定牢固、平穩。
3、幾秒鐘內藥物即可到達中心循環系統。
4、靜脈可以輸注的液體、
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商EZ-IO電驅動骨髓輸液系統G3 Power Driver
批準文號：國械注進20173216902
規 格：G3 Power Driver
生產廠家：美國EZ-IO
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接
批準文號：國械注進20173216902
規 格：G3 Power Driver
生產廠家：美國EZ-IO
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接
產品簡介：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接上輸液裝置，將液體源源不斷的輸入體內。
1、使用電動驅動器，穿刺時間不超過10秒；手動穿刺，穿刺時間不超過30秒。
2、穿刺后固定牢固、平穩。
3、幾秒鐘內藥物即可到達中心循環系統。
4、靜脈可以輸注的液體、
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國Spiegelberg顱內壓監護儀HDM29.1 招標授權
批準文號：國械注進20193072257
規 格：HDM29.1
生產廠家：德國Spiegelberg
主要成分：產品簡介： 一鍵式操作，即插即用，無需手動調零，使用非常簡便。氣囊式探頭，360度感受壓力，準確度更高；不受植入角度影響。探頭纖細、柔韌，不會發生折斷；探頭前端光滑，質軟，對
批準文號：國械注進20193072257
規 格：HDM29.1
生產廠家：德國Spiegelberg
主要成分：產品簡介： 一鍵式操作，即插即用，無需手動調零，使用非常簡便。氣囊式探頭，360度感受壓力，準確度更高；不受植入角度影響。探頭纖細、柔韌，不會發生折斷；探頭前端光滑，質軟，對
產品簡介：產品簡介：
一鍵式操作，即插即用，無需手動調零，使用非常簡便。氣囊式探頭，360度感受壓力，準確度更高；不受植入角度影響。探頭纖細、柔韌，不會發生折斷；探頭前端光滑，質軟，對血管損傷小。
探頭材料為特殊的聚氨酯，安全性高，可隨意彎折，不會斷裂。并適用于MRI 3.0Tesla的檢測。無需調零，使用簡便，即插即用，縫合翼可將探頭固定在頭皮上，配合線圈式設計，避免探頭受到牽拉移位。 可連接床旁
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商法國索菲薩SOPHYSA Pressio顱內壓監測儀 招標授權
批準文號：國械注進20153212680
規 格：Pressio
生產廠家：法國索菲薩SOPHYSA
主要成分：產品簡介： 多參數監護：可以監測顱內壓力，顱內溫度及探條植入時間三種參數 偏移量?。褐踩牒?4h內偏移量小于1mmHg，植入1周內偏移量小于1mmHg 數字化調零：探頭內
批準文號：國械注進20153212680
規 格：Pressio
生產廠家：法國索菲薩SOPHYSA
主要成分：產品簡介： 多參數監護：可以監測顱內壓力，顱內溫度及探條植入時間三種參數 偏移量?。褐踩牒?4h內偏移量小于1mmHg，植入1周內偏移量小于1mmHg 數字化調零：探頭內
產品簡介：產品簡介：
多參數監護：可以監測顱內壓力，顱內溫度及探條植入時間三種參數
偏移量?。褐踩牒?4h內偏移量小于1mmHg，植入1周內偏移量小于1mmHg
數字化調零：探頭內置記憶芯片，可以直接記錄零點信息和植入時間，多名患者共享一臺主機時，即插即拔即可，無其他額外操作。
管理信息化：該顱內壓監護儀可以與床旁監護儀連接，以壓力波形顯示。若床旁監護儀與中央監控連接，可以直接將數據傳送至中央監
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商瑞士STORZ MASTERPULS MP100體外沖擊波治療儀系統 招標授權
批準文號：國械注進20163211852
規 格：MP100
生產廠家：瑞士Storz
主要成分：瑞士MASTERPULS? MP100體外沖擊波治療儀系統 產品編碼： MP100 產品品牌： 瑞士STORZ
批準文號：國械注進20163211852
規 格：MP100
生產廠家：瑞士Storz
主要成分：瑞士MASTERPULS? MP100體外沖擊波治療儀系統 產品編碼： MP100 產品品牌： 瑞士STORZ
產品簡介：、瑞士STORZ體外沖擊波疼痛治療系統應用沖擊波治療疾b，沖擊波是一種通過物理學機械介質（空氣和水）傳導的機械性脈沖壓強波，能在短時間內給出多個陳波面。MP100體外沖擊波疼痛治療系統由主機、治療頭（直徑6mm、10mm和15mm）和控制手柄、腳踏開關（選配）、空氣壓縮機（選配）和臺車（選配）組成。是將氣動產生的脈沖波轉換為精確的彈道式沖擊波，通過治療探頭的定位和移動，可以對疼痛發生的較廣泛的人體
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商以色列BIG一次性使用骨注射槍 招標授權
批準文號：國械注進20153142421
規 格：以色列BIG
生產廠家：以色列BIG
主要成分：生 產 廠 家：PS Medical 產 地：以色列 重 量：80g 原 理：純機械，無需能源 型 號：
批準文號：國械注進20153142421
規 格：以色列BIG
生產廠家：以色列BIG
主要成分：生 產 廠 家：PS Medical 產 地：以色列 重 量：80g 原 理：純機械，無需能源 型 號：
產品簡介：生 產 廠 家：PS Medical
產 地：以色列
重 量：80g
原 理：純機械，無需能源
型 號：成人和兒童
主 要 用 途：急救中，迅速建立輸液通道，進行補液
結構及組成：由針筒、彈簧、套管針針筒護套、套管針(針管和針芯)和安全閥組成。采用伽馬輻射滅菌。一次性使用。
適用范圍：適用于在緊急情況下迅速建立骨內輸
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美敦力單腔體外臨時起搏器PACE T10 招標授權
批準文號：國械注進20183122693
規 格：PACE T10
生產廠家：德國美敦力
主要成分：產品簡介： 起搏功能更合理,更先進 1.更多起搏模式可以選擇 2.起搏頻率調整的步長合理,調整步長為2跳,提供更多的起搏心跳選擇 3.感知靈敏度范圍更大,一次手術成功率
批準文號：國械注進20183122693
規 格：PACE T10
生產廠家：德國美敦力
主要成分：產品簡介： 起搏功能更合理,更先進 1.更多起搏模式可以選擇 2.起搏頻率調整的步長合理,調整步長為2跳,提供更多的起搏心跳選擇 3.感知靈敏度范圍更大,一次手術成功率
產品簡介：產品簡介：
起搏功能更合理,更先進
1.更多起搏模式可以選擇
2.起搏頻率調整的步長合理,調整步長為2跳,提供更多的起搏心跳選擇
3.感知靈敏度范圍更大,一次手術成功率高
4.不應期可以調整,減少起搏器文氏現象發生
更可靠的安全性
1.多種故障報警提示功能
2.起搏輸出高達20伏,提供更大輸出,增加安全
3.緊急情況下一鍵式的緊急起搏模式
4.較普通內置電容提供的幾十秒的時
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國康美System–5000高頻電刀 招標授權
批準文號：國械注進20173251460
規 格：System–5000
生產廠家：美國康美
主要成分：產品簡介：美國康美conmed高頻電刀system5000，Espt 同步能量傳輸技術 以每秒45萬次的速率監控及調整能量，即時激勵刀頭剎那間分離組織能力，使得不同組織亦可得
批準文號：國械注進20173251460
規 格：System–5000
生產廠家：美國康美
主要成分：產品簡介：美國康美conmed高頻電刀system5000，Espt 同步能量傳輸技術 以每秒45萬次的速率監控及調整能量，即時激勵刀頭剎那間分離組織能力，使得不同組織亦可得
產品簡介：產品簡介：美國康美conmed高頻電刀system5000，Espt 同步能量傳輸技術
以每秒45萬次的速率監控及調整能量，即時激勵刀頭剎那間分離組織能力，使得不同組織亦可得到一致的臨床切割效果
Cott 熱損傷控制技術
根據刀頭觸碰不同組織的密度差異，瞬間調整能量輸出波形，保證鋒利切割的同時將熱損傷減到小程度
Bom 雙極輸出阻示技術
可以聲光顯示凝血過程的電外科設備，保障安全高效
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國康美SYSTEM-2450高頻電刀 招標授權
批準文號：國械注進20173256026
規 格：SYSTEM-2450
生產廠家：美國康美
主要成分：產品簡介： 操作簡便，輸出精準 THE SYSTEM 2450是美國CONMED電外科設備家族新推出的一款全數碼高頻電刀，在操作簡便方面具有革命性的創新改良。THE SYS
批準文號：國械注進20173256026
規 格：SYSTEM-2450
生產廠家：美國康美
主要成分：產品簡介： 操作簡便，輸出精準 THE SYSTEM 2450是美國CONMED電外科設備家族新推出的一款全數碼高頻電刀，在操作簡便方面具有革命性的創新改良。THE SYS
產品簡介：產品簡介：
操作簡便，輸出精準
THE SYSTEM 2450是美國CONMED電外科設備家族新推出的一款全數碼高頻電刀，在操作簡便方面具有革命性的創新改良。THE SYSTEM 2450外部操作簡便，內部靈敏且動力強勁。
精準的動態響應輸出技術
THE SYSTEM 2450采用美國CONMED精準輸出技術，為臨床應用大程度改進了設計。精準輸出技術作用于身體組織，輸出響應時間不超過1
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國強生柯德曼Codman有創顱內壓監測儀 招標授權
批準文號：國械注進20153212746
規 格：美國強生柯德曼Codman
生產廠家：美國強生柯德曼Codman
主要成分：產品簡介： 美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫生提供如下益處：操作簡單、安全、損失??；精準清晰的屏幕顯示，I
批準文號：國械注進20153212746
規 格：美國強生柯德曼Codman
生產廠家：美國強生柯德曼Codman
主要成分：產品簡介： 美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫生提供如下益處：操作簡單、安全、損失??；精準清晰的屏幕顯示，I
產品簡介：產品簡介：
美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫生提供如下益處：操作簡單、安全、損失??；精準清晰的屏幕顯示，ICP顱內壓波形及數字顯示；趨勢分析，提供連續12-24小時 ICP數值；ICP高壓報警， 如顱內壓超過所設定的上限，機器即會報警，為顱腦損傷、顱內感染、中毒、顱內腫瘤等所致顱內高壓病人提供了安全有效的監控。
型號、規格
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國Glidescope可視視頻喉鏡 招標授權
批準文號：國械注進20142225950
規 格：美國Glidescope
生產廠家：美國Glidescope
主要成分：產品簡介 Glidescope視頻喉鏡是一種新型的視頻插管系統，其鏡片前端安裝一個高清晰度防霧攝像頭，并由兩個發光二極管提供光線和對比度，通過光纜將圖像傳遞并放大至7英寸的液
批準文號：國械注進20142225950
規 格：美國Glidescope
生產廠家：美國Glidescope
主要成分：產品簡介 Glidescope視頻喉鏡是一種新型的視頻插管系統，其鏡片前端安裝一個高清晰度防霧攝像頭，并由兩個發光二極管提供光線和對比度，通過光纜將圖像傳遞并放大至7英寸的液
產品簡介：產品簡介
Glidescope視頻喉鏡是一種新型的視頻插管系統，其鏡片前端安裝一個高清晰度防霧攝像頭，并由兩個發光二極管提供光線和對比度，通過光纜將圖像傳遞并放大至7英寸的液晶顯示器上。
用途：
1、視頻喉鏡主要適用于需行手術治療或緊急搶救的頭頸部活動受限（如頸椎損傷、環樞關節脫位）、口腔頜面外傷、外傷或燒傷后張口受限（但張口度大于18mm）以及聲門位置較高的困難氣道患者。
2、引導經
更新時間：2024/9/7
器械名稱：美國視可尼可視喉鏡30000-V維修配件
批準文號：國械注進20152223349
規 格：30000-V
生產廠家：美國視可尼
主要成分：技術參數： S.O.S喉鏡30000-V系統，即硬質可視可塑形光纖纖維喉鏡系統，由可彎曲塑形不銹鋼鏡管、可視目鏡、照明光纖組、廣角光纖內窺鏡、照明光源手柄、插管定位器及供氧接
批準文號：國械注進20152223349
規 格：30000-V
生產廠家：美國視可尼
主要成分：技術參數： S.O.S喉鏡30000-V系統，即硬質可視可塑形光纖纖維喉鏡系統，由可彎曲塑形不銹鋼鏡管、可視目鏡、照明光纖組、廣角光纖內窺鏡、照明光源手柄、插管定位器及供氧接
產品簡介：技術參數：
S.O.S喉鏡30000-V系統，即硬質可視可塑形光纖纖維喉鏡系統，由可彎曲塑形不銹鋼鏡管、可視目鏡、照明光纖組、廣角光纖內窺鏡、照明光源手柄、插管定位器及供氧接口等組成。
鏡管長度： 40cm
鏡管直徑： φ≤5mm
可塑形角度： 120°～150°
彎曲度： 1.25″（32mm）
4寸LCD高亮度顯示屏，觀察角度更廣
硬管內窺鏡： 視向角0°
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美敦力雙腔體外臨時起搏器Pace T20 招標授權
批準文號：國械注進20183122693
規 格：Pace T20
生產廠家：德國美敦力
主要成分：產品簡介： 起搏功能更合理,更先進 1.更多起搏模式可以選擇 2.起搏頻率調整的步長合理,調整步長為2跳,提供更多的起搏心跳選擇 3.感知靈敏度范圍更大,一次手術成功率
批準文號：國械注進20183122693
規 格：Pace T20
生產廠家：德國美敦力
主要成分：產品簡介： 起搏功能更合理,更先進 1.更多起搏模式可以選擇 2.起搏頻率調整的步長合理,調整步長為2跳,提供更多的起搏心跳選擇 3.感知靈敏度范圍更大,一次手術成功率
產品簡介：產品簡介：
起搏功能更合理,更先進
1.更多起搏模式可以選擇
2.起搏頻率調整的步長合理,調整步長為2跳,提供更多的起搏心跳選擇
3.感知靈敏度范圍更大,一次手術成功率高
4.不應期可以調整,減少起搏器文氏現象發生
更可靠的安全性
1.多種故障報警提示功能
2.起搏輸出高達20伏,提供更大輸出,增加安全
3.緊急情況下一鍵式的緊急起搏模式
4.較普通內置電容提供的幾十秒的時
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美敦力5392雙腔體外臨時起搏器 招標授權
批準文號：國械注進20153214010
規 格：5392
生產廠家：德國美敦力
主要成分：產品簡介 5392雙腔臨時起搏器 新一代臨時起搏器 友善的操作界面 雙屏顯示起搏參數和起搏模式 優化旋鈕數量，操作更簡單 屏幕刷新速度更快 提高清晰度，醒目報警
批準文號：國械注進20153214010
規 格：5392
生產廠家：德國美敦力
主要成分：產品簡介 5392雙腔臨時起搏器 新一代臨時起搏器 友善的操作界面 雙屏顯示起搏參數和起搏模式 優化旋鈕數量，操作更簡單 屏幕刷新速度更快 提高清晰度，醒目報警
產品簡介：產品簡介
5392雙腔臨時起搏器 新一代臨時起搏器
友善的操作界面
雙屏顯示起搏參數和起搏模式
優化旋鈕數量，操作更簡單
屏幕刷新速度更快
提高清晰度，醒目報警
預期用途
臨時起搏器與心臟起搏電極（導線）系統配套使用。在臨床環境中由經過培訓的醫生操作，用于心臟的單腔或雙腔臨時起搏。臨時起搏器必須在對患者進行持續監護的環境中使用，以保證起搏器正常運行和向患者提供治療，雙腔臨時起
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商膀胱造瘺穿刺針 膀胱造瘺穿刺針16F 18F 21F
批準文號：魯淄械備20150247號
規 格：12F、 16F、 18F、 21F和 24F
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 該套針主要是設計用于尿道阻塞，無法正常排尿的病人的膀胱造瘺手術。 該套針由四件組成，自上而下編號為C型手術通道1，帶有側通道的手術通道2，穿刺針芯 3，多孔引流
批準文號：魯淄械備20150247號
規 格：12F、 16F、 18F、 21F和 24F
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 該套針主要是設計用于尿道阻塞，無法正常排尿的病人的膀胱造瘺手術。 該套針由四件組成，自上而下編號為C型手術通道1，帶有側通道的手術通道2，穿刺針芯 3，多孔引流
產品簡介：產品簡介：
該套針主要是設計用于尿道阻塞，無法正常排尿的病人的膀胱造瘺手術。
該套針由四件組成，自上而下編號為C型手術通道1，帶有側通道的手術通道2，穿刺針芯 3，多孔引流管4。
其中，2號針可以套進1號針，3號和4號可以套進2號針。該套針的命名是以2號針的外徑定義的，例如：18F,是指2號針的直徑為18F，即18/3=6毫米，與此類推21F的直徑為21/3=7毫米。
使用時，將1 2
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商胸膜活檢穿刺針 胸膜活檢針2.1*51mm
批準文號：國械注準20172150543
規 格：2.1*51mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 該套針的設計是用于對病人的胸膜組織進行病理化驗提供一種可靠的實用工具。 其特點是分析結果準確，且對病人所造成的創傷比較小，因而使得病人在痛苦感較小的情況下，得到
批準文號：國械注準20172150543
規 格：2.1*51mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 該套針的設計是用于對病人的胸膜組織進行病理化驗提供一種可靠的實用工具。 其特點是分析結果準確，且對病人所造成的創傷比較小，因而使得病人在痛苦感較小的情況下，得到
產品簡介：產品簡介：
該套針的設計是用于對病人的胸膜組織進行病理化驗提供一種可靠的實用工具。
其特點是分析結果準確，且對病人所造成的創傷比較小，因而使得病人在痛苦感較小的情況下，得到有效的救治。
該套針由三支針組成：穿刺外針，穿刺針芯和活檢刀。
使用時，將穿刺外針和穿刺針芯裝配到一起進行穿刺。穿刺到位后，抽出針芯，沿著外針的內通道放入活檢刀，肌肉組織在自身的壓力下，就會進入活檢刀槽；用手穩住外針
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商胸腔引流穿刺針 胸腔穿刺針
批準文號：國械注準20172150543
規 格：4.8 6.0 和6.5
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 胸腔引流穿刺針是一款老產品，適用于胸腔的穿刺引流。 產品結構形式為三叉式，穿刺針芯為三棱尖。目前的規格有4.8 6.0 和6.5三種
批準文號：國械注準20172150543
規 格：4.8 6.0 和6.5
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 胸腔引流穿刺針是一款老產品，適用于胸腔的穿刺引流。 產品結構形式為三叉式，穿刺針芯為三棱尖。目前的規格有4.8 6.0 和6.5三種
產品簡介：產品簡介：
胸腔引流穿刺針是一款老產品，適用于胸腔的穿刺引流。
產品結構形式為三叉式，穿刺針芯為三棱尖。目前的規格有4.8 6.0 和6.5三種
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商骨髓活檢穿刺針 骨髓活檢針2.7*35mm
批準文號：國械注準20172150543
規 格：2.7*35mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 骨髓活檢穿刺針的組成 1. 端部活檢刀的活檢外針，且尾部帶有6：100 標準注射器接口； 2. 帶有手柄的穿刺針芯； 3.延長塊。 手術過程： 1. 將
批準文號：國械注準20172150543
規 格：2.7*35mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 骨髓活檢穿刺針的組成 1. 端部活檢刀的活檢外針，且尾部帶有6：100 標準注射器接口； 2. 帶有手柄的穿刺針芯； 3.延長塊。 手術過程： 1. 將
產品簡介：產品簡介：
骨髓活檢穿刺針的組成
1. 端部活檢刀的活檢外針，且尾部帶有6：100 標準注射器接口；
2. 帶有手柄的穿刺針芯；
3.延長塊。
手術過程：
1. 將活檢針的外針和針芯裝配到一起，
2. 穿刺到位后，將穿刺針芯抽出；
3.接上延長塊，然后再將針芯裝，這樣活檢針的前端就形成了一個空腔；
4.繼續轉動手柄，使得組織進入活檢針的前端；
5.拔出活檢針，即可得到所需組
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商羊水穿刺針 廠家羊水穿刺針
批準文號：國械注準20172150543
規 格：0.7mm(7號)*80/90/100mm、0.8mm（8號）*80/90/100mm和0.9mm(9號)*80/90/100mm.
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 該產品是設計用于檢查孕婦羊水的專用器具。 產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，前端加工有斜面角，以方便與穿刺和方便取液。針
批準文號：國械注準20172150543
規 格：0.7mm(7號)*80/90/100mm、0.8mm（8號）*80/90/100mm和0.9mm(9號)*80/90/100mm.
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 該產品是設計用于檢查孕婦羊水的專用器具。 產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，前端加工有斜面角，以方便與穿刺和方便取液。針
產品簡介：產品簡介：
該產品是設計用于檢查孕婦羊水的專用器具。
產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。
穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，前端加工有斜面角，以方便與穿刺和方便取液。針的外表面加工有刻度線，可以指示穿刺深度。穿刺針針管的尾部帶有6：100標準注射器接口，可以與標準的注射器相接。
穿刺針芯主要作用是增加穿刺針的剛性。
常用的規格有：0.7mm(7號)*80/90/100mm、0.8m
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商皮埋節育植入穿刺針 皮埋穿刺針廠家
批準文號：國械注準20172150543
規 格：10G*70mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 皮埋節育針是設計用于育齡婦女的長期避孕專用器材。 其使用方法是將避孕所用的緩釋膠囊用該針植入人體皮下，緩慢釋放藥物，以達到避孕的目的。 該種針的適用范圍很廣泛
批準文號：國械注準20172150543
規 格：10G*70mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 皮埋節育針是設計用于育齡婦女的長期避孕專用器材。 其使用方法是將避孕所用的緩釋膠囊用該針植入人體皮下，緩慢釋放藥物，以達到避孕的目的。 該種針的適用范圍很廣泛
產品簡介：產品簡介：
皮埋節育針是設計用于育齡婦女的長期避孕專用器材。
其使用方法是將避孕所用的緩釋膠囊用該針植入人體皮下，緩慢釋放藥物，以達到避孕的目的。
該種針的適用范圍很廣泛，可以根據不同的使用目的，針對不同的使用對象而使用，因而就形成了一個比較大的使用范圍。
該針通常是由穿刺外針和推桿內心兩部分組成。
穿刺外針的內外壁都要求表面光滑，以利于推動藥物。針的尾部帶有6：100標準注射器接口
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商骨穿刺針16# 骨穿針廠家
批準文號：國械注準20172150543
規 格：12#、14#、16#和18#，常規型號是16#
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 骨穿刺針主要是設計用于對骨髓進行活檢的。 針有三部分組成： 1.穿刺外針：由醫用級不銹鋼管制成，端部加工有斜面角，以利于穿刺用； 2.穿刺針芯：主要功能是加
批準文號：國械注準20172150543
規 格：12#、14#、16#和18#，常規型號是16#
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 骨穿刺針主要是設計用于對骨髓進行活檢的。 針有三部分組成： 1.穿刺外針：由醫用級不銹鋼管制成，端部加工有斜面角，以利于穿刺用； 2.穿刺針芯：主要功能是加
產品簡介：產品簡介：
骨穿刺針主要是設計用于對骨髓進行活檢的。
針有三部分組成：
1.穿刺外針：由醫用級不銹鋼管制成，端部加工有斜面角，以利于穿刺用；
2.穿刺針芯：主要功能是加強穿刺剛性；
3.限位器：主要用于調節穿刺深度。
外針的尾部帶有6：100標準注射器錐孔，可以與標準注射器相接。
針的規格有12#、14#、16#和18#，常規型號是16#。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商上腭竇穿刺針 上腭竇穿刺針廠家
批準文號：國械注準20172150543
規 格：7#、8#、9#、12#、16#
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 上腭竇穿刺針是設計用于腭竇穿刺用的。 產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，穿刺針針芯與針管緊密配合，可以加強穿刺的強度。穿
批準文號：國械注準20172150543
規 格：7#、8#、9#、12#、16#
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 上腭竇穿刺針是設計用于腭竇穿刺用的。 產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，穿刺針針芯與針管緊密配合，可以加強穿刺的強度。穿
產品簡介：產品簡介：
上腭竇穿刺針是設計用于腭竇穿刺用的。
產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。
穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，穿刺針針芯與針管緊密配合，可以加強穿刺的強度。穿刺針針管的尾部帶有6：100標準注射器接口，可以與標準的注射器相接，真的長度一般在80-120毫米之間。
本產品有7#、8#、9#、12#、16#多種規格
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商張力性胸腔穿刺針 張力性氣胸針廠家
批準文號：國械注準20172150543
規 格：9#、12#、16#、18#
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 該產品是設計用于對胸腔進行穿刺 產品由兩部分組成，穿刺針和外接乳膠管。乳膠管的形式有兩種：一種是直型管，一種是三叉管，其主要作用是防止氣胸的的發生。 穿刺針針管由醫用
批準文號：國械注準20172150543
規 格：9#、12#、16#、18#
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 該產品是設計用于對胸腔進行穿刺 產品由兩部分組成，穿刺針和外接乳膠管。乳膠管的形式有兩種：一種是直型管，一種是三叉管，其主要作用是防止氣胸的的發生。 穿刺針針管由醫用
產品簡介：產品簡介： 該產品是設計用于對胸腔進行穿刺 產品由兩部分組成，穿刺針和外接乳膠管。乳膠管的形式有兩種：一種是直型管，一種是三叉管，其主要作用是防止氣胸的的發生。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，穿刺針針管的尾部帶有6：100標準注射器接口，可以與標準的注射器相接。針座尾部的外表面加工有止退槽，可以外接乳膠管，通常的使用長度為65毫米。 針的規格有9#、12#、16#、18#等，即外徑為0.9、1
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商鼓膜穿刺針 鼓膜穿刺針廠家
批準文號：國械注準20172150543
規 格：0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 鼓膜穿刺針是設計用于治療耳鼓膜發炎、化膿等疾病的治療。 產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針針座。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，前端加工有斜面角，以方便與穿
批準文號：國械注準20172150543
規 格：0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 鼓膜穿刺針是設計用于治療耳鼓膜發炎、化膿等疾病的治療。 產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針針座。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，前端加工有斜面角，以方便與穿
產品簡介：產品簡介：
鼓膜穿刺針是設計用于治療耳鼓膜發炎、化膿等疾病的治療。
產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針針座。
穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，前端加工有斜面角，以方便與穿刺和方便取液。
穿刺針針管的尾部帶有6：100標準注射器接口，可以與標準的注射器相接。
該針的主要特點是比較細小， 常用規格有：0.5 0.6 0.7 0.8 0.9，長度一般在60-80毫米左右。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商旋轉式活檢穿刺針 旋轉式活檢穿刺針廠家
批準文號：國械注準20172150543
規 格：4.0
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 旋轉式活檢穿刺針主要是設計用于軟組織的活檢。 該針分為內針和外針兩部分。外針的前端部分設計為封堵狀態，防止對組織造成意外傷害，尾部帶有6：100標準注射器接口，
批準文號：國械注準20172150543
規 格：4.0
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 旋轉式活檢穿刺針主要是設計用于軟組織的活檢。 該針分為內針和外針兩部分。外針的前端部分設計為封堵狀態，防止對組織造成意外傷害，尾部帶有6：100標準注射器接口，
產品簡介：產品簡介：
旋轉式活檢穿刺針主要是設計用于軟組織的活檢。
該針分為內針和外針兩部分。外針的前端部分設計為封堵狀態，防止對組織造成意外傷害，尾部帶有6：100標準注射器接口，可以和注射器相接。內外針之間緊密配合，并且在前端四毫米處加工有側口。使用時，將針放置到需要活檢的部位，可以用注射器吸一下，或靠組織自身的壓力，將組織壓進側口內，轉動內針，組織就會在內外針之間所形成的剪切力的作用下，被切割
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商椎體成型穿刺針 椎體成型穿刺針廠家
批準文號：國械注準20172150543
規 格：2.5*100，2.5*130，3.2*100
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 椎體成型穿刺針是主要設計用于由于外傷或組織病變而引起的椎體機能喪失的治療。 該針分為穿刺外針和穿刺針芯。 穿刺外針由醫用級不銹鋼管制成，針的尾部帶有有6：10
批準文號：國械注準20172150543
規 格：2.5*100，2.5*130，3.2*100
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 椎體成型穿刺針是主要設計用于由于外傷或組織病變而引起的椎體機能喪失的治療。 該針分為穿刺外針和穿刺針芯。 穿刺外針由醫用級不銹鋼管制成，針的尾部帶有有6：10
產品簡介：產品簡介：
椎體成型穿刺針是主要設計用于由于外傷或組織病變而引起的椎體機能喪失的治療。
該針分為穿刺外針和穿刺針芯。
穿刺外針由醫用級不銹鋼管制成，針的尾部帶有有6：100標準注射器外螺紋的標準接口接口，可以和標準的高壓注射器相接，可以承受較大的工作壓力。外針的管壁采用厚壁材料，以增加穿刺剛性。
針芯與外針緊密配合，主要是為了加強穿刺的承受力度。
根據穿刺針的不同使用方法，可以分為高
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商麻醉注射穿刺針 麻醉注射穿刺針廠家
批準文號：國械注準20172150543
規 格：0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 麻醉注射穿刺針是設計用于各種手術用的，主要功能對各種不同手術部位進行打麻藥。 產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針座。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，前端加工
批準文號：國械注準20172150543
規 格：0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 麻醉注射穿刺針是設計用于各種手術用的，主要功能對各種不同手術部位進行打麻藥。 產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針座。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，前端加工
產品簡介：產品簡介：
麻醉注射穿刺針是設計用于各種手術用的，主要功能對各種不同手術部位進行打麻藥。
產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針座。
穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，前端加工有斜面角，以方便穿刺。
穿刺針針管的尾部帶有6：100標準注射器接口，可以與標準的注射器相接。
穿刺針有多種規格，常用的規格有0.5 0.6 0.7 0.8 0.9，長度一般為80-100毫米。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商腦室穿刺針 腦室穿刺針廠家
批準文號：國械注準20172150543
規 格：18#和24#
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 腦室穿刺針是設計用于顱腦手術用專用器械。主要功能是對腦內積液進行吸取，以降低顱內壓力。 產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成
批準文號：國械注準20172150543
規 格：18#和24#
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 腦室穿刺針是設計用于顱腦手術用專用器械。主要功能是對腦內積液進行吸取，以降低顱內壓力。 產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成
產品簡介：產品簡介：
腦室穿刺針是設計用于顱腦手術用專用器械。主要功能是對腦內積液進行吸取，以降低顱內壓力。
產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。
穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，端部圓滑過渡，以避免造成對腦組織的損傷，真的前端側面加工有引流槽，以方便積液的流出。穿刺針針管的尾部帶有6：100標準注射器接口，可以與標準的注射器相接。針座的外表面加工有止退槽，以備外接軟管進行引流。
穿刺針針芯主
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商金屬腰椎穿刺針 金屬腰椎穿刺針廠家
批準文號：國械注準20172150543
規 格：7#、8#、9#、12#、16#
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 腰椎穿刺針主要是設計用于手術中的麻醉用針 產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，穿刺針針芯與針管緊密配合，可以加強穿刺的強度。穿
批準文號：國械注準20172150543
規 格：7#、8#、9#、12#、16#
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 腰椎穿刺針主要是設計用于手術中的麻醉用針 產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，穿刺針針芯與針管緊密配合，可以加強穿刺的強度。穿
產品簡介：產品簡介：
腰椎穿刺針主要是設計用于手術中的麻醉用針
產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。
穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，穿刺針針芯與針管緊密配合，可以加強穿刺的強度。穿刺針針管的尾部帶有6：100標準注射器接口，可以與標準的注射器相接，針的長度一般在80-120毫米之間。本產品有7#、8#、9#、12#、16#多種規格
關鍵詞：金屬腰椎穿刺針，腰椎穿刺針，金屬腰椎穿刺針廠家
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商硬膜外穿刺針 硬膜外穿刺針廠家
批準文號：國械注準20172150543
規 格：12#、16#、18#、20#
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 本產品是設計用于腰椎麻醉手術，放置麻醉導管用的專用器具。 產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，前端開口，且向著刃口方向彎曲，給
批準文號：國械注準20172150543
規 格：12#、16#、18#、20#
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 本產品是設計用于腰椎麻醉手術，放置麻醉導管用的專用器具。 產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，前端開口，且向著刃口方向彎曲，給
產品簡介：產品簡介：
本產品是設計用于腰椎麻醉手術，放置麻醉導管用的專用器具。
產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。
穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，前端開口，且向著刃口方向彎曲，給麻醉導管起導向作用。針的外表面加工有刻度線，可以指示穿刺深度。穿刺針針管的尾部帶有6：100標準注射器接口，可以與標準的注射器相接。
穿刺針芯與外針緊密相接，其加強穿刺剛度的作用。
通常我們的規格有12#、16#、1
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商乳腺組織活檢針 乳腺組織活檢針廠家
批準文號：國械注準20172150543
規 格：0.9*150mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介：預期用途：適用于乳腺組織取樣 使用方法： a 、將穿刺針穿刺到預期位置后，抽出部件2； b、 在部件1針座接入注射器，拉動注射器、將乳腺組織吸入部件1側孔中； c、插入部
批準文號：國械注準20172150543
規 格：0.9*150mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介：預期用途：適用于乳腺組織取樣 使用方法： a 、將穿刺針穿刺到預期位置后，抽出部件2； b、 在部件1針座接入注射器，拉動注射器、將乳腺組織吸入部件1側孔中； c、插入部
產品簡介：產品簡介：預期用途：適用于乳腺組織取樣 使用方法： a 、將穿刺針穿刺到預期位置后，抽出部件2； b、 在部件1針座接入注射器，拉動注射器、將乳腺組織吸入部件1側孔中； c、插入部件2,到部件1底部后，加力旋轉推進，進行組織切割； d、取樣完成，退出穿刺針。規格：0.9*150mm
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商皮膚活檢穿刺針 皮膚活檢穿刺針廠家
批準文號：國械注準20172150543
規 格：2.0
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 我公司生產的皮膚活檢針，是結合了許多臨床皮膚活檢針的優點而制成的。我們的設計理念，是在保證對組織的正確病理分析的前提下，最大程度地減少病人的痛苦。 根據所取的部位不
批準文號：國械注準20172150543
規 格：2.0
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 我公司生產的皮膚活檢針，是結合了許多臨床皮膚活檢針的優點而制成的。我們的設計理念，是在保證對組織的正確病理分析的前提下，最大程度地減少病人的痛苦。 根據所取的部位不
產品簡介：產品簡介：
我公司生產的皮膚活檢針，是結合了許多臨床皮膚活檢針的優點而制成的。我們的設計理念，是在保證對組織的正確病理分析的前提下，最大程度地減少病人的痛苦。
根據所取的部位不同，我們所設計的針的直徑也不同，活檢針的范圍，從1.0~6.0.所切割的深度，可以根據用戶要求制造。
該針刃口形式分為刀口式和鋸齒式，通常以刀口式為主。
活檢針分為內針和外針，外針是用于定位的，內針是用于切割的。使用
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商呼吸式環甲膜穿刺針3.0*46mm
批準文號：國械注準20172150543
規 格：3.0*46mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 環甲膜穿刺針是一種能夠快速，準確地實施環甲膜穿刺術的急救產品，具有體積小、重量輕、攜帶方便、應急性強、操作簡便、時間短和安全性高等優點。適合現場急救，特別適合于急性喉
批準文號：國械注準20172150543
規 格：3.0*46mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 環甲膜穿刺針是一種能夠快速，準確地實施環甲膜穿刺術的急救產品，具有體積小、重量輕、攜帶方便、應急性強、操作簡便、時間短和安全性高等優點。適合現場急救，特別適合于急性喉
產品簡介：產品簡介：
環甲膜穿刺針是一種能夠快速，準確地實施環甲膜穿刺術的急救產品，具有體積小、重量輕、攜帶方便、應急性強、操作簡便、時間短和安全性高等優點。適合現場急救，特別適合于急性喉阻塞時的快速建立通氣氣道。成人規格：3.0*46mm，兒童規格：2.1*46mm
產品用途：
1、主要用于急性喉阻塞，尤其是聲門區阻塞導致嚴重呼吸困難時。
2、額面部外傷、緊急吸痰。
3、感染、過敏反應、吸入性損
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商環甲膜穿刺針3.0A
批準文號：國械注準20172150543
規 格：3.0
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介：該套針的設計思想是搶救由于外傷、積痰、血腫而造成的呼吸障礙的病人的急救。 使用方法：將帶手柄的針芯與外針一起進行穿刺，穿刺通過環夾膜。穿刺到位后，抽出針芯，用注射器
批準文號：國械注準20172150543
規 格：3.0
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介：該套針的設計思想是搶救由于外傷、積痰、血腫而造成的呼吸障礙的病人的急救。 使用方法：將帶手柄的針芯與外針一起進行穿刺，穿刺通過環夾膜。穿刺到位后，抽出針芯，用注射器
產品簡介：產品簡介：該套針的設計思想是搶救由于外傷、積痰、血腫而造成的呼吸障礙的病人的急救。
使用方法：將帶手柄的針芯與外針一起進行穿刺，穿刺通過環夾膜。穿刺到位后，抽出針芯，用注射器或軟管將積液抽出，病人即可進行呼吸，達到救人的目的。
該針由外針套管、三棱針芯和手術手柄組成。外針套管是生命的通道，其尾部有兩種結構形式:
1.A型：穿刺針尾部針座帶有6：100標準錐孔，可以與標準的注射器或引流管的
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商環甲膜穿刺針3.43*55
批準文號：國械注準20212140727
規 格：3.43*55
生產廠家：BJWSWY
主要成分：1、產品簡介 環甲膜穿刺針是一種能夠快速、準確地實施環甲膜穿刺術的急救產品，具有體積小、重量輕、攜帶方便、應急性強、操作簡便、時間短和安全性高等優點。適合院前和院內的現場急救，特
批準文號：國械注準20212140727
規 格：3.43*55
生產廠家：BJWSWY
主要成分：1、產品簡介 環甲膜穿刺針是一種能夠快速、準確地實施環甲膜穿刺術的急救產品，具有體積小、重量輕、攜帶方便、應急性強、操作簡便、時間短和安全性高等優點。適合院前和院內的現場急救，特
產品簡介：1、產品簡介
環甲膜穿刺針是一種能夠快速、準確地實施環甲膜穿刺術的急救產品，具有體積小、重量輕、攜帶方便、應急性強、操作簡便、時間短和安全性高等優點。適合院前和院內的現場急救，特別適合于急性喉阻塞時的快速建立通氣氣道。
2、產品用途
主要用于急性喉阻塞，尤其是聲門區阻塞導致嚴重呼吸困難時
頜面部外傷
感染、過敏反應、吸入性損傷、吞食強酸和強堿造成氣道阻塞者
嬰幼兒吞食異物阻塞氣道
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國VBM環甲膜穿刺套裝 環甲膜穿刺包
批準文號：國械注進20142086019
規 格：30-04-004-1
生產廠家：德國VBM
主要成分：品名：德國VBM環甲膜穿刺套裝 【產品名稱】氣管內通氣裝置及附件 【結構及組成/主要組成成分】氣管內通氣裝置分為環甲膜穿刺類及噴射通氣類兩種。環甲膜穿刺裝置產品由穿刺針、針筒式
批準文號：國械注進20142086019
規 格：30-04-004-1
生產廠家：德國VBM
主要成分：品名：德國VBM環甲膜穿刺套裝 【產品名稱】氣管內通氣裝置及附件 【結構及組成/主要組成成分】氣管內通氣裝置分為環甲膜穿刺類及噴射通氣類兩種。環甲膜穿刺裝置產品由穿刺針、針筒式
產品簡介：品名：德國VBM環甲膜穿刺套裝
【產品名稱】氣管內通氣裝置及附件
【結構及組成/主要組成成分】氣管內通氣裝置分為環甲膜穿刺類及噴射通氣類兩種。環甲膜穿刺裝置產品由穿刺針、針筒式穿刺手柄及通氣套管組成;噴射通氣裝置由穿刺針及通氣套管組成。本產品為一次性使用，經環氧乙烷滅菌，無菌包裝。
【適用范圍/預期用途】用于氣管內通氣及急救通氣。
貨號：兒童30-04-002-1
成人30-04-004
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國泰利福環甲膜穿刺套裝 環甲膜穿刺包120600-000040
批準文號：國械注進20162662030
規 格：120600-000040
生產廠家：德國泰利福
主要成分：型號、規格：120600-000040，120600-000020 效期：5年 結構及組成：環甲膜穿刺套裝主要由帶固定翼的套管,頸帶,安裝好的塞子,錐形穿刺針,一次性注射器,
批準文號：國械注進20162662030
規 格：120600-000040
生產廠家：德國泰利福
主要成分：型號、規格：120600-000040，120600-000020 效期：5年 結構及組成：環甲膜穿刺套裝主要由帶固定翼的套管,頸帶,安裝好的塞子,錐形穿刺針,一次性注射器,
產品簡介：型號、規格：120600-000040，120600-000020 效期：5年
結構及組成：環甲膜穿刺套裝主要由帶固定翼的套管,頸帶,安裝好的塞子,錐形穿刺針,一次性注射器,連接管,手術刀部件構成。套管由ABS樹脂材料制成,連接管由硅膠材料制成,手術刀和穿刺針由不銹鋼（牌號1.4301）制成。本產品采用環氧乙烷滅菌，一次性使用。本套裝中所含一次性注射器、手術刀僅用于此產品適用范圍中的操作，不
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商骨髓活檢穿刺針 骨髓活檢穿刺針2.7*35mm
批準文號：國械注準20202140545
規 格：2.7（12G）*（L）35mm
生產廠家：SHASA
主要成分：產品簡介： 供人體骨骼穿刺，刮取骨質和獲得骨髓用。 規格：2.7（12G）*（L）35mm
批準文號：國械注準20202140545
規 格：2.7（12G）*（L）35mm
生產廠家：SHASA
主要成分：產品簡介： 供人體骨骼穿刺，刮取骨質和獲得骨髓用。 規格：2.7（12G）*（L）35mm
產品簡介：產品簡介：
供人體骨骼穿刺，刮取骨質和獲得骨髓用。
規格：2.7（12G）*（L）35mm
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商貝朗外周神經叢刺激針(D型)0.71*50mm
批準文號：國械注進20153212282
規 格：0.71*50mm
生產廠家：德國貝朗
主要成分：產品名稱：貝朗神經叢刺激針 產品性能結構及組成：產品由帶絕緣涂層的刺激針、注射管、魯爾鎖定接頭、電極線組成。 產品適用范圍：與Stimuplex Dig RC/ HNS 11/
批準文號：國械注進20153212282
規 格：0.71*50mm
生產廠家：德國貝朗
主要成分：產品名稱：貝朗神經叢刺激針 產品性能結構及組成：產品由帶絕緣涂層的刺激針、注射管、魯爾鎖定接頭、電極線組成。 產品適用范圍：與Stimuplex Dig RC/ HNS 11/
產品簡介：產品名稱：貝朗神經叢刺激針
產品性能結構及組成：產品由帶絕緣涂層的刺激針、注射管、魯爾鎖定接頭、電極線組成。
產品適用范圍：與Stimuplex Dig RC/ HNS 11/12神經叢刺激器配套使用，用于外周神經叢阻滯。
產品規格型號：D型0.71*50mm(商品名：Stimuplex D) 、A型（Stimuplex A ），不同型號產品針規格和針尖角度不同，訂購時請詳細說明型號及尺寸。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國Angiotech安捷泰乳腺定位針
批準文號：國械注進20163151894
規 格：20*7.5
生產廠家：美國Angiotech
主要成分：產品簡介： 安捷泰乳腺定位針 Accura 乳腺定位針 ? 獨特的（Kopans Style）倒鉤設計，有效防止導絲滑出 ? 導絲雙刻度，清晰標識導絲頭端及倒鉤出針
批準文號：國械注進20163151894
規 格：20*7.5
生產廠家：美國Angiotech
主要成分：產品簡介： 安捷泰乳腺定位針 Accura 乳腺定位針 ? 獨特的（Kopans Style）倒鉤設計，有效防止導絲滑出 ? 導絲雙刻度，清晰標識導絲頭端及倒鉤出針
產品簡介：產品簡介：
安捷泰乳腺定位針
Accura 乳腺定位針
? 獨特的（Kopans Style）倒鉤設計，有效防止導絲滑出
? 導絲雙刻度，清晰標識導絲頭端及倒鉤出針位置
? 體表固定夾，固定導絲位置
貨號 直徑（Ga） 長度（Cm） 導絲（Cm）
BLN2003 20 3
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商八光吸引活檢針CL型 CL型吸引活檢針
批準文號：國械注進20153152086
規 格：22G*70mm或23G*50mm
生產廠家：日本八光
主要成分：產品名稱：吸引活檢針 CL型 常用規格：22G*70mm或23G*50mm 產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。 產品使用范圍：本產品
批準文號：國械注進20153152086
規 格：22G*70mm或23G*50mm
生產廠家：日本八光
主要成分：產品名稱：吸引活檢針 CL型 常用規格：22G*70mm或23G*50mm 產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。 產品使用范圍：本產品
產品簡介：產品名稱：吸引活檢針 CL型
常用規格：22G*70mm或23G*50mm
產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。
產品使用范圍：本產品適用于肝癌、胰頭部癌等腹部惡性腫瘤及乳腺、甲狀腺、淋巴結等接近體表面腫瘤細胞的活檢。
包裝：25支/盒。 起訂量：一盒。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國索美特半自動一次性活檢針
批準文號：國械注進20153152254
規 格：18*15
生產廠家：德國索美特
主要成分：產品簡介： 德國索美特一次性使用半自動活檢針系列 SOMATEX Biopsy Handy是用來獲取不同的組織和器官標本的器械，和Biopsy鞘配合使用同一把可以獲得多個組
批準文號：國械注進20153152254
規 格：18*15
生產廠家：德國索美特
主要成分：產品簡介： 德國索美特一次性使用半自動活檢針系列 SOMATEX Biopsy Handy是用來獲取不同的組織和器官標本的器械，和Biopsy鞘配合使用同一把可以獲得多個組
產品簡介：產品簡介：
德國索美特一次性使用半自動活檢針系列
SOMATEX Biopsy Handy是用來獲取不同的組織和器官標本的器械，和Biopsy鞘配合使用同一把可以獲得多個組織標本。
有在核磁共振下使用MRI系列可選。
產品優勢：
● 易于單手操作 ● 靈巧 ● 適用于B超、CT
● 適用于核磁共振下使用 ● 無損傷穿刺針尖 ● 帶厘米的標記套管
● 有同軸鞘可適配 ● Biops
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國巴德同軸活檢針C1616A
批準文號：國械注進20163152906
規 格：C1616A
生產廠家：美國巴德
主要成分：產品說明：搭配活檢針使用，可減少穿刺次數，多點取樣，在放射線影像系統下并可做為定位針使用 技術特點：可搭配三維鉬鈀機、CT、超聲機器引導下進行穿刺 適用疾?。耗I活檢、前列腺
批準文號：國械注進20163152906
規 格：C1616A
生產廠家：美國巴德
主要成分：產品說明：搭配活檢針使用，可減少穿刺次數，多點取樣，在放射線影像系統下并可做為定位針使用 技術特點：可搭配三維鉬鈀機、CT、超聲機器引導下進行穿刺 適用疾?。耗I活檢、前列腺
產品簡介：產品說明：搭配活檢針使用，可減少穿刺次數，多點取樣，在放射線影像系統下并可做為定位針使用
技術特點：可搭配三維鉬鈀機、CT、超聲機器引導下進行穿刺
適用疾?。耗I活檢、前列腺活檢、乳腺活檢、肝活檢、肺活檢
醫院使用產品的科室：腎內科、泌尿外科、乳腺外科、肝膽科、超聲科、放射線科
商品名稱： 同軸活檢針
商品尺寸：17g*13.7cm
商品品牌： 巴德
商品貨號：C1616A/C16
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國安捷泰SuperCore半自動活檢針
批準文號：國械注進20163151894
規 格：19 4.2
生產廠家：美國安捷泰
主要成分：產品簡介： 簡潔輕巧的半自動活檢針 ? 輕便簡潔，上膛后可實現單手操作 ? 活檢槽長度可調節，有9.5mm和19mm兩種選擇 ? 回聲增強頭端，可在超聲引導下精確定位
批準文號：國械注進20163151894
規 格：19 4.2
生產廠家：美國安捷泰
主要成分：產品簡介： 簡潔輕巧的半自動活檢針 ? 輕便簡潔，上膛后可實現單手操作 ? 活檢槽長度可調節，有9.5mm和19mm兩種選擇 ? 回聲增強頭端，可在超聲引導下精確定位
產品簡介：產品簡介：
簡潔輕巧的半自動活檢針
? 輕便簡潔，上膛后可實現單手操作
? 活檢槽長度可調節，有9.5mm和19mm兩種選擇
? 回聲增強頭端，可在超聲引導下精確定位
? 可配合同軸套管針使用
訂購信息
SuperCore半自動活檢針（配備同軸套管針）
貨號 直徑（Ga） 長度（Cm） 可配同軸套管針
701214090 14 9 13G × 3.9cm
7012141
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國安捷泰Tru-Core II全自動活檢針
批準文號：國械注進20163151894
規 格：Tru-Core II
生產廠家：美國安捷泰
主要成分：產品簡介 ? 人體工學手柄設計，實現單手操作 ? 22mm擊發射程，取得19mm組織樣本 ? 回聲增強頭端，可在超聲引導下精確定位 ? 可配合同軸套套管針使用 訂購信
批準文號：國械注進20163151894
規 格：Tru-Core II
生產廠家：美國安捷泰
主要成分：產品簡介 ? 人體工學手柄設計，實現單手操作 ? 22mm擊發射程，取得19mm組織樣本 ? 回聲增強頭端，可在超聲引導下精確定位 ? 可配合同軸套套管針使用 訂購信
產品簡介：產品簡介
? 人體工學手柄設計，實現單手操作
? 22mm擊發射程，取得19mm組織樣本
? 回聲增強頭端，可在超聲引導下精確定位
? 可配合同軸套套管針使用
訂購信息
Tru-CoreTM Ⅱ 全自動活檢針
貨號 直徑（Ga） 長度（Cm） 可配同軸套管針
763114100X 14 10 MCXS1410TX
763114160X 14 16 MCXS1416TX
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國安捷泰BioPince全自動活檢針
批準文號：國械注進20163151894
規 格：BioPince
生產廠家：美國安捷泰
主要成分：產品簡介： CT導引下肺組織活檢的金標準 ? 相比側槽式活檢針多出59%的組織樣本量 ? 穿刺深度可調：13mm檔位取出9mm組織，23mm檔位取出19mm組織，33mm
批準文號：國械注進20163151894
規 格：BioPince
生產廠家：美國安捷泰
主要成分：產品簡介： CT導引下肺組織活檢的金標準 ? 相比側槽式活檢針多出59%的組織樣本量 ? 穿刺深度可調：13mm檔位取出9mm組織，23mm檔位取出19mm組織，33mm
產品簡介：產品簡介：
CT導引下肺組織活檢的金標準
? 相比側槽式活檢針多出59%的組織樣本量
? 穿刺深度可調：13mm檔位取出9mm組織，23mm檔位取出19mm組織，33mm檔位取出29mm組織
? 安全鎖裝置避免誤擊發
? 可配合同軸套管針使用
訂購信息
BioPince全自動活檢針
貨號 直徑（Ga） 長度（Cm） 可配同軸套管針
370-1080-01 16 10 MC
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國巴德MC一次性全自動活檢針
批準文號：國械注進20163152906
規 格：MC1816 MC1820
生產廠家：美國巴德
主要成分：產品簡介：MaxCore一次性活檢裝置簡稱為一次性活檢針是美國巴德公司生產的一款一次性活檢設備，它是由手柄和活檢針組成 ，手柄由樹脂和熱塑性彈性體構成，，活檢針由304不銹鋼穿刺針
批準文號：國械注進20163152906
規 格：MC1816 MC1820
生產廠家：美國巴德
主要成分：產品簡介：MaxCore一次性活檢裝置簡稱為一次性活檢針是美國巴德公司生產的一款一次性活檢設備，它是由手柄和活檢針組成 ，手柄由樹脂和熱塑性彈性體構成，，活檢針由304不銹鋼穿刺針
產品簡介：產品簡介：MaxCore一次性活檢裝置簡稱為一次性活檢針是美國巴德公司生產的一款一次性活檢設備，它是由手柄和活檢針組成 ，手柄由樹脂和熱塑性彈性體構成，，活檢針由304不銹鋼穿刺針和同心套管組成，套管上有厘米刻度標識。手柄旁側和后部的傳動按鈕按照不同的規格大小用不同的顏色標出：黃=20G 、粉紅色=18G 、紫色=16G 、綠色=14G。
該活檢器械擬定用于獲得肝、腎、前列腺、脾、
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國巴德全自動活檢穿刺槍MG15-22
批準文號：國械注進20172150925
規 格：MG15-22
生產廠家：美國巴德
主要成分：產品名稱:全自動活檢穿刺槍(BARD) 產品規格和型號 :MG15-22 生產廠家: 美國巴德 用途: 適用于甲狀腺、前列腺、肝臟、腎臟和乳腺的穿刺活檢。 產品說明:
批準文號：國械注進20172150925
規 格：MG15-22
生產廠家：美國巴德
主要成分：產品名稱:全自動活檢穿刺槍(BARD) 產品規格和型號 :MG15-22 生產廠家: 美國巴德 用途: 適用于甲狀腺、前列腺、肝臟、腎臟和乳腺的穿刺活檢。 產品說明:
產品簡介：產品名稱:全自動活檢穿刺槍(BARD)
產品規格和型號 :MG15-22
生產廠家: 美國巴德
用途: 適用于甲狀腺、前列腺、肝臟、腎臟和乳腺的穿刺活檢。
產品說明:
BARD Magnum 活檢槍是內置彈簧、可重復使用的活體組織塊取出裝置。它可選擇性地取出長度為 22mm 和 15mm 的活體組織。 Magnum 活檢針經 Tip-Vue 技術處理在超聲下有明確顯影。
BARD
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商八光真空負壓抽吸式細胞活檢針C7針
批準文號：國械注進20153152086
規 格：C7
生產廠家：日本八光
主要成分：產品簡介： 【適用】 乳房、甲狀腺、淋巴結等體表腫塊的細胞活檢。 【特點】 針管附有受柄，操作簡便。針尖背面有側孔，能更多有效的采集細胞。 產品編號 尺寸 21G*
批準文號：國械注進20153152086
規 格：C7
生產廠家：日本八光
主要成分：產品簡介： 【適用】 乳房、甲狀腺、淋巴結等體表腫塊的細胞活檢。 【特點】 針管附有受柄，操作簡便。針尖背面有側孔，能更多有效的采集細胞。 產品編號 尺寸 21G*
產品簡介：產品簡介：
【適用】
乳房、甲狀腺、淋巴結等體表腫塊的細胞活檢。
【特點】
針管附有受柄，操作簡便。針尖背面有側孔，能更多有效的采集細胞。
產品編號 尺寸
21G*50mm
包裝形式
每盒10支，每支為一次性使用包裝，EOG滅菌。
產品介紹
規格型號:21G*50操作方法1.由體表確認腫瘤位置，鋪巾消毒。 2.用手指固定腫瘤。3.確認部位直接穿刺。 4.迅速回拉抽吸把手，并
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商八光真空負壓抽吸式活檢針C1針
批準文號：國械注進20153152086
規 格：C1
生產廠家：日本八光
主要成分：產品簡介： 【適用】 肝癌，胰腺癌以及腹部的活檢，特別是小病灶的活檢。 【特點】 設計獨特，定位準確，操作簡便，取樣可靠。 操作方法 1.超聲波圖象下對準穿刺目標,
批準文號：國械注進20153152086
規 格：C1
生產廠家：日本八光
主要成分：產品簡介： 【適用】 肝癌，胰腺癌以及腹部的活檢，特別是小病灶的活檢。 【特點】 設計獨特，定位準確，操作簡便，取樣可靠。 操作方法 1.超聲波圖象下對準穿刺目標,
產品簡介：產品簡介：
【適用】
肝癌，胰腺癌以及腹部的活檢，特別是小病灶的活檢。
【特點】
設計獨特，定位準確，操作簡便，取樣可靠。
操作方法
1.超聲波圖象下對準穿刺目標,選擇穿刺經路。
2.穿刺部位進行皮膚消毒并進行局部麻醉。
3.消毒以后,用穿刺用探觸子再次確認目標及穿刺經路。
4.吸引筒附Sonopsy-C1活檢針通過穿刺用探觸子的穿刺孔刺入皮膚.
使用誘導針的場合,誘導針稍
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商八光EV導管針
批準文號：國械注進20153152086
規 格：EV
生產廠家：日本八光
主要成分：產品簡介 【適用】 囊腫，積液的即時引流，藥物注入。既可經皮引流也可術中探查。 【特點】 內針和塑料外管密切結合，阻力小，穿透力強。塑料外管可短期留置體內,做體外引流。
批準文號：國械注進20153152086
規 格：EV
生產廠家：日本八光
主要成分：產品簡介 【適用】 囊腫，積液的即時引流，藥物注入。既可經皮引流也可術中探查。 【特點】 內針和塑料外管密切結合，阻力小，穿透力強。塑料外管可短期留置體內,做體外引流。
產品簡介：產品簡介
【適用】
囊腫，積液的即時引流，藥物注入。既可經皮引流也可術中探查。
【特點】
內針和塑料外管密切結合，阻力小，穿透力強。塑料外管可短期留置體內,做體外引流。
操作方法
*插入本體取出內針即可對囊腫，積液的即時引流，藥物注入。
既可經皮引流也可術中探查。
*外管使用金屬基座，連接密閉。
*針前端鋒利。適合一般手術中遇到穿刺困難時使用。
尺寸(內針規格)
長度
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商八光經皮酒精注射療法針PEIT針
批準文號：國械注進20153152086
規 格：PEIT
生產廠家：日本八光
主要成分：產品簡介 【適用】 小肝癌酒精治療以及藥物注射。 【特點】 針尖椎體狀，穿透力強，定位準確。針尖有三個側孔，藥物分散均勻，附有延長管，操作簡便。 產品編號 尺寸 內容
批準文號：國械注進20153152086
規 格：PEIT
生產廠家：日本八光
主要成分：產品簡介 【適用】 小肝癌酒精治療以及藥物注射。 【特點】 針尖椎體狀，穿透力強，定位準確。針尖有三個側孔，藥物分散均勻，附有延長管，操作簡便。 產品編號 尺寸 內容
產品簡介：產品簡介
【適用】
小肝癌酒精治療以及藥物注射。
【特點】
針尖椎體狀，穿透力強，定位準確。針尖有三個側孔，藥物分散均勻，附有延長管，操作簡便。
產品編號 尺寸 內容
22450120 21G*150mm
PEIT針:21G*150mm
延長導管:500mm(0.4ml)
誘導筒:18G*30mm
22450130 21G*200mm
PEIT針:21G*200mm
延
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商八光PTC-B穿刺針 一次性羊水穿刺針
批準文號：國械注進20153152086
規 格：PTC-B
生產廠家：日本八光
主要成分：產品簡介 【適用】 各種臟器的穿刺，藥物注射和放置導管。 【特點】 鋒利、穿刺性能強且富有彈性不易折斷。內外壁，均光滑，損傷小，針尖經特殊加工，超生下針尖顯影清晰。
批準文號：國械注進20153152086
規 格：PTC-B
生產廠家：日本八光
主要成分：產品簡介 【適用】 各種臟器的穿刺，藥物注射和放置導管。 【特點】 鋒利、穿刺性能強且富有彈性不易折斷。內外壁，均光滑，損傷小，針尖經特殊加工，超生下針尖顯影清晰。
產品簡介：產品簡介
【適用】
各種臟器的穿刺，藥物注射和放置導管。
【特點】
鋒利、穿刺性能強且富有彈性不易折斷。內外壁，均光滑，損傷小，針尖經特殊加工，超生下針尖顯影清晰。
操作方法
警告
<使用方法>
預先應慎重確認穿刺的適應情況,穿刺路線及刺入部位。
門靜脈穿刺時需注意[會發生膽道內出血，腹腔內出血]。
禁忌/禁止
1.禁止重復使用。
《配套醫療用具》
*不可使用塑料引導
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國巴德乳腺定位針
批準文號：國械注進20163152906
規 格：LW0077; LW0107
生產廠家：美國巴德
主要成分：產品簡介： 結構及組成 乳腺穿刺定位針由2個部件組成：一個配有一體式Luer鎖緊螺母的穿刺針和一根在其遠端配有兩個鎖緊元件的導絲。乳腺穿刺定位針是一種用于單個患者的一次性用品
批準文號：國械注進20163152906
規 格：LW0077; LW0107
生產廠家：美國巴德
主要成分：產品簡介： 結構及組成 乳腺穿刺定位針由2個部件組成：一個配有一體式Luer鎖緊螺母的穿刺針和一根在其遠端配有兩個鎖緊元件的導絲。乳腺穿刺定位針是一種用于單個患者的一次性用品
產品簡介：產品簡介：
結構及組成 乳腺穿刺定位針由2個部件組成：一個配有一體式Luer鎖緊螺母的穿刺針和一根在其遠端配有兩個鎖緊元件的導絲。乳腺穿刺定位針是一種用于單個患者的一次性用品，有不同長度的導絲可供選擇。其中導絲材質為302不銹鋼，穿刺針材質為304不銹鋼。
適用范圍 在影像控制（超聲波、X射線和CT等）下，該產品作為導向裝置適用于引導外科組織活檢。
乳腺穿刺定位針 LW0077; LW0
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商TSK經皮無水酒精注射針
批準文號：國械注進20173150384
規 格：21G、22G；6孔、14孔
生產廠家：日本TSK
主要成分：經皮無水酒精注射針 何謂PEIT? 經皮無水酒精注射治療（percutaneous ethanol injection treatment，PEIT） 是指用化學的方法（往病灶
批準文號：國械注進20173150384
規 格：21G、22G；6孔、14孔
生產廠家：日本TSK
主要成分：經皮無水酒精注射針 何謂PEIT? 經皮無水酒精注射治療（percutaneous ethanol injection treatment，PEIT） 是指用化學的方法（往病灶
產品簡介：經皮無水酒精注射針
何謂PEIT?
經皮無水酒精注射治療（percutaneous ethanol injection treatment，PEIT） 是指用化學的方法（往病灶內注入化學物質無水酒精等）使局部組織細胞脫水、壞死、崩解，從而達到滅活腫瘤病灶，治療腫瘤的一種治療方法。一般在超聲指引下以細針穿刺入肝腫瘤直接注入99.5﹪或95﹪以上的高濃度酒精，造成細胞脫水、細胞凝固性壞死或纖維組織
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商TSK吸引式手動活檢針
批準文號：國械注進20173150384
規 格：18/20G
生產廠家：日本TSK
主要成分：產品簡介： 一次性吸引式手動活檢針，可針對乳腺癌腋窩及鎖骨上淋巴結，甲狀腺小結節等一系列組織可同時采取組織和細胞的活檢針。 TSK吸引式手動活檢針 產品規格簡述：粗：15
批準文號：國械注進20173150384
規 格：18/20G
生產廠家：日本TSK
主要成分：產品簡介： 一次性吸引式手動活檢針，可針對乳腺癌腋窩及鎖骨上淋巴結，甲狀腺小結節等一系列組織可同時采取組織和細胞的活檢針。 TSK吸引式手動活檢針 產品規格簡述：粗：15
產品簡介：產品簡介：
一次性吸引式手動活檢針，可針對乳腺癌腋窩及鎖骨上淋巴結，甲狀腺小結節等一系列組織可同時采取組織和細胞的活檢針。
TSK吸引式手動活檢針
產品規格簡述：粗：15Ｇ～25Ｇ 長：40mm～230mm。
適應癥: 軟組織臟器活檢。
產品用途：臟器活檢組織采取細胞學檢測。
營銷及應用對象科室：超聲科、普外科、腫瘤科、乳甲外科、胸外科。
產品特點：
?全部72種豐富的規格型號
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商意大利HS普利塞半自動活檢針
批準文號：國械注進20153152086
規 格：18G
生產廠家：意大利HS
主要成分：產品簡介： 【適用】 肝，腎，前列腺以及腹腔內腫塊的組織活檢。 【特點】 半自動切割式活檢針，操作簡便、彈力強、組織獲取可靠 附有定位針，便于CT下操作。 操作方法
批準文號：國械注進20153152086
規 格：18G
生產廠家：意大利HS
主要成分：產品簡介： 【適用】 肝，腎，前列腺以及腹腔內腫塊的組織活檢。 【特點】 半自動切割式活檢針，操作簡便、彈力強、組織獲取可靠 附有定位針，便于CT下操作。 操作方法
產品簡介：產品簡介：
【適用】
肝，腎，前列腺以及腹腔內腫塊的組織活檢。
【特點】
半自動切割式活檢針，操作簡便、彈力強、組織獲取可靠
附有定位針，便于CT下操作。
操作方法
通用說明：
普利塞，是用于軟組織的活檢針，在針尖處做有槽口的抽針技術是已改進了的傳統“活力銀針法”。
普利塞，不象手動系統，可通過一個彈射裝置自動進針 當針管縮回到頂端時加載力度，當針管伸到頂端時釋放；其它功能包
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商TSK半自動活檢針
批準文號：國械注進20173150384
規 格：18/20G
生產廠家：日本TSK
主要成分：產品簡述： 產品規格簡述：粗：14Ｇ～20Ｇ 長：90mm～220mm。 適應癥: 軟組織臟器活檢。 產品用途：臟器活檢組織采取。 營銷及應用對象科室：超聲科、介入科、
批準文號：國械注進20173150384
規 格：18/20G
生產廠家：日本TSK
主要成分：產品簡述： 產品規格簡述：粗：14Ｇ～20Ｇ 長：90mm～220mm。 適應癥: 軟組織臟器活檢。 產品用途：臟器活檢組織采取。 營銷及應用對象科室：超聲科、介入科、
產品簡介：產品簡述：
產品規格簡述：粗：14Ｇ～20Ｇ 長：90mm～220mm。
適應癥: 軟組織臟器活檢。
產品用途：臟器活檢組織采取。
營銷及應用對象科室：超聲科、介入科、普外科、泌尿科、肝膽外科、胸外科、呼吸科。
產品特點：TSK半自動活檢針有兩種：標準切取型和吸引切取型。產品完全一次性使用，重量輕（20ｇ），操作部短小，尤其適用于CT下的軟組織活檢應用。規格型號齊全，針粗14G、16
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國巴德MN一次性活檢穿刺針
批準文號：國械注進20163152906
規 格：16G 100mm
生產廠家：美國巴德
主要成分：產品簡介： 1：大而銳利的取樣槽 -確保每次取樣的成功率及樣品量，減少穿刺次數。 2：獨特的固定手柄-便于安裝在活檢槍上，且可用于手持穿刺操作， 3：高質量的制作-確保取
批準文號：國械注進20163152906
規 格：16G 100mm
生產廠家：美國巴德
主要成分：產品簡介： 1：大而銳利的取樣槽 -確保每次取樣的成功率及樣品量，減少穿刺次數。 2：獨特的固定手柄-便于安裝在活檢槍上，且可用于手持穿刺操作， 3：高質量的制作-確保取
產品簡介：產品簡介：
1：大而銳利的取樣槽 -確保每次取樣的成功率及樣品量，減少穿刺次數。
2：獨特的固定手柄-便于安裝在活檢槍上，且可用于手持穿刺操作，
3：高質量的制作-確保取樣的質量的穩定性，組織塊的細胞形態破壞小。減少誤診率。
4：有5種規格直徑，且分別有多種長度，可全面滿足臨床需要。
型號： 長度
20G 100mm 、
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商TSK全自動一次性活檢針
批準文號：國械注進20173150384
規 格：18G 75mm115mm150mm200mm
生產廠家：日本TSK
主要成分：產品簡介：ACECUT是一次性全自動活檢針，可針對乳腺癌，前列腺，肝臟和腎臟等一系列組織進行采樣收集。高規格的ACECUT產品可以采取簡單單手操作來完成樣品采集。 產品規格簡
批準文號：國械注進20173150384
規 格：18G 75mm115mm150mm200mm
生產廠家：日本TSK
主要成分：產品簡介：ACECUT是一次性全自動活檢針，可針對乳腺癌，前列腺，肝臟和腎臟等一系列組織進行采樣收集。高規格的ACECUT產品可以采取簡單單手操作來完成樣品采集。 產品規格簡
產品簡介：產品簡介：ACECUT是一次性全自動活檢針，可針對乳腺癌，前列腺，肝臟和腎臟等一系列組織進行采樣收集。高規格的ACECUT產品可以采取簡單單手操作來完成樣品采集。
產品規格簡述：粗：11Ｇ～20Ｇ 長：75mm～200mm。
適應癥: 軟組織臟器活檢。
產品用途：臟器活檢組織采取。
營銷及應用對象科室：超聲科、介入科、普外科、泌尿科、腎內科、腫瘤科、肝膽外科、胸外科、呼吸科。
產品特
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商TSK一次性活檢穿刺針
批準文號：國械注進20173150384
規 格：16G 100mm 、130mm,160mm、200mm
生產廠家：日本TSK
主要成分：注冊證編號：國械注進20173150384 TSK專供BARD活檢槍用穿刺針--世界通用設計，適合大多數可重復使用的活檢槍。 產品規格和型號 : 規格 長度 12
批準文號：國械注進20173150384
規 格：16G 100mm 、130mm,160mm、200mm
生產廠家：日本TSK
主要成分：注冊證編號：國械注進20173150384 TSK專供BARD活檢槍用穿刺針--世界通用設計，適合大多數可重復使用的活檢槍。 產品規格和型號 : 規格 長度 12
產品簡介：注冊證編號：國械注進20173150384
TSK專供BARD活檢槍用穿刺針--世界通用設計，適合大多數可重復使用的活檢槍。
產品規格和型號 :
規格
長度
12G
100mm、130mm、160mm、200mm
14G
100mm、130mm、160mm、200mm
16G
100mm 、130mm,160mm、200mm
18G
100mm 、130mm、160
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商TSK一次性骨髓活檢針 骨髓活檢針
批準文號：國械注進20173150384
規 格：8G~11G
生產廠家：日本TSK
主要成分：產品簡介： 產品名稱:骨髓活檢針(TSK) 生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 骨髓活組織檢查 一次性使用骨髓活檢針（髂骨用），既可進行骨髓穿刺抽吸，又可實現骨
批準文號：國械注進20173150384
規 格：8G~11G
生產廠家：日本TSK
主要成分：產品簡介： 產品名稱:骨髓活檢針(TSK) 生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 骨髓活組織檢查 一次性使用骨髓活檢針（髂骨用），既可進行骨髓穿刺抽吸，又可實現骨
產品簡介：產品簡介：
產品名稱:骨髓活檢針(TSK)
生產廠家: 日本 TSK 株式會社
用途: 骨髓活組織檢查
一次性使用骨髓活檢針（髂骨用），既可進行骨髓穿刺抽吸，又可實現骨組織組織學活檢，“一針兩用”。
一次性使用骨髓活檢針（髂骨用）
產品規格簡述：活檢針：8/11G成人100/150mm，13G兒童65/100mm。
適應癥: 白血病和再生不良性貧血等血液疾病的診斷、鑒別診斷及治療
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商TSK一次性骨髓移植針
批準文號：國械注進20173150384
規 格：14﹣16Ｇ
生產廠家：日本TSK
主要成分：產品簡介： 產品名稱:骨髓移植針(TSK) 生產廠家: 日本 TSK 株式會社 產品規格簡述：穿刺針：14﹣16Ｇ成人20﹣35mm 18G兒童5﹣20mm。短型胸骨用，
批準文號：國械注進20173150384
規 格：14﹣16Ｇ
生產廠家：日本TSK
主要成分：產品簡介： 產品名稱:骨髓移植針(TSK) 生產廠家: 日本 TSK 株式會社 產品規格簡述：穿刺針：14﹣16Ｇ成人20﹣35mm 18G兒童5﹣20mm。短型胸骨用，
產品簡介：產品簡介：
產品名稱:骨髓移植針(TSK)
生產廠家: 日本 TSK 株式會社
產品規格簡述：穿刺針：14﹣16Ｇ成人20﹣35mm 18G兒童5﹣20mm。短型胸骨用，長型髂骨用。
移植針：14Ｇ 70﹣100mm髂骨用。
適應癥: 白血病和再生不良性貧血等血液疾病的診斷、鑒別診斷及治療效果判定；骨髓穿刺特別適合常規使用，對多種血癌，包括白血病和何杰金氏病，具有診斷價值。
產品用
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M 41382綜合挑戰測試包
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M 41382
生產廠家：美國3M
主要成分：產品名稱】3M 41382綜合挑戰測試包 【型號】41382,64包/箱，每包含3M1243A 1支，3M1292 1支，監測結果信息記錄卡 【有效期】24個月
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M 41382
生產廠家：美國3M
主要成分：產品名稱】3M 41382綜合挑戰測試包 【型號】41382,64包/箱，每包含3M1243A 1支，3M1292 1支，監測結果信息記錄卡 【有效期】24個月
產品簡介：產品名稱】3M 41382綜合挑戰測試包
【型號】41382,64包/箱，每包含3M1243A 1支，3M1292 1支，監測結果信息記錄卡
【有效期】24個月
【使用范圍】 適用于121℃（≥30分鐘）下排氣或132℃（≥4分鐘）預真空壓力蒸汽滅菌器中裝載棉布包、金屬器械及硬質容器等的滅菌監測。
【使用方法】每次進行滅菌循環時，將測試包平放在常規負載的滅菌器排氣口上方，開
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M 1294環氧乙烷滅菌生物指示劑
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M 1294
生產廠家：美國3M
主要成分：3M環氧乙烷滅菌生物培養指示劑1294 產品說明： 1.本品為環氧乙烷滅菌生物指示劑，其枯草桿菌黑色變種芽孢抗力的存活時間大于或等于15分鐘，殺滅時間小于或等于60分鐘。 2
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M 1294
生產廠家：美國3M
主要成分：3M環氧乙烷滅菌生物培養指示劑1294 產品說明： 1.本品為環氧乙烷滅菌生物指示劑，其枯草桿菌黑色變種芽孢抗力的存活時間大于或等于15分鐘，殺滅時間小于或等于60分鐘。 2
產品簡介：3M環氧乙烷滅菌生物培養指示劑1294
產品說明：
1.本品為環氧乙烷滅菌生物指示劑，其枯草桿菌黑色變種芽孢抗力的存活時間大于或等于15分鐘，殺滅時間小于或等于60分鐘。
2.將指示劑放于標準測試包中，按國家規范，分別將各測試包放于鍋內不同位置，滅菌處理完畢，取出生物指示劑。
3.擠破內含的安瓿，與一支對照管一起放于 37℃恒溫箱，48小時后，閱讀結果。
4.滅菌管不變色（呈綠色），表示
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M 41482V極速生物綜合挑戰測試包
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M 41482V
生產廠家：美國3M
主要成分：【產品名稱】3M41482V生物PCD極速綜合挑戰測試包 【型號】41482V 【有效期】6個月 商品使用范圍： 該產品用于壓力蒸汽滅菌過程常規檢測。該產品用于 270°F
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M 41482V
生產廠家：美國3M
主要成分：【產品名稱】3M41482V生物PCD極速綜合挑戰測試包 【型號】41482V 【有效期】6個月 商品使用范圍： 該產品用于壓力蒸汽滅菌過程常規檢測。該產品用于 270°F
產品簡介：【產品名稱】3M41482V生物PCD極速綜合挑戰測試包
【型號】41482V
【有效期】6個月
商品使用范圍：
該產品用于壓力蒸汽滅菌過程常規檢測。該產品用于 270°F (132°C) 到 275°F (135°C)預真空壓力蒸汽滅菌器的滅菌監測。
商品使用方法：
1.將3M41482V極速生物綜合挑戰測試包平放，標簽向上，以滿負荷的方式放置在滅菌劑zui難達到的區域。通常在滅菌器
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M 1251環氧乙烷滅菌包內化學指示卡
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M 1251
生產廠家：美國3M
主要成分：3M環氧乙烷滅菌包內化學指示卡1251 品牌：3M 型號：1251 規格：240條/盒，4盒/箱 商品說明：3M環氧乙烷滅菌包內化學指示卡 僅可用于環氧乙烷滅菌的化學監測，
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M 1251
生產廠家：美國3M
主要成分：3M環氧乙烷滅菌包內化學指示卡1251 品牌：3M 型號：1251 規格：240條/盒，4盒/箱 商品說明：3M環氧乙烷滅菌包內化學指示卡 僅可用于環氧乙烷滅菌的化學監測，
產品簡介：3M環氧乙烷滅菌包內化學指示卡1251
品牌：3M
型號：1251
規格：240條/盒，4盒/箱
商品說明：3M環氧乙烷滅菌包內化學指示卡 僅可用于環氧乙烷滅菌的化學監測，不能用于干熱、壓力蒸汽的滅菌監測。該產品不能替代生物監測。
產品有效期：24個月
產品說明：長條形結構內有化學染料，環氧乙烷濃度為600mg/L，溫度54℃和相對濕度50%條件下，作用15min顏色為褐色；60min
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M1295過氧化氫極速生物指示劑
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1295
生產廠家：美國3M
主要成分：3M1295過氧化氫極速生物指示劑，配合3M490H過氧化氫極低溫等離子滅菌生物閱讀器使用，僅需24分鐘出檢測結果，實現過氧化氫低溫等離子滅菌后快速生物檢測，大大縮短檢測時間，提高
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1295
生產廠家：美國3M
主要成分：3M1295過氧化氫極速生物指示劑，配合3M490H過氧化氫極低溫等離子滅菌生物閱讀器使用，僅需24分鐘出檢測結果，實現過氧化氫低溫等離子滅菌后快速生物檢測，大大縮短檢測時間，提高
產品簡介：3M1295過氧化氫極速生物指示劑，配合3M490H過氧化氫極低溫等離子滅菌生物閱讀器使用，僅需24分鐘出檢測結果，實現過氧化氫低溫等離子滅菌后快速生物檢測，大大縮短檢測時間，提高器械使用頻率，讓您真正實現器械無風險放心使用！
獨創自含式設計，防止二次污染。
超快速型：只需24分鐘，即可判讀結果。
包裝規格：30支/盒。
使用說明：
1.將包含3M1295過氧化氫極速生物指示劑的手工制作
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M1496V極速生物測試包
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1496V
生產廠家：美國3M
主要成分：商品型號：1496V 包裝規格：24包/箱 主要用途：滅菌監測 商品描述： 1.將包含生物指示劑的手工制作標準測試包或一次性生物測試包放于滅菌器內難滅菌的位置（大型滅菌器躲
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1496V
生產廠家：美國3M
主要成分：商品型號：1496V 包裝規格：24包/箱 主要用途：滅菌監測 商品描述： 1.將包含生物指示劑的手工制作標準測試包或一次性生物測試包放于滅菌器內難滅菌的位置（大型滅菌器躲
產品簡介：商品型號：1496V
包裝規格：24包/箱
主要用途：滅菌監測
商品描述：
1.將包含生物指示劑的手工制作標準測試包或一次性生物測試包放于滅菌器內難滅菌的位置（大型滅菌器躲在排氣口上方）
2.經過一個完整的滅菌循環后，取出生物指示劑，插入專用生物培養閱讀器，1個小時（壓力蒸汽）后讀取監測結果；同時取一支未經滅菌的生物指示劑，進行培養，作為陽性對照，結果應當為陽性。
采用嗜熱脂肪桿菌芽胞
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M 1250壓力蒸汽滅菌包內化學指示卡
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M 1250
生產廠家：美國3M
主要成分：美國3M壓力蒸汽滅菌包內化學指示卡（高壓滅菌指示卡） ?產品規格：250片×8盒/箱 ?外箱體積：225×9×185 cm ?毛重182g/盒（250片），15公斤/箱 ?
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M 1250
生產廠家：美國3M
主要成分：美國3M壓力蒸汽滅菌包內化學指示卡（高壓滅菌指示卡） ?產品規格：250片×8盒/箱 ?外箱體積：225×9×185 cm ?毛重182g/盒（250片），15公斤/箱 ?
產品簡介：美國3M壓力蒸汽滅菌包內化學指示卡（高壓滅菌指示卡）
?產品規格：250片×8盒/箱
?外箱體積：225×9×185 cm
?毛重182g/盒（250片），15公斤/箱
?有效期：24個月
?產地： 美國
美國3M 壓力蒸汽滅菌包內化學指示卡 （高壓滅菌指示卡） 產品特點：
1.監測多種滅菌循環
2.監測多個滅菌關鍵指數
3.20厘米變色區域，增大監測范圍
4.長條型設計，滅菌
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M1322L壓力蒸汽滅菌指示標簽
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1322L
生產廠家：美國3M
主要成分：產地：美國3M 規格：30片/張，50張/本，15本/盒 型號：1322L 有效期：18個月 商品描述： 專用于壓力蒸汽滅菌的化學指示標簽。斜形條紋內含特殊熱敏涂料，在一
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1322L
生產廠家：美國3M
主要成分：產地：美國3M 規格：30片/張，50張/本，15本/盒 型號：1322L 有效期：18個月 商品描述： 專用于壓力蒸汽滅菌的化學指示標簽。斜形條紋內含特殊熱敏涂料，在一
產品簡介：產地：美國3M
規格：30片/張，50張/本，15本/盒
型號：1322L
有效期：18個月
商品描述：
專用于壓力蒸汽滅菌的化學指示標簽。斜形條紋內含特殊熱敏涂料，在一定的溫度、濕度和時間作用下，由米白色變為深褐色。如變色不均勻不徹底，可提示該包裹未經過符合條件的滅菌處理；本品可起到很好的固定封包作用，于水時染料不易受損，并可書寫記錄，滅菌后染色不易褪去。
批準文號:衛消字（2008
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M1492V快速生物指示劑 快速生物指示劑1492V
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1492V
生產廠家：美國3M
主要成分：3M1492V快速生物指示劑 一盒50支， 3M1496快速生物指示包 一箱24包，是3M490快速生物閱讀器一小時出結果專用試劑耗材！現貨供應！ 【產品說明】 1.將包含生物
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1492V
生產廠家：美國3M
主要成分：3M1492V快速生物指示劑 一盒50支， 3M1496快速生物指示包 一箱24包，是3M490快速生物閱讀器一小時出結果專用試劑耗材！現貨供應！ 【產品說明】 1.將包含生物
產品簡介：3M1492V快速生物指示劑 一盒50支， 3M1496快速生物指示包 一箱24包，是3M490快速生物閱讀器一小時出結果專用試劑耗材！現貨供應！
【產品說明】
1.將包含生物指示劑的手工制作標準測試包或一次性生物測試包放于滅菌器內難滅菌的位置（大型滅菌器躲在排氣口上方）
2.經過一個完整的滅菌循環后，取出生物指示劑，插入專用生物培養閱讀器，1個小時（壓力蒸汽）后讀取監測結果；同時取一支未經
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M 00135BD測試包
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M 00135
生產廠家：美國3M
主要成分：【產品名稱】3M 00135 BD測試包 【型號】 00135,20包/箱，帶預警紙 【批準文號】衛消字(2009)第0191號 【有效期】24個月 【使用范圍】用于檢測預
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M 00135
生產廠家：美國3M
主要成分：【產品名稱】3M 00135 BD測試包 【型號】 00135,20包/箱，帶預警紙 【批準文號】衛消字(2009)第0191號 【有效期】24個月 【使用范圍】用于檢測預
產品簡介：【產品名稱】3M 00135 BD測試包
【型號】 00135,20包/箱，帶預警紙
【批準文號】衛消字(2009)第0191號
【有效期】24個月
【使用范圍】用于檢測預真空壓力蒸汽滅菌器空氣排出效果的試驗。
【使用機理】當蒸汽穿過標準測試包，置換殘余的冷空氣，改變化學指示劑的顏色，由淺白色變為均勻的暗棕色至黑色。如果空氣置換起效太慢，在測試包中央會殘余氣團，表現在測試紙的中央形成不同
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M1222L滅菌指示標簽 滅菌指示標簽1222L
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1222L
生產廠家：美國3M
主要成分：產地：美國3M 規格：30片/張，50張/本，15本/盒 型號：1222L 有效期：18個月 商品描述： 專用于壓力蒸汽滅菌的化學指示標簽。斜形條紋內含特殊熱敏涂料，在一
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1222L
生產廠家：美國3M
主要成分：產地：美國3M 規格：30片/張，50張/本，15本/盒 型號：1222L 有效期：18個月 商品描述： 專用于壓力蒸汽滅菌的化學指示標簽。斜形條紋內含特殊熱敏涂料，在一
產品簡介：產地：美國3M
規格：30片/張，50張/本，15本/盒
型號：1222L
有效期：18個月
商品描述：
專用于壓力蒸汽滅菌的化學指示標簽。斜形條紋內含特殊熱敏涂料，在一定的溫度、濕度和時間作用下，由米白色變為深褐色。如變色不均勻不徹底，可提示該包裹未經過符合條件的滅菌處理；本品可起到很好的固定封包作用，于水時染料不易受損，并可書寫記錄，滅菌后染色不易褪去。
批準文號:衛消字（2008
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M1296壓力蒸汽滅菌標準生物測試包
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1296
生產廠家：美國3M
主要成分：商品描述： 根據美國AAMI標準設計，精確，方便 使用范圍及用途： 用于121攝氏度下排氣壓力蒸汽和132攝氏度預真空壓力蒸汽滅菌效果監測 商品特點： 1.一次性產品設計
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1296
生產廠家：美國3M
主要成分：商品描述： 根據美國AAMI標準設計，精確，方便 使用范圍及用途： 用于121攝氏度下排氣壓力蒸汽和132攝氏度預真空壓力蒸汽滅菌效果監測 商品特點： 1.一次性產品設計
產品簡介：商品描述：
根據美國AAMI標準設計，精確，方便
使用范圍及用途：
用于121攝氏度下排氣壓力蒸汽和132攝氏度預真空壓力蒸汽滅菌效果監測
商品特點：
1.一次性產品設計，免去清洗等相關不可控成本
2.精確模擬國內外相關標準的一次性裝置，為生物監測提供穩定、標準的抗力
3.能夠可靠的監測壓力蒸汽生物滅菌結果
4.4小時即可閱讀結果
5.改良后的培養液質量穩定，監測更準確
規格：
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M1322高壓滅菌指示膠帶 滅菌指示膠帶1322
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1322
生產廠家：美國3M
主要成分：產品名稱】3M壓力蒸汽滅菌指示膠帶 品牌：3M 生產企業：3M中國有限公司 有效期18個月 【規格】2.4cmX 55 m， 20卷/箱。 【型號】 1322 【
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1322
生產廠家：美國3M
主要成分：產品名稱】3M壓力蒸汽滅菌指示膠帶 品牌：3M 生產企業：3M中國有限公司 有效期18個月 【規格】2.4cmX 55 m， 20卷/箱。 【型號】 1322 【
產品簡介：產品名稱】3M壓力蒸汽滅菌指示膠帶
品牌：3M
生產企業：3M中國有限公司
有效期18個月
【規格】2.4cmX 55 m， 20卷/箱。
【型號】 1322
【批準文號】
生產企業衛生許可證號：衛消進字（2011）第0034號。
【使用范圍】
可用于下排式（121℃，20分鐘）和預真空（132℃，3分鐘）壓力蒸汽滅菌監測 ！
以上為1包的價格。壓力蒸汽滅菌效果的包外化學
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M 1243A壓力蒸汽滅菌包內化學指示卡 1243A爬行卡
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M 1243A
生產廠家：美國3M
主要成分：3M壓力蒸汽滅菌包內化學指示卡（爬行式） 使用范圍：用于壓力蒸汽滅菌鍋包內滅菌質量的化學監測，可用于121度或132度壓力蒸汽滅菌鍋 產品說明：該指示卡由紙芯和對蒸汽及溫度敏感
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M 1243A
生產廠家：美國3M
主要成分：3M壓力蒸汽滅菌包內化學指示卡（爬行式） 使用范圍：用于壓力蒸汽滅菌鍋包內滅菌質量的化學監測，可用于121度或132度壓力蒸汽滅菌鍋 產品說明：該指示卡由紙芯和對蒸汽及溫度敏感
產品簡介：3M壓力蒸汽滅菌包內化學指示卡（爬行式）
使用范圍：用于壓力蒸汽滅菌鍋包內滅菌質量的化學監測，可用于121度或132度壓力蒸汽滅菌鍋
產品說明：該指示卡由紙芯和對蒸汽及溫度敏感的位于紙/塑和紙/金屬壓片中的化學球組成，化學球溶解后變成黑色并沿紙芯移動，并可通過卡片上的ACCEPT（成功）盒REJECT（失?。┐翱谟^察到。該移動由蒸汽質量、時間和溫度決定。
使用方法：
1、預留出可再封口的余
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M1292快速生物指示劑 1292快速生物指示劑
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1292
生產廠家：美國3M
主要成分：使用范圍及用途： 用于121攝氏度下排氣壓力蒸汽和132攝氏度預真空壓力蒸汽滅菌效果監測。 產品特點： 1.由嗜熱脂肪桿菌芽胞ATCC7953，培養基及塑料外殼整合組成 2
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1292
生產廠家：美國3M
主要成分：使用范圍及用途： 用于121攝氏度下排氣壓力蒸汽和132攝氏度預真空壓力蒸汽滅菌效果監測。 產品特點： 1.由嗜熱脂肪桿菌芽胞ATCC7953，培養基及塑料外殼整合組成 2
產品簡介：使用范圍及用途：
用于121攝氏度下排氣壓力蒸汽和132攝氏度預真空壓力蒸汽滅菌效果監測。
產品特點：
1.由嗜熱脂肪桿菌芽胞ATCC7953，培養基及塑料外殼整合組成
2.獨創自含式設計；防止二次污染；
3.3小時即可閱讀結果
4.改良后的培養液質量穩定，監測更準確
包裝：50支/盒，4盒/箱；
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M1262生物培養指示劑 1262生物指示劑
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1262
生產廠家：美國3M
主要成分：使用范圍及用途： 用于121攝氏度下排氣壓力蒸汽和132攝氏度預真空壓力蒸汽滅菌效果監測。 產品特點： 1.由嗜熱脂肪桿菌芽胞ATCC7953，培養基及塑料外殼整合組成 2
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：3M1262
生產廠家：美國3M
主要成分：使用范圍及用途： 用于121攝氏度下排氣壓力蒸汽和132攝氏度預真空壓力蒸汽滅菌效果監測。 產品特點： 1.由嗜熱脂肪桿菌芽胞ATCC7953，培養基及塑料外殼整合組成 2
產品簡介：使用范圍及用途：
用于121攝氏度下排氣壓力蒸汽和132攝氏度預真空壓力蒸汽滅菌效果監測。
產品特點：
1.由嗜熱脂肪桿菌芽胞ATCC7953，培養基及塑料外殼整合組成
2.獨創自含式設計；防止二次污染；
3.標準型：24小時開始閱讀，48小時判讀結果
4.改良后的培養液質量穩定，監測更準確
包裝：100支/盒，4盒/箱；
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國Vitalstim5900吞咽障礙治療儀電極線
批準文號：國械注進20152090141
規 格：Vitalstim5900
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀專用電極線，5900吞咽紐扣式電極線，美國5900吞咽插針式電極線，專機專用，現貨供應！
批準文號：國械注進20152090141
規 格：Vitalstim5900
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀專用電極線，5900吞咽紐扣式電極線，美國5900吞咽插針式電極線，專機專用，現貨供應！
產品簡介：美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀專用電極線，5900吞咽紐扣式電極線，美國5900吞咽插針式電極線，專機專用，現貨供應！
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國DJO5951吞咽障礙治療儀電極線
批準文號：國械注進20152090141
規 格：5951
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO5951神經和肌肉刺激理療儀專用電極線，美國DJO吞咽障礙治療儀5951型專用吞咽電極線，現貨供應，專機專用！
批準文號：國械注進20152090141
規 格：5951
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO5951神經和肌肉刺激理療儀專用電極線，美國DJO吞咽障礙治療儀5951型專用吞咽電極線，現貨供應，專機專用！
產品簡介：美國DJO5951神經和肌肉刺激理療儀專用電極線，美國DJO吞咽障礙治療儀5951型專用吞咽電極線，現貨供應，專機專用！
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國強生柯德曼Codman有創顱內壓監測儀ICP纜線
批準文號：國械注進20152090141
規 格：柯德曼Codman
生產廠家：美國強生柯德曼
主要成分：百德儀器提供美國強生柯德曼Codman有創顱內壓監測儀ICP纜線，原裝進口，原廠配件，現貨供應！柯德曼Codman有創顱內壓監測儀ICP纜線
批準文號：國械注進20152090141
規 格：柯德曼Codman
生產廠家：美國強生柯德曼
主要成分：百德儀器提供美國強生柯德曼Codman有創顱內壓監測儀ICP纜線，原裝進口，原廠配件，現貨供應！柯德曼Codman有創顱內壓監測儀ICP纜線
產品簡介：百德儀器提供美國強生柯德曼Codman有創顱內壓監測儀ICP纜線，原裝進口，原廠配件，現貨供應！柯德曼Codman有創顱內壓監測儀ICP纜線
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國麥科聽力篩查儀聽力探頭
批準文號：國械注進20152090141
規 格：Ero?Scan
生產廠家：德國麥科
主要成分：百德儀器提供德國麥科Ero?Scan新生兒聽力篩查儀原裝探頭及探針，原裝進口，原廠配件，現貨供應！德國麥科Ero?Scan新生兒聽力篩查儀原裝探頭
批準文號：國械注進20152090141
規 格：Ero?Scan
生產廠家：德國麥科
主要成分：百德儀器提供德國麥科Ero?Scan新生兒聽力篩查儀原裝探頭及探針，原裝進口，原廠配件，現貨供應！德國麥科Ero?Scan新生兒聽力篩查儀原裝探頭
產品簡介：百德儀器提供德國麥科Ero?Scan新生兒聽力篩查儀原裝探頭及探針，原裝進口，原廠配件，現貨供應！德國麥科Ero?Scan新生兒聽力篩查儀原裝探頭
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美敦力5318臨時起搏器導聯線5433V
批準文號：國械注進20152090141
規 格：5433V
生產廠家：德國美敦力
主要成分：美敦力5318,5348,5388臨時起搏器原裝導聯線，適用于美敦力5318,5348,5388體外臨時起搏器；規格：5433A,5433V,5832S，專機專用！原廠正品，現貨供
批準文號：國械注進20152090141
規 格：5433V
生產廠家：德國美敦力
主要成分：美敦力5318,5348,5388臨時起搏器原裝導聯線，適用于美敦力5318,5348,5388體外臨時起搏器；規格：5433A,5433V,5832S，專機專用！原廠正品，現貨供
產品簡介：美敦力5318,5348,5388臨時起搏器原裝導聯線，適用于美敦力5318,5348,5388體外臨時起搏器；規格：5433A,5433V,5832S，專機專用！原廠正品，現貨供應！
美敦力5318,5348,5388臨時起搏器原裝導聯線，適用于美敦力5318,5348,5388體外臨時起搏器；規格：5433A,5433V,5832S，專機專用！原廠正品，現貨供應！
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國Vitalstim5900吞咽障礙治療儀專用電極片
批準文號：國械注進20152090141
規 格：美國Vitalstim5900
生產廠家：美國Vitalstim5900
主要成分：美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀專用電極片，吞咽障礙性電刺激電極片針對頸部及吞咽肌，主要是小肌肉的特點而設計的專用蝶型電極，不僅能夠保證提供分布均勻的電流，還可以
批準文號：國械注進20152090141
規 格：美國Vitalstim5900
生產廠家：美國Vitalstim5900
主要成分：美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀專用電極片，吞咽障礙性電刺激電極片針對頸部及吞咽肌，主要是小肌肉的特點而設計的專用蝶型電極，不僅能夠保證提供分布均勻的電流，還可以
產品簡介：美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀專用電極片，吞咽障礙性電刺激電極片針對頸部及吞咽肌，主要是小肌肉的特點而設計的專用蝶型電極，不僅能夠保證提供分布均勻的電流，還可以消除不均勻電流帶來的刺痛感和灼熱感，在刺激過程中病人舒適度提高，而且對皮膚無任何刺激作用，容易剝離，產品采用的是進口粘膠，增強透氣性材料的護翼部分，大大提高了電極片粘貼的牢固性。
自粘電極片具有以下特點：
1.導電性
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER吞咽言語診治儀電極線
批準文號：國械注進20152090141
規 格：德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER
生產廠家：德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER
主要成分：原裝進口，專機專用，德國VOCASTIM-MASTER吞咽言語治療儀專用電極線，德國品質，值得信賴！現貨供應，量大從優，當天發貨！VOCASTIM-MASTER吞咽言語治療儀專用電
批準文號：國械注進20152090141
規 格：德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER
生產廠家：德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER
主要成分：原裝進口，專機專用，德國VOCASTIM-MASTER吞咽言語治療儀專用電極線，德國品質，值得信賴！現貨供應，量大從優，當天發貨！VOCASTIM-MASTER吞咽言語治療儀專用電
產品簡介：原裝進口，專機專用，德國VOCASTIM-MASTER吞咽言語治療儀專用電極線，德國品質，值得信賴！現貨供應，量大從優，當天發貨！VOCASTIM-MASTER吞咽言語治療儀專用電極線
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國GKE壓力蒸汽滅菌化學指示物211-255
批準文號：衛消進字(2005)第0001號
規 格：211-255 C-S-PM-SV1
生產廠家：德國GKE
主要成分：德國gke 壓力蒸汽滅菌化學指示物綠色PCD的產品介紹： 產品描述: gke Steri-Record壓力蒸汽滅菌化學指示物和PCD共同使用，PCD由外部的艙體，內部的不銹鋼管
批準文號：衛消進字(2005)第0001號
規 格：211-255 C-S-PM-SV1
生產廠家：德國GKE
主要成分：德國gke 壓力蒸汽滅菌化學指示物綠色PCD的產品介紹： 產品描述: gke Steri-Record壓力蒸汽滅菌化學指示物和PCD共同使用，PCD由外部的艙體，內部的不銹鋼管
產品簡介：德國gke 壓力蒸汽滅菌化學指示物綠色PCD的產品介紹：
產品描述:
gke Steri-Record壓力蒸汽滅菌化學指示物和PCD共同使用，PCD由外部的艙體，內部的不銹鋼管道系統以及能裝載指示物條的指示物艙構成。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商偉倫14011視力篩查儀專用電池
批準文號：國械注進20152090141
規 格：14011
生產廠家：美國偉倫
主要成分：美國偉倫視力篩查儀專用電池，采用進口電池芯組，帶過載保護，即充滿自動停止充電有效保證安全和電池壽命。 適用范圍： 美國偉倫視力篩查儀專用電池專用于以下型號產品 偉倫14011
批準文號：國械注進20152090141
規 格：14011
生產廠家：美國偉倫
主要成分：美國偉倫視力篩查儀專用電池，采用進口電池芯組，帶過載保護，即充滿自動停止充電有效保證安全和電池壽命。 適用范圍： 美國偉倫視力篩查儀專用電池專用于以下型號產品 偉倫14011
產品簡介：美國偉倫視力篩查儀專用電池，采用進口電池芯組，帶過載保護，即充滿自動停止充電有效保證安全和電池壽命。
適用范圍：
美國偉倫視力篩查儀專用電池專用于以下型號產品
偉倫14011視力篩查儀、偉倫14021視力篩查儀、偉倫14031視力篩查儀等
商品特點：
◆超大容量，足2200MAH，完全兼容美國偉倫全系列視力篩查儀：14001 14011 1403等型號
◆待機時間超過原裝電池2-3小時
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商非熱康譜血管內瘺治療儀KP-B220
批準文號：國械注許20162260036
規 格：KP-B220
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：一、應用介紹： 1、概述： l 非熱康譜可以促進內瘺成熟，提高血液透析內瘺成功 率，縮短內瘺養成期 l 維護透析期間瘺管，延長內瘺管使用壽命，提升血液透 析內瘺的血流量
批準文號：國械注許20162260036
規 格：KP-B220
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：一、應用介紹： 1、概述： l 非熱康譜可以促進內瘺成熟，提高血液透析內瘺成功 率，縮短內瘺養成期 l 維護透析期間瘺管，延長內瘺管使用壽命，提升血液透 析內瘺的血流量
產品簡介：一、應用介紹：
1、概述：
l 非熱康譜可以促進內瘺成熟，提高血液透析內瘺成功
率，縮短內瘺養成期
l 維護透析期間瘺管，延長內瘺管使用壽命，提升血液透
析內瘺的血流量
l 改善長期透析病人的內瘺功能
2、非熱康譜臨床適應癥：
l 預防動靜脈內瘺與人工瘺管栓塞，延長瘺管壽命，提升暢通率
l 改善血管暗沉及纖維化，使血管明顯浮現，易于穿刺，減少重復穿刺疼痛
l 改善透析中不適，如
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商非熱康譜血管內瘺治療儀TY-102 血透內瘺治療儀
批準文號：國械注許20162260036
規 格：TY-102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
批準文號：國械注許20162260036
規 格：TY-102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
產品簡介：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工具，目前在我國大陸地區很多血液凈化中心也已開始使用。
產品功效：
血液透析內瘺佳護理方法，提升透析品質的有效工具
提高血液透析內瘺成功率
延長內瘺壽命
提升內瘺血流量
迅速減輕瘀青、血腫以及穿刺所引起的疼痛
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商醒脈通Thymatron System Ⅳ電休克治療儀 招標授權
批準文號：國械注進20193092401
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通Thymatron
主要成分：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的
批準文號：國械注進20193092401
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通Thymatron
主要成分：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的
產品簡介：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的抑郁癥精神病患者的治療，在同類儀器中占有約70％的市場額，國內有700余臺在使用。全國可招標授權！
2、醒脈通IV型電痙攣治療儀的操作方式為一鍵飛梭，所有功能的調節僅需通過對一個鍵施以旋轉及按壓動作即可全部完成，內
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商柯德曼Codman有創顱內壓監測儀 招標授權
批準文號：國械注進20153212746
規 格：美國強生柯德曼Codman
生產廠家：美國強生柯德曼Codman
主要成分：產品簡介： 美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫生提供如下益處：操作簡單、安全、損失??；精準清晰的屏幕顯示，I
批準文號：國械注進20153212746
規 格：美國強生柯德曼Codman
生產廠家：美國強生柯德曼Codman
主要成分：產品簡介： 美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫生提供如下益處：操作簡單、安全、損失??；精準清晰的屏幕顯示，I
產品簡介：產品簡介：
美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫生提供如下益處：操作簡單、安全、損失??；精準清晰的屏幕顯示，ICP顱內壓波形及數字顯示；趨勢分析，提供連續12-24小時 ICP數值；ICP高壓報警， 如顱內壓超過所設定的上限，機器即會報警，為顱腦損傷、顱內感染、中毒、顱內腫瘤等所致顱內高壓病人提供了安全有效的監控。
型號、規格
更新時間：2024/9/7
器械名稱：3M快速生物閱讀器490M
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：490M
生產廠家：美國3M
主要成分：3M快速生物閱讀器490M 產地：美國 型號：490M 名稱：3M Mini自動生物閱讀器 檢測時間：24分鐘 適用范圍：高低溫滅菌效果生物監測 商品描述： 3M快速
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：490M
生產廠家：美國3M
主要成分：3M快速生物閱讀器490M 產地：美國 型號：490M 名稱：3M Mini自動生物閱讀器 檢測時間：24分鐘 適用范圍：高低溫滅菌效果生物監測 商品描述： 3M快速
產品簡介：3M快速生物閱讀器490M
產地：美國
型號：490M
名稱：3M Mini自動生物閱讀器
檢測時間：24分鐘
適用范圍：高低溫滅菌效果生物監測
商品描述：
3M快速生物閱讀器490M，用于醫院消毒供應中心，對壓力蒸汽滅菌、低溫等離子滅菌過程生物監測，驗證滅菌效果是否合規的一款極速檢測儀器。
商品特點：
◆操作簡單易用
可以同時將1492V（壓力蒸汽滅菌生物指示劑）或者1295
更新時間：2024/9/7
器械名稱：3M過氧化氫低溫等離子滅菌快速閱讀器490H
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：490H
生產廠家：美國3M
主要成分：產品簡介：3M過氧化氫低溫等離子滅菌超快速生物閱讀器490H，僅需24分鐘過氧化氫快速生物檢測產品，實現過氧化氫低溫等離子滅菌后快速生物檢測，大大縮短檢測時間，提高器械使用頻率，讓
批準文號：衛消進字2009第0014號
規 格：490H
生產廠家：美國3M
主要成分：產品簡介：3M過氧化氫低溫等離子滅菌超快速生物閱讀器490H，僅需24分鐘過氧化氫快速生物檢測產品，實現過氧化氫低溫等離子滅菌后快速生物檢測，大大縮短檢測時間，提高器械使用頻率，讓
產品簡介：產品簡介：3M過氧化氫低溫等離子滅菌超快速生物閱讀器490H，僅需24分鐘過氧化氫快速生物檢測產品，實現過氧化氫低溫等離子滅菌后快速生物檢測，大大縮短檢測時間，提高器械使用頻率，讓您真正實現器械無風險放行，是每一位病人得到高標準的護理！
更新時間：2024/9/7
器械名稱：西門子RAPIDPoint500血氣分析儀
批準文號：國械注進20162401909
規 格：RAPIDPoint500
生產廠家：德國西門子
主要成分：產品簡介：為滿足床旁診斷行業需求，RAPIDPoint500血氣分析儀通過成熟的西門子技術平臺，提供快速，精確和全面的檢測結果，用時僅需60秒。憑借該款靈活易用的分析儀，醫院的臨床
批準文號：國械注進20162401909
規 格：RAPIDPoint500
生產廠家：德國西門子
主要成分：產品簡介：為滿足床旁診斷行業需求，RAPIDPoint500血氣分析儀通過成熟的西門子技術平臺，提供快速，精確和全面的檢測結果，用時僅需60秒。憑借該款靈活易用的分析儀，醫院的臨床
產品簡介：產品簡介：為滿足床旁診斷行業需求，RAPIDPoint500血氣分析儀通過成熟的西門子技術平臺，提供快速，精確和全面的檢測結果，用時僅需60秒。憑借該款靈活易用的分析儀，醫院的臨床診療人員能專注于提升診療質量，而無需擔心檢測結果的穩定性及設備的維護。
可檢測基礎血氣、電解質、葡萄糖、乳酸及包括新生兒總膽紅素及總血紅蛋白在內的全參數血氧。
可兼容多種樣本類型檢測，包括全血（動靜脈血），胸腹水
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商Vitalstim5900吞咽障礙治療儀 DJO便攜式吞咽
批準文號：國械注進20152090141
規 格：Vitalstim5900
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備
批準文號：國械注進20152090141
規 格：Vitalstim5900
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備
產品簡介：
美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備。該設備通過將靶刺激（電刺激）與專業電極帖法相結合，刺激完整的外周運動神經來激活肌肉，達到強化無力肌肉，幫助恢復運動控制的治療目的。同時此款神經和肌肉刺激理療儀也是經過美國FDA注冊、中國CFDA認證的吞咽障礙理療儀
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商DJO吞咽神經和肌肉刺激理療儀VitalStim5900
批準文號：國械注進20152090141
規 格：VitalStim5900
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備
批準文號：國械注進20152090141
規 格：VitalStim5900
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備
產品簡介：美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備。該設備通過將靶刺激（電刺激）與專業電極帖法相結合，刺激完整的外周運動神經來激活肌肉，達到強化無力肌肉，幫助恢復運動控制的治療目的。同時此款神經和肌肉刺激理療儀也是經過美國FDA注冊、中國CFDA認證的吞咽障礙理療儀，嚴
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商韓國賽寶ACR尿液分析儀Cybow Reader720
批準文號：國械注進20132405454
規 格：Cybow Reader720
生產廠家：韓國賽寶
主要成分：產品特點： 半自動的儀器設計，適合連續測試 小型化儀器,極大的測試量(720個/小時) 自動運行檢測試紙條 可使用軟件下載升級程序 可選擇中英文兩種語言 可通過電腦
批準文號：國械注進20132405454
規 格：Cybow Reader720
生產廠家：韓國賽寶
主要成分：產品特點： 半自動的儀器設計，適合連續測試 小型化儀器,極大的測試量(720個/小時) 自動運行檢測試紙條 可使用軟件下載升級程序 可選擇中英文兩種語言 可通過電腦
產品簡介：產品特點：
半自動的儀器設計，適合連續測試
小型化儀器,極大的測試量(720個/小時)
自動運行檢測試紙條
可使用軟件下載升級程序
可選擇中英文兩種語言
可通過電腦連接實驗室系統(LIS)
產品規格：
類型: 反射光度計
測試量：720個/小時
尺寸：長(250mm)寬(275mm)高（170mm）
通訊接口：RS232
重量：1.3千克
ID輸出：外部鍵盤或條碼掃描
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商以色列BIG脛骨骨內輸液訓練系統 招標授權
批準文號：國械注進20153152422
規 格：以色列BIG
生產廠家：以色列BIG
主要成分：脛骨骨內輸液訓練系統 1、采用高分子材料，膚質仿真度高，解剖標志明顯，訓練穿刺針采用機械彈射機制，無須分拆，無須電源，觸發彈射。針頭和穿刺針觸發裝置為一體化設計，滿足便攜和快速
批準文號：國械注進20153152422
規 格：以色列BIG
生產廠家：以色列BIG
主要成分：脛骨骨內輸液訓練系統 1、采用高分子材料，膚質仿真度高，解剖標志明顯，訓練穿刺針采用機械彈射機制，無須分拆，無須電源，觸發彈射。針頭和穿刺針觸發裝置為一體化設計，滿足便攜和快速
產品簡介：脛骨骨內輸液訓練系統
1、采用高分子材料，膚質仿真度高，解剖標志明顯，訓練穿刺針采用機械彈射機制，無須分拆，無須電源，觸發彈射。針頭和穿刺針觸發裝置為一體化設計，滿足便攜和快速應用要求。
2、對應不同的穿刺深度時，可以直接旋轉調節穿刺裝置，無須更換針頭型號。
3、穿刺針具有安全栓，取下安全栓才能觸發操作。
4、訓練針具有穿刺進針方向指導箭頭標識。
5、重置裝置：穿刺系統可反復使用；系統
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國EZ-IO骨髓輸液通路用鉆9058 招標授權
批準文號：國械注進20173216902
規 格：9058
生產廠家：美國箭牌
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接
批準文號：國械注進20173216902
規 格：9058
生產廠家：美國箭牌
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接
產品簡介：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接上輸液裝置，將液體源源不斷的輸入體內。
1、使用電動驅動器，穿刺時間不超過10秒；手動穿刺，穿刺時間不超過30秒。
2、穿刺后固定牢固、平穩。
3、幾秒鐘內藥物即可到達中心循環系統。
4、靜脈可以輸注的液體、
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國EZ-IO電驅動骨髓輸液系統9058 招標授權
批準文號：國械注進20173216902
規 格：9058
生產廠家：美國泰利福
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接
批準文號：國械注進20173216902
規 格：9058
生產廠家：美國泰利福
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接
產品簡介：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接上輸液裝置，將液體源源不斷的輸入體內。
1、使用電動驅動器，穿刺時間不超過10秒；手動穿刺，穿刺時間不超過30秒。
2、穿刺后固定牢固、平穩。
3、幾秒鐘內藥物即可到達中心循環系統。
4、靜脈可以輸注的液體、
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國VBM電動止血帶機2X500ELC 招標授權
批準文號：國械注進20142086019
規 格：2X500ELC
生產廠家：德國VBM
主要成分：【推薦理由】 德國VBM電動氣壓止血帶2X500，單通道，壓力調節裝置，zui大壓力值為600mmHg，術中瞬間放血功能，靜脈麻醉后可實施間歇放氣，操作過程更！德國VBM
批準文號：國械注進20142086019
規 格：2X500ELC
生產廠家：德國VBM
主要成分：【推薦理由】 德國VBM電動氣壓止血帶2X500，單通道，壓力調節裝置，zui大壓力值為600mmHg，術中瞬間放血功能，靜脈麻醉后可實施間歇放氣，操作過程更！德國VBM
產品簡介：【推薦理由】
德國VBM電動氣壓止血帶2X500，單通道，壓力調節裝置，zui大壓力值為600mmHg，術中瞬間放血功能，靜脈麻醉后可實施間歇放氣，操作過程更！德國VBM電動氣壓止血儀，原裝進口，功能齊全~
【產品優勢】
壓力調節
止血帶快速充氣及放氣；
調節旋鈕可調節壓力；
壓力值為600mmHg；
壓力顯示表
壓力
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國VBM單肢止血帶機2500ELC 招標授權
批準文號：國械注進20142086019
規 格：2500ELC
生產廠家：德國VBM
主要成分：德國VBM2500ELC進口單肢體電動氣壓止血儀產品參數： 機器功能：單肢體止血 重量：5.8 公斤 外形尺寸：高150毫米；長320毫米； 寬200
批準文號：國械注進20142086019
規 格：2500ELC
生產廠家：德國VBM
主要成分：德國VBM2500ELC進口單肢體電動氣壓止血儀產品參數： 機器功能：單肢體止血 重量：5.8 公斤 外形尺寸：高150毫米；長320毫米； 寬200
產品簡介：德國VBM2500ELC進口單肢體電動氣壓止血儀產品參數：
機器功能：單肢體止血
重量：5.8 公斤
外形尺寸：高150毫米；長320毫米； 寬200毫米
標準電壓：230伏（100/110伏電壓可選）
標準頻率：50-60赫茲
能量消耗（功率）：100伏安
絲電阻：2X2 A（T）
保護等級：一級（BF標準類型）
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商DJO Vitalstim5900吞咽障礙治療儀
批準文號：國械注進20152260141
規 格：5900
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備
批準文號：國械注進20152260141
規 格：5900
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備
產品簡介：美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備。該設備通過將靶刺激（電刺激）與專業電極帖法相結合，刺激完整的外周運動神經來激活肌肉，達到強化無力肌肉，幫助恢復運動控制的治療目的。同時此款神經和肌肉刺激理療儀也是經過美國FDA注冊、中國CFDA認證的吞咽障礙理療儀，嚴
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國DJO便攜式吞咽障礙治療儀Vitalstim5900
批準文號：國械注進20152260141
規 格：Vitalstim5900
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備
批準文號：國械注進20152260141
規 格：Vitalstim5900
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備
產品簡介：美國DJO集團生產的神經和肌肉刺激理療儀是一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術用于吞咽障礙治療的設備。該設備通過將靶刺激（電刺激）與專業電極帖法相結合，刺激完整的外周運動神經來激活肌肉，達到強化無力肌肉，幫助恢復運動控制的治療目的。同時此款神經和肌肉刺激理療儀也是經過美國FDA注冊、中國CFDA認證的吞咽障礙理療儀，嚴
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商柯德曼Codman有創顱內壓監護儀 招標授權
批準文號：國械注進20153212746
規 格：柯德曼Codman
生產廠家：美國強生柯德曼Codman
主要成分：美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫生提供如下益處：操作簡單、安全、損失??；精準清晰的屏幕顯示，ICP顱內壓波形及數
批準文號：國械注進20153212746
規 格：柯德曼Codman
生產廠家：美國強生柯德曼Codman
主要成分：美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫生提供如下益處：操作簡單、安全、損失??；精準清晰的屏幕顯示，ICP顱內壓波形及數
產品簡介：美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫生提供如下益處：操作簡單、安全、損失??；精準清晰的屏幕顯示，ICP顱內壓波形及數字顯示；趨勢分析，提供連續12-24小時 ICP數值；ICP高壓報警， 如顱內壓超過所設定的上限，機器即會報警，為顱腦損傷、顱內感染、中毒、顱內腫瘤等所致顱內高壓病人提供了安全有效的監控。
型號、規格： 82-6631
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國DJO體外沖擊波治療系統2074
批準文號：國械注進20192091897
規 格：2074
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO體外沖擊波儀2074 產品介紹： 美國Chattanooga公司體外沖擊波系統是一款全自動沖擊波產品，觸摸式液晶屏技術，人性化操作系統設計，采用能級調節方法，確保效果及
批準文號：國械注進20192091897
規 格：2074
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO體外沖擊波儀2074 產品介紹： 美國Chattanooga公司體外沖擊波系統是一款全自動沖擊波產品，觸摸式液晶屏技術，人性化操作系統設計，采用能級調節方法，確保效果及
產品簡介：美國DJO體外沖擊波儀2074 產品介紹：
美國Chattanooga公司體外沖擊波系統是一款全自動沖擊波產品，觸摸式液晶屏技術，人性化操作系統設計，采用能級調節方法，確保效果及性。
此款體外沖擊波系統屬醫用發散式沖擊波儀器，其應用科室十分廣泛，主要有骨科學、風濕病學、物理學、體育俱樂部、針灸療法、美容美體等領域。
美國DJO體外沖擊波儀2074 產品特點：
1、自動遞增系統
2、自動根
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商供應偉倫雙目視力篩查儀VS100 招標授權
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的
產品簡介：Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的儲存空間，便捷的WIFI,簡單的操作，一切盡在Spot。Spot 雙目視力篩查儀是一款手持便攜式設備，專門用于幫助用戶快速、輕松地檢測從 6 個月大患者到成年患者的視力問題。Spot從1米的無威脅距離上同時篩查雙眼。觸屏
更新時間：2024/9/7
器械名稱：供應美國偉倫VS100雙目視力篩查儀 招標授權
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的
產品簡介：Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的儲存空間，便捷的WIFI,簡單的操作，一切盡在Spot。Spot 雙目視力篩查儀是一款手持便攜式設備，專門用于幫助用戶快速、輕松地檢測從 6 個月大患者到成年患者的視力問題。Spot從1米的無威脅距離上同時篩查雙眼。觸屏
更新時間：2024/9/7
器械名稱：直供偉倫雙目視力篩查儀VS100 招標授權
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的
產品簡介：Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的儲存空間，便捷的WIFI,簡單的操作，一切盡在Spot。Spot 雙目視力篩查儀是一款手持便攜式設備，專門用于幫助用戶快速、輕松地檢測從 6 個月大患者到成年患者的視力問題。Spot從1米的無威脅距離上同時篩查雙眼。觸屏
更新時間：2024/9/7
器械名稱：國產環甲膜穿刺針BX-I
批準文號：國械注準20212140726
規 格：BX-I
生產廠家：BJWSWY
主要成分：1、產品簡介 環甲膜穿刺針是一種能夠快速、準確地實施環甲膜穿刺術的急救產品，具有體積小、重量輕、攜帶方便、應急性強、操作簡便、時間短和安全性高等優點。適合院前和院內的現場急救，特
批準文號：國械注準20212140726
規 格：BX-I
生產廠家：BJWSWY
主要成分：1、產品簡介 環甲膜穿刺針是一種能夠快速、準確地實施環甲膜穿刺術的急救產品，具有體積小、重量輕、攜帶方便、應急性強、操作簡便、時間短和安全性高等優點。適合院前和院內的現場急救，特
產品簡介：1、產品簡介
環甲膜穿刺針是一種能夠快速、準確地實施環甲膜穿刺術的急救產品，具有體積小、重量輕、攜帶方便、應急性強、操作簡便、時間短和安全性高等優點。適合院前和院內的現場急救，特別適合于急性喉阻塞時的快速建立通氣氣道。
2、產品用途
主要用于急性喉阻塞，尤其是聲門區阻塞導致嚴重呼吸困難時
頜面部外傷
感染、過敏反應、吸入性損傷、吞食強酸和強堿造成氣道阻塞者
嬰幼兒吞食異物阻塞氣道
更新時間：2024/9/7
器械名稱：環甲膜穿刺針BX-I廠家
批準文號：國械注準20212140726
規 格：BX-I
生產廠家：BJWSWY
主要成分：1、產品簡介 環甲膜穿刺針是一種能夠快速、準確地實施環甲膜穿刺術的急救產品，具有體積小、重量輕、攜帶方便、應急性強、操作簡便、時間短和安全性高等優點。適合院前和院內的現場急救，特
批準文號：國械注準20212140726
規 格：BX-I
生產廠家：BJWSWY
主要成分：1、產品簡介 環甲膜穿刺針是一種能夠快速、準確地實施環甲膜穿刺術的急救產品，具有體積小、重量輕、攜帶方便、應急性強、操作簡便、時間短和安全性高等優點。適合院前和院內的現場急救，特
產品簡介：1、產品簡介
環甲膜穿刺針是一種能夠快速、準確地實施環甲膜穿刺術的急救產品，具有體積小、重量輕、攜帶方便、應急性強、操作簡便、時間短和安全性高等優點。適合院前和院內的現場急救，特別適合于急性喉阻塞時的快速建立通氣氣道。
2、產品用途
主要用于急性喉阻塞，尤其是聲門區阻塞導致嚴重呼吸困難時
頜面部外傷
感染、過敏反應、吸入性損傷、吞食強酸和強堿造成氣道阻塞者
嬰幼兒吞食異物阻塞氣道
更新時間：2024/9/7
器械名稱：泰利福環甲膜穿刺套裝120600-000040
批準文號：國械注進20162142030
規 格：120600-000040
生產廠家：德國泰利福
主要成分：產品名稱：泰利福環甲膜穿刺套裝 注冊證名稱：環甲膜穿刺套裝 產品型號： 120600-000040（內徑4.0 外徑4.8） 120600-000020（內
批準文號：國械注進20162142030
規 格：120600-000040
生產廠家：德國泰利福
主要成分：產品名稱：泰利福環甲膜穿刺套裝 注冊證名稱：環甲膜穿刺套裝 產品型號： 120600-000040（內徑4.0 外徑4.8） 120600-000020（內
產品簡介：產品名稱：泰利福環甲膜穿刺套裝
注冊證名稱：環甲膜穿刺套裝
產品型號：
120600-000040（內徑4.0 外徑4.8）
120600-000020（內徑2.0 外徑2.8）
結構及組成：
環甲膜穿刺套裝由帶固定翼的套管，頸帶，安裝好的塞子，錐形穿刺針，一次性注射器，連接管，手術刀部件構成。
套管由ABS樹脂材料制成，連接管由硅膠材料制成，手術刀和穿刺
更新時間：2024/9/7
器械名稱：德國VBM環甲膜穿刺套裝I代
批準文號：國械注進20142086019
規 格：30-04-004-1
生產廠家：德國VBM
主要成分：產品名稱：德國VBM環甲膜穿刺套裝一代 產品型號： 30-04-004-1 （適用于成人 內徑4MM） 30-04-002
批準文號：國械注進20142086019
規 格：30-04-004-1
生產廠家：德國VBM
主要成分：產品名稱：德國VBM環甲膜穿刺套裝一代 產品型號： 30-04-004-1 （適用于成人 內徑4MM） 30-04-002
產品簡介：產品名稱：德國VBM環甲膜穿刺套裝一代
產品型號：
30-04-004-1 （適用于成人 內徑4MM）
30-04-002-1 （適用于兒童 內徑2MM）
30-04-015-1 （適用于嬰兒 內徑1.5MM）
產品箱規：
1套/盒
結構及組成：
氣管內通氣裝置分為環甲膜穿刺類及噴射通氣類兩種。環甲膜穿刺裝置產品由穿刺針、針筒式穿刺手柄及通氣
更新時間：2024/9/7
器械名稱：德國VBM帶囊環甲膜穿刺套裝II代
批準文號：國械注進20142086019
規 格：30-10-004-1
生產廠家：德國VBM
主要成分：產品名稱：德國VBM帶囊環甲膜穿刺套裝二代 產品型號： 30-10-004-1 （適用于成人 內徑4MM） 產品箱規： 1套/盒 結構及組成： 氣管
批準文號：國械注進20142086019
規 格：30-10-004-1
生產廠家：德國VBM
主要成分：產品名稱：德國VBM帶囊環甲膜穿刺套裝二代 產品型號： 30-10-004-1 （適用于成人 內徑4MM） 產品箱規： 1套/盒 結構及組成： 氣管
產品簡介：產品名稱：德國VBM帶囊環甲膜穿刺套裝二代
產品型號：
30-10-004-1 （適用于成人 內徑4MM）
產品箱規：
1套/盒
結構及組成：
氣管內通氣裝置分為環甲膜穿刺類及噴射通氣類兩種。環甲膜穿刺裝置產品由穿刺針、針筒式穿刺手柄及通氣套管組成；噴射通氣裝置由穿刺針及通氣套管組成。
產品介紹：
環甲膜穿刺是一個避免窒息造成死亡的急救裝置，通常在上呼吸道阻
更新時間：2024/9/7
器械名稱：德國VBM氣囊測壓表 氣囊測壓表
批準文號：國械注進20142086019
規 格：54-05-000
生產廠家：德國VBM
主要成分：產品名稱： 德國VBM氣囊測壓表 產品型號： 54-05-000（大表盤） 54-04-000（小表盤） 適用范圍： 氣囊測壓表和配件用于給各種氣
批準文號：國械注進20142086019
規 格：54-05-000
生產廠家：德國VBM
主要成分：產品名稱： 德國VBM氣囊測壓表 產品型號： 54-05-000（大表盤） 54-04-000（小表盤） 適用范圍： 氣囊測壓表和配件用于給各種氣
產品簡介：產品名稱： 德國VBM氣囊測壓表
產品型號：
54-05-000（大表盤）
54-04-000（小表盤）
適用范圍：
氣囊測壓表和配件用于給各種氣管插管、氣管切開插管、雙腔支氣管插管等的高容量低壓氣管插管充氣、放氣及壓力檢測。
應用場所：
醫療、醫院及科研單位等
產品介紹：
德國VBM氣囊測壓表 性能和組成：氣囊測壓表為彈簧管機械指針式壓力
更新時間：2024/9/7
器械名稱：醒脈通電痙攣治療儀治療纜線
批準文號：國械注進20153152422
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通
主要成分：美國原裝進口醒脈通Thymatron System Ⅳ型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）原裝配件供應，品質保障！治療電纜，腦電電纜，打印紙，頭帶，牙墊
批準文號：國械注進20153152422
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通
主要成分：美國原裝進口醒脈通Thymatron System Ⅳ型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）原裝配件供應，品質保障！治療電纜，腦電電纜，打印紙，頭帶，牙墊
產品簡介：美國原裝進口醒脈通Thymatron System Ⅳ型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）原裝配件供應，品質保障！治療電纜，腦電電纜，打印紙，頭帶，牙墊
更新時間：2024/9/7
器械名稱：陜西偉倫雙目視力篩查儀VS100 招標授權 雙目視力篩查儀
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：產品簡介 Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：產品簡介 Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現
產品簡介：產品簡介
Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的儲存空間，便捷的WIFI,簡單的操作，一切盡在Spot。Spot 雙目視力篩查儀是一款手持便攜式設備，專門用于幫助用戶快速、輕松地檢測從 6 個月大患者到成年患者的視力問題。Spot從1米的無威脅距離上同
更新時間：2024/9/7
器械名稱：供應扁桃體穿刺針 扁桃體穿刺針
批準文號：國食藥監械（準）字2013第2150281號
規 格：80-100mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：扁桃體穿刺針是設計用于耳鼻喉科對扁桃體穿刺的。 產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針座。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成。與一般傳統的穿刺針不一樣，該針的穿刺針管由兩支直徑不一樣
批準文號：國食藥監械（準）字2013第2150281號
規 格：80-100mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：扁桃體穿刺針是設計用于耳鼻喉科對扁桃體穿刺的。 產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針座。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成。與一般傳統的穿刺針不一樣，該針的穿刺針管由兩支直徑不一樣
產品簡介：扁桃體穿刺針是設計用于耳鼻喉科對扁桃體穿刺的。
產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針座。
穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成。與一般傳統的穿刺針不一樣，該針的穿刺針管由兩支直徑不一樣的針管焊接到一起的，
主要目的是用于保證穿刺的深度。
穿刺針針管的尾部帶有6：100標準注射器接口，可以與標準的注射器相接，長度一般在80-100毫米之間。
根據不同的使用要求，該針分為直型穿刺針和彎型穿刺針。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：貴州非熱康譜血管內瘺治療儀TY102
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
產品簡介：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工具，目前在我國大陸地區很多血液凈化中心也已開始使用。
產品功效：
血液透析內瘺佳護理方法，提升透析品質的有效工具
提高血液透析內瘺成功率
延長內瘺壽命
提升內瘺血流量
迅速減輕瘀青、血腫以及穿刺所引起的疼痛
更新時間：2024/9/7
器械名稱：四川非熱康譜內瘺血管治療儀TY102
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
產品簡介：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工具，目前在我國大陸地區很多血液凈化中心也已開始使用。
產品功效：
血液透析內瘺佳護理方法，提升透析品質的有效工具
提高血液透析內瘺成功率
延長內瘺壽命
提升內瘺血流量
迅速減輕瘀青、血腫以及穿刺所引起的疼痛
更新時間：2024/9/7
器械名稱：黑龍江非熱康譜內瘺血管治療儀TY102
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
產品簡介：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工具，目前在我國大陸地區很多血液凈化中心也已開始使用。
產品功效：
血液透析內瘺佳護理方法，提升透析品質的有效工具
提高血液透析內瘺成功率
延長內瘺壽命
提升內瘺血流量
迅速減輕瘀青、血腫以及穿刺所引起的疼痛
更新時間：2024/9/7
器械名稱：吉林非熱康譜內瘺血管治療儀TY102
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
產品簡介：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工具，目前在我國大陸地區很多血液凈化中心也已開始使用。
產品功效：
血液透析內瘺佳護理方法，提升透析品質的有效工具
提高血液透析內瘺成功率
延長內瘺壽命
提升內瘺血流量
迅速減輕瘀青、血腫以及穿刺所引起的疼痛
更新時間：2024/9/7
器械名稱：遼寧非熱康譜內瘺血管治療儀TY102
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
產品簡介：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工具，目前在我國大陸地區很多血液凈化中心也已開始使用。
產品功效：
血液透析內瘺佳護理方法，提升透析品質的有效工具
提高血液透析內瘺成功率
延長內瘺壽命
提升內瘺血流量
迅速減輕瘀青、血腫以及穿刺所引起的疼痛
更新時間：2024/9/7
器械名稱：甘肅非熱康譜內瘺血管治療儀TY102
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
產品簡介：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工具，目前在我國大陸地區很多血液凈化中心也已開始使用。
產品功效：
血液透析內瘺佳護理方法，提升透析品質的有效工具
提高血液透析內瘺成功率
延長內瘺壽命
提升內瘺血流量
迅速減輕瘀青、血腫以及穿刺所引起的疼痛
更新時間：2024/9/7
器械名稱：寧夏非熱康譜內瘺血管治療儀TY102
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
產品簡介：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工具，目前在我國大陸地區很多血液凈化中心也已開始使用。
產品功效：
血液透析內瘺佳護理方法，提升透析品質的有效工具
提高血液透析內瘺成功率
延長內瘺壽命
提升內瘺血流量
迅速減輕瘀青、血腫以及穿刺所引起的疼痛
更新時間：2024/9/7
器械名稱：安徽非熱康譜內瘺血管治療儀TY102
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
產品簡介：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工具，目前在我國大陸地區很多血液凈化中心也已開始使用。
產品功效：
血液透析內瘺佳護理方法，提升透析品質的有效工具
提高血液透析內瘺成功率
延長內瘺壽命
提升內瘺血流量
迅速減輕瘀青、血腫以及穿刺所引起的疼痛
更新時間：2024/9/7
器械名稱：青海非熱康譜內瘺血管治療儀TY102
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
批準文號：國械注許20162260038
規 格：TY102
生產廠家：臺灣寬譜
主要成分：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工
產品簡介：專門為尿毒癥血透病人設計、生產的，為保護血液透析病人內瘺而產生的佳護理之產品，現臺灣各大醫院的90%以上血液凈化中心用于常規治療以及臺灣尿毒癥血透病人作為家居必備的保護瘺管之理想工具，目前在我國大陸地區很多血液凈化中心也已開始使用。
產品功效：
血液透析內瘺佳護理方法，提升透析品質的有效工具
提高血液透析內瘺成功率
延長內瘺壽命
提升內瘺血流量
迅速減輕瘀青、血腫以及穿刺所引起的疼痛
更新時間：2024/9/7
器械名稱：費雪派克T組合嬰兒復蘇器
批準文號：國械注進20163543291
規 格：RD900AZU
生產廠家：新西蘭費雪派克
主要成分：產品簡介：Neopuff嬰兒T-組合復蘇器是一種容易使用的復蘇裝置，適用于產房，產后病房，手術室，救護車，嬰兒特別護理病房以及新生兒重癥監護室。 Neopuff嬰兒T-組合復
批準文號：國械注進20163543291
規 格：RD900AZU
生產廠家：新西蘭費雪派克
主要成分：產品簡介：Neopuff嬰兒T-組合復蘇器是一種容易使用的復蘇裝置，適用于產房，產后病房，手術室，救護車，嬰兒特別護理病房以及新生兒重癥監護室。 Neopuff嬰兒T-組合復
產品簡介：產品簡介：Neopuff嬰兒T-組合復蘇器是一種容易使用的復蘇裝置，適用于產房，產后病房，手術室，救護車，嬰兒特別護理病房以及新生兒重癥監護室。
Neopuff嬰兒T-組合復蘇器是一臺人工操作，氣體驅動復蘇裝置，提供恒定的吸氣峰壓（PIP）和呼氣末正壓（PEEP），并通過設定的流量給嬰兒進行有效通氣。
作用優點：
1.安全，受控和精確的吸氣峰壓PIP
復蘇器在每一次的呼吸時都能提供恒定
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國TUR Stimutur 601電刺激治療儀（內生電骨折治療儀）
批準文號：國械注進20172266011
規 格：TUR Stimutur 601
生產廠家：德國TUR
主要成分：產品簡介：Stimutur 601集低頻、中頻、干擾電、旋轉干擾電、直流電、安德森電流全部于一身，適應于多種病變，可對同種病變進行多方位、多層次、多功能治療。該機還可根據需要編制不
批準文號：國械注進20172266011
規 格：TUR Stimutur 601
生產廠家：德國TUR
主要成分：產品簡介：Stimutur 601集低頻、中頻、干擾電、旋轉干擾電、直流電、安德森電流全部于一身，適應于多種病變，可對同種病變進行多方位、多層次、多功能治療。該機還可根據需要編制不
產品簡介：產品簡介：Stimutur 601集低頻、中頻、干擾電、旋轉干擾電、直流電、安德森電流全部于一身，適應于多種病變，可對同種病變進行多方位、多層次、多功能治療。該機還可根據需要編制不同的治療程序， 并具有自我檢測、報警等功能。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：德國寶雅(PAJUNK)神經叢刺激器及刺激針
批準文號：國械注進20153211426
規 格：PAJUNK
生產廠家：德國寶雅
主要成分：產品介紹 德國寶雅神經叢刺激器及刺激針采用先進的技術的工藝生產制造。 神經叢刺激器采用兩套電路系統，帶有體表監測探頭。刺激針輸出最大可以到6mA，體表監測探頭的輸出最大可以到6
批準文號：國械注進20153211426
規 格：PAJUNK
生產廠家：德國寶雅
主要成分：產品介紹 德國寶雅神經叢刺激器及刺激針采用先進的技術的工藝生產制造。 神經叢刺激器采用兩套電路系統，帶有體表監測探頭。刺激針輸出最大可以到6mA，體表監測探頭的輸出最大可以到6
產品簡介：產品介紹
德國寶雅神經叢刺激器及刺激針采用先進的技術的工藝生產制造。
神經叢刺激器采用兩套電路系統，帶有體表監測探頭。刺激針輸出最大可以到6mA，體表監測探頭的輸出最大可以到60mA，可以在穿刺前在病患體表進行定位，尋找精確的穿刺位置，避免了由于穿刺位置不準確而對病人造成的二次傷害。
神經叢刺激針采用針尖一點導電，使用納米涂層絕緣技術，大大降低了產品的外徑，減少病人痛苦，同時在超聲下顯影清晰
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商舒速達電動骨髓輸液系統MD100
批準文號：蘇械注準20202041117
規 格：MD100
生產廠家：SZMXDS
主要成分：組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針 應用科室：院前急救中心、院內急診科等 適用場景：用于危急重癥患者緊急搶救時，快速建立骨髓腔輸液通路，最短時間內輸液給藥搶
批準文號：蘇械注準20202041117
規 格：MD100
生產廠家：SZMXDS
主要成分：組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針 應用科室：院前急救中心、院內急診科等 適用場景：用于危急重癥患者緊急搶救時，快速建立骨髓腔輸液通路，最短時間內輸液給藥搶
產品簡介：組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針
應用科室：院前急救中心、院內急診科等
適用場景：用于危急重癥患者緊急搶救時，快速建立骨髓腔輸液通路，最短時間內輸液給藥搶救患者生命。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商MD100電動骨髓輸液系統
批準文號：蘇械注準20202041117
規 格：MD100
生產廠家：SZMXDS
主要成分：組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針 應用科室：院前急救中心、院內急診科等 適用場景：用于危急重癥患者緊急搶救時，快速建立骨髓腔輸液通路，最短時間內輸液給藥搶
批準文號：蘇械注準20202041117
規 格：MD100
生產廠家：SZMXDS
主要成分：組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針 應用科室：院前急救中心、院內急診科等 適用場景：用于危急重癥患者緊急搶救時，快速建立骨髓腔輸液通路，最短時間內輸液給藥搶
產品簡介：組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針
應用科室：院前急救中心、院內急診科等
適用場景：用于危急重癥患者緊急搶救時，快速建立骨髓腔輸液通路，最短時間內輸液給藥搶救患者生命。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：國產高溫壓力蒸汽滅菌生物閱讀器
批準文號：衛消國字2012第0014號
規 格：SBRD-30
生產廠家：SBRD
主要成分：國產快速生物閱讀器 快速生物閱讀器 生物閱讀器 品牌：斯博瑞德 產品用途：自動閱讀器適用于對醫療保健設備中執行的壓力蒸汽滅菌效果，監測快速生物指示劑中嗜熱脂肪桿菌芽孢存活與否的
批準文號：衛消國字2012第0014號
規 格：SBRD-30
生產廠家：SBRD
主要成分：國產快速生物閱讀器 快速生物閱讀器 生物閱讀器 品牌：斯博瑞德 產品用途：自動閱讀器適用于對醫療保健設備中執行的壓力蒸汽滅菌效果，監測快速生物指示劑中嗜熱脂肪桿菌芽孢存活與否的
產品簡介：國產快速生物閱讀器 快速生物閱讀器 生物閱讀器
品牌：斯博瑞德
產品用途：自動閱讀器適用于對醫療保健設備中執行的壓力蒸汽滅菌效果，監測快速生物指示劑中嗜熱脂肪桿菌芽孢存活與否的快速檢測，需配合推薦的指示劑使用。?
適用范圍：用于配合 58℃（根據指示劑的不同需求，該溫度可調節）恒溫培養指示劑，在 60分鐘內通過判讀指示劑的熒光變化，自動得到終陰性/陽性培養結果。
自動閱讀器設計中兼顧了可視
更新時間：2024/9/7
器械名稱：國產壓力蒸汽快速生物閱讀器
批準文號：衛消國字2012第0014號
規 格：SBRD-40
生產廠家：SBRD
主要成分：國產快速生物閱讀器 快速生物閱讀器 生物閱讀器 品牌：斯博瑞德 產品用途：自動閱讀器適用于對醫療保健設備中執行的壓力蒸汽滅菌效果，監測快速生物指示劑中嗜熱脂肪桿菌芽孢存活與否的
批準文號：衛消國字2012第0014號
規 格：SBRD-40
生產廠家：SBRD
主要成分：國產快速生物閱讀器 快速生物閱讀器 生物閱讀器 品牌：斯博瑞德 產品用途：自動閱讀器適用于對醫療保健設備中執行的壓力蒸汽滅菌效果，監測快速生物指示劑中嗜熱脂肪桿菌芽孢存活與否的
產品簡介：國產快速生物閱讀器 快速生物閱讀器 生物閱讀器
品牌：斯博瑞德
產品用途：自動閱讀器適用于對醫療保健設備中執行的壓力蒸汽滅菌效果，監測快速生物指示劑中嗜熱脂肪桿菌芽孢存活與否的快速檢測，需配合推薦的指示劑使用。?
適用范圍：用于配合 58℃（根據指示劑的不同需求，該溫度可調節）恒溫培養指示劑，在 60分鐘內通過判讀指示劑的熒光變化，自動得到終陰性/陽性培養結果。
自動閱讀器設計中兼顧了可視
更新時間：2024/9/7
器械名稱：國產低溫過氧化氫快速生物閱讀器
批準文號：衛消國字2012第0014號
規 格：SBRD-50
生產廠家：SBRD
主要成分：國產快速生物閱讀器 快速生物閱讀器 生物閱讀器 品牌：斯博瑞德 產品用途：自動閱讀器適用于對醫療保健設備中執行的壓力蒸汽滅菌效果，監測快速生物指示劑中嗜熱脂肪桿菌芽孢存活與否的
批準文號：衛消國字2012第0014號
規 格：SBRD-50
生產廠家：SBRD
主要成分：國產快速生物閱讀器 快速生物閱讀器 生物閱讀器 品牌：斯博瑞德 產品用途：自動閱讀器適用于對醫療保健設備中執行的壓力蒸汽滅菌效果，監測快速生物指示劑中嗜熱脂肪桿菌芽孢存活與否的
產品簡介：國產快速生物閱讀器 快速生物閱讀器 生物閱讀器
品牌：斯博瑞德
產品用途：自動閱讀器適用于對醫療保健設備中執行的壓力蒸汽滅菌效果，監測快速生物指示劑中嗜熱脂肪桿菌芽孢存活與否的快速檢測，需配合推薦的指示劑使用。?
適用范圍：用于配合 58℃（根據指示劑的不同需求，該溫度可調節）恒溫培養指示劑，在 60分鐘內通過判讀指示劑的熒光變化，自動得到終陰性/陽性培養結果。
自動閱讀器設計中兼顧了可視
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商寧夏偉倫雙目視力篩查儀VS100 招標授權
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的
產品簡介：Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的儲存空間，便捷的WIFI,簡單的操作，一切盡在Spot。Spot 雙目視力篩查儀是一款手持便攜式設備，專門用于幫助用戶快速、輕松地檢測從 6 個月大患者到成年患者的視力問題。Spot從1米的無威脅距離上同時篩查雙眼。觸屏
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商Vitalstim5900吞咽障礙治療儀維修配件更換
批準文號：國械注進20212090144
規 格：Vitalstim5900
生產廠家：美國Vitalstim
主要成分：百德儀器維修美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀，美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀維修，5900便攜式吞咽障礙治療儀維修，5900便攜式吞咽障礙治療
批準文號：國械注進20212090144
規 格：Vitalstim5900
生產廠家：美國Vitalstim
主要成分：百德儀器維修美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀，美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀維修，5900便攜式吞咽障礙治療儀維修，5900便攜式吞咽障礙治療
產品簡介：百德儀器維修美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀，美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀維修，5900便攜式吞咽障礙治療儀維修，5900便攜式吞咽障礙治療儀配件
售后維修部優勢維修項目：
★德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER吞咽言語診治儀維修及配件耗材
★美國DJO Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀維修及配件耗材
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國麥科Ero Scan聽力篩查儀維修配件更換
批準文號：國械注進20212090144
規 格：Ero Scan
生產廠家：德國麥科
主要成分：德國麥科EroScan客觀聽力測試儀維修 篩查儀維修 EroScan客觀聽力測試儀維修 優勢維修項目： ★德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER吞咽言語診治儀
批準文號：國械注進20212090144
規 格：Ero Scan
生產廠家：德國麥科
主要成分：德國麥科EroScan客觀聽力測試儀維修 篩查儀維修 EroScan客觀聽力測試儀維修 優勢維修項目： ★德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER吞咽言語診治儀
產品簡介：德國麥科EroScan客觀聽力測試儀維修 篩查儀維修 EroScan客觀聽力測試儀維修
優勢維修項目：
★德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER吞咽言語診治儀維修及配件耗材
★美國DJO Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀維修及配件耗材
★美國3M快速生物閱讀器290/290G/390/390G維修及配件
★美國偉倫視力篩查儀1403
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國GSI 70聽力篩查儀 招標授權
批準文號：國械注進20212090144
規 格：GSI70
生產廠家：美國GSI
主要成分：百德儀器維修美國GSI70聽力篩查儀，美國GSI70聽力篩查儀配件 售后維修部優勢維修項目： ★德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER吞咽言語診治儀維修及配件
批準文號：國械注進20212090144
規 格：GSI70
生產廠家：美國GSI
主要成分：百德儀器維修美國GSI70聽力篩查儀，美國GSI70聽力篩查儀配件 售后維修部優勢維修項目： ★德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER吞咽言語診治儀維修及配件
產品簡介：百德儀器維修美國GSI70聽力篩查儀，美國GSI70聽力篩查儀配件
售后維修部優勢維修項目：
★德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER吞咽言語診治儀維修及配件耗材
★美國DJO Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀維修及配件耗材
★美國3M快速生物閱讀器290/290G/390/390G維修及配件
★美國偉倫視力篩查儀14031/21/
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國MOBIL動態血壓監測儀維修配件更換
批準文號：國械注進20212090144
規 格：Mobil-O-Graph NG
生產廠家：德國MOBIL
主要成分：百德儀器專業維修德國MOBIL24小時動態血壓監測儀Mobil-O-Graph NG，德國MOBIL24小時動態血壓監測儀Mobil-O-Graph NG配件供應，售后維修部優勢維
批準文號：國械注進20212090144
規 格：Mobil-O-Graph NG
生產廠家：德國MOBIL
主要成分：百德儀器專業維修德國MOBIL24小時動態血壓監測儀Mobil-O-Graph NG，德國MOBIL24小時動態血壓監測儀Mobil-O-Graph NG配件供應，售后維修部優勢維
產品簡介：百德儀器專業維修德國MOBIL24小時動態血壓監測儀Mobil-O-Graph NG，德國MOBIL24小時動態血壓監測儀Mobil-O-Graph NG配件供應，售后維修部優勢維修項目：
★德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER吞咽言語診治儀維修及配件耗材
★美國DJO Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀維修及配件耗材
★美國3M快速生物閱讀器290/
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產體外臨時起搏器YKE202 體外臨時起搏器廠家
批準文號：陜械注準20172210112
規 格：YKE202
生產廠家：XAYK
主要成分：臨時體外起搏所需的全部功能。起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項參數均連續可調。參數調整、模式選擇、加鎖與解鎖采用輕觸鍵控制，液晶屏幕數字顯示，調節精度高而準確，
批準文號：陜械注準20172210112
規 格：YKE202
生產廠家：XAYK
主要成分：臨時體外起搏所需的全部功能。起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項參數均連續可調。參數調整、模式選擇、加鎖與解鎖采用輕觸鍵控制，液晶屏幕數字顯示，調節精度高而準確，
產品簡介：臨時體外起搏所需的全部功能。起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項參數均連續可調。參數調整、模式選擇、加鎖與解鎖采用輕觸鍵控制，液晶屏幕數字顯示，調節精度高而準確，板面操作簡易方便。
根據臨床工作的需要，YKE 202脈沖發生器設計了先進的內部結構，可隨時快速可靠的安裝起搏電極和更換電池。機背設有扣環，在使用期間可隨意將儀器綁扎在腿部或胳膊上。
YKE 202型 體外脈沖發生器
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產體外臨時起搏器YKE202A 體外臨時起搏器廠家
批準文號：陜械注準20172210112
規 格：YKE202A
生產廠家：XAYK
主要成分：YKE 202A型 雙功能臨時體外脈沖發生器采用了先進的數字技術，該儀器具備兩種功能： 臨時體外起搏功能：起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項參數均連續可調。
批準文號：陜械注準20172210112
規 格：YKE202A
生產廠家：XAYK
主要成分：YKE 202A型 雙功能臨時體外脈沖發生器采用了先進的數字技術，該儀器具備兩種功能： 臨時體外起搏功能：起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項參數均連續可調。
產品簡介：YKE 202A型 雙功能臨時體外脈沖發生器采用了先進的數字技術，該儀器具備兩種功能：
臨時體外起搏功能：起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項參數均連續可調。
電極系統分析功能：在安裝植入式起搏器時可以測量心肌阻抗、R波幅度、起搏閾值。
技術指標:
臨時起搏：
起搏模式：VVI/AAI VOO /AOO
起搏頻率：30～180ppm
超速刺激： 90～540（VOO
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產骨髓輸液系統MD100 電驅動骨髓腔內輸液系統
批準文號：蘇械注準20202041117
規 格：MD100
生產廠家：SZMXDS
主要成分：組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針 應用科室：院前急救中心、院內急診科等 適用場景：用于危急重癥患者緊急搶救時，快速建立骨髓腔輸液通路，最短時間內輸液給藥搶
批準文號：蘇械注準20202041117
規 格：MD100
生產廠家：SZMXDS
主要成分：組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針 應用科室：院前急救中心、院內急診科等 適用場景：用于危急重癥患者緊急搶救時，快速建立骨髓腔輸液通路，最短時間內輸液給藥搶
產品簡介：組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針
應用科室：院前急救中心、院內急診科等
適用場景：用于危急重癥患者緊急搶救時，快速建立骨髓腔輸液通路，最短時間內輸液給藥搶救患者生命。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產電驅動骨髓輸液系統MD100 招標授權
批準文號：蘇械注準20202041117
規 格：MD100
生產廠家：SZMXDS
主要成分：組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針 應用科室：院前急救中心、院內急診科等 適用場景：用于危急重癥患者緊急搶救時，快速建立骨髓腔輸液通路，最短時間內輸液給藥搶
批準文號：蘇械注準20202041117
規 格：MD100
生產廠家：SZMXDS
主要成分：組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針 應用科室：院前急救中心、院內急診科等 適用場景：用于危急重癥患者緊急搶救時，快速建立骨髓腔輸液通路，最短時間內輸液給藥搶
產品簡介：組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針
應用科室：院前急救中心、院內急診科等
適用場景：用于危急重癥患者緊急搶救時，快速建立骨髓腔輸液通路，最短時間內輸液給藥搶救患者生命。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產電動骨髓輸液系統MD100 骨髓輸液鉆
批準文號：蘇械注準20202041117
規 格：MD100
生產廠家：SZMXDS
主要成分：組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針 應用科室：院前急救中心、院內急診科等 適用場景：用于危急重癥患者緊急搶救時，快速建立骨髓腔輸液通路，最短時間內輸液給藥搶
批準文號：蘇械注準20202041117
規 格：MD100
生產廠家：SZMXDS
主要成分：組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針 應用科室：院前急救中心、院內急診科等 適用場景：用于危急重癥患者緊急搶救時，快速建立骨髓腔輸液通路，最短時間內輸液給藥搶
產品簡介：組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針
應用科室：院前急救中心、院內急診科等
適用場景：用于危急重癥患者緊急搶救時，快速建立骨髓腔輸液通路，最短時間內輸液給藥搶救患者生命。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER吞咽言語診治儀電極板線
批準文號：國械注進20132263343
規 格：VOCASTIM-MASTER
生產廠家：德國菲茲曼
主要成分：原裝進口，專機專用，百德儀器供應德國VOCASTIM-MASTER吞咽言語治療儀專用電極線，德國品質，值得信賴！現貨供應，量大從優，當天發貨！
批準文號：國械注進20132263343
規 格：VOCASTIM-MASTER
生產廠家：德國菲茲曼
主要成分：原裝進口，專機專用，百德儀器供應德國VOCASTIM-MASTER吞咽言語治療儀專用電極線，德國品質，值得信賴！現貨供應，量大從優，當天發貨！
產品簡介：原裝進口，專機專用，百德儀器供應德國VOCASTIM-MASTER吞咽言語治療儀專用電極線，德國品質，值得信賴！現貨供應，量大從優，當天發貨！
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商丹麥國際聽力PA5兒童聽力計
批準文號：國械注進20172210838
規 格：PA5
生產廠家：丹麥國際聽力
主要成分：產品簡介：專為兒童聽力測試設計的自由聲場聽力計。具有單手操作，無聲按鍵和各種聲光刺激功能。 延長電池使用時間 PA5聽力計由三個標準“AA”電池供電，為節省電池會在閑置一段
批準文號：國械注進20172210838
規 格：PA5
生產廠家：丹麥國際聽力
主要成分：產品簡介：專為兒童聽力測試設計的自由聲場聽力計。具有單手操作，無聲按鍵和各種聲光刺激功能。 延長電池使用時間 PA5聽力計由三個標準“AA”電池供電，為節省電池會在閑置一段
產品簡介：產品簡介：專為兒童聽力測試設計的自由聲場聽力計。具有單手操作，無聲按鍵和各種聲光刺激功能。
延長電池使用時間
PA5聽力計由三個標準“AA”電池供電，為節省電池會在閑置一段時間后自動關閉并在刺激開關再次觸動后重啟。
自由的手持設計
一般COR（條件反射聽力檢查）測試使用兩臺PA5，雙手各持一臺。這使得測試者能夠使用任意一臺儀器進行刺激，并提供視覺強化。PA5通過單手控制頻率和強度，使測
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國麥科MA-52聽力計
批準文號：國械注進20172213003
規 格：MA-52
生產廠家：德國麥科
主要成分：產品簡介：德國麥科聽力計MA52、雙通道型聽力計、MA52是雙通道型聽力計，具有純音測試、言語測試、自由聲場測試和助聽器模擬測試： 氣導、骨導、自由聲場和言語測聽測試 純音
批準文號：國械注進20172213003
規 格：MA-52
生產廠家：德國麥科
主要成分：產品簡介：德國麥科聽力計MA52、雙通道型聽力計、MA52是雙通道型聽力計，具有純音測試、言語測試、自由聲場測試和助聽器模擬測試： 氣導、骨導、自由聲場和言語測聽測試 純音
產品簡介：產品簡介：德國麥科聽力計MA52、雙通道型聽力計、MA52是雙通道型聽力計，具有純音測試、言語測試、自由聲場測試和助聽器模擬測試：
氣導、骨導、自由聲場和言語測聽測試
純音、囀音、窄帶噪聲和言語噪聲
診斷測試包括SISI,Decay,ABLB,MLB,Langenbeck,Stenger
獨立雙通道
高頻純音測試可達20000HZ（選配）
與電腦相連的USB 接口，與NOAH軟件兼
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商醒脈通電痙攣治療儀牙墊 電休克治療儀牙墊
批準文號：國械注進20153152422
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通
主要成分：美國原裝進口醒脈通Thymatron System Ⅳ型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）原裝配件供應，品質保障！治療電纜，腦電電纜，打印紙，頭帶，牙墊
批準文號：國械注進20153152422
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通
主要成分：美國原裝進口醒脈通Thymatron System Ⅳ型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）原裝配件供應，品質保障！治療電纜，腦電電纜，打印紙，頭帶，牙墊
產品簡介：美國原裝進口醒脈通Thymatron System Ⅳ型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）原裝配件供應，品質保障！治療電纜，腦電電纜，打印紙，頭帶，牙墊
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商醒脈通電痙攣治療儀治療頭帶 電休克治療儀頭帶
批準文號：國械注進20153152422
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通
主要成分：美國原裝進口醒脈通Thymatron System Ⅳ型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）原裝配件供應，品質保障！治療電纜，腦電電纜，打印紙，頭帶，牙墊
批準文號：國械注進20153152422
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通
主要成分：美國原裝進口醒脈通Thymatron System Ⅳ型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）原裝配件供應，品質保障！治療電纜，腦電電纜，打印紙，頭帶，牙墊
產品簡介：美國原裝進口醒脈通Thymatron System Ⅳ型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）原裝配件供應，品質保障！治療電纜，腦電電纜，打印紙，頭帶，牙墊
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商巴德全自動一次性活檢針MC1816
批準文號：國械注進20163152906
規 格：MC1816
生產廠家：美國巴德
主要成分：產品簡介：MaxCore一次性活檢裝置簡稱為一次性活檢針是美國巴德公司生產的一款一次性活檢設備，它是由手柄和活檢針組成 ，手柄由樹脂和熱塑性彈性體構成，，活檢針由304不銹鋼穿刺針
批準文號：國械注進20163152906
規 格：MC1816
生產廠家：美國巴德
主要成分：產品簡介：MaxCore一次性活檢裝置簡稱為一次性活檢針是美國巴德公司生產的一款一次性活檢設備，它是由手柄和活檢針組成 ，手柄由樹脂和熱塑性彈性體構成，，活檢針由304不銹鋼穿刺針
產品簡介：產品簡介：MaxCore一次性活檢裝置簡稱為一次性活檢針是美國巴德公司生產的一款一次性活檢設備，它是由手柄和活檢針組成 ，手柄由樹脂和熱塑性彈性體構成，，活檢針由304不銹鋼穿刺針和同心套管組成，套管上有厘米刻度標識。手柄旁側和后部的傳動按鈕按照不同的規格大小用不同的顏色標出：黃=20G 、粉紅色=18G 、紫色=16G 、綠色=14G。
該活檢器械擬定用于獲得肝、腎、前列腺、脾、
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商巴德一次性全自動活檢針MC1820
批準文號：國械注進20163152906
規 格：MC1820
生產廠家：美國巴德
主要成分：產品簡介：MaxCore一次性活檢裝置簡稱為一次性活檢針是美國巴德公司生產的一款一次性活檢設備，它是由手柄和活檢針組成 ，手柄由樹脂和熱塑性彈性體構成，，活檢針由304不銹鋼穿刺針
批準文號：國械注進20163152906
規 格：MC1820
生產廠家：美國巴德
主要成分：產品簡介：MaxCore一次性活檢裝置簡稱為一次性活檢針是美國巴德公司生產的一款一次性活檢設備，它是由手柄和活檢針組成 ，手柄由樹脂和熱塑性彈性體構成，，活檢針由304不銹鋼穿刺針
產品簡介：產品簡介：MaxCore一次性活檢裝置簡稱為一次性活檢針是美國巴德公司生產的一款一次性活檢設備，它是由手柄和活檢針組成 ，手柄由樹脂和熱塑性彈性體構成，，活檢針由304不銹鋼穿刺針和同心套管組成，套管上有厘米刻度標識。手柄旁側和后部的傳動按鈕按照不同的規格大小用不同的顏色標出：黃=20G 、粉紅色=18G 、紫色=16G 、綠色=14G。
該活檢器械擬定用于獲得肝、腎、前列腺、脾、
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商普利塞半自動活檢針PRE1815
批準文號：國械注進20153152086
規 格：PRE1815
生產廠家：意大利普利塞
主要成分：產品簡介： 【適用】 肝，腎，前列腺以及腹腔內腫塊的組織活檢。 【特點】 半自動切割式活檢針，操作簡便、彈力強、組織獲取可靠 附有定位針，便于CT下操作。 操作方法
批準文號：國械注進20153152086
規 格：PRE1815
生產廠家：意大利普利塞
主要成分：產品簡介： 【適用】 肝，腎，前列腺以及腹腔內腫塊的組織活檢。 【特點】 半自動切割式活檢針，操作簡便、彈力強、組織獲取可靠 附有定位針，便于CT下操作。 操作方法
產品簡介：產品簡介：
【適用】
肝，腎，前列腺以及腹腔內腫塊的組織活檢。
【特點】
半自動切割式活檢針，操作簡便、彈力強、組織獲取可靠
附有定位針，便于CT下操作。
操作方法
通用說明：
普利塞，是用于軟組織的活檢針，在針尖處做有槽口的抽針技術是已改進了的傳統“活力銀針法”。
普利塞，不象手動系統，可通過一個彈射裝置自動進針 當針管縮回到頂端時加載力度，當針管伸到頂端時釋放；其它功能包
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商TSK半自動活檢針SAG18160C
批準文號：國械注進20173150384
規 格：SAG18160C
生產廠家：日本TSK
主要成分：產品簡述： 產品規格簡述：粗：14Ｇ～20Ｇ 長：90mm～220mm。 適應癥: 軟組織臟器活檢。 產品用途：臟器活檢組織采取。 營銷及應用對象科室：超聲科、介入科、
批準文號：國械注進20173150384
規 格：SAG18160C
生產廠家：日本TSK
主要成分：產品簡述： 產品規格簡述：粗：14Ｇ～20Ｇ 長：90mm～220mm。 適應癥: 軟組織臟器活檢。 產品用途：臟器活檢組織采取。 營銷及應用對象科室：超聲科、介入科、
產品簡介：產品簡述：
產品規格簡述：粗：14Ｇ～20Ｇ 長：90mm～220mm。
適應癥: 軟組織臟器活檢。
產品用途：臟器活檢組織采取。
營銷及應用對象科室：超聲科、介入科、普外科、泌尿科、肝膽外科、胸外科、呼吸科。
產品特點：TSK半自動活檢針有兩種：標準切取型和吸引切取型。產品完全一次性使用，重量輕（20ｇ），操作部短小，尤其適用于CT下的軟組織活檢應用。規格型號齊全，針粗14G、16
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商醒脈通無抽搐電痙攣治療儀Thymatron System Ⅳ
批準文號：國械注進20193092400
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通
主要成分：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的
批準文號：國械注進20193092400
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通
主要成分：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的
產品簡介：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的抑郁癥精神病患者的治療，在同類儀器中占有約70％的市場額，國內有700余臺在使用。全國可招標授權！
2、醒脈通IV型電痙攣治療儀的操作方式為一鍵飛梭，所有功能的調節僅需通過對一個鍵施以旋轉及按壓動作即可全部完成，內
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商巴德同軸活檢針C1816A 同軸活檢針
批準文號：國械注進20163152906
規 格：C1816A
生產廠家：美國巴德
主要成分：結構及組成 同軸活檢針由帶有針座的不銹鋼穿刺針（即外套管）和帶有針座的針芯，以及塑料環（用于套在不銹鋼穿刺針外套管上以標記穿刺深度）組成，以下所稱同軸活檢針均包括穿刺針和
批準文號：國械注進20163152906
規 格：C1816A
生產廠家：美國巴德
主要成分：結構及組成 同軸活檢針由帶有針座的不銹鋼穿刺針（即外套管）和帶有針座的針芯，以及塑料環（用于套在不銹鋼穿刺針外套管上以標記穿刺深度）組成，以下所稱同軸活檢針均包括穿刺針和
產品簡介：結構及組成
同軸活檢針由帶有針座的不銹鋼穿刺針（即外套管）和帶有針座的針芯，以及塑料環（用于套在不銹鋼穿刺針外套管上以標記穿刺深度）組成，以下所稱同軸活檢針均包括穿刺針和針芯。
穿刺針（即外套管）上刻有厘米刻度。環的顏色代表不同直徑。黃色=19G、粉色=17G、紫色=15G、綠色=13G、淺藍色=11G。
適用范圍 該器械與Bard Maxcore一次性活檢槍和Bar
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產偉倫雙目視力篩查儀VS100 招標授權
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：國產偉倫雙目視力篩查儀VS100 招標授權 國產雙目視力篩查儀VS100 Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：國產偉倫雙目視力篩查儀VS100 招標授權 國產雙目視力篩查儀VS100 Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力
產品簡介：國產偉倫雙目視力篩查儀VS100 招標授權 國產雙目視力篩查儀VS100
Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的儲存空間，便捷的WIFI,簡單的操作，一切盡在Spot。Spot 雙目視力篩查儀是一款手持便攜式設備，專門用于幫助用戶快速、輕松地檢測從 6 個
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產偉倫VS100雙目視力篩查儀 招標授權 雙目視力篩選儀
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：蘇州偉倫
主要成分：Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的
產品簡介：Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的儲存空間，便捷的WIFI,簡單的操作，一切盡在Spot。Spot 雙目視力篩查儀是一款手持便攜式設備，專門用于幫助用戶快速、輕松地檢測從 6 個月大患者到成年患者的視力問題。Spot從1米的無威脅距離上同時篩查雙眼。觸屏
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商八光吸引活檢針CL型23G*50mm
批準文號：國械注進20153152086
規 格：23G*50mm
生產廠家：日本八光
主要成分：產品名稱：吸引活檢針 CL型 常用規格：22G*70mm或23G*50mm 產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。 產品使用范圍：本產品
批準文號：國械注進20153152086
規 格：23G*50mm
生產廠家：日本八光
主要成分：產品名稱：吸引活檢針 CL型 常用規格：22G*70mm或23G*50mm 產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。 產品使用范圍：本產品
產品簡介：產品名稱：吸引活檢針 CL型
常用規格：22G*70mm或23G*50mm
產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。
產品使用范圍：本產品適用于肝癌、胰頭部癌等腹部惡性腫瘤及乳腺、甲狀腺、淋巴結等接近體表面腫瘤細胞的活檢。
包裝：25支/盒。 起訂量：一盒。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商八光吸引活檢針CL型22G*70mm 吸引活檢針CL
批準文號：國械注進20153152086
規 格：22G*70mm
生產廠家：日本八光
主要成分：產品名稱：吸引活檢針 CL型 常用規格：22G*70mm或23G*50mm 產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。 產品使用范圍：本產品
批準文號：國械注進20153152086
規 格：22G*70mm
生產廠家：日本八光
主要成分：產品名稱：吸引活檢針 CL型 常用規格：22G*70mm或23G*50mm 產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。 產品使用范圍：本產品
產品簡介：產品名稱：吸引活檢針 CL型
常用規格：22G*70mm或23G*50mm
產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。
產品使用范圍：本產品適用于肝癌、胰頭部癌等腹部惡性腫瘤及乳腺、甲狀腺、淋巴結等接近體表面腫瘤細胞的活檢。
包裝：25支/盒。 起訂量：一盒。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商意大利HS諾塔一次性全自動活檢針HS NOTA
批準文號：國械注進20163152906
規 格：HS NOTA
生產廠家：意大利HS諾塔
主要成分：意大利HS諾塔一次性全自動活檢針HS NOTA 適用范圍/預期用途 適用于從人體內的軟組織器官中獲取病理組織的取標本操作。 適用簡述：乳腺、肝、腎、前列腺及各種組織活檢 特點
批準文號：國械注進20163152906
規 格：HS NOTA
生產廠家：意大利HS諾塔
主要成分：意大利HS諾塔一次性全自動活檢針HS NOTA 適用范圍/預期用途 適用于從人體內的軟組織器官中獲取病理組織的取標本操作。 適用簡述：乳腺、肝、腎、前列腺及各種組織活檢 特點
產品簡介：意大利HS諾塔一次性全自動活檢針HS NOTA
適用范圍/預期用途 適用于從人體內的軟組織器官中獲取病理組織的取標本操作。
適用簡述：乳腺、肝、腎、前列腺及各種組織活檢
特點簡述：一次性切割式活檢針，操作簡便彈力強、組織獲取可靠。
一次性全自動活檢針 諾塔 NOTA
一次性全自動切割式活檢針，采用改進Vim-Silvermanl的guillotine或tru-cut技術，在B超或CT引導
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商瑞士Storz體外沖擊波治療儀MASTERPULS MP50 招標授權
批準文號：國械注進20163152906
規 格：MP50
生產廠家：瑞士Storz
主要成分：產品簡介 廠商瑞士Storz體外沖擊波治療儀MASTERPULS MP50 招標授權 沖擊波是一種通過物理學機制介質（空氣或液體）傳導的機械性脈沖壓強波，它通過改變傷患處的
批準文號：國械注進20163152906
規 格：MP50
生產廠家：瑞士Storz
主要成分：產品簡介 廠商瑞士Storz體外沖擊波治療儀MASTERPULS MP50 招標授權 沖擊波是一種通過物理學機制介質（空氣或液體）傳導的機械性脈沖壓強波，它通過改變傷患處的
產品簡介：產品簡介
廠商瑞士Storz體外沖擊波治療儀MASTERPULS MP50 招標授權
沖擊波是一種通過物理學機制介質（空氣或液體）傳導的機械性脈沖壓強波，它通過改變傷患處的化學環境、破壞疼痛受體的、誘發內腓肽產生等，達到鎮痛目的。臨床廣泛應用于頑固性、慢性疼痛的治療。多應用于:肌肉松解、肌腱損傷、組織鈣化;也可用于激痛點療法和針灸療法.
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商醒脈通無抽搐電休克治療儀Thymatron System Ⅳ
批準文號：國械注進20172150925
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通
主要成分：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的
批準文號：國械注進20172150925
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通
主要成分：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的
產品簡介：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的抑郁癥精神病患者的治療，在同類儀器中占有約70％的市場額，國內有700余臺在使用。全國可招標授權！
2、醒脈通IV型電痙攣治療儀的操作方式為一鍵飛梭，所有功能的調節僅需通過對一個鍵施以旋轉及按壓動作即可全部完成，內
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商無抽搐電休克治療儀MECT 電休克治療儀
批準文號：國械注進20163152906
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通
主要成分：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的
批準文號：國械注進20163152906
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通
主要成分：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的
產品簡介：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的抑郁癥精神病患者的治療，在同類儀器中占有約70％的市場額，國內有700余臺在使用。全國可招標授權！
2、醒脈通IV型電痙攣治療儀的操作方式為一鍵飛梭，所有功能的調節僅需通過對一個鍵施以旋轉及按壓動作即可全部完成，內
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商過敏原檢測儀C1 敏篩過敏原檢測儀
批準文號：國械注進20172401538
規 格：C1
生產廠家：德國敏篩
主要成分：系統介紹：過敏性疾病人群發生率很高，是臨床常見多發病。免疫學檢測對過敏性疾病的診斷，治療及預后判定均具有重要意義，檢測發現過敏原并采取有效措施避免與之接觸，是過敏性疾病防治的基本原
批準文號：國械注進20172401538
規 格：C1
生產廠家：德國敏篩
主要成分：系統介紹：過敏性疾病人群發生率很高，是臨床常見多發病。免疫學檢測對過敏性疾病的診斷，治療及預后判定均具有重要意義，檢測發現過敏原并采取有效措施避免與之接觸，是過敏性疾病防治的基本原
產品簡介：系統介紹：過敏性疾病人群發生率很高，是臨床常見多發病。免疫學檢測對過敏性疾病的診斷，治療及預后判定均具有重要意義，檢測發現過敏原并采取有效措施避免與之接觸，是過敏性疾病防治的基本原則。敏篩?過敏原定量檢測系統采用免疫學中的確認技術---免疫印跡法，結合生物素親和素放大系統，檢測人血清中過敏原特異性IgE抗體（sIgE）。每條測試板均設有陽性質控，嚴格保證系統的檢測質量，配套專用敏篩?過敏原檢測儀進
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商巴德全自動活檢穿刺槍MG1522
批準文號：國械注進20172150925
規 格：MG1522
生產廠家：美國巴德
主要成分：美國巴德活檢槍 產品名稱:全自動活檢穿刺槍(BARD) 產品規格和型號 :MG15-22 生產廠家: 美國巴德 用途: 適用于甲狀腺、前列腺、肝臟、腎臟和乳腺的穿刺活檢。
批準文號：國械注進20172150925
規 格：MG1522
生產廠家：美國巴德
主要成分：美國巴德活檢槍 產品名稱:全自動活檢穿刺槍(BARD) 產品規格和型號 :MG15-22 生產廠家: 美國巴德 用途: 適用于甲狀腺、前列腺、肝臟、腎臟和乳腺的穿刺活檢。
產品簡介：美國巴德活檢槍
產品名稱:全自動活檢穿刺槍(BARD)
產品規格和型號 :MG15-22
生產廠家: 美國巴德
用途: 適用于甲狀腺、前列腺、肝臟、腎臟和乳腺的穿刺活檢。
---西安百德儀器設備有限公司供應---
美國巴德活檢槍的說明:
BARD Magnum 活檢槍是內置彈簧、可重復使用的活體組織塊取出裝置。它可選擇性地取出長度為 22mm 和 15mm 的活體組織。 Magn
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國麥科客觀聽力測試儀EroScan 麥科聽力篩查儀
批準文號：國械注進20172210834
規 格：EroScan
生產廠家：德國麥科
主要成分：產品簡介：Ero.Scan是一款適用于新生兒、兒童及成人的篩查儀，能充分滿足臨床醫生和聽力學家的需求。除了全新的外觀設計愈加小巧美觀，并采用了更優的算法，增加了背景噪聲的容忍度，強
批準文號：國械注進20172210834
規 格：EroScan
生產廠家：德國麥科
主要成分：產品簡介：Ero.Scan是一款適用于新生兒、兒童及成人的篩查儀，能充分滿足臨床醫生和聽力學家的需求。除了全新的外觀設計愈加小巧美觀，并采用了更優的算法，增加了背景噪聲的容忍度，強
產品簡介：產品簡介：Ero.Scan是一款適用于新生兒、兒童及成人的篩查儀，能充分滿足臨床醫生和聽力學家的需求。除了全新的外觀設計愈加小巧美觀，并采用了更優的算法，增加了背景噪聲的容忍度，強的抗干擾測試能力，在門診、辦公室及病房也可進行聽力測試，顯著提高了測試速度。
Ero.Scan有DPOAE/TEOAE/DPOAE+TEOAE測試協議可選，分別滿足于您不同的臨床需求；全中文彩色顯示屏的設計，便于您
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國強生柯德曼Codman有創顱內壓監護儀826635
批準文號：國械注進20153212746
規 格：826635
生產廠家：美國強生柯德曼Codman
主要成分：廠商美國強生柯德曼Codman有創顱內壓監護儀826635 產品簡介： 美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫
批準文號：國械注進20153212746
規 格：826635
生產廠家：美國強生柯德曼Codman
主要成分：廠商美國強生柯德曼Codman有創顱內壓監護儀826635 產品簡介： 美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫
產品簡介：廠商美國強生柯德曼Codman有創顱內壓監護儀826635
產品簡介：
美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫生提供如下益處：操作簡單、安全、損失??；精準清晰的屏幕顯示，ICP顱內壓波形及數字顯示；趨勢分析，提供連續12-24小時 ICP數值；ICP高壓報警， 如顱內壓超過所設定的上限，機器即會報警，為顱腦損傷、顱內感染、中毒、
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商骨內注射系統 電驅動骨髓輸液系統 EZ-IO骨髓輸液通路用鉆
批準文號：國械注進20173216903
規 格：9058
生產廠家：美國箭牌
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接
批準文號：國械注進20173216903
規 格：9058
生產廠家：美國箭牌
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接
產品簡介：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接上輸液裝置，將液體源源不斷的輸入體內。
1、使用電動驅動器，穿刺時間不超過10秒；手動穿刺，穿刺時間不超過30秒。
2、穿刺后固定牢固、平穩。
3、幾秒鐘內藥物即可到達中心循環系統。
4、靜脈可以輸注的液體、
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商骨髓腔內注射系統 骨髓輸液通路用鉆 電驅動骨髓輸液系統
批準文號：國械注進20173216903
規 格：9058
生產廠家：美國箭牌
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接
批準文號：國械注進20173216903
規 格：9058
生產廠家：美國箭牌
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接
產品簡介：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接上輸液裝置，將液體源源不斷的輸入體內。
1、使用電動驅動器，穿刺時間不超過10秒；手動穿刺，穿刺時間不超過30秒。
2、穿刺后固定牢固、平穩。
3、幾秒鐘內藥物即可到達中心循環系統。
4、靜脈可以輸注的液體、
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國科惠BIS腦電雙頻指數監護儀
批準文號：國械注進20142076194
規 格：BIS
生產廠家：美國科惠
主要成分：產品簡介：BIS VISTA不僅為您提供BIS已被公認的意識狀態的監測和評估，同時增加了更多、更強的功能滿足臨床需求。 全新的、友好的用戶界面及操作功能： ·*詮釋，卓越的一體
批準文號：國械注進20142076194
規 格：BIS
生產廠家：美國科惠
主要成分：產品簡介：BIS VISTA不僅為您提供BIS已被公認的意識狀態的監測和評估，同時增加了更多、更強的功能滿足臨床需求。 全新的、友好的用戶界面及操作功能： ·*詮釋，卓越的一體
產品簡介：產品簡介：BIS VISTA不僅為您提供BIS已被公認的意識狀態的監測和評估，同時增加了更多、更強的功能滿足臨床需求。
全新的、友好的用戶界面及操作功能：
·*詮釋，卓越的一體化監護單機
·觸摸導航屏幕
·用戶任意配置的顯示方式
·10-，15-，或30秒可調的平滑率選擇
·DocuBISTM 全面
·擴容的病例存儲
·可調音量的報
·增強的數據處理能力
·延長的后備電池使用壽
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國BIS腦電雙頻指數測量儀
批準文號：國械注進20142076194
規 格：BIS
生產廠家：美國科惠
主要成分：產品簡介：BIS VISTA不僅為您提供BIS已被公認的意識狀態的監測和評估，同時增加了更多、更強的功能滿足臨床需求。 全新的、友好的用戶界面及操作功能： ·*詮釋，卓越的一體
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規 格：BIS
生產廠家：美國科惠
主要成分：產品簡介：BIS VISTA不僅為您提供BIS已被公認的意識狀態的監測和評估，同時增加了更多、更強的功能滿足臨床需求。 全新的、友好的用戶界面及操作功能： ·*詮釋，卓越的一體
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全新的、友好的用戶界面及操作功能：
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更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國科惠BIS腦電雙頻指數監測儀
批準文號：國械注進20142076194
規 格：美國科惠BIS
生產廠家：美國科惠BIS
主要成分：產品簡介：BIS VISTA不僅為您提供BIS已被公認的意識狀態的監測和評估，同時增加了更多、更強的功能滿足臨床需求。 全新的、友好的用戶界面及操作功能： ·*詮釋，卓越的一體
批準文號：國械注進20142076194
規 格：美國科惠BIS
生產廠家：美國科惠BIS
主要成分：產品簡介：BIS VISTA不僅為您提供BIS已被公認的意識狀態的監測和評估，同時增加了更多、更強的功能滿足臨床需求。 全新的、友好的用戶界面及操作功能： ·*詮釋，卓越的一體
產品簡介：產品簡介：BIS VISTA不僅為您提供BIS已被公認的意識狀態的監測和評估，同時增加了更多、更強的功能滿足臨床需求。
全新的、友好的用戶界面及操作功能：
·*詮釋，卓越的一體化監護單機
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更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商醒脈通電休克治療儀民營醫院專供 電痙攣治療儀
批準文號：國械注進20172150925
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通
主要成分：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的
批準文號：國械注進20172150925
規 格：Thymatron System Ⅳ
生產廠家：美國醒脈通
主要成分：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的
產品簡介：1、美國原裝進口的醒脈通IV型電痙攣治療儀（又稱電休克治療儀）是由美國精神科權威醫師Abrams和Swartz先生本著安全、有效、操作簡便的原則精心設計的，適合醫療機構在各個階段的抑郁癥精神病患者的治療，在同類儀器中占有約70％的市場額，國內有700余臺在使用。全國可招標授權！
2、醒脈通IV型電痙攣治療儀的操作方式為一鍵飛梭，所有功能的調節僅需通過對一個鍵施以旋轉及按壓動作即可全部完成，內
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商西班牙SCA動物精子質量分析儀 動物配種專用 動物精子質量分析系統
批準文號：國食藥監械(進)字2014第2700977號
規 格：SCA
生產廠家：西班牙SCA
主要成分：西班牙SCA動物精子質量分析儀 動物配種專用 動物精子質量分析系統 產品介紹： 西班牙SCA精子功能質量分析儀是WHO目前推薦使用的世界上先進的精子分析檢查設備。整機為西班牙原
批準文號：國食藥監械(進)字2014第2700977號
規 格：SCA
生產廠家：西班牙SCA
主要成分：西班牙SCA動物精子質量分析儀 動物配種專用 動物精子質量分析系統 產品介紹： 西班牙SCA精子功能質量分析儀是WHO目前推薦使用的世界上先進的精子分析檢查設備。整機為西班牙原
產品簡介：西班牙SCA動物精子質量分析儀 動物配種專用 動物精子質量分析系統
產品介紹：
西班牙SCA精子功能質量分析儀是WHO目前推薦使用的世界上先進的精子分析檢查設備。整機為西班牙原裝進口產品,采用Y型設計，防震性能好，操作空間大，機型的穩定性好，熱鋼性好，受熱膨脹影響小，光亮度調節鈕前置，帶照相光強鎖定鈕，人機工程學設計合理，操作方便，載物臺鋼絲傳動，高抗磨損性陶瓷覆蓋層，雙片標本夾，載用馬克計數
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國Mobil動態血壓監測儀Mobil-O-Graph NG
批準文號：國械注進20162212741
規 格：Mobil-O-Graph NG
生產廠家：德國Mobil
主要成分：德國24小時動態血壓監測儀(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能實時記錄血壓值，準確、實效幫助醫生診斷高血壓，剔除假性高血壓，白大衣血壓，有效制定治療方案，藥
批準文號：國械注進20162212741
規 格：Mobil-O-Graph NG
生產廠家：德國Mobil
主要成分：德國24小時動態血壓監測儀(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能實時記錄血壓值，準確、實效幫助醫生診斷高血壓，剔除假性高血壓，白大衣血壓，有效制定治療方案，藥
產品簡介：德國24小時動態血壓監測儀(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能實時記錄血壓值，準確、實效幫助醫生診斷高血壓，剔除假性高血壓，白大衣血壓，有效制定治療方案，藥物評價，平穩地控制病人血壓。
技術特點：
1. 振蕩示波的原理，充放氣迅速，噪音低。
2. 逆向充氣邏輯反饋，袖帶的充氣壓力僅比被測量者本身收縮壓不超過5mmHg,提高病人的舒適感。
3. 可暫時中斷測試，
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國MOBIL動態血壓監護儀Mobil-O-Graph NG
批準文號：國械注進20162212741
規 格：Mobil-O-Graph NG
生產廠家：德國MOBIL
主要成分：德國24小時動態血壓監測儀(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能實時記錄血壓值，準確、實效幫助醫生診斷高血壓，剔除假性高血壓，白大衣血壓，有效制定治療方案，藥
批準文號：國械注進20162212741
規 格：Mobil-O-Graph NG
生產廠家：德國MOBIL
主要成分：德國24小時動態血壓監測儀(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能實時記錄血壓值，準確、實效幫助醫生診斷高血壓，剔除假性高血壓，白大衣血壓，有效制定治療方案，藥
產品簡介：德國24小時動態血壓監測儀(MOBIL GRAPH 24HABP-CONTROL )能實時記錄血壓值，準確、實效幫助醫生診斷高血壓，剔除假性高血壓，白大衣血壓，有效制定治療方案，藥物評價，平穩地控制病人血壓。
技術特點：
1. 振蕩示波的原理，充放氣迅速，噪音低。
2. 逆向充氣邏輯反饋，袖帶的充氣壓力僅比被測量者本身收縮壓不超過5mmHg,提高病人的舒適感。
3. 可暫時中斷測試，
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國柯惠BIS Complete腦電雙頻譜指數測量儀
批準文號：國械注進20142076194
規 格：BIS Complete
生產廠家：美國科惠
主要成分：產品簡介：BIS VISTA不僅為您提供BIS已被公認的意識狀態的監測和評估，同時增加了更多、更強的功能滿足臨床需求。 全新的、友好的用戶界面及操作功能： ·*詮釋，卓越的一體
批準文號：國械注進20142076194
規 格：BIS Complete
生產廠家：美國科惠
主要成分：產品簡介：BIS VISTA不僅為您提供BIS已被公認的意識狀態的監測和評估，同時增加了更多、更強的功能滿足臨床需求。 全新的、友好的用戶界面及操作功能： ·*詮釋，卓越的一體
產品簡介：產品簡介：BIS VISTA不僅為您提供BIS已被公認的意識狀態的監測和評估，同時增加了更多、更強的功能滿足臨床需求。
全新的、友好的用戶界面及操作功能：
·*詮釋，卓越的一體化監護單機
·觸摸導航屏幕
·用戶任意配置的顯示方式
·10-，15-，或30秒可調的平滑率選擇
·DocuBISTM 全面
·擴容的病例存儲
·可調音量的報
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·延長的后備電池使用壽
更新時間：2024/9/7
器械名稱：美國BARD巴德PICC經外周中心靜脈導管7617405
批準文號：國械注進20173771671
規 格：7617405
生產廠家：美國BARD巴德
主要成分：產品介紹： 名稱：經外周插管的中心靜脈導管套件及附件 型號：7617405 產品使用范圍：經外周插管的中心靜脈導管套件適用于建立血管通路，可能于采集血液樣本以及注
批準文號：國械注進20173771671
規 格：7617405
生產廠家：美國BARD巴德
主要成分：產品介紹： 名稱：經外周插管的中心靜脈導管套件及附件 型號：7617405 產品使用范圍：經外周插管的中心靜脈導管套件適用于建立血管通路，可能于采集血液樣本以及注
產品簡介：產品介紹：
名稱：經外周插管的中心靜脈導管套件及附件
型號：7617405
產品使用范圍：經外周插管的中心靜脈導管套件適用于建立血管通路，可能于采集血液樣本以及注入藥物或溶液。
PICC是一種經外周靜脈（通常是肘窩靜脈）插入并開口于中心靜脈的導管，它簡化了中心靜脈的穿刺過程，降低了中心靜脈的穿刺風險和感染機率，延長了導管的留置時間，目前PICC導管已經成為發達國家和地區繼中
更新時間：2024/9/7
器械名稱：巴德PICC導管7617405 巴德經外周中心靜脈導管
批準文號：國械注進20173771671
規 格：7617405
生產廠家：美國巴德
主要成分：產品介紹： 名稱：經外周插管的中心靜脈導管套件及附件 型號：7617405 產品使用范圍：經外周插管的中心靜脈導管套件適用于建立血管通路，可能于采集血液樣本以及注
批準文號：國械注進20173771671
規 格：7617405
生產廠家：美國巴德
主要成分：產品介紹： 名稱：經外周插管的中心靜脈導管套件及附件 型號：7617405 產品使用范圍：經外周插管的中心靜脈導管套件適用于建立血管通路，可能于采集血液樣本以及注
產品簡介：產品介紹：
名稱：經外周插管的中心靜脈導管套件及附件
型號：7617405
產品使用范圍：經外周插管的中心靜脈導管套件適用于建立血管通路，可能于采集血液樣本以及注入藥物或溶液。
PICC是一種經外周靜脈（通常是肘窩靜脈）插入并開口于中心靜脈的導管，它簡化了中心靜脈的穿刺過程，降低了中心靜脈的穿刺風險和感染機率，延長了導管的留置時間，目前PICC導管已經成為發達國家和地區繼中
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商體外臨時起搏器YKE201 國產體外臨時起搏器
批準文號：陜械注準20172210112
規 格：YKE201
生產廠家：XAYK
主要成分：產品簡介：YKE 201和YKE 202型臨時體外脈沖發生器都適用于：預防、診斷、保護和急救性心臟起搏。兩種型號的儀器都具有按需性和異步性（VVI，VOO）功能，這兩種儀器都具有高
批準文號：陜械注準20172210112
規 格：YKE201
生產廠家：XAYK
主要成分：產品簡介：YKE 201和YKE 202型臨時體外脈沖發生器都適用于：預防、診斷、保護和急救性心臟起搏。兩種型號的儀器都具有按需性和異步性（VVI，VOO）功能，這兩種儀器都具有高
產品簡介：產品簡介：YKE 201和YKE 202型臨時體外脈沖發生器都適用于：預防、診斷、保護和急救性心臟起搏。兩種型號的儀器都具有按需性和異步性（VVI，VOO）功能，這兩種儀器都具有高速刺激性能。儀器的輸出頻率、輸出電壓、感知靈敏度等均可隨意調節到臨床需要的數值。
主要特點：
* 結構合理，外形小巧，使 用方便。
* 使用9V層疊電池，設有更 換電池指示。
* 輸出接口旋擰式夾緊，方 便，
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商體外臨時起搏器YKE202 國產體外臨時起搏器
批準文號：陜械注準20172210112
規 格：YKE202
生產廠家：XAYK
主要成分：產品簡介： 臨時體外起搏所需的全部功能。起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項參數均連續可調。參數調整、模式選擇、加鎖與解鎖采用輕觸鍵控制，液晶屏幕數字顯示，
批準文號：陜械注準20172210112
規 格：YKE202
生產廠家：XAYK
主要成分：產品簡介： 臨時體外起搏所需的全部功能。起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項參數均連續可調。參數調整、模式選擇、加鎖與解鎖采用輕觸鍵控制，液晶屏幕數字顯示，
產品簡介：產品簡介：
臨時體外起搏所需的全部功能。起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項參數均連續可調。參數調整、模式選擇、加鎖與解鎖采用輕觸鍵控制，液晶屏幕數字顯示，調節精度高而準確，板面操作簡易方便。
根據臨床工作的需要，YKE 202脈沖發生器設計了先進的內部結構，可隨時快速可靠的安裝起搏電極和更換電池。機背設有扣環，在使用期間可隨意將儀器綁扎在腿部或胳膊上。
YKE 202
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商體外臨時起搏器YKE202A 國產體外臨時起搏器
批準文號：陜械注準20172210112
規 格：YKE202A
生產廠家：XAYK
主要成分：產品簡介： YKE 202A型 雙功能臨時體外脈沖發生器采用了先進的數字技術，該儀器具備兩種功能： 臨時體外起搏功能：起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項
批準文號：陜械注準20172210112
規 格：YKE202A
生產廠家：XAYK
主要成分：產品簡介： YKE 202A型 雙功能臨時體外脈沖發生器采用了先進的數字技術，該儀器具備兩種功能： 臨時體外起搏功能：起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項
產品簡介：產品簡介：
YKE 202A型 雙功能臨時體外脈沖發生器采用了先進的數字技術，該儀器具備兩種功能：
臨時體外起搏功能：起搏頻率、電壓幅度、脈沖寬度、感知靈敏度、不應期等各項參數均連續可調。
電極系統分析功能：在安裝植入式起搏器時可以測量心肌阻抗、R波幅度、起搏閾值。
技術指標:
臨時起搏：
起搏模式：VVI/AAI VOO /AOO
起搏頻率：30～180ppm
超速刺激：
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商丹麥爾聽美聽力篩查儀Type 1077
批準文號：滬械注準20202070105
規 格：Type 1077
生產廠家：丹麥爾聽美
主要成分：產品簡介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三種篩查功能、可兩步完成聽力篩查的設備； 高質量檢測水平； 小巧、輕便； 人體工學探頭設計，讓您的測試更加舒適； 帶有A
批準文號：滬械注準20202070105
規 格：Type 1077
生產廠家：丹麥爾聽美
主要成分：產品簡介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三種篩查功能、可兩步完成聽力篩查的設備； 高質量檢測水平； 小巧、輕便； 人體工學探頭設計，讓您的測試更加舒適； 帶有A
產品簡介：產品簡介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三種篩查功能、可兩步完成聽力篩查的設備；
高質量檢測水平；
小巧、輕便；
人體工學探頭設計，讓您的測試更加舒適；
帶有ABR探頭及耦合器
雙重密度耦合腔設計，測試結果更加可靠；
用戶登錄選項，保證數據安全性；
更低廉的維修成本；
突破性的觸摸屏顯示器
便捷、直觀的數據測試項目；
便捷、直觀的測試導航；
精細的測試及結果顯示；
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產丹麥耳酷靈聽力篩查儀Type 1077
批準文號：滬械注準20202070105
規 格：Type 1077
生產廠家：丹麥耳酷靈
主要成分：產品簡介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三種篩查功能、可兩步完成聽力篩查的設備； 高質量檢測水平； 小巧、輕便； 人體工學探頭設計，讓您的測試更加舒適； 帶有A
批準文號：滬械注準20202070105
規 格：Type 1077
生產廠家：丹麥耳酷靈
主要成分：產品簡介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三種篩查功能、可兩步完成聽力篩查的設備； 高質量檢測水平； 小巧、輕便； 人體工學探頭設計，讓您的測試更加舒適； 帶有A
產品簡介：產品簡介：一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三種篩查功能、可兩步完成聽力篩查的設備；
高質量檢測水平；
小巧、輕便；
人體工學探頭設計，讓您的測試更加舒適；
帶有ABR探頭及耦合器
雙重密度耦合腔設計，測試結果更加可靠；
用戶登錄選項，保證數據安全性；
更低廉的維修成本；
突破性的觸摸屏顯示器
便捷、直觀的數據測試項目；
便捷、直觀的測試導航；
精細的測試及結果顯示；
更新時間：2024/9/7
器械名稱：巴德經外周插管中心靜脈導管套件及附件0668945塞丁格picc導管鞘
批準文號：國械注進20173771671
規 格：0668945
生產廠家：美國巴德
主要成分：巴德經外周插管的中心靜脈導管套件及附件0668945塞丁格picc導管鞘 國械注進20173771671 預期用途：本產品適用于短期（短于30天）或長期（超過30天）外周置入中
批準文號：國械注進20173771671
規 格：0668945
生產廠家：美國巴德
主要成分：巴德經外周插管的中心靜脈導管套件及附件0668945塞丁格picc導管鞘 國械注進20173771671 預期用途：本產品適用于短期（短于30天）或長期（超過30天）外周置入中
產品簡介：巴德經外周插管的中心靜脈導管套件及附件0668945塞丁格picc導管鞘
國械注進20173771671
預期用途：本產品適用于短期（短于30天）或長期（超過30天）外周置入中心靜脈系統，進行靜脈注射治療或采血
有效期：3年
使用科室：腫瘤科、普外
產品組成：本產品包括單腔導管、帶穿刺針的導引套管、連接件、固定翼、護帽和Statlock導管固定裝置（VPPDFP），部分型號包括微插管器（
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商膀胱造瘺穿刺針18F 膀胱造瘺穿刺器
批準文號：國械注準20172150543
規 格：18F
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 該套針主要是設計用于尿道阻塞，無法正常排尿的病人的膀胱造瘺手術。 該套針由四件組成，自上而下編號為C型手術通道1，帶有側通道的手術通道2，穿刺針芯 3，多孔引流
批準文號：國械注準20172150543
規 格：18F
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 該套針主要是設計用于尿道阻塞，無法正常排尿的病人的膀胱造瘺手術。 該套針由四件組成，自上而下編號為C型手術通道1，帶有側通道的手術通道2，穿刺針芯 3，多孔引流
產品簡介：產品簡介：
該套針主要是設計用于尿道阻塞，無法正常排尿的病人的膀胱造瘺手術。
該套針由四件組成，自上而下編號為C型手術通道1，帶有側通道的手術通道2，穿刺針芯 3，多孔引流管4。
其中，2號針可以套進1號針，3號和4號可以套進2號針。該套針的命名是以2號針的外徑定義的，例如：18F,是指2號針的直徑為18F，即18/3=6毫米，與此類推21F的直徑為21/3=7毫米。
使用時，將1 2
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商膀胱造瘺穿刺針16F 膀胱造瘺穿刺器
批準文號：魯械注準20172150543
規 格：16F
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 該套針主要是設計用于尿道阻塞，無法正常排尿的病人的膀胱造瘺手術。 該套針由四件組成，自上而下編號為C型手術通道1，帶有側通道的手術通道2，穿刺針芯 3，多孔引流
批準文號：魯械注準20172150543
規 格：16F
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 該套針主要是設計用于尿道阻塞，無法正常排尿的病人的膀胱造瘺手術。 該套針由四件組成，自上而下編號為C型手術通道1，帶有側通道的手術通道2，穿刺針芯 3，多孔引流
產品簡介：產品簡介：
該套針主要是設計用于尿道阻塞，無法正常排尿的病人的膀胱造瘺手術。
該套針由四件組成，自上而下編號為C型手術通道1，帶有側通道的手術通道2，穿刺針芯 3，多孔引流管4。
其中，2號針可以套進1號針，3號和4號可以套進2號針。該套針的命名是以2號針的外徑定義的，例如：18F,是指2號針的直徑為18F，即18/3=6毫米，與此類推21F的直徑為21/3=7毫米。
使用時，將1 2
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商八光吸引活檢針CL型22G*50mm
批準文號：國械注進20153152086
規 格：22G*50mm
生產廠家：日本八光
主要成分：產品名稱：吸引活檢針 CL型 常用規格：22G*70mm或23G*50mm 產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。 產品使用范圍：本產品
批準文號：國械注進20153152086
規 格：22G*50mm
生產廠家：日本八光
主要成分：產品名稱：吸引活檢針 CL型 常用規格：22G*70mm或23G*50mm 產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。 產品使用范圍：本產品
產品簡介：產品名稱：吸引活檢針 CL型
常用規格：22G*70mm或23G*50mm
產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。
產品使用范圍：本產品適用于肝癌、胰頭部癌等腹部惡性腫瘤及乳腺、甲狀腺、淋巴結等接近體表面腫瘤細胞的活檢。
包裝：25支/盒。 起訂量：一盒。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國敏篩過敏原檢測系統C1 過敏原檢測儀 招標授權
批準文號：國械注進20172401538
規 格：C1
生產廠家：德國敏篩
主要成分：系統介紹：過敏性疾病人群發生率很高，是臨床常見多發病。免疫學檢測對過敏性疾病的診斷，治療及預后判定均具有重要意義，檢測發現過敏原并采取有效措施避免與之接觸，是過敏性疾病防治的基本原
批準文號：國械注進20172401538
規 格：C1
生產廠家：德國敏篩
主要成分：系統介紹：過敏性疾病人群發生率很高，是臨床常見多發病。免疫學檢測對過敏性疾病的診斷，治療及預后判定均具有重要意義，檢測發現過敏原并采取有效措施避免與之接觸，是過敏性疾病防治的基本原
產品簡介：系統介紹：過敏性疾病人群發生率很高，是臨床常見多發病。免疫學檢測對過敏性疾病的診斷，治療及預后判定均具有重要意義，檢測發現過敏原并采取有效措施避免與之接觸，是過敏性疾病防治的基本原則。敏篩?過敏原定量檢測系統采用免疫學中的確認技術---免疫印跡法，結合生物素親和素放大系統，檢測人血清中過敏原特異性IgE抗體（sIgE）。每條測試板均設有陽性質控，嚴格保證系統的檢測質量，配套專用敏篩?過敏原檢測儀進
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商骨髓活檢針廠家 骨髓活檢穿刺針2.7*35mm
批準文號：國械注準20172150543
規 格：2.7*35mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 骨髓活檢穿刺針的組成 1. 端部活檢刀的活檢外針，且尾部帶有6：100 標準注射器接口； 2. 帶有手柄的穿刺針芯； 3.延長塊。 手術過程： 1. 將
批準文號：國械注準20172150543
規 格：2.7*35mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 骨髓活檢穿刺針的組成 1. 端部活檢刀的活檢外針，且尾部帶有6：100 標準注射器接口； 2. 帶有手柄的穿刺針芯； 3.延長塊。 手術過程： 1. 將
產品簡介：產品簡介：
骨髓活檢穿刺針的組成
1. 端部活檢刀的活檢外針，且尾部帶有6：100 標準注射器接口；
2. 帶有手柄的穿刺針芯；
3.延長塊。
手術過程：
1. 將活檢針的外針和針芯裝配到一起，
2. 穿刺到位后，將穿刺針芯抽出；
3.接上延長塊，然后再將針芯裝，這樣活檢針的前端就形成了一個空腔；
4.繼續轉動手柄，使得組織進入活檢針的前端；
5.拔出活檢針，即可得到所需組
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商骨髓活檢穿刺針 骨髓活檢針
批準文號：國械注準20172150543
規 格：2.7*35mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 骨髓活檢穿刺針的組成 1. 端部活檢刀的活檢外針，且尾部帶有6：100 標準注射器接口； 2. 帶有手柄的穿刺針芯； 3.延長塊。 手術過程： 1. 將
批準文號：國械注準20172150543
規 格：2.7*35mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介： 骨髓活檢穿刺針的組成 1. 端部活檢刀的活檢外針，且尾部帶有6：100 標準注射器接口； 2. 帶有手柄的穿刺針芯； 3.延長塊。 手術過程： 1. 將
產品簡介：產品簡介：
骨髓活檢穿刺針的組成
1. 端部活檢刀的活檢外針，且尾部帶有6：100 標準注射器接口；
2. 帶有手柄的穿刺針芯；
3.延長塊。
手術過程：
1. 將活檢針的外針和針芯裝配到一起，
2. 穿刺到位后，將穿刺針芯抽出；
3.接上延長塊，然后再將針芯裝，這樣活檢針的前端就形成了一個空腔；
4.繼續轉動手柄，使得組織進入活檢針的前端；
5.拔出活檢針，即可得到所需組
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國HamiltonThorne IVOS II全自動精子分析儀
批準文號：國械注進20172210833
規 格：HamiltonThorne IVOS II
生產廠家：美國HamiltonThorne
主要成分：全自動分析系統，顯微鏡、電腦、及分析系統全部密閉一體，減少外界環境影響；（可招標授權?。? 光學系統：采用內置式負相差顯微光學系統, 內含10X負相差物鏡； 成像類型：亮場、
批準文號：國械注進20172210833
規 格：HamiltonThorne IVOS II
生產廠家：美國HamiltonThorne
主要成分：全自動分析系統，顯微鏡、電腦、及分析系統全部密閉一體，減少外界環境影響；（可招標授權?。? 光學系統：采用內置式負相差顯微光學系統, 內含10X負相差物鏡； 成像類型：亮場、
產品簡介：全自動分析系統，顯微鏡、電腦、及分析系統全部密閉一體，減少外界環境影響；（可招標授權?。?
光學系統：采用內置式負相差顯微光學系統, 內含10X負相差物鏡；
成像類型：亮場、負相差，閃光拍攝法；
影像截取速度可達到每秒60幅，精子速度和動力學分析更精確；
配置自動加熱平臺，保持樣本37℃；
分析畫面速度：60, 30, 15, 7.5 Hz；分析畫面數目：少5個，多60個；分析區域：一
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國漢密爾頓IVOS II全自動精子質量分析儀
批準文號：國械注進20172210833
規 格：IVOS II
生產廠家：美國漢密爾頓
主要成分：全自動分析系統，顯微鏡、電腦、及分析系統全部密閉一體，減少外界環境影響；（可招標授權?。? 光學系統：采用內置式負相差顯微光學系統, 內含10X負相差物鏡； 成像類型：亮場、
批準文號：國械注進20172210833
規 格：IVOS II
生產廠家：美國漢密爾頓
主要成分：全自動分析系統，顯微鏡、電腦、及分析系統全部密閉一體，減少外界環境影響；（可招標授權?。? 光學系統：采用內置式負相差顯微光學系統, 內含10X負相差物鏡； 成像類型：亮場、
產品簡介：全自動分析系統，顯微鏡、電腦、及分析系統全部密閉一體，減少外界環境影響；（可招標授權?。?
光學系統：采用內置式負相差顯微光學系統, 內含10X負相差物鏡；
成像類型：亮場、負相差，閃光拍攝法；
影像截取速度可達到每秒60幅，精子速度和動力學分析更精確；
配置自動加熱平臺，保持樣本37℃；
分析畫面速度：60, 30, 15, 7.5 Hz；分析畫面數目：少5個，多60個；分析區域：一
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商以色列MES精子質量分析儀SQA-V 招標授權
批準文號：國械注進20162220213
規 格：SQA-V
生產廠家：以色列MES
主要成分：產品簡介： 開啟精液分析的新時代---（可招標授權） 全自動精子質量分析儀 WHO推薦的儀器檢測標準 自動化 儀器開機自檢,全自動檢測,無人工計數高精度,高效率,
批準文號：國械注進20162220213
規 格：SQA-V
生產廠家：以色列MES
主要成分：產品簡介： 開啟精液分析的新時代---（可招標授權） 全自動精子質量分析儀 WHO推薦的儀器檢測標準 自動化 儀器開機自檢,全自動檢測,無人工計數高精度,高效率,
產品簡介：產品簡介：
開啟精液分析的新時代---（可招標授權）
全自動精子質量分析儀
WHO推薦的儀器檢測標準
自動化
儀器開機自檢,全自動檢測,無人工計數高精度,高效率,正常樣品測量時間75秒
標準化
大樣本量檢測,降低樣本誤差及抽樣誤差
新技術,新理念
通過光電技術,計算機技術檢測,與傳統手工顯微鏡及CASA技術相比,SQA-V展現良好的重復性和準確度
技術參數
系統：全自
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商西班牙SCA全自動精子質量分析儀SCA-H-01 招標授權
批準文號：國械注進20162220213
規 格：SCA-H-01
生產廠家：西班牙SCA
主要成分：產品簡介：SCA精子質量分析系統是根據世界衛生組織標準來對人的精子樣品提供一個客觀定量分析的計算機自動精液分析系統。全部數據均由SCA系統在臨床環境下所得，而且也具有更為詳細的數據
批準文號：國械注進20162220213
規 格：SCA-H-01
生產廠家：西班牙SCA
主要成分：產品簡介：SCA精子質量分析系統是根據世界衛生組織標準來對人的精子樣品提供一個客觀定量分析的計算機自動精液分析系統。全部數據均由SCA系統在臨床環境下所得，而且也具有更為詳細的數據
產品簡介：產品簡介：SCA精子質量分析系統是根據世界衛生組織標準來對人的精子樣品提供一個客觀定量分析的計算機自動精液分析系統。全部數據均由SCA系統在臨床環境下所得，而且也具有更為詳細的數據輸出來適合不同的研究使用。（可招標授權?。?
本分析系統提供的自動圖像分析結果客觀準確度高，重復性好，這些在人工精液分析中是沒有辦法實現的，所有的分析數據處理迅速，而且使用SCA軟件使結果容易管理和輸出。
本分析系
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商DJO VitalStim Plus吞咽障礙治療儀 咽部吞咽神經肌肉刺激器5923
批準文號：國械注進20202090099
規 格：5923-3
生產廠家：DJO德吉奧
主要成分：DJO VitalStim Plus吞咽障礙治療儀 咽部吞咽神經肌肉刺激器5923 DJO咽部神經肌肉刺激器5923-3 VitalStim Plus吞咽障礙治療儀 美國DJ
批準文號：國械注進20202090099
規 格：5923-3
生產廠家：DJO德吉奧
主要成分：DJO VitalStim Plus吞咽障礙治療儀 咽部吞咽神經肌肉刺激器5923 DJO咽部神經肌肉刺激器5923-3 VitalStim Plus吞咽障礙治療儀 美國DJ
產品簡介：適應癥：
對于VMS?-VitalStim波形和sEMG觸發的刺激。
通過對咽部收縮所必需的肌肉施加外部刺激來進行肌肉再教育。
預期用途-VMS?波形
VMS波形是方對稱的雙相波形，可用于面部肌肉系統。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商DJO咽部神經肌肉刺激器5923-3 VitalStim Plus吞咽障礙治療儀
批準文號：國械注進20202090099
規 格：5923-3
生產廠家：DJO德吉奧
主要成分：
批準文號：國械注進20202090099
規 格：5923-3
生產廠家：DJO德吉奧
主要成分：
產品簡介：DJO VitalStim Plus吞咽障礙治療儀 咽部吞咽神經肌肉刺激器5923
DJO咽部神經肌肉刺激器5923-3 VitalStim Plus吞咽障礙治療儀
美國DJO VitalStim Plus吞咽障礙治療儀內含VitalStim及VMS雙波形電刺激治療，生物反饋訓練、表面肌電觸發電刺激、無線投屏、雙通道強抗干擾表面肌電采集系統、專業表面肌電評估分析功能、八種情景互動訓練游戲等。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國ConMed康美System2450高頻電刀60-2450-220
批準文號：國械注進20173256027
規 格：60-2450-220
生產廠家：美國ConMed康美
主要成分：高頻電刀
批準文號：國械注進20173256027
規 格：60-2450-220
生產廠家：美國ConMed康美
主要成分：高頻電刀
產品簡介：用于外科手術中對相應組織進行切割和凝固。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商VBM環甲膜穿刺套裝30-04-004-1 環甲膜穿刺包
批準文號：國械注進20142086019
規 格：30-04-004-1
生產廠家：德國VBM
主要成分：品名：德國VBM環甲膜穿刺套裝 【產品名稱】氣管內通氣裝置及附件 【結構及組成/主要組成成分】氣管內通氣裝置分為環甲膜穿刺類及噴射通氣類兩種。環甲膜穿刺裝置產品由穿刺針、針筒式
批準文號：國械注進20142086019
規 格：30-04-004-1
生產廠家：德國VBM
主要成分：品名：德國VBM環甲膜穿刺套裝 【產品名稱】氣管內通氣裝置及附件 【結構及組成/主要組成成分】氣管內通氣裝置分為環甲膜穿刺類及噴射通氣類兩種。環甲膜穿刺裝置產品由穿刺針、針筒式
產品簡介：品名：德國VBM環甲膜穿刺套裝
【產品名稱】氣管內通氣裝置及附件
【結構及組成/主要組成成分】氣管內通氣裝置分為環甲膜穿刺類及噴射通氣類兩種。環甲膜穿刺裝置產品由穿刺針、針筒式穿刺手柄及通氣套管組成;噴射通氣裝置由穿刺針及通氣套管組成。本產品為一次性使用，經環氧乙烷滅菌，無菌包裝。
【適用范圍/預期用途】用于氣管內通氣及急救通氣。
貨號：兒童30-04-002-1
成人30-04-004
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商Teleflex泰利福環甲膜穿刺套裝120600-000040
批準文號：國械注進20162662030
規 格：120600-000040
生產廠家：Teleflex泰利福
主要成分：型號、規格：120600-000040，120600-000020 效期：5年 結構及組成：環甲膜穿刺套裝主要由帶固定翼的套管,頸帶,安裝好的塞子,錐形穿刺針,一次性注射器,
批準文號：國械注進20162662030
規 格：120600-000040
生產廠家：Teleflex泰利福
主要成分：型號、規格：120600-000040，120600-000020 效期：5年 結構及組成：環甲膜穿刺套裝主要由帶固定翼的套管,頸帶,安裝好的塞子,錐形穿刺針,一次性注射器,
產品簡介：型號、規格：120600-000040，120600-000020 效期：5年
結構及組成：環甲膜穿刺套裝主要由帶固定翼的套管,頸帶,安裝好的塞子,錐形穿刺針,一次性注射器,連接管,手術刀部件構成。套管由ABS樹脂材料制成,連接管由硅膠材料制成,手術刀和穿刺針由不銹鋼（牌號1.4301）制成。本產品采用環氧乙烷滅菌，一次性使用。本套裝中所含一次性注射器、手術刀僅用于此產品適用范圍中的操作，不
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商西班牙SCA全自動精子質量分析儀SCA-H-01 招標授權
批準文號：國械注進20172706051
規 格：SCA-H-01
生產廠家：西班牙SCA
主要成分：產品簡介：SCA精子質量分析系統是根據世界衛生組織標準來對人的精子樣品提供一個客觀定量分析的計算機自動精液分析系統。全部數據均由SCA系統在臨床環境下所得，而且也具有更為詳細的數據
批準文號：國械注進20172706051
規 格：SCA-H-01
生產廠家：西班牙SCA
主要成分：產品簡介：SCA精子質量分析系統是根據世界衛生組織標準來對人的精子樣品提供一個客觀定量分析的計算機自動精液分析系統。全部數據均由SCA系統在臨床環境下所得，而且也具有更為詳細的數據
產品簡介：產品簡介：SCA精子質量分析系統是根據世界衛生組織標準來對人的精子樣品提供一個客觀定量分析的計算機自動精液分析系統。全部數據均由SCA系統在臨床環境下所得，而且也具有更為詳細的數據輸出來適合不同的研究使用。（可招標授權?。?
本分析系統提供的自動圖像分析結果客觀準確度高，重復性好，這些在人工精液分析中是沒有辦法實現的，所有的分析數據處理迅速，而且使用SCA軟件使結果容易管理和輸出。
本分析系
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國強生柯德曼Codman有創顱內壓監護儀826635
批準文號：國械注進20153212746
規 格：826635
生產廠家：美國強生柯德曼
主要成分：產品簡介： 美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫生提供如下益處：操作簡單、安全、損失??；精準清晰的屏幕顯示，I
批準文號：國械注進20153212746
規 格：826635
生產廠家：美國強生柯德曼
主要成分：產品簡介： 美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫生提供如下益處：操作簡單、安全、損失??；精準清晰的屏幕顯示，I
產品簡介：產品簡介：
美國強生公司生產的codman 顱內壓監護儀利用光導纖維探頭，檢測腦組織、腦室、硬膜下壓力，為臨床醫生提供如下益處：操作簡單、安全、損失??；精準清晰的屏幕顯示，ICP顱內壓波形及數字顯示；趨勢分析，提供連續12-24小時 ICP數值；ICP高壓報警， 如顱內壓超過所設定的上限，機器即會報警，為顱腦損傷、顱內感染、中毒、顱內腫瘤等所致顱內高壓病人提供了安全有效的監控。
型號、規格
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商EZIO骨髓輸液通路訓練套裝9034TK
批準文號：國械注進20172210833
規 格：9034TK
生產廠家：美國EZIO
主要成分：EZIO骨髓腔輸液系統是目前市面上一款電動機制的骨髓腔輸液裝置。建立給藥輸液通路時間最短，可以為搶救爭取寶貴時間，能解決困難靜脈危重患者的輸液給藥通路建立困難的問題。在加壓狀態下，
批準文號：國械注進20172210833
規 格：9034TK
生產廠家：美國EZIO
主要成分：EZIO骨髓腔輸液系統是目前市面上一款電動機制的骨髓腔輸液裝置。建立給藥輸液通路時間最短，可以為搶救爭取寶貴時間，能解決困難靜脈危重患者的輸液給藥通路建立困難的問題。在加壓狀態下，
產品簡介：EZIO骨髓腔輸液系統是目前市面上一款電動機制的骨髓腔輸液裝置。建立給藥輸液通路時間最短，可以為搶救爭取寶貴時間，能解決困難靜脈危重患者的輸液給藥通路建立困難的問題。在加壓狀態下，根據志愿者研究估算的成人輸液速率大概是經肱骨5L每小時，經脛骨1L每小時；以上速度是在300mmHg的壓力下。任何可以通過外周靜脈途徑安全輸入的液體或藥物，都可以安全地通過骨內（intraosseous，IO) 途徑輸入
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商以色列BIG骨髓腔內輸液裝置訓練套裝
批準文號：國械注進20193072257
規 格：以色列BIG
生產廠家：以色列BIG
主要成分：脛骨骨內輸液訓練系統 1、采用高分子材料，膚質仿真度高，解剖標志明顯，訓練穿刺針采用機械彈射機制，無須分拆，無須電源，觸發彈射。針頭和穿刺針觸發裝置為一體化設計，滿足便攜和快速應用要求。 2、對應不同的穿刺深度時，可以直接旋轉調節穿刺裝置，無須更換針頭型號。 3、穿刺針具有安全栓，取下安全栓才能觸發操作。 4、訓練針具有穿刺進針方向指導箭頭標識。 5、重置裝置：穿刺系統可反復使用；系統重置裝置具有安全保護帽；重置裝置具有杠桿手柄，省力且方便操作。 6、脛骨模型腿：具有明顯的可識別的脛骨粗隆解剖位置，方便進行定位；穿刺位置可更換；穿刺腿皮可更換。 7、配置有操作視頻介紹。
批準文號：國械注進20193072257
規 格：以色列BIG
生產廠家：以色列BIG
主要成分：脛骨骨內輸液訓練系統 1、采用高分子材料，膚質仿真度高，解剖標志明顯，訓練穿刺針采用機械彈射機制，無須分拆，無須電源，觸發彈射。針頭和穿刺針觸發裝置為一體化設計，滿足便攜和快速應用要求。 2、對應不同的穿刺深度時，可以直接旋轉調節穿刺裝置，無須更換針頭型號。 3、穿刺針具有安全栓，取下安全栓才能觸發操作。 4、訓練針具有穿刺進針方向指導箭頭標識。 5、重置裝置：穿刺系統可反復使用；系統重置裝置具有安全保護帽；重置裝置具有杠桿手柄，省力且方便操作。 6、脛骨模型腿：具有明顯的可識別的脛骨粗隆解剖位置，方便進行定位；穿刺位置可更換；穿刺腿皮可更換。 7、配置有操作視頻介紹。
產品簡介：脛骨骨內輸液訓練系統
1、采用高分子材料，膚質仿真度高，解剖標志明顯，訓練穿刺針采用機械彈射機制，無須分拆，無須電源，觸發彈射。針頭和穿刺針觸發裝置為一體化設計，滿足便攜和快速應用要求。
2、對應不同的穿刺深度時，可以直接旋轉調節穿刺裝置，無須更換針頭型號。
3、穿刺針具有安全栓，取下安全栓才能觸發操作。
4、訓練針具有穿刺進針方向指導箭頭標識。
5、重置裝置：穿刺系統可反復使用；系統
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商庫克半自動活檢針QCS-18-15.0-20T
批準文號：國械注進20172546326
規 格：QCS-18-15.0-20T
生產廠家：美國庫克
主要成分：庫克半自動活檢針QCS-18-15.0-20T 用于軟組織活檢 結構及組成/主要組成成分 QC活檢針由不銹鋼切割套管和針芯、塑料手柄及扳機組成。QCS型號的活檢針由不銹鋼同軸穿
批準文號：國械注進20172546326
規 格：QCS-18-15.0-20T
生產廠家：美國庫克
主要成分：庫克半自動活檢針QCS-18-15.0-20T 用于軟組織活檢 結構及組成/主要組成成分 QC活檢針由不銹鋼切割套管和針芯、塑料手柄及扳機組成。QCS型號的活檢針由不銹鋼同軸穿
產品簡介：庫克半自動活檢針QCS-18-15.0-20T 用于軟組織活檢
結構及組成/主要組成成分
QC活檢針由不銹鋼切割套管和針芯、塑料手柄及扳機組成。QCS型號的活檢針由不銹鋼同軸穿刺針（由針管和針芯組成）和QC活檢針組成。產品材料：活檢針：切割套管和針芯：304不銹鋼；手柄及扳機：塑料（聚碳酸酯）；同軸穿刺針：針管和針芯：304不銹鋼；針座：塑料（聚碳酸酯）。一次性使用，環氧乙烷滅菌。
適用范圍
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商以色列BIG一次性使用骨注射槍 招標授權
批準文號：國械注進20153142421
規 格：以色列BIG
生產廠家：以色列BIG
主要成分：生 產 廠 家：PS Medical 產 地：以色列 重 量：80g 原 理：純機械，無需能源 型 號：成人和兒童 主 要 用 途：急救中，迅速建立輸液通道，進行補液 結構及組成：由針筒、彈簧、套管針針筒護套、套管針(針管和針芯)和安全閥組成。采用伽馬輻射滅菌。一次性使用。 適用范圍：適用于在緊急情況下迅速建立骨內輸送通道,是替代靜脈通路的備用方法。 產品特征： 值得信賴的產品 這是一個專門為急診醫學量身定做的一個裝置。主要功能是迅速安全的建立輸液通道，提高搶救的成功率。美國心臟學會規定，復蘇時靜脈穿刺3次失敗或時間超過90 s，即為建立骨髓通路指征。操作簡單，可在30 s內完成；解剖標志易于識別，穿刺成功率高，被譽為不萎陷的靜脈。 必要性 在任何危及病人生命的情況下，通過靜脈為病人輸入液體和藥物是必須的，如果建立靜脈通道困難或不能建立，那么骨內輸液勢在必行。 不能建立靜脈注射通道是有效治療的巨大阻礙。 AHA & ILCOR 指南要求 如果靜脈穿刺失敗3次，或時間超過90秒，應考慮骨內注射
批準文號：國械注進20153142421
規 格：以色列BIG
生產廠家：以色列BIG
主要成分：生 產 廠 家：PS Medical 產 地：以色列 重 量：80g 原 理：純機械，無需能源 型 號：成人和兒童 主 要 用 途：急救中，迅速建立輸液通道，進行補液 結構及組成：由針筒、彈簧、套管針針筒護套、套管針(針管和針芯)和安全閥組成。采用伽馬輻射滅菌。一次性使用。 適用范圍：適用于在緊急情況下迅速建立骨內輸送通道,是替代靜脈通路的備用方法。 產品特征： 值得信賴的產品 這是一個專門為急診醫學量身定做的一個裝置。主要功能是迅速安全的建立輸液通道，提高搶救的成功率。美國心臟學會規定，復蘇時靜脈穿刺3次失敗或時間超過90 s，即為建立骨髓通路指征。操作簡單，可在30 s內完成；解剖標志易于識別，穿刺成功率高，被譽為不萎陷的靜脈。 必要性 在任何危及病人生命的情況下，通過靜脈為病人輸入液體和藥物是必須的，如果建立靜脈通道困難或不能建立，那么骨內輸液勢在必行。 不能建立靜脈注射通道是有效治療的巨大阻礙。 AHA & ILCOR 指南要求 如果靜脈穿刺失敗3次，或時間超過90秒，應考慮骨內注射
產品簡介：生 產 廠 家：PS Medical
產 地：以色列
重 量：80g
原 理：純機械，無需能源
型 號：成人和兒童
主 要 用 途：急救中，迅速建立輸液通道，進行補液
結構及組成：由針筒、彈簧、套管針針筒護套、套管針(針管和針芯)和安全閥組成。采用伽馬輻射滅菌。一次性使用。
適用范圍：適用于在緊急情況下迅速建立骨內輸
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國VBM氣囊測壓表54-04-000 手持壓力表 氣囊測壓表
批準文號：國械注進20142086019
規 格：54-04-000
生產廠家：德國VBM
主要成分：產品名稱：德國VBM氣囊測壓表 產品型號： 54-05-000（大表盤） 54-04-000（小表盤） 適用范圍： 氣囊測壓表和配件用于給各種氣管插管、氣管切開插管、雙腔支氣管插管等的高容量低壓氣管插管充氣、放氣及壓力檢測。 應用場所： 醫療、醫院及科研單位等 產品介紹： 德國VBM氣囊測壓表 性能和組成：氣囊測壓表為彈簧管機械指針式壓力表，連接管為PVC材料，面板保護圈為橡膠材料。 使用說明： 氣囊充氣量要恰當，充氣過少氣囊與氣管之間的裂隙會產生漏氣導致有效通氣量減少，口腔中的分泌物也可能經裂隙流入氣 囊以下的氣管內，引起或加重氣管和肺部感染；充氣過多，則壓迫氣管黏膜易引起氣管粘膜壞死、潰瘍，甚至產生食管瘺。理想的氣囊壓力應小于毛細血管滲透壓（3.33kPa），一般維持在15mmHg左右為宜。為了使氣囊充氣量達到恰當的效果，可使用氣壓表測量指導氣囊注入氣體容積，將氣囊攜帶的針座接三通閥，閥的一側接氣壓表（可用腦壓表代替），用三通方式再接注射器，注入氣體時，腦壓表顯示的數值與氣囊內壓力是相同的，根據氣壓表上顯示的數值決定注射氣體的數量。無腦壓表時，可采用最小閉合技
批準文號：國械注進20142086019
規 格：54-04-000
生產廠家：德國VBM
主要成分：產品名稱：德國VBM氣囊測壓表 產品型號： 54-05-000（大表盤） 54-04-000（小表盤） 適用范圍： 氣囊測壓表和配件用于給各種氣管插管、氣管切開插管、雙腔支氣管插管等的高容量低壓氣管插管充氣、放氣及壓力檢測。 應用場所： 醫療、醫院及科研單位等 產品介紹： 德國VBM氣囊測壓表 性能和組成：氣囊測壓表為彈簧管機械指針式壓力表，連接管為PVC材料，面板保護圈為橡膠材料。 使用說明： 氣囊充氣量要恰當，充氣過少氣囊與氣管之間的裂隙會產生漏氣導致有效通氣量減少，口腔中的分泌物也可能經裂隙流入氣 囊以下的氣管內，引起或加重氣管和肺部感染；充氣過多，則壓迫氣管黏膜易引起氣管粘膜壞死、潰瘍，甚至產生食管瘺。理想的氣囊壓力應小于毛細血管滲透壓（3.33kPa），一般維持在15mmHg左右為宜。為了使氣囊充氣量達到恰當的效果，可使用氣壓表測量指導氣囊注入氣體容積，將氣囊攜帶的針座接三通閥，閥的一側接氣壓表（可用腦壓表代替），用三通方式再接注射器，注入氣體時，腦壓表顯示的數值與氣囊內壓力是相同的，根據氣壓表上顯示的數值決定注射氣體的數量。無腦壓表時，可采用最小閉合技
產品簡介：產品名稱：德國VBM氣囊測壓表
產品型號：
54-05-000（大表盤）
54-04-000（小表盤）
適用范圍：
氣囊測壓表和配件用于給各種氣管插管、氣管切開插管、雙腔支氣管插管等的高容量低壓氣管插管充氣、放氣及壓力檢測。
應用場所：
醫療、醫院及科研單位等
產品介紹：
德國VBM氣囊測壓表 性能和組成：氣囊測壓表為彈簧管機械指針式壓力表，連接管為PVC材料，面板保護圈為橡膠材
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國VBM氣囊測壓表 手持壓力表 氣囊測壓表 招標授權
批準文號：國械注進20142086019
規 格：54-04-000
生產廠家：德國VBM
主要成分：產品名稱：德國VBM氣囊測壓表 產品型號： 54-05-000（大表盤） 54-04-000（小表盤） 適用范圍： 氣囊測壓表和配件用于給各種氣管插管、氣管切開插管、雙腔支氣管插管等的高容量低壓氣管插管充氣、放氣及壓力檢測。 應用場所： 醫療、醫院及科研單位等 產品介紹： 德國VBM氣囊測壓表 性能和組成：氣囊測壓表為彈簧管機械指針式壓力表，連接管為PVC材料，面板保護圈為橡膠材料。 使用說明： 氣囊充氣量要恰當，充氣過少氣囊與氣管之間的裂隙會產生漏氣導致有效通氣量減少，口腔中的分泌物也可能經裂隙流入氣 囊以下的氣管內，引起或加重氣管和肺部感染；充氣過多，則壓迫氣管黏膜易引起氣管粘膜壞死、潰瘍，甚至產生食管瘺。理想的氣囊壓力應小于毛細血管滲透壓（3.33kPa），一般維持在15mmHg左右為宜。為了使氣囊充氣量達到恰當的效果，可使用氣壓表測量指導氣囊注入氣體容積，將氣囊攜帶的針座接三通閥，閥的一側接氣壓表（可用腦壓表代替），用三通方式再接注射器，注入氣體時，腦壓表顯示的數值與氣囊內壓力是相同的，根據氣壓表上顯示的數值決定注射氣體的數量。無腦壓表時，可采用最小閉合技
批準文號：國械注進20142086019
規 格：54-04-000
生產廠家：德國VBM
主要成分：產品名稱：德國VBM氣囊測壓表 產品型號： 54-05-000（大表盤） 54-04-000（小表盤） 適用范圍： 氣囊測壓表和配件用于給各種氣管插管、氣管切開插管、雙腔支氣管插管等的高容量低壓氣管插管充氣、放氣及壓力檢測。 應用場所： 醫療、醫院及科研單位等 產品介紹： 德國VBM氣囊測壓表 性能和組成：氣囊測壓表為彈簧管機械指針式壓力表，連接管為PVC材料，面板保護圈為橡膠材料。 使用說明： 氣囊充氣量要恰當，充氣過少氣囊與氣管之間的裂隙會產生漏氣導致有效通氣量減少，口腔中的分泌物也可能經裂隙流入氣 囊以下的氣管內，引起或加重氣管和肺部感染；充氣過多，則壓迫氣管黏膜易引起氣管粘膜壞死、潰瘍，甚至產生食管瘺。理想的氣囊壓力應小于毛細血管滲透壓（3.33kPa），一般維持在15mmHg左右為宜。為了使氣囊充氣量達到恰當的效果，可使用氣壓表測量指導氣囊注入氣體容積，將氣囊攜帶的針座接三通閥，閥的一側接氣壓表（可用腦壓表代替），用三通方式再接注射器，注入氣體時，腦壓表顯示的數值與氣囊內壓力是相同的，根據氣壓表上顯示的數值決定注射氣體的數量。無腦壓表時，可采用最小閉合技
產品簡介：產品名稱：德國VBM氣囊測壓表
產品型號：
54-05-000（大表盤）
54-04-000（小表盤）
適用范圍：
氣囊測壓表和配件用于給各種氣管插管、氣管切開插管、雙腔支氣管插管等的高容量低壓氣管插管充氣、放氣及壓力檢測。
應用場所：
醫療、醫院及科研單位等
產品介紹：
德國VBM氣囊測壓表 性能和組成：氣囊測壓表為彈簧管機械指針式壓力表，連接管為PVC材料，面板保護圈為橡膠材
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國eSWALLOW9950吞咽障礙理療儀電極線
批準文號：國械注進20172266011
規 格：美國eSWALLOW9950
生產廠家：美國eSWALLOW9950
主要成分：供應美國eSWALLOW9950吞咽障礙理療儀原裝電極線，美國eSWALLOW9950吞咽障礙理療儀原裝電極線，eSWALLOW9950吞咽障礙理療儀原裝電極線！
批準文號：國械注進20172266011
規 格：美國eSWALLOW9950
生產廠家：美國eSWALLOW9950
主要成分：供應美國eSWALLOW9950吞咽障礙理療儀原裝電極線，美國eSWALLOW9950吞咽障礙理療儀原裝電極線，eSWALLOW9950吞咽障礙理療儀原裝電極線！
產品簡介：供應美國eSWALLOW9950吞咽障礙理療儀原裝電極線，美國eSWALLOW9950吞咽障礙理療儀原裝電極線，eSWALLOW9950吞咽障礙理療儀原裝電極線！
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國康美氬氣GI工作平臺系統System–5000
批準文號：國械注進20173256026
規 格：System–5000
生產廠家：美國康美
主要成分：康美依然是氬氣刀領域的先驅及生產典范,至今引領著氬氣技術領域內的世界標準。 使用科室：消化科、呼吸科，產品主要性能如下： 一、美國康美氬氣刀具有專業的氬氣內鏡模式即Endo模式
批準文號：國械注進20173256026
規 格：System–5000
生產廠家：美國康美
主要成分：康美依然是氬氣刀領域的先驅及生產典范,至今引領著氬氣技術領域內的世界標準。 使用科室：消化科、呼吸科，產品主要性能如下： 一、美國康美氬氣刀具有專業的氬氣內鏡模式即Endo模式
產品簡介：康美依然是氬氣刀領域的先驅及生產典范,至今引領著氬氣技術領域內的世界標準。
使用科室：消化科、呼吸科，產品主要性能如下：
一、美國康美氬氣刀具有專業的氬氣內鏡模式即Endo模式。內鏡模式包括 硬鏡和軟鏡 兩種方式，在Endo模式下康美氬氣刀具有防氣栓系統和器械自動識別功能。硬鏡下，氬氣流量在0.1-4.0L/min，軟鏡下，氬氣流量在0.1-2.0L/min。 具有前瞻性：它是以手術發展的眼光
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商丹麥國際聽力MT10便攜式聲阻抗儀
批準文號：20152211590
規 格：MT10
生產廠家：丹麥國際聽力
主要成分：MT10是為了簡單而有效地滿足這些要求而建立的。結果便于得出且不需要患者回應，這在測試兒童或不配合的患者時十分有效。比如說中耳炎，一個造成兒童臨時或聽力損失的原因，MT10可以快速
批準文號：20152211590
規 格：MT10
生產廠家：丹麥國際聽力
主要成分：MT10是為了簡單而有效地滿足這些要求而建立的。結果便于得出且不需要患者回應，這在測試兒童或不配合的患者時十分有效。比如說中耳炎，一個造成兒童臨時或聽力損失的原因，MT10可以快速
產品簡介：MT10是為了簡單而有效地滿足這些要求而建立的。結果便于得出且不需要患者回應，這在測試兒童或不配合的患者時十分有效。比如說中耳炎，一個造成兒童臨時或聽力損失的原因，MT10可以快速檢測到。
MT10適用于診斷型鼓室圖檢查，可選聲反射反應記錄。
同側聲反射 MT10可以檢測中耳炎，鼓膜穿孔，膽脂瘤及某些疾病。您還可以檢查鼓膜置管術和跟進后的醫療護理。
四個不同的反射測試，選擇設定或
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商以色列BIG一次性使用骨注射槍Adult
批準文號：國械注進20153142421
規 格：Adult
生產廠家：以色列BIG
主要成分：生 產 廠 家：PS Medical 產 地：以色列 重 量：80g 原 理：純機械，無需能源 型 號：成人和兒童 主 要 用 途：急救中，迅速建立輸液通道，進行補液 結構及組成：由針筒、彈簧、套管針針筒護套、套管針(針管和針芯)和安全閥組成。采用伽馬輻射滅菌。一次性使用。 適用范圍：適用于在緊急情況下迅速建立骨內輸送通道,是替代靜脈通路的備用方法。 產品特征： 值得信賴的產品 這是一個專門為急診醫學量身定做的一個裝置。主要功能是迅速安全的建立輸液通道，提高搶救的成功率。美國心臟學會規定，復蘇時靜脈穿刺3次失敗或時間超過90 s，即為建立骨髓通路指征。操作簡單，可在30 s內完成；解剖標志易于識別，穿刺成功率高，被譽為不萎陷的靜脈。 必要性 在任何危及病人生命的情況下，通過靜脈為病人輸入液體和藥物是必須的，如果建立靜脈通道困難或不能建立，那么骨內輸液勢在必行。 不能建立靜脈注射通道是有效治療的巨大阻礙。 AHA & ILCOR 指南要求 如果靜脈穿刺失敗3次，或時間超過90秒，應考慮骨內注射
批準文號：國械注進20153142421
規 格：Adult
生產廠家：以色列BIG
主要成分：生 產 廠 家：PS Medical 產 地：以色列 重 量：80g 原 理：純機械，無需能源 型 號：成人和兒童 主 要 用 途：急救中，迅速建立輸液通道，進行補液 結構及組成：由針筒、彈簧、套管針針筒護套、套管針(針管和針芯)和安全閥組成。采用伽馬輻射滅菌。一次性使用。 適用范圍：適用于在緊急情況下迅速建立骨內輸送通道,是替代靜脈通路的備用方法。 產品特征： 值得信賴的產品 這是一個專門為急診醫學量身定做的一個裝置。主要功能是迅速安全的建立輸液通道，提高搶救的成功率。美國心臟學會規定，復蘇時靜脈穿刺3次失敗或時間超過90 s，即為建立骨髓通路指征。操作簡單，可在30 s內完成；解剖標志易于識別，穿刺成功率高，被譽為不萎陷的靜脈。 必要性 在任何危及病人生命的情況下，通過靜脈為病人輸入液體和藥物是必須的，如果建立靜脈通道困難或不能建立，那么骨內輸液勢在必行。 不能建立靜脈注射通道是有效治療的巨大阻礙。 AHA & ILCOR 指南要求 如果靜脈穿刺失敗3次，或時間超過90秒，應考慮骨內注射
產品簡介：生 產 廠 家：PS Medical
產 地：以色列
重 量：80g
原 理：純機械，無需能源
型 號：成人和兒童
主 要 用 途：急救中，迅速建立輸液通道，進行補液
結構及組成：由針筒、彈簧、套管針針筒護套、套管針(針管和針芯)和安全閥組成。采用伽馬輻射滅菌。一次性使用。
適用范圍：適用于在緊急情況下迅速建立骨內輸
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國康美氬氣刀System–5000 康美氬氣刀
批準文號：國械注進20173256026
規 格：System–5000
生產廠家：美國康美
主要成分：康美依然是氬氣刀領域的先驅及生產典范,至今引領著氬氣技術領域內的世界標準。 使用科室：消化科、呼吸科，產品主要性能如下： 一、美國康美氬氣刀具有專業的氬氣內鏡模式即Endo模式
批準文號：國械注進20173256026
規 格：System–5000
生產廠家：美國康美
主要成分：康美依然是氬氣刀領域的先驅及生產典范,至今引領著氬氣技術領域內的世界標準。 使用科室：消化科、呼吸科，產品主要性能如下： 一、美國康美氬氣刀具有專業的氬氣內鏡模式即Endo模式
產品簡介：康美依然是氬氣刀領域的先驅及生產典范,至今引領著氬氣技術領域內的世界標準。
使用科室：消化科、呼吸科，產品主要性能如下：
一、美國康美氬氣刀具有專業的氬氣內鏡模式即Endo模式。內鏡模式包括 硬鏡和軟鏡 兩種方式，在Endo模式下康美氬氣刀具有防氣栓系統和器械自動識別功能。硬鏡下，氬氣流量在0.1-4.0L/min，軟鏡下，氬氣流量在0.1-2.0L/min。 具有前瞻性：它是以手術發展的眼光
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商法國鷹演EIS人體功能掃描儀 全身健康掃描系統
批準文號：國械注進20182211760
規 格：EIS
生產廠家：法國鷹演
主要成分：鷹演EIS人體功能掃描儀產品介紹 鷹演EIS人體功能掃描儀（全身健康掃描儀）通過3-5分鐘掃描，可以實現對人體整體各組織、各器官功能的全面監測，并對亞健康及早期病變進行準確評估，預測潛在的危險因素及疾變發展方向，對病情風險作出早期預警。 ●鷹演EIS人體功能掃描儀工作原理 鷹演EIS人體功能掃描儀（全身健康掃描儀）采用的低電壓直流電刺激感應技術，向人體發送255次/3秒，1.28V的低電壓直流信號刺激，在人體組織內轉化為離子流，依據離子流在陰陽兩極的極化運動，獲得組織的電阻、電傳導性、pH值、電壓以及細胞膜的動作電位。 鷹演EIS人體功能掃描儀（全身健康掃描儀）檢測人體各臟器間質細胞的電生理活性，并根據生理反饋信號的單向導通性，進行計時電流分析法分析，通過數學模型對數據進行分析，檢測結果以人體3D重建圖象、數字參數和圖表形式顯示。 ●鷹演EIS人體功能掃描儀適用領域 健康管理機構及醫美機構，慢病防控領域、醫養結合領域及健康風險評估領域等相關領域。 ●鷹演EIS人體功能掃描儀檢測特點 早期：能在功能性病變階段早期發現潛在的隱患 智能：全自動掃描、全智能分析，自動生成指導
批準文號：國械注進20182211760
規 格：EIS
生產廠家：法國鷹演
主要成分：鷹演EIS人體功能掃描儀產品介紹 鷹演EIS人體功能掃描儀（全身健康掃描儀）通過3-5分鐘掃描，可以實現對人體整體各組織、各器官功能的全面監測，并對亞健康及早期病變進行準確評估，預測潛在的危險因素及疾變發展方向，對病情風險作出早期預警。 ●鷹演EIS人體功能掃描儀工作原理 鷹演EIS人體功能掃描儀（全身健康掃描儀）采用的低電壓直流電刺激感應技術，向人體發送255次/3秒，1.28V的低電壓直流信號刺激，在人體組織內轉化為離子流，依據離子流在陰陽兩極的極化運動，獲得組織的電阻、電傳導性、pH值、電壓以及細胞膜的動作電位。 鷹演EIS人體功能掃描儀（全身健康掃描儀）檢測人體各臟器間質細胞的電生理活性，并根據生理反饋信號的單向導通性，進行計時電流分析法分析，通過數學模型對數據進行分析，檢測結果以人體3D重建圖象、數字參數和圖表形式顯示。 ●鷹演EIS人體功能掃描儀適用領域 健康管理機構及醫美機構，慢病防控領域、醫養結合領域及健康風險評估領域等相關領域。 ●鷹演EIS人體功能掃描儀檢測特點 早期：能在功能性病變階段早期發現潛在的隱患 智能：全自動掃描、全智能分析，自動生成指導
產品簡介：鷹演EIS人體功能掃描儀產品介紹
鷹演EIS人體功能掃描儀（全身健康掃描儀）通過3-5分鐘掃描，可以實現對人體整體各組織、各器官功能的全面監測，并對亞健康及早期病變進行準確評估，預測潛在的危險因素及疾變發展方向，對病情風險作出早期預警。
●鷹演EIS人體功能掃描儀工作原理
鷹演EIS人體功能掃描儀（全身健康掃描儀）采用的低電壓直流電刺激感應技術，向人體發送255次/3秒，1.28V的低電壓直
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國寶雅PAJUNK神經刺激阻滯針001156-74 22G*50mm
批準文號：20163083277
規 格：001156-74 22G*50mm
生產廠家：德國寶雅PAJUNK
主要成分：結構及組成/主要組成成分 產品由神經刺激阻滯針、神經刺激阻滯針套管、導管及導管接頭、過濾器、Fixolong固定系統、注射管、穿刺針組成，具體規格型號及描述見產品技術要求附錄。產品
批準文號：20163083277
規 格：001156-74 22G*50mm
生產廠家：德國寶雅PAJUNK
主要成分：結構及組成/主要組成成分 產品由神經刺激阻滯針、神經刺激阻滯針套管、導管及導管接頭、過濾器、Fixolong固定系統、注射管、穿刺針組成，具體規格型號及描述見產品技術要求附錄。產品
產品簡介：結構及組成/主要組成成分 產品由神經刺激阻滯針、神經刺激阻滯針套管、導管及導管接頭、過濾器、Fixolong固定系統、注射管、穿刺針組成，具體規格型號及描述見產品技術要求附錄。產品均為一次性使用，環氧乙烷滅菌，有效期5年。
適用范圍/預期用途 產品適用于外周神經叢的阻滯及刺激。
常用規格為短針001156-74即22G*50mm和長針001156-77即21G*100mm兩種，包裝都是10支/
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商環甲膜穿刺針4.8*48mm B型
批準文號：20172150543
規 格：4.8*48mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介：該套針的設計思想是搶救由于外傷、積痰、血腫而造成的呼吸障礙的病人的急救。 使用方法：將帶手柄的針芯與外針一起進行穿刺，穿刺通過環夾膜。穿刺到位后，抽出針芯，用注射器
批準文號：20172150543
規 格：4.8*48mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介：該套針的設計思想是搶救由于外傷、積痰、血腫而造成的呼吸障礙的病人的急救。 使用方法：將帶手柄的針芯與外針一起進行穿刺，穿刺通過環夾膜。穿刺到位后，抽出針芯，用注射器
產品簡介：產品簡介：該套針的設計思想是搶救由于外傷、積痰、血腫而造成的呼吸障礙的病人的急救。
使用方法：將帶手柄的針芯與外針一起進行穿刺，穿刺通過環夾膜。穿刺到位后，抽出針芯，用注射器或軟管將積液抽出，病人即可進行呼吸，達到救人的目的。
該針由外針套管、三棱針芯和手術手柄組成。外針套管是生命的通道，
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商環甲膜穿刺針6.0mm*48mm B型
批準文號：20172150543
規 格：6.0mm*48mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介：該套針的設計思想是搶救由于外傷、積痰、血腫而造成的呼吸障礙的病人的急救。 使用方法：將帶手柄的針芯與外針一起進行穿刺，穿刺通過環夾膜。穿刺到位后，抽出針芯，用注射器
批準文號：20172150543
規 格：6.0mm*48mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：產品簡介：該套針的設計思想是搶救由于外傷、積痰、血腫而造成的呼吸障礙的病人的急救。 使用方法：將帶手柄的針芯與外針一起進行穿刺，穿刺通過環夾膜。穿刺到位后，抽出針芯，用注射器
產品簡介：產品簡介：該套針的設計思想是搶救由于外傷、積痰、血腫而造成的呼吸障礙的病人的急救。
使用方法：將帶手柄的針芯與外針一起進行穿刺，穿刺通過環夾膜。穿刺到位后，抽出針芯，用注射器或軟管將積液抽出，病人即可進行呼吸，達到救人的目的。
該針由外針套管、三棱針芯和手術手柄組成。外針套管是生命的通道
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP型 DMS-ABP2型
批準文號：20152210394
規 格：DMS-ABP型 DMS-ABP2型
生產廠家：美國迪姆
主要成分：迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP型結構及組成 主要組成：由血壓記錄器、袖帶（附帶空氣軟管）、數據接口線、分析系統軟件和加密鎖組成。其中DMS-ABP型顯示方式為段式液晶，存儲容量為350條；DMS-ABP2型顯示方式為點陣式液晶，存儲容量為460條。 美國迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP產品參數： 記錄時間：不小于24小 記錄間隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min可調 測量方法：逐步釋壓震蕩測量法 存儲媒介：非易失性閃光存儲器 液晶顯示：顯示收縮壓、舒張壓、脈搏以及工作狀態信息。 電腦接口：RS232 尺寸：120mm×83mm×32mm 重量：270g含電池 電源：2×AA 美國迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP袖帶參數： 尺寸: 415mm×112mm 574mm×147mm 672mm×171mm 美國迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP功能：用于動態血壓監測儀 美國迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP軟件功能： 1、24小時動態血壓數據編輯及統計功能。數據可回放至動態心電系統， 2、對24小時動態血壓數據及心電圖數據同步顯
批準文號：20152210394
規 格：DMS-ABP型 DMS-ABP2型
生產廠家：美國迪姆
主要成分：迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP型結構及組成 主要組成：由血壓記錄器、袖帶（附帶空氣軟管）、數據接口線、分析系統軟件和加密鎖組成。其中DMS-ABP型顯示方式為段式液晶，存儲容量為350條；DMS-ABP2型顯示方式為點陣式液晶，存儲容量為460條。 美國迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP產品參數： 記錄時間：不小于24小 記錄間隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min可調 測量方法：逐步釋壓震蕩測量法 存儲媒介：非易失性閃光存儲器 液晶顯示：顯示收縮壓、舒張壓、脈搏以及工作狀態信息。 電腦接口：RS232 尺寸：120mm×83mm×32mm 重量：270g含電池 電源：2×AA 美國迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP袖帶參數： 尺寸: 415mm×112mm 574mm×147mm 672mm×171mm 美國迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP功能：用于動態血壓監測儀 美國迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP軟件功能： 1、24小時動態血壓數據編輯及統計功能。數據可回放至動態心電系統， 2、對24小時動態血壓數據及心電圖數據同步顯
產品簡介：迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP型結構及組成
主要組成：由血壓記錄器、袖帶（附帶空氣軟管）、數據接口線、分析系統軟件和加密鎖組成。其中DMS-ABP型顯示方式為段式液晶，存儲容量為350條；DMS-ABP2型顯示方式為點陣式液晶，存儲容量為460條。
美國迪姆動態血壓監測儀DMS-ABP產品參數：
記錄時間：不小于24小
記錄間隔：5，10，15，20，30，45，60，90，120min
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國寶雅PAJUNK神經刺激阻滯針001156-77 21G*100mm
批準文號：20163083277
規 格：001156-77 21G*100mm
生產廠家：德國寶雅PAJUNK
主要成分：結構及組成/主要組成成分 產品由神經刺激阻滯針、神經刺激阻滯針套管、導管及導管接頭、過濾器、Fixolong固定系統、注射管、穿刺針組成，具體規格型號及描述見產品技術要求附錄。產品均為一次性使用，環氧乙烷滅菌，有效期5年。 適用范圍/預期用途 產品適用于外周神經叢的阻滯及刺激。 常用規格為短針001156-74即22G*50mm和長針001156-77即21G*100mm兩種，包裝都是10支/盒 結構及組成/主要組成成分 產品由神經刺激阻滯針、神經刺激阻滯針套管、導管及導管接頭、過濾器、Fixolong固定系統、注射管、穿刺針組成，具體規格型號及描述見產品技術要求附錄。產品均為一次性使用，環氧乙烷滅菌，有效期5年。 適用范圍/預期用途 產品適用于外周神經叢的阻滯及刺激。 常用規格為短針001156-74即22G*50mm和長針001156-77即21G*100mm兩種，包裝都是10支/盒
批準文號：20163083277
規 格：001156-77 21G*100mm
生產廠家：德國寶雅PAJUNK
主要成分：結構及組成/主要組成成分 產品由神經刺激阻滯針、神經刺激阻滯針套管、導管及導管接頭、過濾器、Fixolong固定系統、注射管、穿刺針組成，具體規格型號及描述見產品技術要求附錄。產品均為一次性使用，環氧乙烷滅菌，有效期5年。 適用范圍/預期用途 產品適用于外周神經叢的阻滯及刺激。 常用規格為短針001156-74即22G*50mm和長針001156-77即21G*100mm兩種，包裝都是10支/盒 結構及組成/主要組成成分 產品由神經刺激阻滯針、神經刺激阻滯針套管、導管及導管接頭、過濾器、Fixolong固定系統、注射管、穿刺針組成，具體規格型號及描述見產品技術要求附錄。產品均為一次性使用，環氧乙烷滅菌，有效期5年。 適用范圍/預期用途 產品適用于外周神經叢的阻滯及刺激。 常用規格為短針001156-74即22G*50mm和長針001156-77即21G*100mm兩種，包裝都是10支/盒
產品簡介：結構及組成/主要組成成分 產品由神經刺激阻滯針、神經刺激阻滯針套管、導管及導管接頭、過濾器、Fixolong固定系統、注射管、穿刺針組成，具體規格型號及描述見產品技術要求附錄。產品均為一次性使用，環氧乙烷滅菌，有效期5年。
適用范圍/預期用途 產品適用于外周神經叢的阻滯及刺激。
常用規格為短針001156-74即22G*50mm和長針001156-77即21G*100mm兩種，包裝都是10支/
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商以色列BIG脛骨骨內輸液訓練模型
批準文號：20153152421
規 格：以色列BIG
生產廠家：以色列BIG
主要成分：脛骨骨內輸液訓練系統 1、采用高分子材料，膚質仿真度高，解剖標志明顯，訓練穿刺針采用機械彈射機制，無須分拆，無須電源，觸發彈射。針頭和穿刺針觸發裝置為一體化設計，滿足便攜和快速應用要求。 2、對應不同的穿刺深度時，可以直接旋轉調節穿刺裝置，無須更換針頭型號。 3、穿刺針具有安全栓，取下安全栓才能觸發操作。 4、訓練針具有穿刺進針方向指導箭頭標識。 5、重置裝置：穿刺系統可反復使用；系統重置裝置具有安全保護帽；重置裝置具有杠桿手柄，省力且方便操作。 6、脛骨模型腿：具有明顯的可識別的脛骨粗隆解剖位置，方便進行定位；穿刺位置可更換；穿刺腿皮可更換。 7、配置有操作視頻介紹。
批準文號：20153152421
規 格：以色列BIG
生產廠家：以色列BIG
主要成分：脛骨骨內輸液訓練系統 1、采用高分子材料，膚質仿真度高，解剖標志明顯，訓練穿刺針采用機械彈射機制，無須分拆，無須電源，觸發彈射。針頭和穿刺針觸發裝置為一體化設計，滿足便攜和快速應用要求。 2、對應不同的穿刺深度時，可以直接旋轉調節穿刺裝置，無須更換針頭型號。 3、穿刺針具有安全栓，取下安全栓才能觸發操作。 4、訓練針具有穿刺進針方向指導箭頭標識。 5、重置裝置：穿刺系統可反復使用；系統重置裝置具有安全保護帽；重置裝置具有杠桿手柄，省力且方便操作。 6、脛骨模型腿：具有明顯的可識別的脛骨粗隆解剖位置，方便進行定位；穿刺位置可更換；穿刺腿皮可更換。 7、配置有操作視頻介紹。
產品簡介：脛骨骨內輸液訓練系統
1、采用高分子材料，膚質仿真度高，解剖標志明顯，訓練穿刺針采用機械彈射機制，無須分拆，無須電源，觸發彈射。針頭和穿刺針觸發裝置為一體化設計，滿足便攜和快速應用要求。
2、對應不同的穿刺深度時，可以直接旋轉調節穿刺裝置，無須更換針頭型號。
3、穿刺針具有安全栓，取下安全栓才能觸發操作。
4、訓練針具有穿刺進針方向指導箭頭標識。
5、重置裝置：穿刺系統可反復使用；系統
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商EZIO骨內輸液操作系統 骨髓腔輸液訓練系統
批準文號：20173216902
規 格：EZIO
生產廠家：美國EZIO
主要成分：EZIO骨髓腔輸液系統是目前市面上一款電動機制的骨髓腔輸液裝置。建立給藥輸液通路時間最短，可以為搶救爭取寶貴時間，能解決困難靜脈危重患者的輸液給藥通路建立困難的問題。在加壓狀態下，根據志愿者研究估算的成人輸液速率大概是經肱骨5L每小時，經脛骨1L每小時；以上速度是在300mmHg的壓力下。任何可以通過外周靜脈途徑安全輸入的液體或藥物，都可以安全地通過骨內（intraosseous，IO) 途徑輸入。重復劑量的高滲溶液輸入時需要謹慎。我們不推薦輸入化療藥物。骨內的劑量與靜脈輸液的劑量一般是一致的。通過IO和靜脈途徑，藥物和液體到達中心循環的濃度相同。在多個國家，EZIO被推薦未IO通路的首選，目前在全球50多個國家使用，超過200萬例患者受益。美國國防部軍事采購Levels 2-5 使用的都是 Arrow? EZ-IO?。推薦IO血管通路的文章現已發表超過500篇，近半數以上推薦使用EZIO。EZIO骨髓腔輸液系統訓練套裝包含一把電動骨髓輸液通路鉆，3個骨模型，3套穿刺針套件。
批準文號：20173216902
規 格：EZIO
生產廠家：美國EZIO
主要成分：EZIO骨髓腔輸液系統是目前市面上一款電動機制的骨髓腔輸液裝置。建立給藥輸液通路時間最短，可以為搶救爭取寶貴時間，能解決困難靜脈危重患者的輸液給藥通路建立困難的問題。在加壓狀態下，根據志愿者研究估算的成人輸液速率大概是經肱骨5L每小時，經脛骨1L每小時；以上速度是在300mmHg的壓力下。任何可以通過外周靜脈途徑安全輸入的液體或藥物，都可以安全地通過骨內（intraosseous，IO) 途徑輸入。重復劑量的高滲溶液輸入時需要謹慎。我們不推薦輸入化療藥物。骨內的劑量與靜脈輸液的劑量一般是一致的。通過IO和靜脈途徑，藥物和液體到達中心循環的濃度相同。在多個國家，EZIO被推薦未IO通路的首選，目前在全球50多個國家使用，超過200萬例患者受益。美國國防部軍事采購Levels 2-5 使用的都是 Arrow? EZ-IO?。推薦IO血管通路的文章現已發表超過500篇，近半數以上推薦使用EZIO。EZIO骨髓腔輸液系統訓練套裝包含一把電動骨髓輸液通路鉆，3個骨模型，3套穿刺針套件。
產品簡介：EZIO骨髓腔輸液系統是目前市面上一款電動機制的骨髓腔輸液裝置。建立給藥輸液通路時間最短，可以為搶救爭取寶貴時間，能解決困難靜脈危重患者的輸液給藥通路建立困難的問題。在加壓狀態下，根據志愿者研究估算的成人輸液速率大概是經肱骨5L每小時，經脛骨1L每小時；以上速度是在300mmHg的壓力下。任何可以通過外周靜脈途徑安全輸入的液體或藥物，都可以安全地通過骨內（intraosseous，IO) 途徑輸入
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商DJO便攜式吞咽障礙治療儀Vitalstim5900
批準文號：國械注進20152090141
規 格：Vitalstim5900
生產廠家：美國DJO
主要成分：Vitalstim吞咽障礙治療儀優勢 ·技術特點：Vitalstim吞咽障礙治療儀是采用NMES（神經肌肉電刺激）技術，并經過800多例臨床實踐研究出針對吞咽障礙 治療的技
批準文號：國械注進20152090141
規 格：Vitalstim5900
生產廠家：美國DJO
主要成分：Vitalstim吞咽障礙治療儀優勢 ·技術特點：Vitalstim吞咽障礙治療儀是采用NMES（神經肌肉電刺激）技術，并經過800多例臨床實踐研究出針對吞咽障礙 治療的技
產品簡介：Vitalstim吞咽障礙治療儀優勢
·技術特點：Vitalstim吞咽障礙治療儀是采用NMES（神經肌肉電刺激）技術，并經過800多例臨床實踐研究出針對吞咽障礙
治療的技術模式。靶刺激（電刺激）與Vitalstim的電極帖法相結合，
·安全性：Vitalstim吞咽障礙治療儀是經過美國FDA認證、中國SFDA認證的治療吞咽障礙的臨床理療儀，治療方式安全高效，
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商一次性使用骨髓穿刺活檢針及套件 活檢式骨髓針
批準文號：國械注準20213142501
規 格：BMT-B-1
生產廠家：SHASA
主要成分：產品優勢> 活檢式外套針，針尖鋒利，多種刃口，易經穿刺。 <產品優勢 環形刻度線標識，顯示穿刺深度，產品的設計最大限度的減少穿刺創傷，多種特異取樣針尖保證取樣面積和長度，操作簡單，節省時間，為組織活檢提供優質有效的骨髓穿刺活檢針。
批準文號：國械注準20213142501
規 格：BMT-B-1
生產廠家：SHASA
主要成分：產品優勢> 活檢式外套針，針尖鋒利，多種刃口，易經穿刺。 <產品優勢 環形刻度線標識，顯示穿刺深度，產品的設計最大限度的減少穿刺創傷，多種特異取樣針尖保證取樣面積和長度，操作簡單，節省時間，為組織活檢提供優質有效的骨髓穿刺活檢針。
產品簡介：產品優勢>
活檢式外套針，針尖鋒利，多種刃口，易經穿刺。
<產品優勢
環形刻度線標識，顯示穿刺深度，產品的設計最大限度的減少穿刺創傷，多種特異取樣針尖保證取樣面積和長度，操作簡單，節省時間，為組織活檢提供優質有效的骨髓穿刺活檢針。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商電動骨髓輸液系統MD100 電驅動骨髓腔輸液裝置 電動骨鉆 招標授權
批準文號：蘇械注準20202041117
規 格：MD100
生產廠家：SZMXDS
主要成分：廠商電動骨髓輸液系統MD100 電驅動骨髓腔輸液裝置 組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針 廠商電動骨髓輸液系統MD100 電驅動骨髓腔輸液裝置 電動骨鉆 招
批準文號：蘇械注準20202041117
規 格：MD100
生產廠家：SZMXDS
主要成分：廠商電動骨髓輸液系統MD100 電驅動骨髓腔輸液裝置 組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針 廠商電動骨髓輸液系統MD100 電驅動骨髓腔輸液裝置 電動骨鉆 招
產品簡介：廠商電動骨髓輸液系統MD100 電驅動骨髓腔輸液裝置
組成：MD100電動骨髓輸液系統及一次性使用骨髓穿刺針
廠商電動骨髓輸液系統MD100 電驅動骨髓腔輸液裝置 電動骨鉆 招標授權
應用科室：院前急救中心、院內急診科等
廠商電動骨髓輸液系統MD100 電驅動骨髓腔輸液裝置 電動骨鉆 招標授權
適用場景：用于危急重癥患者緊急搶救時，快速建立骨髓腔輸液通路，*短時間內輸液給藥搶救患
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商偉倫Welch Allyn Spot雙目視力篩查儀VS100 雙目視力篩查儀 招標授權
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：偉倫蘇州
主要成分：廠商偉倫Welch Allyn Spot雙目視力篩查儀VS100 雙目視力篩查儀 招標授權 產品簡介 Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的儲存空間，便捷的WIFI,簡單的操作，一切盡在Spot。Spot 雙目視力篩查儀是一款手持便攜式設備，專門用于幫助用戶快速、輕松地檢測從 6 個月大患者到成年患者的視力問題。Spot從1米的無威脅距離上同時篩查雙眼。觸屏顯示器支持一觸激活、患者數據輸入的簡單管理、以及視力篩查和自動驗光應用程序的輕松配置。 篩查范圍 屈光：近視，遠視，散光，屈光參差 眼位：斜視，弱視 瞳孔/瞳距：瞳孔/瞳距大小，雙眼瞳孔不均等 其他：晶狀體渾濁，角膜損傷，眼底感光不良，眼球微顫。 適合人群：（6個月-成人）兒童，學齡前、學齡期兒童及成人。 產品優勢 1、操作省時：雙目同步，孩子無懼 Spot視力篩查儀可實現雙目同步篩查，只需兒童簡單配合，迅速捕捉眼位，僅拍照的功夫，即可完成檢查、省時省力。 2、檢查
批準文號：蘇械注準20172220597
規 格：VS100
生產廠家：偉倫蘇州
主要成分：廠商偉倫Welch Allyn Spot雙目視力篩查儀VS100 雙目視力篩查儀 招標授權 產品簡介 Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的儲存空間，便捷的WIFI,簡單的操作，一切盡在Spot。Spot 雙目視力篩查儀是一款手持便攜式設備，專門用于幫助用戶快速、輕松地檢測從 6 個月大患者到成年患者的視力問題。Spot從1米的無威脅距離上同時篩查雙眼。觸屏顯示器支持一觸激活、患者數據輸入的簡單管理、以及視力篩查和自動驗光應用程序的輕松配置。 篩查范圍 屈光：近視，遠視，散光，屈光參差 眼位：斜視，弱視 瞳孔/瞳距：瞳孔/瞳距大小，雙眼瞳孔不均等 其他：晶狀體渾濁，角膜損傷，眼底感光不良，眼球微顫。 適合人群：（6個月-成人）兒童，學齡前、學齡期兒童及成人。 產品優勢 1、操作省時：雙目同步，孩子無懼 Spot視力篩查儀可實現雙目同步篩查，只需兒童簡單配合，迅速捕捉眼位，僅拍照的功夫，即可完成檢查、省時省力。 2、檢查
產品簡介：產品簡介
廠商偉倫Welch Allyn Spot雙目視力篩查儀VS100 雙目視力篩查儀 招標授權
Welch Allyn（美國偉倫）Spot雙眼視力篩查儀是一款專為嬰幼兒、學齡前兒童設計的可視化雙眼視力篩查儀，一秒鐘出結果讓檢查和篩查不再困難，觸屏設計，即刻呈現雙眼信息，強大的儲存空間，便捷的WIFI,簡單的操作，一切盡在Spot。Spot 雙目視力篩查儀是一款手持便攜式設備，專門用于幫助
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國威伐光治療儀750型 紅外輻照治療裝置
批準文號：國械注進20153260181
規 格：750/500型
生產廠家：德國威伐光
主要成分：產品介紹： 結構及組成/主要組成成分：治療裝置由以下部分組成:主機(包括：定時器，外殼，過濾器防護殼，過濾器，固定螺絲，帶有風扇的燈泡座，支撐架，電源開關、電源插口及熔斷器，臺座)、電源線和定距桿。產品結構為臺式。 適用范圍/預期用途：用于紅外線醫療輻照治療，促進傷口愈合。 臨床應用證實，810nm波段的超激光在疼痛治療領域有很好的效果。德國原裝進口威伐光wIRA?因其波段為560---1400nm包含了超激光這一波段，因此我們可以認定德國威伐光擁有目前市場中超激光類產品的止疼功效。同時，因為臨床中多數疼痛治療均為炎癥引發的疼痛，因此消炎+止疼的雙重治療將優于單一止疼治療。威伐光因為包含了超激光所不具備的消炎所對應的760-1400nm的波段，因此它比僅有單一超激光波段單一止疼的超激光相比擁有更好的效果。同時，相對于多數炎癥引發的如關節炎、腰頸椎增生壓迫神經、帶狀皰疹等其疼痛治療面積較大，直徑只有1CM的超激光的點狀照射顯然不如直徑12CM的威伐光更方便！
批準文號：國械注進20153260181
規 格：750/500型
生產廠家：德國威伐光
主要成分：產品介紹： 結構及組成/主要組成成分：治療裝置由以下部分組成:主機(包括：定時器，外殼，過濾器防護殼，過濾器，固定螺絲，帶有風扇的燈泡座，支撐架，電源開關、電源插口及熔斷器，臺座)、電源線和定距桿。產品結構為臺式。 適用范圍/預期用途：用于紅外線醫療輻照治療，促進傷口愈合。 臨床應用證實，810nm波段的超激光在疼痛治療領域有很好的效果。德國原裝進口威伐光wIRA?因其波段為560---1400nm包含了超激光這一波段，因此我們可以認定德國威伐光擁有目前市場中超激光類產品的止疼功效。同時，因為臨床中多數疼痛治療均為炎癥引發的疼痛，因此消炎+止疼的雙重治療將優于單一止疼治療。威伐光因為包含了超激光所不具備的消炎所對應的760-1400nm的波段，因此它比僅有單一超激光波段單一止疼的超激光相比擁有更好的效果。同時，相對于多數炎癥引發的如關節炎、腰頸椎增生壓迫神經、帶狀皰疹等其疼痛治療面積較大，直徑只有1CM的超激光的點狀照射顯然不如直徑12CM的威伐光更方便！
產品簡介：產品介紹：
結構及組成/主要組成成分：治療裝置由以下部分組成:主機(包括：定時器，外殼，過濾器防護殼，過濾器，固定螺絲，帶有風扇的燈泡座，支撐架，電源開關、電源插口及熔斷器，臺座)、電源線和定距桿。產品結構為臺式。
適用范圍/預期用途：用于紅外線醫療輻照治療，促進傷口愈合。
臨床應用證實，810nm波段的超激光在疼痛治療領域有很好的效果。德國原裝進口威伐光wIRA?因
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商T型骨髓活檢穿刺針2.7*47mm
批準文號：國械注準20172150543
規 格：2.7*47mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：骨髓活檢穿刺針的組成 1. 端部活檢刀的活檢外針，且尾部帶有6：100 標準注射器接口； 2. 帶有手柄的穿刺針芯； 3.延長塊。 手術過程： 1. 將活檢針的外針和針芯裝配到一起， 2. 穿刺到位后，將穿刺針芯抽出； 3.接上延長塊，然后再將針芯裝，這樣活檢針的前端就形成了一個空腔； 4.繼續轉動手柄，使得組織進入活檢針的前端； 5.拔出活檢針，即可得到所需組織。 6. 用針芯將組織投出，進行病理化驗。 規格：2.7*47mm
批準文號：國械注準20172150543
規 格：2.7*47mm
生產廠家：ZBMY
主要成分：骨髓活檢穿刺針的組成 1. 端部活檢刀的活檢外針，且尾部帶有6：100 標準注射器接口； 2. 帶有手柄的穿刺針芯； 3.延長塊。 手術過程： 1. 將活檢針的外針和針芯裝配到一起， 2. 穿刺到位后，將穿刺針芯抽出； 3.接上延長塊，然后再將針芯裝，這樣活檢針的前端就形成了一個空腔； 4.繼續轉動手柄，使得組織進入活檢針的前端； 5.拔出活檢針，即可得到所需組織。 6. 用針芯將組織投出，進行病理化驗。 規格：2.7*47mm
產品簡介：骨髓活檢穿刺針的組成
1. 端部活檢刀的活檢外針，且尾部帶有6：100 標準注射器接口；
2. 帶有手柄的穿刺針芯；
3.延長塊。
手術過程：
1. 將活檢針的外針和針芯裝配到一起，
2. 穿刺到位后，將穿刺針芯抽出；
3.接上延長塊，然后再將針芯裝，這樣活檢針的前端就形成了一個空腔；
4.繼續轉動手柄，使得組織進入活檢針的前端；
5.拔出活檢
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國VBM手動高頻通氣裝置III
批準文號：國械注進20142086019
規 格：30-01-003
生產廠家：德國VBM
主要成分：產品簡介：手動高頻通氣裝置 Ⅲ 和高頻通氣留置導管是為保證患者獲得快速和有效的氧氣供應，因此成為急救室、事故現場、急救車以及手術室必備的設備。 技術參數： 1、操作壓力:4- 10bar 2、計量器壓力范圍:0-4bar 3、計量器精確度:+/- 0.05 bar 4、運輸/貯藏環境:于清潔干燥環境中，避光避熱保存 5、操作環境:10-40℃，濕度30-95% 6、順時針旋轉壓力調節旋鈕?？蓪崿F正通氣壓力。 7、自最低壓力開始緩慢調節增加壓力。 8、校正的工作壓力顯示在計量器上。 9、按入壓力調節旋鈕將其鎖定，拔出壓力調節旋鈕以重新校正壓力并調節至所需壓力; 10、增加通氣頻率至30-50次/分鐘 配置: 噴射通氣套管(含嬰兒、兒童、成人)1套 魯爾接口的連接管1根內噴射導管及接頭1個 支氣管鏡接頭 1個 4m壓力橡皮軟管 1根
批準文號：國械注進20142086019
規 格：30-01-003
生產廠家：德國VBM
主要成分：產品簡介：手動高頻通氣裝置 Ⅲ 和高頻通氣留置導管是為保證患者獲得快速和有效的氧氣供應，因此成為急救室、事故現場、急救車以及手術室必備的設備。 技術參數： 1、操作壓力:4- 10bar 2、計量器壓力范圍:0-4bar 3、計量器精確度:+/- 0.05 bar 4、運輸/貯藏環境:于清潔干燥環境中，避光避熱保存 5、操作環境:10-40℃，濕度30-95% 6、順時針旋轉壓力調節旋鈕?？蓪崿F正通氣壓力。 7、自最低壓力開始緩慢調節增加壓力。 8、校正的工作壓力顯示在計量器上。 9、按入壓力調節旋鈕將其鎖定，拔出壓力調節旋鈕以重新校正壓力并調節至所需壓力; 10、增加通氣頻率至30-50次/分鐘 配置: 噴射通氣套管(含嬰兒、兒童、成人)1套 魯爾接口的連接管1根內噴射導管及接頭1個 支氣管鏡接頭 1個 4m壓力橡皮軟管 1根
產品簡介：產品簡介：手動高頻通氣裝置 Ⅲ 和高頻通氣留置導管是為保證患者獲得快速和有效的氧氣供應，因此成為急救室、事故現場、急救車以及手術室必備的設備。
技術參數：
1、操作壓力:4- 10bar
2、計量器壓力范圍:0-4bar
3、計量器精確度:+/- 0.05 bar
4、運輸/貯藏環境:于清潔干燥環境中，避光避熱保存
5、操作環境:10-40℃，濕度30-95%
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商DJO體外沖擊波治療系統2074維修配件
批準文號：國械注進20192091897
規 格：2074
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO體外沖擊波儀2074 產品特點： 1、自動遞增系統 2、自動根據病人實際情況生成平穩的能流密度遞增方式，自動梯度遞增到強度。 3、自動存儲病人痛閾值，實現在無痛的級
批準文號：國械注進20192091897
規 格：2074
生產廠家：美國DJO
主要成分：美國DJO體外沖擊波儀2074 產品特點： 1、自動遞增系統 2、自動根據病人實際情況生成平穩的能流密度遞增方式，自動梯度遞增到強度。 3、自動存儲病人痛閾值，實現在無痛的級
產品簡介：美國DJO體外沖擊波儀2074 產品特點：
1、自動遞增系統
2、自動根據病人實際情況生成平穩的能流密度遞增方式，自動梯度遞增到強度。
3、自動存儲病人痛閾值，實現在無痛的級別進行，提高病人。
4、雙通道輸出連接口
5、DJO沖擊波系統在過程中可以同時連接兩只，以確?？焖俚倪_到效果。
6、D-ACTOR和V-ACTOR兩種手柄可供選擇。
7、技術導航：45°仰角-360°旋轉觸摸屏，
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商以色列MES全自動精子質量分析儀SQA-VISION 適用于研發生殖中心
批準文號：國械注進20192220479
規 格：SQA-VISION
生產廠家：以色列MES
主要成分：SQA-Vision是一款以色列研發的多功能精子質量分析儀，它在全球范圍內都受到了廣泛的關注和應用。這款分析儀采用了先進的光電技術，可以對精子進行自動分類和評估，從而生成詳細的質量報告。
批準文號：國械注進20192220479
規 格：SQA-VISION
生產廠家：以色列MES
主要成分：SQA-Vision是一款以色列研發的多功能精子質量分析儀，它在全球范圍內都受到了廣泛的關注和應用。這款分析儀采用了先進的光電技術，可以對精子進行自動分類和評估，從而生成詳細的質量報告。
產品簡介：SQA-Vision是一款以色列研發的多功能精子質量分析儀，它在全球范圍內都受到了廣泛的關注和應用。這款分析儀采用了先進的光電技術，可以對精子進行自動分類和評估，從而生成詳細的質量報告。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商tsk骨髓活檢針BTS-08100 BTS-11150 一次性骨髓活檢針
批準文號：國械注進20172140384
規 格：BTS-08100 BTS-11150
生產廠家：TSK株式會社
主要成分：產品名稱:骨髓活檢針(TSK) 生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 骨髓活組織檢查 一次性使用骨髓活檢針（髂骨用），既可進行骨髓穿刺抽吸，又可實現骨組織組織學活檢
批準文號：國械注進20172140384
規 格：BTS-08100 BTS-11150
生產廠家：TSK株式會社
主要成分：產品名稱:骨髓活檢針(TSK) 生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 骨髓活組織檢查 一次性使用骨髓活檢針（髂骨用），既可進行骨髓穿刺抽吸，又可實現骨組織組織學活檢
產品簡介：產品名稱:骨髓活檢針(TSK)
生產廠家: 日本 TSK 株式會社
用途: 骨髓活組織檢查
一次性使用骨髓活檢針（髂骨用），既可進行骨髓穿刺抽吸，又可實現骨組織組織學活檢，“一針兩用”。
一次性使用骨髓活檢針（髂骨用）
產品規格簡述：活檢針：8/11G成人100/150mm，13G兒童65/100mm。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商TSK一次性骨髓活檢針BTS-11100 tsk骨髓活檢針
批準文號：國械注進20172140384
規 格：BTS-11100
生產廠家：TSK株式會社
主要成分：產品簡介： 產品名稱:骨髓活檢針(TSK) 生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 骨髓活組織檢查 一次性使用骨髓活檢針（髂骨用），既可進行骨髓穿刺抽吸，又可實現骨組織組織學活檢，“一針兩用”。 一次性使用骨髓活檢針（髂骨用） 產品規格簡述：活檢針：8/11G成人100/150mm，13G兒童65/100mm。
批準文號：國械注進20172140384
規 格：BTS-11100
生產廠家：TSK株式會社
主要成分：產品簡介： 產品名稱:骨髓活檢針(TSK) 生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 骨髓活組織檢查 一次性使用骨髓活檢針（髂骨用），既可進行骨髓穿刺抽吸，又可實現骨組織組織學活檢，“一針兩用”。 一次性使用骨髓活檢針（髂骨用） 產品規格簡述：活檢針：8/11G成人100/150mm，13G兒童65/100mm。
產品簡介：適應癥: 白血病和再生不良性貧血等血液疾病的診斷、鑒別診斷及治療效果判定；骨髓活檢主要用于血液病組織學分型，以及診斷骨髓轉移瘤和骨髓纖維化不能抽取骨髓液的情況。
產品用途：從骨髓中采取骨髓液或骨組織，進行血液疾病、骨髓轉移瘤和骨髓纖維化的診斷和檢查。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商TSK一次性活檢針TMG-18200 TMG-16160 TMG-16200 tsk替針
批準文號：國械注進20172140384
規 格：TMG-18200 TMG-16160 TMG-16200
生產廠家：TSK株式會社
主要成分：生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 與Bard全自動活檢槍配合使用的活檢針，為對可疑病變組織的正確診斷提供組織學上的信息。 產品說明： 1:獨特的支架允許輕量的實體或CT的定位，而且當活檢針被放置在活檢槍內后支架很容易被移開。 2:支架有不同的顏色方便醫生識別各種規格尺寸。. 3:針體上有刻度方便醫生精確判斷進針的深度。 4:每種針型都有超聲增強頭方便醫生進針的精確定位。 5:規格尺寸齊全。
批準文號：國械注進20172140384
規 格：TMG-18200 TMG-16160 TMG-16200
生產廠家：TSK株式會社
主要成分：生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 與Bard全自動活檢槍配合使用的活檢針，為對可疑病變組織的正確診斷提供組織學上的信息。 產品說明： 1:獨特的支架允許輕量的實體或CT的定位，而且當活檢針被放置在活檢槍內后支架很容易被移開。 2:支架有不同的顏色方便醫生識別各種規格尺寸。. 3:針體上有刻度方便醫生精確判斷進針的深度。 4:每種針型都有超聲增強頭方便醫生進針的精確定位。 5:規格尺寸齊全。
產品簡介：生產廠家: 日本 TSK 株式會社
用途: 與Bard全自動活檢槍配合使用的活檢針，為對可疑病變組織的正確診斷提供組織學上的信息。
產品說明：
1:獨特的支架允許輕量的實體或CT的定位，而且當活檢針被放置在活檢槍內后支架很容易被移開。
2:支架有不同的顏色方便醫生識別各種規格尺寸。.
3:針體上有刻度方便醫生精確判斷進針的深度。
4:每種針型都有超聲增強頭方便醫生進針的精確定位。
5
更新時間：2024/9/7
器械名稱：特惠供應 TSK一次性活檢穿刺針TMG-18160 tsk替針 適用于巴德活檢槍
批準文號：國械注進20172140384
規 格：TMG-18160
生產廠家：TSK株式會社
主要成分：生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 與Bard全自動活檢槍配合使用的活檢針，為對可疑病變組織的正確診斷提供組織學上的信息。 產品說明： 1:獨特的支架允許輕量的實體或CT的定位，而且當活檢針被放置在活檢槍內后支架很容易被移開。 2:支架有不同的顏色方便醫生識別各種規格尺寸。. 3:針體上有刻度方便醫生精確判斷進針的深度。 4:每種針型都有超聲增強頭方便醫生進針的精確定位。 5:規格尺寸齊全。
批準文號：國械注進20172140384
規 格：TMG-18160
生產廠家：TSK株式會社
主要成分：生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 與Bard全自動活檢槍配合使用的活檢針，為對可疑病變組織的正確診斷提供組織學上的信息。 產品說明： 1:獨特的支架允許輕量的實體或CT的定位，而且當活檢針被放置在活檢槍內后支架很容易被移開。 2:支架有不同的顏色方便醫生識別各種規格尺寸。. 3:針體上有刻度方便醫生精確判斷進針的深度。 4:每種針型都有超聲增強頭方便醫生進針的精確定位。 5:規格尺寸齊全。
產品簡介：生產廠家: 日本 TSK 株式會社
用途: 與Bard全自動活檢槍配合使用的活檢針，為對可疑病變組織的正確診斷提供組織學上的信息。
產品說明：
1:獨特的支架允許輕量的實體或CT的定位，而且當活檢針被放置在活檢槍內后支架很容易被移開。
2:支架有不同的顏色方便醫生識別各種規格尺寸。.
3:針體上有刻度方便醫生精確判斷進針的深度。
4:每種針型都有超聲增強頭方便醫生進針的精確定位。
5
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商VBM手動噴射通氣裝置 高頻通氣裝置III REF30-01-003
批準文號：國械注進20172140384
規 格：REF30-01-003
生產廠家：VBM醫療
主要成分：產品簡介：手動高頻通氣裝置 Ⅲ 和高頻通氣留置導管是為保證患者獲得快速和有效的氧氣供應，因此成為急救室、事故現場、急救車以及手術室必備的設備。
批準文號：國械注進20172140384
規 格：REF30-01-003
生產廠家：VBM醫療
主要成分：產品簡介：手動高頻通氣裝置 Ⅲ 和高頻通氣留置導管是為保證患者獲得快速和有效的氧氣供應，因此成為急救室、事故現場、急救車以及手術室必備的設備。
產品簡介：產品簡介：手動高頻通氣裝置 Ⅲ 和高頻通氣留置導管是為保證患者獲得快速和有效的氧氣供應，因此成為急救室、事故現場、急救車以及手術室必備的設備。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國VBM手動高頻通氣裝置III 手動噴射 手提箱式套裝 REF30-01-003
批準文號：國械注進20172140384
規 格：REF30-01-003
生產廠家：VBM醫療
主要成分：產品簡介：手動高頻通氣裝置 Ⅲ 和高頻通氣留置導管是為保證患者獲得快速和有效的氧氣供應，因此成為急救室、事故現場、急救車以及手術室必備的設備。
批準文號：國械注進20172140384
規 格：REF30-01-003
生產廠家：VBM醫療
主要成分：產品簡介：手動高頻通氣裝置 Ⅲ 和高頻通氣留置導管是為保證患者獲得快速和有效的氧氣供應，因此成為急救室、事故現場、急救車以及手術室必備的設備。
產品簡介：產品簡介：手動高頻通氣裝置 Ⅲ 和高頻通氣留置導管是為保證患者獲得快速和有效的氧氣供應，因此成為急救室、事故現場、急救車以及手術室必備的設備。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：特惠供應TSK全自動活檢針18G L-115mm 軟組織活檢
批準文號：國械注進20172140384
規 格：18G L-115mm
生產廠家：TSK株式會社
主要成分：產品簡介：ACECUT是一次性全自動活檢針，可針對乳腺癌，前列腺，肝臟和腎臟等一系列組織進行采樣收集。高規格的ACECUT產品可以采取簡單單手操作來完成樣品采集。 產品規格簡述：粗：11Ｇ～20Ｇ 長：75mm～200mm。 適應癥: 軟組織臟器活檢。 產品用途：臟器活檢組織采取。
批準文號：國械注進20172140384
規 格：18G L-115mm
生產廠家：TSK株式會社
主要成分：產品簡介：ACECUT是一次性全自動活檢針，可針對乳腺癌，前列腺，肝臟和腎臟等一系列組織進行采樣收集。高規格的ACECUT產品可以采取簡單單手操作來完成樣品采集。 產品規格簡述：粗：11Ｇ～20Ｇ 長：75mm～200mm。 適應癥: 軟組織臟器活檢。 產品用途：臟器活檢組織采取。
產品簡介：產品簡介：ACECUT是一次性全自動活檢針，可針對乳腺癌，前列腺，肝臟和腎臟等一系列組織進行采樣收集。高規格的ACECUT產品可以采取簡單單手操作來完成樣品采集。
產品規格簡述：粗：11Ｇ～20Ｇ 長：75mm～200mm。
適應癥: 軟組織臟器活檢。
產品用途：臟器活檢組織采取。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商TSK全自動性活檢針ACE16G*150mm 軟組織活檢 ACE-161502
批準文號：國械注進20172140384
規 格：ACE16G*150mm
生產廠家：TSK株式會社
主要成分：產品簡介：ACECUT是一次性全自動活檢針，可針對乳腺癌，前列腺，肝臟和腎臟等一系列組織進行采樣收集。高規格的ACECUT產品可以采取簡單單手操作來完成樣品采集。 產品規格簡述：粗：11Ｇ～20Ｇ 長：75mm～200mm。 適應癥: 軟組織臟器活檢。 產品用途：臟器活檢組織采取。
批準文號：國械注進20172140384
規 格：ACE16G*150mm
生產廠家：TSK株式會社
主要成分：產品簡介：ACECUT是一次性全自動活檢針，可針對乳腺癌，前列腺，肝臟和腎臟等一系列組織進行采樣收集。高規格的ACECUT產品可以采取簡單單手操作來完成樣品采集。 產品規格簡述：粗：11Ｇ～20Ｇ 長：75mm～200mm。 適應癥: 軟組織臟器活檢。 產品用途：臟器活檢組織采取。
產品簡介：產品簡介：ACECUT是一次性全自動活檢針，可針對乳腺癌，前列腺，肝臟和腎臟等一系列組織進行采樣收集。高規格的ACECUT產品可以采取簡單單手操作來完成樣品采集。
產品規格簡述：粗：11Ｇ～20Ｇ 長：75mm～200mm。
適應癥: 軟組織臟器活檢。
產品用途：臟器活檢組織采取。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商骨髓輸液系統 EZIO骨髓輸液通路用鉆 電驅動輸液系統
批準文號：國械注進20172140384
規 格：9058
生產廠家：泰利福醫療
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接上輸液裝置，將液體源源不斷的輸入體內。
批準文號：國械注進20172140384
規 格：9058
生產廠家：泰利福醫療
主要成分：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接上輸液裝置，將液體源源不斷的輸入體內。
產品簡介：產品簡介：骨髓腔內注射系統，是一種可以快速建立骨髓腔內血管通路的裝置。它是通過電動驅動器或者手動驅動器，將帶有針芯的穿刺針鉆入長骨骨髓腔內或胸骨髓腔內，將針芯取出，接上連通器，再接上輸液裝置，將液體源源不斷的輸入體內。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商心內注射針 經皮穿刺針7# 8# 9# 急診科用
批準文號：魯械注準20172020543
規 格：7# 8# 9#
生產廠家：ZBMY
主要成分：心內注射針產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，前端加工有斜面角，以方便與穿刺和方便取液。針的外表面加工有刻度線，可以指示穿刺深度。穿刺針針
批準文號：魯械注準20172020543
規 格：7# 8# 9#
生產廠家：ZBMY
主要成分：心內注射針產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。 穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，前端加工有斜面角，以方便與穿刺和方便取液。針的外表面加工有刻度線，可以指示穿刺深度。穿刺針針
產品簡介：心內注射針產品由兩部分組成，穿刺針管和穿刺針芯。
穿刺針針管由醫用級不銹鋼管制成，前端加工有斜面角，以方便與穿刺和方便取液。針的外表面加工有刻度線，可以指示穿刺深度。穿刺針針管的尾部帶有6：100標準注射器接口，可以與標準的注射器相接。
穿刺針芯主要作用是增加穿刺針的剛性。
常用的規格有：0.7mm(7號)*80/90/100mm、0.8mm（8號）*80/90/100mm和0.
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美敦力甲狀腺神經探測儀NIM Essence
批準文號：國械注準20233070166
規 格：NIM Essence
生產廠家：美敦力醫療
主要成分：結構及組成/主要組成成分： 由主機(NIMECC01)，病患界面盒(NIMECPB1)，病患界面盒連接線(NIMECPB2，可選)，靜音夾(NIMECMP1，可選)，靜音夾適配線(
批準文號：國械注準20233070166
規 格：NIM Essence
生產廠家：美敦力醫療
主要成分：結構及組成/主要組成成分： 由主機(NIMECC01)，病患界面盒(NIMECPB1)，病患界面盒連接線(NIMECPB2，可選)，靜音夾(NIMECMP1，可選)，靜音夾適配線(
產品簡介：結構及組成/主要組成成分： 由主機(NIMECC01)，病患界面盒(NIMECPB1)，病患界面盒連接線(NIMECPB2，可選)，靜音夾(NIMECMP1，可選)，靜音夾適配線(NIMECAM1，可選)，增量型刺激探針適配線(NIMECAD1，可選)組成。
適用范圍/預期用途： 與美敦力附件聯合使用，用于術中識別、定位和監測迷走神經、面神經和三叉神經的運動神經。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商全自動體外過敏原檢測系統Phadia 250 過敏原檢測
批準文號：國械注進20172140384
規 格：Phadia 250
生產廠家：賽默飛ThermoFisher
主要成分：全自動體外過敏原檢測系統Phadia250（ImmunoCAP系統）能夠準確出具定量特異性過敏原IgE抗體濃度，篩查過敏性疾病的過敏原，為臨床治療、過敏原規避、以及過敏進程的判斷提
批準文號：國械注進20172140384
規 格：Phadia 250
生產廠家：賽默飛ThermoFisher
主要成分：全自動體外過敏原檢測系統Phadia250（ImmunoCAP系統）能夠準確出具定量特異性過敏原IgE抗體濃度，篩查過敏性疾病的過敏原，為臨床治療、過敏原規避、以及過敏進程的判斷提
產品簡介：全自動體外過敏原檢測系統Phadia250（ImmunoCAP系統）能夠準確出具定量特異性過敏原IgE抗體濃度，篩查過敏性疾病的過敏原，為臨床治療、過敏原規避、以及過敏進程的判斷提供準確的依據。
檢測系統被世界衛生組織（WHO）、歐洲過敏及臨床免疫學會（EAACI）認定為過敏原檢測的“金標準”，在國內外頂級醫院被廣泛使用。ImmunoCAP系統是國際公認的體外過敏原診斷的“金標準”，是真正的
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商一次性使用骨穿刺器GFA15 一次性使用骨注射槍
批準文號：國械注準20233070166
規 格：GFA15
生產廠家：HNJBAT醫療
主要成分：“一次性使用骨穿刺器(骨髓腔內輸液裝置）”來源于后勤保障部，適用于因心臟驟停、休克、嚴重外傷、大出血、脫水、呼吸衰竭、藥物過量過敏、燒燙傷等癥狀引起的需要快速大量補充液體，但靜脈輸液通道無法建立或多次靜脈穿刺失敗的情況下，快速建立輸液通道。 產品參數： 使用方式：彈射擊發式穿刺， 一次性使用 定位準確性：穿刺定位準確性誤差≤3.0mm 穿刺深度調節尺寸：最大調節尺寸2.5cm±0.5cm; 最小調節尺寸1.5cm±0.5cm 工作溫度：+60～-40℃ 滅菌方式：使用環氧乙烷滅菌 有效期：36個月 ● 純機械結構，輕巧便攜，可靠耐用 ● 使用彈射方式，穿刺點定位后，擊發即建立骨髓輸液通道 ● 無需動力、無管線牽拉，無使用環境要求 ● 一次性使用耗材，無易損易耗件 ● 易于上手，操作便捷，醫務人員在仔細閱讀說明書后即可使用 可廣泛應用于戰場、野外、院前、運輸途中等環境下的急救。
批準文號：國械注準20233070166
規 格：GFA15
生產廠家：HNJBAT醫療
主要成分：“一次性使用骨穿刺器(骨髓腔內輸液裝置）”來源于后勤保障部，適用于因心臟驟停、休克、嚴重外傷、大出血、脫水、呼吸衰竭、藥物過量過敏、燒燙傷等癥狀引起的需要快速大量補充液體，但靜脈輸液通道無法建立或多次靜脈穿刺失敗的情況下，快速建立輸液通道。 產品參數： 使用方式：彈射擊發式穿刺， 一次性使用 定位準確性：穿刺定位準確性誤差≤3.0mm 穿刺深度調節尺寸：最大調節尺寸2.5cm±0.5cm; 最小調節尺寸1.5cm±0.5cm 工作溫度：+60～-40℃ 滅菌方式：使用環氧乙烷滅菌 有效期：36個月 ● 純機械結構，輕巧便攜，可靠耐用 ● 使用彈射方式，穿刺點定位后，擊發即建立骨髓輸液通道 ● 無需動力、無管線牽拉，無使用環境要求 ● 一次性使用耗材，無易損易耗件 ● 易于上手，操作便捷，醫務人員在仔細閱讀說明書后即可使用 可廣泛應用于戰場、野外、院前、運輸途中等環境下的急救。
產品簡介：“一次性使用骨穿刺器(骨髓腔內輸液裝置）”來源于后勤保障部，適用于因心臟驟停、休克、嚴重外傷、大出血、脫水、呼吸衰竭、藥物過量過敏、燒燙傷等癥狀引起的需要快速大量補充液體，但靜脈輸液通道無法建立或多次靜脈穿刺失敗的情況下，快速建立輸液通道。
產品參數：
使用方式：彈射擊發式穿刺， 一次性使用
定位準確性：穿刺定位準確性誤差≤3.0mm
穿刺深度調節尺寸：最大調節尺寸2.5c
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商以色列MES全自動精子質量分析儀SQA-VISION
批準文號：國械注進20172140384
規 格：SQA-VISION
生產廠家：EMS醫療
主要成分：SQA-Vision是一款以色列研發的多功能精子質量分析儀，它在全球范圍內都受到了廣泛的關注和應用。這款分析儀采用了先進的光電技術，可以對精子進行自動分類和評估，從而生成詳細的質量報告。 SQA-Vision的主要特點包括： 高分辨率可視界面：提供了直觀且易于操作的界面，方便用戶快速獲取分析結果。 條形碼掃描技術：實現了樣本的快速識別和追蹤，提高了工作效率。 內置LIS功能：可以與實驗室信息系統（LIS）無縫對接，實現數據的自動化管理和報告生成。 多種測試選項：除了基本的精子濃度、活力等測試外，還包括密度梯度、向上游泳、長壽和活力等測試選項，能夠更全面地評估精子的質量。 個性化評估：根據不同患者的需求，提供個性化的評估結果和診斷意見，幫助醫生和患者更好地了解精子的健康狀況。 此外，SQA-Vision還利用機器學習算法對精子的形態、運動和數量進行高精度分析，進一步提升了分析的準確性和效率。同時，其高效率和易用性也大大減輕了醫療工作者的負擔，提高了精子質量分析的準確性和效率。 需要注意的是，盡管SQA-Vision已經取得了顯著的進展，但為了確
批準文號：國械注進20172140384
規 格：SQA-VISION
生產廠家：EMS醫療
主要成分：SQA-Vision是一款以色列研發的多功能精子質量分析儀，它在全球范圍內都受到了廣泛的關注和應用。這款分析儀采用了先進的光電技術，可以對精子進行自動分類和評估，從而生成詳細的質量報告。 SQA-Vision的主要特點包括： 高分辨率可視界面：提供了直觀且易于操作的界面，方便用戶快速獲取分析結果。 條形碼掃描技術：實現了樣本的快速識別和追蹤，提高了工作效率。 內置LIS功能：可以與實驗室信息系統（LIS）無縫對接，實現數據的自動化管理和報告生成。 多種測試選項：除了基本的精子濃度、活力等測試外，還包括密度梯度、向上游泳、長壽和活力等測試選項，能夠更全面地評估精子的質量。 個性化評估：根據不同患者的需求，提供個性化的評估結果和診斷意見，幫助醫生和患者更好地了解精子的健康狀況。 此外，SQA-Vision還利用機器學習算法對精子的形態、運動和數量進行高精度分析，進一步提升了分析的準確性和效率。同時，其高效率和易用性也大大減輕了醫療工作者的負擔，提高了精子質量分析的準確性和效率。 需要注意的是，盡管SQA-Vision已經取得了顯著的進展，但為了確
產品簡介：SQA-Vision是一款以色列研發的多功能精子質量分析儀，它在全球范圍內都受到了廣泛的關注和應用。這款分析儀采用了先進的光電技術，可以對精子進行自動分類和評估，從而生成詳細的質量報告。
SQA-Vision的主要特點包括：
高分辨率可視界面：提供了直觀且易于操作的界面，方便用戶快速獲取分析結果。
條形碼掃描技術：實現了樣本的快速識別和追蹤，提高了工作效率。
內置LIS功能：可
更新時間：2024/9/7
產品名稱：廠商3M透明薄膜敷貼1624W 透明敷料1624W 3m透明敷料1626W 3m透明敷料
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1624W
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3M透明敷料1624W Tegaderm 靜脈留置針敷貼 防水敷貼 傷口敷帖 6x7cm 包裝規格：100片/盒，400片/箱
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1624W
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3M透明敷料1624W Tegaderm 靜脈留置針敷貼 防水敷貼 傷口敷帖 6x7cm 包裝規格：100片/盒，400片/箱
產品簡介：3M透明敷料1624W Tegaderm
靜脈留置針敷貼 防水敷貼 傷口敷帖
6x7cm 包裝規格：100片/盒，400片/箱
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M透氣膠帶 PE透明通氣膠帶1527C-0 3M網紋易撕膠帶1527C-1
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1527C-0
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3M網紋易撕膠帶 1527C-0 醫用透氣膠帶 適用范圍： 適用于醫療機構臨床輸液時針體及輸液導管固定，傷口敷料固定及其它醫療用品固定用 3M網紋易撕膠帶 1527C-0 醫用透氣膠帶 產品特點： 1.超透氣性：透氣率50％，有利于皮膚干燥、清爽 2.新配方：優良的純天然無任何溶劑橡膠作為膠層 3.撕揭方便：可以縱向、橫向隨意撕取 4.順應性好：柔順性好，特別是與幼嫩皮膚 5.粘性穩定耐久：初始粘性強，粘性可持續72小時以上，不易脫落 6.隱形膠帶：透明色，讓你的傷口隱藏起來 3M網紋易撕膠帶 1527C-0 醫用透氣膠帶 使用說明： 1.醫用膠帶通常應用于干燥，清潔，無化學劑或油脂的皮膚上。 2.將膠帶平放于粘貼處，使之與皮膚妥帖，然后由膠帶中央往兩邊用手指抹壓膠帶，保證膠帶與皮膚粘貼處無張力。 3.粘貼于皮膚上的膠帶至少要2-3cm寬。 4.透明便于隨時觀察膠帶粘貼部位皮膚及被固定物品的情況。 5.粘性穩定，低致敏性，不損傷皮膚；良好的彈性有助于傷口的止血及消腫。 3M網紋易撕膠帶 1527C-0 醫用透氣膠帶 注意事項 ： 1. 不可直接應用于傷口
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1527C-0
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3M網紋易撕膠帶 1527C-0 醫用透氣膠帶 適用范圍： 適用于醫療機構臨床輸液時針體及輸液導管固定，傷口敷料固定及其它醫療用品固定用 3M網紋易撕膠帶 1527C-0 醫用透氣膠帶 產品特點： 1.超透氣性：透氣率50％，有利于皮膚干燥、清爽 2.新配方：優良的純天然無任何溶劑橡膠作為膠層 3.撕揭方便：可以縱向、橫向隨意撕取 4.順應性好：柔順性好，特別是與幼嫩皮膚 5.粘性穩定耐久：初始粘性強，粘性可持續72小時以上，不易脫落 6.隱形膠帶：透明色，讓你的傷口隱藏起來 3M網紋易撕膠帶 1527C-0 醫用透氣膠帶 使用說明： 1.醫用膠帶通常應用于干燥，清潔，無化學劑或油脂的皮膚上。 2.將膠帶平放于粘貼處，使之與皮膚妥帖，然后由膠帶中央往兩邊用手指抹壓膠帶，保證膠帶與皮膚粘貼處無張力。 3.粘貼于皮膚上的膠帶至少要2-3cm寬。 4.透明便于隨時觀察膠帶粘貼部位皮膚及被固定物品的情況。 5.粘性穩定，低致敏性，不損傷皮膚；良好的彈性有助于傷口的止血及消腫。 3M網紋易撕膠帶 1527C-0 醫用透氣膠帶 注意事項 ： 1. 不可直接應用于傷口
產品簡介：3M網紋易撕膠帶 1527C-0 醫用透氣膠帶 適用范圍：
適用于醫療機構臨床輸液時針體及輸液導管固定，傷口敷料固定及其它醫療用品固定用
3M網紋易撕膠帶 1527C-0 醫用透氣膠帶 產品特點：
1.超透氣性：透氣率50％，有利于皮膚干燥、清爽
2.新配方：優良的純天然無任何溶劑橡膠作為膠層
3.撕揭方便：可以縱向、橫向隨意撕取
4.順應性好：柔順性好，特別是與幼嫩皮膚
5.粘性穩
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M1292快速生物指示劑 290/390/490生物閱讀器專用 50支/盒
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1292
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：使用范圍及用途： 用于121攝氏度下排氣壓力蒸汽和132攝氏度預真空壓力蒸汽滅菌效果監測。 產品特點： 1.由嗜熱脂肪桿菌芽胞ATCC7953，培養基
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1292
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：使用范圍及用途： 用于121攝氏度下排氣壓力蒸汽和132攝氏度預真空壓力蒸汽滅菌效果監測。 產品特點： 1.由嗜熱脂肪桿菌芽胞ATCC7953，培養基
產品簡介：使用范圍及用途：
用于121攝氏度下排氣壓力蒸汽和132攝氏度預真空壓力蒸汽滅菌效果監測。
產品特點：
1.由嗜熱脂肪桿菌芽胞ATCC7953，培養基及塑料外殼整合組成
2.自含式設計；防止二次污染；
3.3小時即可閱讀結果
4.改良后的培養液質量穩定，監測更準確
包裝：50支/盒，4盒/箱；
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3m1298環氧乙烷快速生物測試包 EO滅菌快速生物測試包 干熱測試包
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1298
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3M1298環氧乙烷生物測試包 型號：1298 包裝：25包/箱 指標菌：枯草桿菌黑色變種芽胞 商品描述： 3M1298環氧乙烷生物測試包，用于環氧乙烷滅菌器的裝載過程控制。 商品特點： 1、包內含有3MTM環氧乙烷滅菌快速生物培養指示劑，可對常規的環氧乙烷或其它混合型的環氧乙烷氣體滅菌過程進行監測 2、枯草桿菌黑色變種芽胞在特定條件下，存活時間大于或等于15分鐘，殺滅時間小于或等于60分鐘 3、枯草桿菌黑色變種芽胞生長過程中會自然產生β－葡萄糖苷酶，采用專門配置的生物指示劑閱讀器可以檢測到酶衰減過程中而產生的熒光物質 4、經過4個小時的培養，如果檢測到熒光物質，則說明滅菌過程失??；如果檢測不到 熒光物質，則說明滅菌過程成功 使用方法： 3M1298環氧乙烷生物測試包，用于環氧乙烷滅菌器的裝載過程控制。通過芽孢殺滅結果為每一裝載提供嚴格的生物監測，根據國家消防技術規范，分別將測試包放于滅菌器內不同位置；滅菌完畢，取出該生物指示劑；擠破內含的安瓿，與同一批號未經滅菌的對照管一起放于環氧乙烷生物
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1298
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3M1298環氧乙烷生物測試包 型號：1298 包裝：25包/箱 指標菌：枯草桿菌黑色變種芽胞 商品描述： 3M1298環氧乙烷生物測試包，用于環氧乙烷滅菌器的裝載過程控制。 商品特點： 1、包內含有3MTM環氧乙烷滅菌快速生物培養指示劑，可對常規的環氧乙烷或其它混合型的環氧乙烷氣體滅菌過程進行監測 2、枯草桿菌黑色變種芽胞在特定條件下，存活時間大于或等于15分鐘，殺滅時間小于或等于60分鐘 3、枯草桿菌黑色變種芽胞生長過程中會自然產生β－葡萄糖苷酶，采用專門配置的生物指示劑閱讀器可以檢測到酶衰減過程中而產生的熒光物質 4、經過4個小時的培養，如果檢測到熒光物質，則說明滅菌過程失??；如果檢測不到 熒光物質，則說明滅菌過程成功 使用方法： 3M1298環氧乙烷生物測試包，用于環氧乙烷滅菌器的裝載過程控制。通過芽孢殺滅結果為每一裝載提供嚴格的生物監測，根據國家消防技術規范，分別將測試包放于滅菌器內不同位置；滅菌完畢，取出該生物指示劑；擠破內含的安瓿，與同一批號未經滅菌的對照管一起放于環氧乙烷生物
產品簡介：3M1298環氧乙烷生物測試包
型號：1298
包裝：25包/箱
指標菌：枯草桿菌黑色變種芽胞
商品描述：
3M1298環氧乙烷生物測試包，用于環氧乙烷滅菌器的裝載過程控制。
商品特點：
1、包內含有3MTM環氧乙烷滅菌快速生物培養指示劑，可對常規的環氧乙烷或其它混合型的環氧乙烷氣體滅菌過程進行監測
2、枯草桿菌黑色變種芽胞在特定條件下，
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M 1530微孔通氣膠帶 1530C-0通氣型 1.2cm*910cm/卷
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1530
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3M微孔通氣型 1530C-0 Micropore 低致敏 敷料及導管固定膠帶 1.2cm*9.1m 產品規格：24卷/盒，240卷/箱
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1530
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3M微孔通氣型 1530C-0 Micropore 低致敏 敷料及導管固定膠帶 1.2cm*9.1m 產品規格：24卷/盒，240卷/箱
產品簡介：3M微孔通氣型 1530C-0
Micropore 低致敏 敷料及導管固定膠帶
1.2cm*9.1m 產品規格：24卷/盒，240卷/箱
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M極速生物指示劑1492V 490生物閱讀器專用 極速一小時
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1492V
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3M1492V快速生物指示劑 一盒50支， 3M1496快速生物指示包 一箱24包，是3M490快速生物閱讀器一小時出結果專用試劑耗材！現貨供應！ 【產品說明】 1.將包含生物指示劑的手工制作標準測試包或一次性生物測試包放于滅菌器內難滅菌的位置（大型滅菌器躲在排氣口上方） 2.經過一個完整的滅菌循環后，取出生物指示劑，插入專用生物培養閱讀器，1個小時（壓力蒸汽）后讀取監測結果；同時取一支未經滅菌的生物指示劑，進行培養，作為陽性對照，結果應當為陽性。 采用嗜熱脂肪桿菌芽胞ATCC7953； 用于121度--132度的滅菌監測； 獨創自含式設計；防止二次污染； 超快速型：只需1小時，即可判讀結果。
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1492V
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3M1492V快速生物指示劑 一盒50支， 3M1496快速生物指示包 一箱24包，是3M490快速生物閱讀器一小時出結果專用試劑耗材！現貨供應！ 【產品說明】 1.將包含生物指示劑的手工制作標準測試包或一次性生物測試包放于滅菌器內難滅菌的位置（大型滅菌器躲在排氣口上方） 2.經過一個完整的滅菌循環后，取出生物指示劑，插入專用生物培養閱讀器，1個小時（壓力蒸汽）后讀取監測結果；同時取一支未經滅菌的生物指示劑，進行培養，作為陽性對照，結果應當為陽性。 采用嗜熱脂肪桿菌芽胞ATCC7953； 用于121度--132度的滅菌監測； 獨創自含式設計；防止二次污染； 超快速型：只需1小時，即可判讀結果。
產品簡介：3M1492V快速生物指示劑 一盒50支， 3M1496快速生物指示包 一箱24包，是3M490快速生物閱讀器一小時出結果專用試劑耗材！現貨供應！
【產品說明】
1.將包含生物指示劑的手工制作標準測試包或一次性生物測試包放于滅菌器內難滅菌的位置（大型滅菌器躲在排氣口上方）
2.經過一個完整的滅菌循環后，取出生物指示劑，插入專用生物培養閱讀器，1個小時（壓力蒸汽）后讀取監測結果；同時取一支未經
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M2733-50彈性柔棉寬膠帶3m2733-75宜拉膠帶繃帶導管固定膚色
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：2733-50
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：美國3M 彈性柔棉寬膠帶 2733-50 加壓固定膠帶 鼻胃導管鼻飼管營養管棉布粘膠帶 5cm*5m 產品規格：12卷/盒，48卷/箱
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：2733-50
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：美國3M 彈性柔棉寬膠帶 2733-50 加壓固定膠帶 鼻胃導管鼻飼管營養管棉布粘膠帶 5cm*5m 產品規格：12卷/盒，48卷/箱
產品簡介：美國3M 彈性柔棉寬膠帶 2733-50
加壓固定膠帶 鼻胃導管鼻飼管營養管棉布粘膠帶
5cm*5m 產品規格：12卷/盒，48卷/箱
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M Petrifilm 6406 菌落總數測試片 菌落總數快速檢測試紙 50片/包
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：6406
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3M6406菌落總數測試片（按包訂貨） 包裝：50片/包、20包/箱 應用范圍：菌落總數、乳酸菌檢測 培養判讀時間：48H 商品描述： 主要應用于食品、飲料及相關行業的微生物檢測，48小時確認菌落數。品檢樣經過處理，使用3M菌落總數測試片6406，在一定條件下培養后，所得每g（ml）檢樣中形成的微生物菌落總數。 商品特點： ◆可以在48小時內獲得好氧菌統計結果 ◆測試片是即時可用的產品，省去了制備培養基/瓊脂的繁瑣步驟 ◆可以與3M培養皿觀看盤配合使用，從而對測試片的結果進行穩定、快速的自動判讀和記錄 使用與判讀說明： 1.接種-3M Petrifilm菌落總數測試片易于接種。先開頂膜，加入樣品。 2.培養-測試片的設計降低了培養箱對空間的需求。 3.判讀-計算紅色菌落的數目；內置式網格方便清點，迅速獲取準確、一致的結果。 應用： 面包，飲料和瓶裝水，糖果，乳制品，雞蛋，水果和蔬菜，谷物和油料碾磨業，肉類，營養食品，堅果，家禽，調味料和香料，海鮮等。 儲存條件：
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：6406
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3M6406菌落總數測試片（按包訂貨） 包裝：50片/包、20包/箱 應用范圍：菌落總數、乳酸菌檢測 培養判讀時間：48H 商品描述： 主要應用于食品、飲料及相關行業的微生物檢測，48小時確認菌落數。品檢樣經過處理，使用3M菌落總數測試片6406，在一定條件下培養后，所得每g（ml）檢樣中形成的微生物菌落總數。 商品特點： ◆可以在48小時內獲得好氧菌統計結果 ◆測試片是即時可用的產品，省去了制備培養基/瓊脂的繁瑣步驟 ◆可以與3M培養皿觀看盤配合使用，從而對測試片的結果進行穩定、快速的自動判讀和記錄 使用與判讀說明： 1.接種-3M Petrifilm菌落總數測試片易于接種。先開頂膜，加入樣品。 2.培養-測試片的設計降低了培養箱對空間的需求。 3.判讀-計算紅色菌落的數目；內置式網格方便清點，迅速獲取準確、一致的結果。 應用： 面包，飲料和瓶裝水，糖果，乳制品，雞蛋，水果和蔬菜，谷物和油料碾磨業，肉類，營養食品，堅果，家禽，調味料和香料，海鮮等。 儲存條件：
產品簡介：3M6406菌落總數測試片（按包訂貨）
包裝：50片/包、20包/箱
應用范圍：菌落總數、乳酸菌檢測
培養判讀時間：48H
商品描述：
主要應用于食品、飲料及相關行業的微生物檢測，48小時確認菌落數。品檢樣經過處理，使用3M菌落總數測試片6406，在一定條件下培養后，所得每g（ml）檢樣中形成的微生物菌落總數。
商品特點：
◆可以在48小時內獲
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M 00135 BD測試包 00135LF試驗包 30包/箱
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：00135LF
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3M 00135 BD測試包 【型號】 00135,30包/箱 【有效期】24個月 【使用范圍】用于檢測預真空壓力蒸汽滅菌器空氣排出效果的試驗。 【使用機理】當蒸汽穿過標準
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：00135LF
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3M 00135 BD測試包 【型號】 00135,30包/箱 【有效期】24個月 【使用范圍】用于檢測預真空壓力蒸汽滅菌器空氣排出效果的試驗。 【使用機理】當蒸汽穿過標準
產品簡介：3M 00135 BD測試包
【型號】 00135,30包/箱
【有效期】24個月
【使用范圍】用于檢測預真空壓力蒸汽滅菌器空氣排出效果的試驗。
【使用機理】當蒸汽穿過標準測試包，置換殘余的冷空氣，改變化學指示劑的顏色，由淺白色變為均勻的暗棕色至黑色。如果空氣置換起效太慢，在測試包中央會殘余氣團，表現在測試紙的中央形成不同于周圍的淺色區域。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M BD試驗真空測試包 BD試驗包 3MBD試驗包00135LF BD測試包
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：00135LF
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3MBD標準測試包00135LF 品牌：美國3M 規格：00135 LF 包裝：30包/盒、4盒/箱 商品說明： 1、嚴格符合美國AAMI ST79和我國《消毒技術規范》對于BD測試的各項要求 2、精確模擬國內外相關標準的一次性裝置，為B-D測試提供穩定、標準的抗力 3、預警式B-D包在出現失敗結果前可提供有效警示 4、內含標準化B-D測試紙，正確反映滅菌器性能，結果穩定可靠 5、B-D測試圖案按照人眼生理設計，方便日常閱讀，大限度提高人工閱讀精確度 6、一次性產品設計，免去清洗等相關不可控成本 7、配合專業B-D測試紙記錄冊，便于歸檔管理，完善滅菌保障信息和質量控制系統 技術標準： 1、本品性質： 2、本品參照國家標準，*符合國家要求 3、提供多種規格、不同級別要求的產品，方便您的需要 商品用途： 3MBD標準測試包00135LF，用于檢測預真空壓力蒸汽滅菌器空氣排除效果 貯藏條件： 置于干燥(相對濕度35%-60%)室溫(15-30℃)環境。避免靠近滅菌劑和其它化
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：00135LF
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3MBD標準測試包00135LF 品牌：美國3M 規格：00135 LF 包裝：30包/盒、4盒/箱 商品說明： 1、嚴格符合美國AAMI ST79和我國《消毒技術規范》對于BD測試的各項要求 2、精確模擬國內外相關標準的一次性裝置，為B-D測試提供穩定、標準的抗力 3、預警式B-D包在出現失敗結果前可提供有效警示 4、內含標準化B-D測試紙，正確反映滅菌器性能，結果穩定可靠 5、B-D測試圖案按照人眼生理設計，方便日常閱讀，大限度提高人工閱讀精確度 6、一次性產品設計，免去清洗等相關不可控成本 7、配合專業B-D測試紙記錄冊，便于歸檔管理，完善滅菌保障信息和質量控制系統 技術標準： 1、本品性質： 2、本品參照國家標準，*符合國家要求 3、提供多種規格、不同級別要求的產品，方便您的需要 商品用途： 3MBD標準測試包00135LF，用于檢測預真空壓力蒸汽滅菌器空氣排除效果 貯藏條件： 置于干燥(相對濕度35%-60%)室溫(15-30℃)環境。避免靠近滅菌劑和其它化
產品簡介：3MBD標準測試包00135LF
品牌：美國3M
規格：00135 LF
包裝：30包/盒、4盒/箱
商品說明：
1、嚴格符合美國AAMI ST79和我國《消毒技術規范》對于BD測試的各項要求
2、精確模擬國內外相關標準的一次性裝置，為B-D測試提供穩定、標準的抗力
3、預警式B-D包在出現失敗結果前可提供有效警示
4、內含標準化B-D測試紙，
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M環氧乙烷滅菌生物指示劑1264 環氧乙烷指示劑EO滅菌生物指示劑
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1264
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3M1264環氧乙烷滅菌生物指示劑使用注意事宜: 1、3M1264生物BI塑料瓶里有一個玻璃安瓿。 2、滅菌管冷卻前,禁止擠壓生物指示劑,壓破或者過度操作都可能引起玻璃安瓿破裂。 3、從滅菌器中移出生物指示劑時,應配戴安全防護眼鏡和手套。 4、壓破生物指示劑時,操作人員應配戴安全防護眼鏡。 5、當壓破和輕敲生物指示劑時,操作人員應握緊3M1264生物指示劑試管帽端進行操作。 6、禁止直接使用手指擠壓破碎生物指示劑玻璃安瓿 7、禁止在手指間搖動生物指示劑 8、應使用一支同一批次生物指示劑作為陽性對照管進行生物培養 3M1264環氧乙烷生物指示劑不適用于下列滅菌生物驗證: 1、循環式壓力蒸汽滅菌。 2. 干燥加熱、化學蒸汽或者其他低溫滅菌等過程。 3M1264生物指示劑使用方法: 將生物指示劑放于標準生物測試包中,按規范,分別將生物測試包放于滅菌鍋內不同位置,滅菌處理完畢后,取出生物測試包,拿出其中的3M1264生物指示劑,擠破內含的安瓿,使用一支同一批次生物指示劑作為對照管,一起放于37℃恒溫箱,培養48小時后,觀測判讀結果;滅菌管不變色(呈綠色),表示滅菌通過
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1264
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：3M1264環氧乙烷滅菌生物指示劑使用注意事宜: 1、3M1264生物BI塑料瓶里有一個玻璃安瓿。 2、滅菌管冷卻前,禁止擠壓生物指示劑,壓破或者過度操作都可能引起玻璃安瓿破裂。 3、從滅菌器中移出生物指示劑時,應配戴安全防護眼鏡和手套。 4、壓破生物指示劑時,操作人員應配戴安全防護眼鏡。 5、當壓破和輕敲生物指示劑時,操作人員應握緊3M1264生物指示劑試管帽端進行操作。 6、禁止直接使用手指擠壓破碎生物指示劑玻璃安瓿 7、禁止在手指間搖動生物指示劑 8、應使用一支同一批次生物指示劑作為陽性對照管進行生物培養 3M1264環氧乙烷生物指示劑不適用于下列滅菌生物驗證: 1、循環式壓力蒸汽滅菌。 2. 干燥加熱、化學蒸汽或者其他低溫滅菌等過程。 3M1264生物指示劑使用方法: 將生物指示劑放于標準生物測試包中,按規范,分別將生物測試包放于滅菌鍋內不同位置,滅菌處理完畢后,取出生物測試包,拿出其中的3M1264生物指示劑,擠破內含的安瓿,使用一支同一批次生物指示劑作為對照管,一起放于37℃恒溫箱,培養48小時后,觀測判讀結果;滅菌管不變色(呈綠色),表示滅菌通過
產品簡介：3M1264環氧乙烷滅菌生物指示劑使用注意事宜:
1、3M1264生物BI塑料瓶里有一個玻璃安瓿。
2、滅菌管冷卻前,禁止擠壓生物指示劑,壓破或者過度操作都可能引起玻璃安瓿破裂。
3、從滅菌器中移出生物指示劑時,應配戴安全防護眼鏡和手套。
4、壓破生物指示劑時,操作人員應配戴安全防護眼鏡。
5、當壓破和輕敲生物指示劑時,操作人員應握緊3M1264生物指示劑試管帽端進行操作。
6、禁止直
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M 1496V極速生物測試包 規格/24包/箱 生物測試包
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1496V
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：商品型號：1496V 包裝規格：24包/箱 主要用途：滅菌監測 商品描述： 1.將包含生物指示劑的手工制作標準測試包或一次性生物測試包放于滅菌器內難滅菌的位置（大型滅菌器躲在排氣口上方） 2.經過一個完整的滅菌循環后，取出生物指示劑，插入專用生物培養閱讀器，1個小時（壓力蒸汽）后讀取監測結果；同時取一支未經滅菌的生物指示劑，進行培養，作為陽性對照，結果應當為陽性。 采用嗜熱脂肪桿菌芽胞ATCC7953 用于121度--132度的滅菌監測 自含式設計；防止二次污染 超快速型：只需1小時，即可判讀結果
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1496V
生產廠家：3M醫療技術
主要成分：商品型號：1496V 包裝規格：24包/箱 主要用途：滅菌監測 商品描述： 1.將包含生物指示劑的手工制作標準測試包或一次性生物測試包放于滅菌器內難滅菌的位置（大型滅菌器躲在排氣口上方） 2.經過一個完整的滅菌循環后，取出生物指示劑，插入專用生物培養閱讀器，1個小時（壓力蒸汽）后讀取監測結果；同時取一支未經滅菌的生物指示劑，進行培養，作為陽性對照，結果應當為陽性。 采用嗜熱脂肪桿菌芽胞ATCC7953 用于121度--132度的滅菌監測 自含式設計；防止二次污染 超快速型：只需1小時，即可判讀結果
產品簡介：商品型號：1496V
包裝規格：24包/箱
主要用途：滅菌監測
商品描述：
1.將包含生物指示劑的手工制作標準測試包或一次性生物測試包放于滅菌器內難滅菌的位置（大型滅菌器躲在排氣口上方）
2.經過一個完整的滅菌循環后，取出生物指示劑，插入專用生物培養閱讀器，1個小時（壓力蒸汽）后讀取監測結果；同時取一支未經滅菌的生物指示劑，進行培養，作為陽性對照，
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商GSI Corti耳聲發射篩查儀 gsi聽力篩查儀 耳聲發射
批準文號：國食藥監械(進)字2014第2210025號
規 格：GSI Corti
生產廠家：GSI醫療
主要成分：一、 設備用途： 1、原裝進口的聽力篩查儀，便攜式篩查工具，用于嬰幼兒及成年人的畸變產物耳聲發射（DPOAE）測量。 二、 主要特點及技術參數： 1、兩個選擇快速協議，DP 4S 、DP 2S ▲2、測試頻率：2 kHz、3 kHz、4 kHz、5 kHz 強度：65/55 dB SPL 信噪比：6 dB ▲3、清晰直觀彩色OLED顯示器，測量時可看到測試進程，顯示信噪比或者數值圖形、數據。 4、用戶輸入：4鍵操作，簡單快捷 ▲5、連接器：充電用Micro-USB接口，探頭用HDMI接口 電腦連接端口：Micro-USB 6、電源：1）電池：3.6 V可充電鋰電池 2）電池壽命：可連續工作15小時 3）充電時間： 4小時充滿電 ▲7、輕質耐用的探頭，可更換探管，不用清潔處理： 1）連接端口：HDMI 2）一體式麥克風與接收器 3）探頭存儲校準數據 4）麥克風噪音：-20 dB SPL @2 kHz (1 Hz 帶寬), -13 dB SPL @ 1 kHz (1 Hz 帶
批準文號：國食藥監械(進)字2014第2210025號
規 格：GSI Corti
生產廠家：GSI醫療
主要成分：一、 設備用途： 1、原裝進口的聽力篩查儀，便攜式篩查工具，用于嬰幼兒及成年人的畸變產物耳聲發射（DPOAE）測量。 二、 主要特點及技術參數： 1、兩個選擇快速協議，DP 4S 、DP 2S ▲2、測試頻率：2 kHz、3 kHz、4 kHz、5 kHz 強度：65/55 dB SPL 信噪比：6 dB ▲3、清晰直觀彩色OLED顯示器，測量時可看到測試進程，顯示信噪比或者數值圖形、數據。 4、用戶輸入：4鍵操作，簡單快捷 ▲5、連接器：充電用Micro-USB接口，探頭用HDMI接口 電腦連接端口：Micro-USB 6、電源：1）電池：3.6 V可充電鋰電池 2）電池壽命：可連續工作15小時 3）充電時間： 4小時充滿電 ▲7、輕質耐用的探頭，可更換探管，不用清潔處理： 1）連接端口：HDMI 2）一體式麥克風與接收器 3）探頭存儲校準數據 4）麥克風噪音：-20 dB SPL @2 kHz (1 Hz 帶寬), -13 dB SPL @ 1 kHz (1 Hz 帶
產品簡介：一、 設備用途：
1、原裝進口的聽力篩查儀，便攜式篩查工具，用于嬰幼兒及成年人的畸變產物耳聲發射（DPOAE）測量。
二、 主要特點及技術參數：
1、兩個選擇快速協議，DP 4S 、DP 2S
▲2、測試頻率：2 kHz、3 kHz、4 kHz、5 kHz
強度：65/55 dB SPL
信噪比：6 dB
▲3、清晰直觀彩色OLED顯示器，測量時可看到測
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產環甲膜穿刺套裝2504001 環甲膜穿刺包
批準文號：國械注準20232140967
規 格：2504001
生產廠家：SZMXDS
主要成分：組成：穿刺針、通氣管、推注器、頸袋。 應用科室：急救中心/急診科、耳鼻喉頭頸外科、重癥科等。 適用場景：用于喉頭水腫或其他喉部梗阻的患者進行環甲膜穿刺，建立緊急氣道，為患者迅速供氧。
批準文號：國械注準20232140967
規 格：2504001
生產廠家：SZMXDS
主要成分：組成：穿刺針、通氣管、推注器、頸袋。 應用科室：急救中心/急診科、耳鼻喉頭頸外科、重癥科等。 適用場景：用于喉頭水腫或其他喉部梗阻的患者進行環甲膜穿刺，建立緊急氣道，為患者迅速供氧。
產品簡介：組成：穿刺針、通氣管、推注器、頸袋。
應用科室：急救中心/急診科、耳鼻喉頭頸外科、重癥科等。
適用場景：用于喉頭水腫或其他喉部梗阻的患者進行環甲膜穿刺，建立緊急氣道，為患者迅速供氧。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M表面檢測拭子UXL100 ATP熒光檢測儀物表采樣器 Clean-Trace
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：UXL100
生產廠家：3M醫療
主要成分：3M表面采樣棒UXL100 品牌：美國3M 型號：UXL100 規格 :100支/盒 商品描述： 3M表面采樣棒UXL100 *用于測試樣品表面，干/濕表面均適用 *10支/包，10包/盒 3M水質采樣棒--總數ATP *特有的螺紋設計，提高采樣的精度，可以同時測出細胞外和細胞內的ATP總量 *10支/包，10包/盒 3M Clean-Trace ATP水質采樣棒--游離ATP *特有的螺紋設計，提高采樣的精度，專門針對細胞外游離ATP檢測 *與水質采樣幫--總數ATP配合使用，應用于消毒效果評價 *10支/包，10包/盒 3M表面采樣棒陽性對照 *用于定期對ATP檢測儀及采樣棒的校正，從而確保檢測系統的有效性 *對Clean-Trace? 表面采樣棒，Clean-Trace?水質采樣棒采用不同設計 *操作簡便，快速. 技術參數 品牌：3M 銷售包裝數量100支/盒 ATP表面采樣棒|UXL100包裝參數 長度(mm
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：UXL100
生產廠家：3M醫療
主要成分：3M表面采樣棒UXL100 品牌：美國3M 型號：UXL100 規格 :100支/盒 商品描述： 3M表面采樣棒UXL100 *用于測試樣品表面，干/濕表面均適用 *10支/包，10包/盒 3M水質采樣棒--總數ATP *特有的螺紋設計，提高采樣的精度，可以同時測出細胞外和細胞內的ATP總量 *10支/包，10包/盒 3M Clean-Trace ATP水質采樣棒--游離ATP *特有的螺紋設計，提高采樣的精度，專門針對細胞外游離ATP檢測 *與水質采樣幫--總數ATP配合使用，應用于消毒效果評價 *10支/包，10包/盒 3M表面采樣棒陽性對照 *用于定期對ATP檢測儀及采樣棒的校正，從而確保檢測系統的有效性 *對Clean-Trace? 表面采樣棒，Clean-Trace?水質采樣棒采用不同設計 *操作簡便，快速. 技術參數 品牌：3M 銷售包裝數量100支/盒 ATP表面采樣棒|UXL100包裝參數 長度(mm
產品簡介：3M表面采樣棒UXL100
品牌：美國3M
型號：UXL100
規格 :100支/盒
商品描述：
3M表面采樣棒UXL100
*用于測試樣品表面，干/濕表面均適用
*10支/包，10包/盒
3M水質采樣棒--總數ATP
*特有的螺紋設計，提高采樣的精度，可以同時測出細胞外和細胞內的ATP總量
*10支/包，10包/盒
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M 1295過氧化氫極速生物指示劑 30支/盒
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1295
生產廠家：3M醫療
主要成分：3M1295過氧化氫極速生物指示劑，配合3M490H過氧化氫極低溫等離子滅菌生物閱讀器使用，僅需24分鐘出檢測結果，實現過氧化氫低溫等離子滅菌后快速生物檢測，大大縮短檢測時間，提高器械使用頻率，讓您真正實現器械無風險放心使用！ 自含式設計，防止二次污染。 超快速型：只需24分鐘，即可判讀結果。 包裝規格：30支/盒。 使用說明： 1.將包含3M1295過氧化氫極速生物指示劑的手工制作標準測試包或一次性生物測試包放于滅菌器內最難滅菌的位置（大型滅菌器躲在排氣口上方） 2.經過一個完整的滅菌循環后，取出3M1295過氧化氫極速生物指示劑，插入專用生物培養閱讀器，24分鐘（過氧化氫低溫等離子）后讀取監測結果；同時取一支未經滅菌的生物指示劑，進行培養，作為陽性對照，結果應當為陽性。 注意事宜： 為了避免過氧化氫燃燒造成的傷害，請注意以下事宜 1.將1295指示劑從滅菌器中取出時，請佩戴防護眼鏡和手套。 2.在激活1295指示劑時，請戴好護目鏡和手套。 3.在壓碎和輕彈時，請用專用擠碎工具處理1295指示劑。
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1295
生產廠家：3M醫療
主要成分：3M1295過氧化氫極速生物指示劑，配合3M490H過氧化氫極低溫等離子滅菌生物閱讀器使用，僅需24分鐘出檢測結果，實現過氧化氫低溫等離子滅菌后快速生物檢測，大大縮短檢測時間，提高器械使用頻率，讓您真正實現器械無風險放心使用！ 自含式設計，防止二次污染。 超快速型：只需24分鐘，即可判讀結果。 包裝規格：30支/盒。 使用說明： 1.將包含3M1295過氧化氫極速生物指示劑的手工制作標準測試包或一次性生物測試包放于滅菌器內最難滅菌的位置（大型滅菌器躲在排氣口上方） 2.經過一個完整的滅菌循環后，取出3M1295過氧化氫極速生物指示劑，插入專用生物培養閱讀器，24分鐘（過氧化氫低溫等離子）后讀取監測結果；同時取一支未經滅菌的生物指示劑，進行培養，作為陽性對照，結果應當為陽性。 注意事宜： 為了避免過氧化氫燃燒造成的傷害，請注意以下事宜 1.將1295指示劑從滅菌器中取出時，請佩戴防護眼鏡和手套。 2.在激活1295指示劑時，請戴好護目鏡和手套。 3.在壓碎和輕彈時，請用專用擠碎工具處理1295指示劑。
產品簡介：3M1295過氧化氫極速生物指示劑，配合3M490H過氧化氫極低溫等離子滅菌生物閱讀器使用，僅需24分鐘出檢測結果，實現過氧化氫低溫等離子滅菌后快速生物檢測，大大縮短檢測時間，提高器械使用頻率，讓您真正實現器械無風險放心使用！
自含式設計，防止二次污染。
超快速型：只需24分鐘，即可判讀結果。
包裝規格：30支/盒。
使用說明：
1.將包含3M1295過氧化氫極
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M環氧乙烷滅菌化學標簽1251 規格：240條/盒，4盒/箱
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1251
生產廠家：3M醫療
主要成分：3M環氧乙烷滅菌化學標簽1251 品牌：3M 型號：1251 規格：240條/盒，4盒/箱 商品說明：僅可用于環氧乙烷滅菌的化學監測，不能用于干熱、壓力蒸汽的滅菌監測。該產品不能替代生物監測。 產品有效期：24個月 產品說明：長條形結構內有化學染料，環氧乙烷濃度為600mg/L，溫度54℃和相對濕度50%條件下，作用15min顏色為褐色；60min顏色為綠色時為完全變色（終末點顏色），表明滅菌過程符合要求，如果顏色未達到其終末點，表明滅菌過程不符合要求。 使用范圍：適用于環氧乙烷滅菌鍋包內滅菌質量的化學監測。 使用方法：將本品放入包裹中央，滅菌結束后，取出指示卡觀察期顏色變化，并與卡上對照色相比較，變為綠色，滅菌有效；否則滅菌失敗。 注意事項： 1、僅可用于環氧乙烷滅菌的化學監測，不能用于干熱、壓力蒸汽的滅菌監測。該產品不能替代生物監測。 2、貯存于室溫（20℃左右），50%相對濕度；避光（包括太陽光、熒光燈以及紫外線消毒燈光）
批準文號：衛消進字（2011）第0034號
規 格：1251
生產廠家：3M醫療
主要成分：3M環氧乙烷滅菌化學標簽1251 品牌：3M 型號：1251 規格：240條/盒，4盒/箱 商品說明：僅可用于環氧乙烷滅菌的化學監測，不能用于干熱、壓力蒸汽的滅菌監測。該產品不能替代生物監測。 產品有效期：24個月 產品說明：長條形結構內有化學染料，環氧乙烷濃度為600mg/L，溫度54℃和相對濕度50%條件下，作用15min顏色為褐色；60min顏色為綠色時為完全變色（終末點顏色），表明滅菌過程符合要求，如果顏色未達到其終末點，表明滅菌過程不符合要求。 使用范圍：適用于環氧乙烷滅菌鍋包內滅菌質量的化學監測。 使用方法：將本品放入包裹中央，滅菌結束后，取出指示卡觀察期顏色變化，并與卡上對照色相比較，變為綠色，滅菌有效；否則滅菌失敗。 注意事項： 1、僅可用于環氧乙烷滅菌的化學監測，不能用于干熱、壓力蒸汽的滅菌監測。該產品不能替代生物監測。 2、貯存于室溫（20℃左右），50%相對濕度；避光（包括太陽光、熒光燈以及紫外線消毒燈光）
產品簡介：3M環氧乙烷滅菌化學標簽1251
品牌：3M
型號：1251
規格：240條/盒，4盒/箱
商品說明：僅可用于環氧乙烷滅菌的化學監測，不能用于干熱、壓力蒸汽的滅菌監測。該產品不能替代生物監測。
產品有效期：24個月
產品說明：長條形結構內有化學染料，環氧乙烷濃度為600mg/L，溫度54℃和相對濕度50%條件下，作用15min顏色為褐色；60min顏色為綠
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國DJO Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀 家庭康復理療
批準文號：國械注進20152090141
規 格：5900
生產廠家：DJO醫療
主要成分：產品介紹： Vitalstim吞咽障礙治療儀獨有優勢 ·技術特點：Vitalstim吞咽障礙治療儀是唯一采用NMES（神經肌肉電刺激）技術，并經過800多例臨床實踐研究出針對吞咽障礙 治療的最佳技術模式。靶刺激（電刺激）與Vitalstim獨創的專業電極帖法相結合，是目前國內外公認的最有效的 吞咽障礙治療方式。 ·安全性：Vitalstim吞咽障礙治療儀是唯一經過美國FDA認證、中國SFDA認證的治療吞咽障礙的臨床理療儀，治療方式安全高效， 不會造成喉部的痙攣、脈搏、血液或心率的改變。 Vitalstim 吞咽障礙治療儀適應癥 主要用于治療除機械原因所造成的需要手術治療的吞咽障礙以外的任何原因引起的吞咽障礙，如：腦卒中、封閉性腦傷、頭部損傷、 腦干和顱神經損傷、頸椎損傷、前頸椎融合術、神經進行性退變、阿茲海默癥、帕金森病、多發性硬化、吉蘭—巴雷綜合癥、重癥肌 無力、多發性肌炎、硬皮病、肌萎縮側索硬化癥、頸部肌張力障礙、先天性神經損傷、癌癥（放、化治療后）、脊髓灰質炎等引起的 吞咽困難。 Vitalstim 吞咽障礙
批準文號：國械注進20152090141
規 格：5900
生產廠家：DJO醫療
主要成分：產品介紹： Vitalstim吞咽障礙治療儀獨有優勢 ·技術特點：Vitalstim吞咽障礙治療儀是唯一采用NMES（神經肌肉電刺激）技術，并經過800多例臨床實踐研究出針對吞咽障礙 治療的最佳技術模式。靶刺激（電刺激）與Vitalstim獨創的專業電極帖法相結合，是目前國內外公認的最有效的 吞咽障礙治療方式。 ·安全性：Vitalstim吞咽障礙治療儀是唯一經過美國FDA認證、中國SFDA認證的治療吞咽障礙的臨床理療儀，治療方式安全高效， 不會造成喉部的痙攣、脈搏、血液或心率的改變。 Vitalstim 吞咽障礙治療儀適應癥 主要用于治療除機械原因所造成的需要手術治療的吞咽障礙以外的任何原因引起的吞咽障礙，如：腦卒中、封閉性腦傷、頭部損傷、 腦干和顱神經損傷、頸椎損傷、前頸椎融合術、神經進行性退變、阿茲海默癥、帕金森病、多發性硬化、吉蘭—巴雷綜合癥、重癥肌 無力、多發性肌炎、硬皮病、肌萎縮側索硬化癥、頸部肌張力障礙、先天性神經損傷、癌癥（放、化治療后）、脊髓灰質炎等引起的 吞咽困難。 Vitalstim 吞咽障礙
產品簡介：產品介紹：
Vitalstim吞咽障礙治療儀獨有優勢
·技術特點：Vitalstim吞咽障礙治療儀是唯一采用NMES（神經肌肉電刺激）技術，并經過800多例臨床實踐研究出針對吞咽障礙
治療的最佳技術模式。靶刺激（電刺激）與Vitalstim獨創的專業電極帖法相結合，是目前國內外公認的最有效的
吞咽障礙治療方式。
·安全性：Vitalstim吞咽障礙治療儀是唯一經過美國
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美國DJO Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀維修售后 原廠配件
批準文號：國械注進20152090141
規 格：5900
生產廠家：DJO醫療
主要成分：百德儀器維修美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀，美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀維修，5900便攜式吞咽障礙治療儀維修，5900便攜式吞咽障礙治療儀配件 售后維修部優勢維修項目： ★德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER吞咽言語診治儀維修及配件耗材 ★美國DJO Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀維修及配件耗材 ★美國3M快速生物閱讀器290/290G/390/390G維修及配件 ★美國偉倫視力篩查儀14031/21/11/01及偉倫雙目視力篩查儀VS100維修，校正及配件 ★美國AUDX580，美國GSI-70，德國麥科Ero?Scan，丹麥耳酷靈，丹麥國際聽力等新生兒，聽力計維修及配件 ★德國百康BM生物物理治療儀維修及配件 ★德國摩拉MORA生物物理治療儀維修及配件 ★美國視可尼可視喉鏡30000-V維修及配件 ★美國Glidescope可視視頻喉鏡維修及配件 ★美國強生柯德曼Codman維修及配件 ★眼科設備進口
批準文號：國械注進20152090141
規 格：5900
生產廠家：DJO醫療
主要成分：百德儀器維修美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀，美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀維修，5900便攜式吞咽障礙治療儀維修，5900便攜式吞咽障礙治療儀配件 售后維修部優勢維修項目： ★德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER吞咽言語診治儀維修及配件耗材 ★美國DJO Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀維修及配件耗材 ★美國3M快速生物閱讀器290/290G/390/390G維修及配件 ★美國偉倫視力篩查儀14031/21/11/01及偉倫雙目視力篩查儀VS100維修，校正及配件 ★美國AUDX580，美國GSI-70，德國麥科Ero?Scan，丹麥耳酷靈，丹麥國際聽力等新生兒，聽力計維修及配件 ★德國百康BM生物物理治療儀維修及配件 ★德國摩拉MORA生物物理治療儀維修及配件 ★美國視可尼可視喉鏡30000-V維修及配件 ★美國Glidescope可視視頻喉鏡維修及配件 ★美國強生柯德曼Codman維修及配件 ★眼科設備進口
產品簡介：百德儀器維修美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀，美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀維修，5900便攜式吞咽障礙治療儀維修，5900便攜式吞咽障礙治療儀配件
售后維修部優勢維修項目：
★德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER吞咽言語診治儀維修及配件耗材
★美國DJO Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀維修及配件耗材
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商德國麥科Ero Scan聽力篩查儀維修售后 原廠配件
批準文號：國械注進20152090141
規 格：Ero?Scan
生產廠家：德國麥科
主要成分：廠商德國麥科Ero?Scan聽力篩查儀維修售后 原廠配件百德儀器維修美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀，美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀維修，59
批準文號：國械注進20152090141
規 格：Ero?Scan
生產廠家：德國麥科
主要成分：廠商德國麥科Ero?Scan聽力篩查儀維修售后 原廠配件百德儀器維修美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀，美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀維修，59
產品簡介：廠商德國麥科Ero?Scan聽力篩查儀維修售后 原廠配件百德儀器維修美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀，美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀維修，5900便攜式吞咽障礙治療儀維修，5900便攜式吞咽障礙治療儀配件
售后維修部優勢維修項目：
★德國菲茲曼VOCASTIM-MASTER吞咽言語診治儀維修及配件耗材
★美國DJO Vitalst
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商瑞士Storz體外沖擊波治療儀MP100 體外沖擊波治療儀 可用于前列腺治療
批準文號：國械注進20172215148
規 格：MP100
生產廠家：瑞士Storz
主要成分：沖擊波是一種通過物理學機制介質（空氣或液體）傳導的機械性脈沖壓強波，它通過改變傷患處的化學環境、破壞疼痛受體的細胞膜、誘發內腓肽產生等，達到鎮痛目的。臨床廣泛應用于頑固性、慢性疼痛
批準文號：國械注進20172215148
規 格：MP100
生產廠家：瑞士Storz
主要成分：沖擊波是一種通過物理學機制介質（空氣或液體）傳導的機械性脈沖壓強波，它通過改變傷患處的化學環境、破壞疼痛受體的細胞膜、誘發內腓肽產生等，達到鎮痛目的。臨床廣泛應用于頑固性、慢性疼痛
產品簡介：沖擊波是一種通過物理學機制介質（空氣或液體）傳導的機械性脈沖壓強波，它通過改變傷患處的化學環境、破壞疼痛受體的細胞膜、誘發內腓肽產生等，達到鎮痛目的。臨床廣泛應用于頑固性、慢性疼痛的治療。多應用于:肌肉松解、肌腱損傷、組織鈣化;也可用于激痛點療法和針灸療法.
治療模式：
1、疼痛治療模式
沖擊波對近骨面的軟組織可產生持久可靠的治療，常用于運動系統疼痛的治療。例如：肌肉、肌筋、肌筋膜相關疾患應
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商瑞士Storz體外沖擊波治療儀MP200 體外沖擊波治療儀
批準文號：國械注進20172215148
規 格：MP200
生產廠家：瑞士Storz
主要成分：MP200體外沖擊波疼痛治療儀系統是瑞士STORZ公司MASTERPULS?系列產品中的全能型產品。具有超大觸摸式液晶屏，智能化操作菜單，內置治療指南，可配備多種治療探頭，在沖擊波治療時，會有高強度的聲波作用于身體組織。它會促進一系列對組織有益的改變如促進毛細血管生長，消除慢性炎癥，促進膠原蛋白合成和多余鈣質溶解。主要應用于醫療以及運動康復領域。 瑞士Storz醫療機構成立于1987年，隸屬于Karl Storz集團，Storz醫療機構致力于研發沖擊波技術、發展新的技術理念、擴展新的適應癥、推廣無創治療方式。瑞士Storz于2009年3月推出了全新放射式沖擊波發射器。新的放射式沖擊波發射器克服了市面上傳統氣動彈導發射器于高頻率操作時出現能量損失的缺陷。瑞士Storz的全新放射式沖擊波發射器能確保高水平的氣壓/頻率穩定，能于21Hz高頻率操作提供高能量輸出。 自從體外沖擊波碎石術ESWL（Extracorporeal Shockwave Lithotripsy）上世紀80年代初開始應用于腎結石的治療以來，體外沖擊波的治療指征已有了很大的擴展，體外沖擊波的技術性能也有了相當大的改善。在
批準文號：國械注進20172215148
規 格：MP200
生產廠家：瑞士Storz
主要成分：MP200體外沖擊波疼痛治療儀系統是瑞士STORZ公司MASTERPULS?系列產品中的全能型產品。具有超大觸摸式液晶屏，智能化操作菜單，內置治療指南，可配備多種治療探頭，在沖擊波治療時，會有高強度的聲波作用于身體組織。它會促進一系列對組織有益的改變如促進毛細血管生長，消除慢性炎癥，促進膠原蛋白合成和多余鈣質溶解。主要應用于醫療以及運動康復領域。 瑞士Storz醫療機構成立于1987年，隸屬于Karl Storz集團，Storz醫療機構致力于研發沖擊波技術、發展新的技術理念、擴展新的適應癥、推廣無創治療方式。瑞士Storz于2009年3月推出了全新放射式沖擊波發射器。新的放射式沖擊波發射器克服了市面上傳統氣動彈導發射器于高頻率操作時出現能量損失的缺陷。瑞士Storz的全新放射式沖擊波發射器能確保高水平的氣壓/頻率穩定，能于21Hz高頻率操作提供高能量輸出。 自從體外沖擊波碎石術ESWL（Extracorporeal Shockwave Lithotripsy）上世紀80年代初開始應用于腎結石的治療以來，體外沖擊波的治療指征已有了很大的擴展，體外沖擊波的技術性能也有了相當大的改善。在
產品簡介：MP200體外沖擊波疼痛治療儀系統是瑞士STORZ公司MASTERPULS?系列產品中的全能型產品。具有超大觸摸式液晶屏，智能化操作菜單，內置治療指南，可配備多種治療探頭，在沖擊波治療時，會有高強度的聲波作用于身體組織。它會促進一系列對組織有益的改變如促進毛細血管生長，消除慢性炎癥，促進膠原蛋白合成和多余鈣質溶解。主要應用于醫療以及運動康復領域。
瑞士Storz醫療機構成立于1987年，隸屬于K
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商比利時Gymna便攜式體外沖擊波治療儀ShockMaster300
批準文號：國械注進20172215148
規 格：ShockMaster300
生產廠家：比利時Gymna
主要成分：ShockMaster 300工作原理： 比利時純進口 ShockMaster 300把能量傳遞給傳導子， 這些發射式沖擊波發散開，然后被所要治療的部位吸收，從而達到良好的治療效果！ V-ACTOR震動技術： ? 刺激震動作為一種減輕肌肉緊張和消除激痛點的非藥物性的治療方法被公認為是一種科學的治療方法，震動治療加快了在結締組織細胞外基質的血液和淋巴循環和刺激新陳代謝活動，V-ACTOR很適合做矩陣節律療法。 ? 震動療法治療手柄可以在高達30Hz的情況下工作和確保佳的生理調節肌肉震顫。 ? V-ACTOR傳導子是為激痛點和穴位點的位置和治療而設計的，是完全互補的徑向沖擊波治療，非常適合于肌肉痙攣和本體感受。 功能設計： 比利時純進口 ShockMaster 300 代表著先進的、優良的技術、用戶方便性和現代的設計； 是多年試驗成功經驗的結果。 醫保收費標準：340100035；省級收費460/次，市級收費400/次，縣級收費330/次，納入報銷比例100％。 產品特點： ■ 放射狀體外沖擊波治療儀主要針對疼痛及骨肌疾病等提供非侵入式的無創的治療方案?？捎糜诠顷P
批準文號：國械注進20172215148
規 格：ShockMaster300
生產廠家：比利時Gymna
主要成分：ShockMaster 300工作原理： 比利時純進口 ShockMaster 300把能量傳遞給傳導子， 這些發射式沖擊波發散開，然后被所要治療的部位吸收，從而達到良好的治療效果！ V-ACTOR震動技術： ? 刺激震動作為一種減輕肌肉緊張和消除激痛點的非藥物性的治療方法被公認為是一種科學的治療方法，震動治療加快了在結締組織細胞外基質的血液和淋巴循環和刺激新陳代謝活動，V-ACTOR很適合做矩陣節律療法。 ? 震動療法治療手柄可以在高達30Hz的情況下工作和確保佳的生理調節肌肉震顫。 ? V-ACTOR傳導子是為激痛點和穴位點的位置和治療而設計的，是完全互補的徑向沖擊波治療，非常適合于肌肉痙攣和本體感受。 功能設計： 比利時純進口 ShockMaster 300 代表著先進的、優良的技術、用戶方便性和現代的設計； 是多年試驗成功經驗的結果。 醫保收費標準：340100035；省級收費460/次，市級收費400/次，縣級收費330/次，納入報銷比例100％。 產品特點： ■ 放射狀體外沖擊波治療儀主要針對疼痛及骨肌疾病等提供非侵入式的無創的治療方案?？捎糜诠顷P
產品簡介：ShockMaster 300工作原理：
比利時純進口 ShockMaster 300把能量傳遞給傳導子， 這些發射式沖擊波發散開，然后被所要治療的部位吸收，從而達到良好的治療效果！
V-ACTOR震動技術：
? 刺激震動作為一種減輕肌肉緊張和消除激痛點的非藥物性的治療方法被公認為是一種科學的治療方法，震動治療加快了在結締組織細胞外基質的血液和淋巴循環和刺激新陳代謝活動，V-ACTOR很
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商比利時Gymna體外沖擊波治療儀ShockMaster500
批準文號：國械注進20172215148
規 格：ShockMaster500
生產廠家：比利時Gymna
主要成分：設備介紹： 標準版型號 ShockMaster 500-I ╚單通道/一把沖擊波發射治療手柄，3個傳導子，含一個震動傳導子╝ 豪華版型號 ShockMaster 500-I
批準文號：國械注進20172215148
規 格：ShockMaster500
生產廠家：比利時Gymna
主要成分：設備介紹： 標準版型號 ShockMaster 500-I ╚單通道/一把沖擊波發射治療手柄，3個傳導子，含一個震動傳導子╝ 豪華版型號 ShockMaster 500-I
產品簡介：設備介紹：
標準版型號 ShockMaster 500-I ╚單通道/一把沖擊波發射治療手柄，3個傳導子，含一個震動傳導子╝
豪華版型號 ShockMaster 500-II ╚雙通道/兩把沖擊波發射治療手柄，7個傳導子，含一個震動傳導子╝
比利時純進口 ShockMaster 500 可以裝配不同的傳導子作治療。而且ShockMaster 500-II 支援同時連接兩把沖擊波發射治療手
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產1小時壓力蒸汽滅菌快速生物閱讀器K1H
批準文號：浙衛消證字（2023）第0098號
規 格：K1H
生產廠家：HZYK醫療
主要成分：用途：用于壓力蒸汽滅菌效果監測 檢測時間：1小時 工作原理： 1小時蒸汽滅菌生物閱讀器是在生物指示物的基礎上利用細菌在存活、繁殖過程中代謝物與特定成分的培養液產生
批準文號：浙衛消證字（2023）第0098號
規 格：K1H
生產廠家：HZYK醫療
主要成分：用途：用于壓力蒸汽滅菌效果監測 檢測時間：1小時 工作原理： 1小時蒸汽滅菌生物閱讀器是在生物指示物的基礎上利用細菌在存活、繁殖過程中代謝物與特定成分的培養液產生
產品簡介：用途：用于壓力蒸汽滅菌效果監測
檢測時間：1小時
工作原理：
1小時蒸汽滅菌生物閱讀器是在生物指示物的基礎上利用細菌在存活、繁殖過程中代謝物與特定成分的培養液產生化學反應，反應生成物可在紫外線照射下產生熒光效應，然后再用光敏接收傳感器進行熒光檢測，根據檢測到的熒光強弱來快速判斷特定代謝物的濃度，從而得知微細菌的存活情況。
應用領域：
快速生物閱讀器適用于對醫療保健設備
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產3小時壓力蒸汽滅菌快速生物閱讀器K3H
批準文號：浙衛消證字（2023）第0098號
規 格：K3H
生產廠家：HZYK醫療
主要成分：檢測時間：3小時 適用范圍：壓力蒸汽滅菌效果快速生物監測 商品描述： 國產快速生物閱讀器適用于壓力蒸汽滅菌效果驗證，監測快速生物指示劑中嗜熱脂肪桿菌芽孢存活與否的快速檢測儀器。 本壓力蒸汽快速生物閱讀器用于配合 58℃（該溫度可調節）恒溫培養生物指示劑，在 3小時內通過判讀生物指示劑的熒光數值變化，自動得出最終陰性/陽性培養結果。 壓力蒸汽快速生物閱讀器設計中兼顧了可視pH顏色判讀的應用需求，允許使用快速生物閱讀器對生物指示劑在58℃恒溫連續培養24～48小時，通過目測識別pH液顏色 變化，判定最終陰性/陽性培養結果。 相比于可視pH顏色變化識別，熒光強度判讀方式，具有高靈敏度、響應快速、誤差小等優點。 技術參數： 環境溫度：10~40℃ 環境濕度：≤95% ＞85%無結露 環境大氣壓：700~1060 HPa 培養溫度：58℃ 設備出廠已做設置 培養判讀時間：180分鐘 外形尺寸：255mm×220mm×108mm W*D*H 顯示屏：7寸TFT觸摸屏 800×
批準文號：浙衛消證字（2023）第0098號
規 格：K3H
生產廠家：HZYK醫療
主要成分：檢測時間：3小時 適用范圍：壓力蒸汽滅菌效果快速生物監測 商品描述： 國產快速生物閱讀器適用于壓力蒸汽滅菌效果驗證，監測快速生物指示劑中嗜熱脂肪桿菌芽孢存活與否的快速檢測儀器。 本壓力蒸汽快速生物閱讀器用于配合 58℃（該溫度可調節）恒溫培養生物指示劑，在 3小時內通過判讀生物指示劑的熒光數值變化，自動得出最終陰性/陽性培養結果。 壓力蒸汽快速生物閱讀器設計中兼顧了可視pH顏色判讀的應用需求，允許使用快速生物閱讀器對生物指示劑在58℃恒溫連續培養24～48小時，通過目測識別pH液顏色 變化，判定最終陰性/陽性培養結果。 相比于可視pH顏色變化識別，熒光強度判讀方式，具有高靈敏度、響應快速、誤差小等優點。 技術參數： 環境溫度：10~40℃ 環境濕度：≤95% ＞85%無結露 環境大氣壓：700~1060 HPa 培養溫度：58℃ 設備出廠已做設置 培養判讀時間：180分鐘 外形尺寸：255mm×220mm×108mm W*D*H 顯示屏：7寸TFT觸摸屏 800×
產品簡介：檢測時間：3小時
適用范圍：壓力蒸汽滅菌效果快速生物監測
商品描述：
國產快速生物閱讀器適用于壓力蒸汽滅菌效果驗證，監測快速生物指示劑中嗜熱脂肪桿菌芽孢存活與否的快速檢測儀器。
本壓力蒸汽快速生物閱讀器用于配合 58℃（該溫度可調節）恒溫培養生物指示劑，在 3小時內通過判讀生物指示劑的熒光數值變化，自動得出最終陰性/陽性培養結果。
壓力蒸汽快速生物閱讀器設
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產3小時環氧乙烷滅菌快速生物閱讀器K3HE
批準文號：浙衛消證字（2023）第0098號
規 格：K3HE
生產廠家：HZYK醫療
主要成分：培養檢測時間：3小時內 用途：用于環氧乙烷滅菌效果快速驗證 培養孔：8孔 用途與適用范圍： 環氧乙烷生物閱讀器適用于環氧乙烷滅菌效果驗證，監測快速生物指示劑中枯草桿菌在生長、繁殖過程中代謝物與特定成分的培養液產生反應的快速檢測，需配合推薦的專用指示劑使用。 本自動閱讀器用于配合 37℃恒溫培養指示劑，在180分鐘內通過判讀專用指示劑的熒光變化，自動得到最終陰性/陽性培養結果。 自動閱讀器設計中兼顧了可視pH顏色判讀的應用需求，允許使用自動閱讀器對專用指示劑在 37℃恒溫連續培養 24～48 小時，通過目測判讀 pH 顏色變化，判定最終陰性/陽性培養結果。 相比于可視 pH 顏色變化判讀，熒光強度判讀方式，具有高靈敏度、響應快速、誤差小等優點。 本設備不支持對專用指示劑外的其他指示劑進行滅菌結果檢測。 技術參數： 工作溫度：5~35℃ 環境濕度：≤95% ＞85%無結露 環境大氣壓：700~1060 HPa 培養溫度：37℃ 設備出廠已做設置 培養判讀時間：180分鐘
批準文號：浙衛消證字（2023）第0098號
規 格：K3HE
生產廠家：HZYK醫療
主要成分：培養檢測時間：3小時內 用途：用于環氧乙烷滅菌效果快速驗證 培養孔：8孔 用途與適用范圍： 環氧乙烷生物閱讀器適用于環氧乙烷滅菌效果驗證，監測快速生物指示劑中枯草桿菌在生長、繁殖過程中代謝物與特定成分的培養液產生反應的快速檢測，需配合推薦的專用指示劑使用。 本自動閱讀器用于配合 37℃恒溫培養指示劑，在180分鐘內通過判讀專用指示劑的熒光變化，自動得到最終陰性/陽性培養結果。 自動閱讀器設計中兼顧了可視pH顏色判讀的應用需求，允許使用自動閱讀器對專用指示劑在 37℃恒溫連續培養 24～48 小時，通過目測判讀 pH 顏色變化，判定最終陰性/陽性培養結果。 相比于可視 pH 顏色變化判讀，熒光強度判讀方式，具有高靈敏度、響應快速、誤差小等優點。 本設備不支持對專用指示劑外的其他指示劑進行滅菌結果檢測。 技術參數： 工作溫度：5~35℃ 環境濕度：≤95% ＞85%無結露 環境大氣壓：700~1060 HPa 培養溫度：37℃ 設備出廠已做設置 培養判讀時間：180分鐘
產品簡介：培養檢測時間：3小時內
用途：用于環氧乙烷滅菌效果快速驗證
培養孔：8孔
用途與適用范圍：
環氧乙烷生物閱讀器適用于環氧乙烷滅菌效果驗證，監測快速生物指示劑中枯草桿菌在生長、繁殖過程中代謝物與特定成分的培養液產生反應的快速檢測，需配合推薦的專用指示劑使用。
本自動閱讀器用于配合 37℃恒溫培養指示劑，在180分鐘內通過判讀專用指示劑的熒光變化，自動得到最終陰性/陽
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產過氧化氫低溫等離子滅菌快速生物閱讀器K0.5HD
批準文號：浙衛消證字（2023）第0098號
規 格：K0.5HD
生產廠家：HZYK醫療
主要成分：用途：過氧化氫低溫等離子滅菌效果生物監測 檢測時間：4min～30min 工作原理： 過氧化氫低溫等離子滅菌生物閱讀器是在生物指示物的基礎上利用細菌在存活、繁殖過程中代謝物與特定成分的培養液產生化學反應，反應生成物可在紫外線照射下產生熒光效應，然后再用光敏接收傳感器進行熒光檢測，根據檢測到的熒光強弱來快速判斷特定代謝物的濃度，從而得知微細菌的存活情況。 應用領域： 快速生物閱讀器適用于對醫療保健設備中執行的過氧化氫低溫等離子滅菌效果，監測快速生物指示劑中嗜熱脂肪桿菌芽孢存活與否的快速檢測，需配合推薦用的快速生物指示劑一同使用。 適用范圍： 用于配合 60±2℃（根據生物指示劑的不同需求，該溫度可調節）恒溫培養指示劑，在30分鐘內通過判讀專用指示劑的熒光變化，自動得出陰性/陽性監測結果。 商品特點： 1.過氧化氫低溫等離子生物閱讀器設計中兼顧了可視 pH 顏色判讀的應用需求，允許使用快速生物閱讀器對專用指示劑在 58℃恒溫連續培養24～48小時，通過目測判讀pH 顏色變化，判定得出陰性/陽性培養結果。 2.相
批準文號：浙衛消證字（2023）第0098號
規 格：K0.5HD
生產廠家：HZYK醫療
主要成分：用途：過氧化氫低溫等離子滅菌效果生物監測 檢測時間：4min～30min 工作原理： 過氧化氫低溫等離子滅菌生物閱讀器是在生物指示物的基礎上利用細菌在存活、繁殖過程中代謝物與特定成分的培養液產生化學反應，反應生成物可在紫外線照射下產生熒光效應，然后再用光敏接收傳感器進行熒光檢測，根據檢測到的熒光強弱來快速判斷特定代謝物的濃度，從而得知微細菌的存活情況。 應用領域： 快速生物閱讀器適用于對醫療保健設備中執行的過氧化氫低溫等離子滅菌效果，監測快速生物指示劑中嗜熱脂肪桿菌芽孢存活與否的快速檢測，需配合推薦用的快速生物指示劑一同使用。 適用范圍： 用于配合 60±2℃（根據生物指示劑的不同需求，該溫度可調節）恒溫培養指示劑，在30分鐘內通過判讀專用指示劑的熒光變化，自動得出陰性/陽性監測結果。 商品特點： 1.過氧化氫低溫等離子生物閱讀器設計中兼顧了可視 pH 顏色判讀的應用需求，允許使用快速生物閱讀器對專用指示劑在 58℃恒溫連續培養24～48小時，通過目測判讀pH 顏色變化，判定得出陰性/陽性培養結果。 2.相
產品簡介：用途：過氧化氫低溫等離子滅菌效果生物監測
檢測時間：4min～30min
工作原理：
過氧化氫低溫等離子滅菌生物閱讀器是在生物指示物的基礎上利用細菌在存活、繁殖過程中代謝物與特定成分的培養液產生化學反應，反應生成物可在紫外線照射下產生熒光效應，然后再用光敏接收傳感器進行熒光檢測，根據檢測到的熒光強弱來快速判斷特定代謝物的濃度，從而得知微細菌的存活情況。
應用領域：
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產二合一高低溫極速生物閱讀器R-204
批準文號：浙衛消證字（2023）第0098號
規 格：R-204
生產廠家：HZYK醫療
主要成分：商品描述： 高低溫極速生物閱讀器二合一，適用于壓力蒸汽滅菌與過氧化氫低溫等離子體滅菌生物監測，極速判讀滅菌檢測結果。壓力蒸汽滅菌60分鐘內出監測結果，低溫等離子過氧化氫滅菌30分鐘內出監測結果。 生物閱讀器設計中兼顧了可視pH顏色判讀的應用需求，可使用生物閱讀器對生物指示劑連續培養24～48小時，通過目測觀察pH顏色變化，判定最終陰性/陽性培養結果。 相比于可視pH顏色變化判讀，熒光強度判讀方式，具有高靈敏度、響應快速、誤差小等優點。 商品特性： 培養孔數量：8個 檢測系統：所有培養孔應有獨立的溫度控制系統和獨立的熒光檢測系統，以保證在任何一個培養孔出現問題時，不影響設備的正常使用。 閱讀界面及操作：采用觸摸屏進行人機交互，支持閱讀器圖形用戶界面的可視化。 追溯對接：培養進程結束，培養結果出現后，自動保存并打印追溯信息 打印功能：進入追溯信息查詢界面，可查看前一條或者后一條培養記錄，可手動打印當前記錄信息。 兼容性：不支持其他品牌生物指示劑 數據顯示方式：7寸 TFT觸摸屏 數據儲存：工作及報警記
批準文號：浙衛消證字（2023）第0098號
規 格：R-204
生產廠家：HZYK醫療
主要成分：商品描述： 高低溫極速生物閱讀器二合一，適用于壓力蒸汽滅菌與過氧化氫低溫等離子體滅菌生物監測，極速判讀滅菌檢測結果。壓力蒸汽滅菌60分鐘內出監測結果，低溫等離子過氧化氫滅菌30分鐘內出監測結果。 生物閱讀器設計中兼顧了可視pH顏色判讀的應用需求，可使用生物閱讀器對生物指示劑連續培養24～48小時，通過目測觀察pH顏色變化，判定最終陰性/陽性培養結果。 相比于可視pH顏色變化判讀，熒光強度判讀方式，具有高靈敏度、響應快速、誤差小等優點。 商品特性： 培養孔數量：8個 檢測系統：所有培養孔應有獨立的溫度控制系統和獨立的熒光檢測系統，以保證在任何一個培養孔出現問題時，不影響設備的正常使用。 閱讀界面及操作：采用觸摸屏進行人機交互，支持閱讀器圖形用戶界面的可視化。 追溯對接：培養進程結束，培養結果出現后，自動保存并打印追溯信息 打印功能：進入追溯信息查詢界面，可查看前一條或者后一條培養記錄，可手動打印當前記錄信息。 兼容性：不支持其他品牌生物指示劑 數據顯示方式：7寸 TFT觸摸屏 數據儲存：工作及報警記
產品簡介：商品描述：
高低溫極速生物閱讀器二合一，適用于壓力蒸汽滅菌與過氧化氫低溫等離子體滅菌生物監測，極速判讀滅菌檢測結果。壓力蒸汽滅菌60分鐘內出監測結果，低溫等離子過氧化氫滅菌30分鐘內出監測結果。
生物閱讀器設計中兼顧了可視pH顏色判讀的應用需求，可使用生物閱讀器對生物指示劑連續培養24～48小時，通過目測觀察pH顏色變化，判定最終陰性/陽性培養結果。
相比于可視pH顏色變化判讀
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產20分鐘壓力蒸汽滅菌快速生物閱讀器K20M
批準文號：浙衛消證字（2023）第0098號
規 格：K20M
生產廠家：HZYK醫療
主要成分：用途：用于壓力蒸汽滅菌效果監測 檢測時間：20分鐘 應用領域： 快速生物閱讀器適用于對醫療保健設備中執行的壓力蒸汽滅菌效果，監測快速生物指示劑中嗜熱脂肪桿菌芽孢存活與否的快速檢測，需配合推薦用的快速生物指示劑一同使用。 適用范圍： 用于壓力蒸汽滅菌效果監測，20分鐘內通過判讀生物指示劑的熒光變化，自動得出陰性/陽性監測結果。
批準文號：浙衛消證字（2023）第0098號
規 格：K20M
生產廠家：HZYK醫療
主要成分：用途：用于壓力蒸汽滅菌效果監測 檢測時間：20分鐘 應用領域： 快速生物閱讀器適用于對醫療保健設備中執行的壓力蒸汽滅菌效果，監測快速生物指示劑中嗜熱脂肪桿菌芽孢存活與否的快速檢測，需配合推薦用的快速生物指示劑一同使用。 適用范圍： 用于壓力蒸汽滅菌效果監測，20分鐘內通過判讀生物指示劑的熒光變化，自動得出陰性/陽性監測結果。
產品簡介：用途：用于壓力蒸汽滅菌效果監測
檢測時間：20分鐘
應用領域：
快速生物閱讀器適用于對醫療保健設備中執行的壓力蒸汽滅菌效果，監測快速生物指示劑中嗜熱脂肪桿菌芽孢存活與否的快速檢測，需配合推薦用的快速生物指示劑一同使用。
適用范圍：
用于壓力蒸汽滅菌效果監測，20分鐘內通過判讀生物指示劑的熒光變化，自動得出陰性/陽性監測結果。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產二合一高低溫極速生物閱讀器20分鐘R-201
批準文號：浙衛消證字（2023）第0098號
規 格：R-201
生產廠家：HZYK醫療
主要成分：用途：用于壓力蒸汽滅菌，低溫等離子體滅菌效果監測 檢測時間：20分鐘 質保:3年 商品介紹： 高低溫快速生物閱讀器，適用于壓力蒸汽滅菌，過氧化氫低溫等離子體滅菌生物監測，可以20分鐘快速判讀滅菌監測結果。
批準文號：浙衛消證字（2023）第0098號
規 格：R-201
生產廠家：HZYK醫療
主要成分：用途：用于壓力蒸汽滅菌，低溫等離子體滅菌效果監測 檢測時間：20分鐘 質保:3年 商品介紹： 高低溫快速生物閱讀器，適用于壓力蒸汽滅菌，過氧化氫低溫等離子體滅菌生物監測，可以20分鐘快速判讀滅菌監測結果。
產品簡介：用途：用于壓力蒸汽滅菌，低溫等離子體滅菌效果監測
檢測時間：20分鐘
質保:3年
商品介紹：
高低溫快速生物閱讀器，適用于壓力蒸汽滅菌，過氧化氫低溫等離子體滅菌生物監測，可以20分鐘快速判讀滅菌監測結果。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商國產過氧化氫低溫等離子滅菌快速生物閱讀器20分鐘K20MP
批準文號：浙衛消證字（2023）第0098號
規 格：K20MP
生產廠家：HZYK醫療
主要成分：用途：過氧化氫低溫等離子滅菌效果生物監測 檢測時間：20分鐘 質保 ：3年 工作原理： 過氧化氫低溫等離子滅菌生物閱讀器是在生物指示物的基礎上利用細菌在存活、繁殖過程中代謝物與特定成分的培養液產生化學反應，反應生成物可在紫外線照射下產生熒光效應，然后再用光敏接收傳感器進行熒光檢測，根據檢測到的熒光強弱來快速判斷特定代謝物的濃度，從而得知微細菌的存活情況。 應用領域： 低溫滅菌生物閱讀器，適用于對醫療保健設備中執行的過氧化氫低溫等離子滅菌效果，監測生物指示劑中芽孢存活與否；通過熒光探測器檢查其特殊酶的活力，僅需20分鐘即可自動獲取培養結果，根據熒光強度判讀方式，Led顯示屏自動顯示陰性（-）或陽性（+）監測結果。 技術參數： 1.閱讀器輸入電壓： DC 12V 3A 2.環境溫度:10-40℃ 3.環境濕度：≤95% （＞85%無結露） 4.環境大氣壓：700-1060 HPa 5.培養溫度：60±2℃ （設備出廠已做設置） 6.培養判讀時間：20分鐘 7.外形尺寸：255mm×2
批準文號：浙衛消證字（2023）第0098號
規 格：K20MP
生產廠家：HZYK醫療
主要成分：用途：過氧化氫低溫等離子滅菌效果生物監測 檢測時間：20分鐘 質保 ：3年 工作原理： 過氧化氫低溫等離子滅菌生物閱讀器是在生物指示物的基礎上利用細菌在存活、繁殖過程中代謝物與特定成分的培養液產生化學反應，反應生成物可在紫外線照射下產生熒光效應，然后再用光敏接收傳感器進行熒光檢測，根據檢測到的熒光強弱來快速判斷特定代謝物的濃度，從而得知微細菌的存活情況。 應用領域： 低溫滅菌生物閱讀器，適用于對醫療保健設備中執行的過氧化氫低溫等離子滅菌效果，監測生物指示劑中芽孢存活與否；通過熒光探測器檢查其特殊酶的活力，僅需20分鐘即可自動獲取培養結果，根據熒光強度判讀方式，Led顯示屏自動顯示陰性（-）或陽性（+）監測結果。 技術參數： 1.閱讀器輸入電壓： DC 12V 3A 2.環境溫度:10-40℃ 3.環境濕度：≤95% （＞85%無結露） 4.環境大氣壓：700-1060 HPa 5.培養溫度：60±2℃ （設備出廠已做設置） 6.培養判讀時間：20分鐘 7.外形尺寸：255mm×2
產品簡介：用途：過氧化氫低溫等離子滅菌效果生物監測
檢測時間：20分鐘
質保 ：3年
工作原理：
過氧化氫低溫等離子滅菌生物閱讀器是在生物指示物的基礎上利用細菌在存活、繁殖過程中代謝物與特定成分的培養液產生化學反應，反應生成物可在紫外線照射下產生熒光效應，然后再用光敏接收傳感器進行熒光檢測，根據檢測到的熒光強弱來快速判斷特定代謝物的濃度，從而得知微細菌的存活情況。
應用領域
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商八光吸引活檢針CL型23G*50mm 吸引活檢針CL型
批準文號：國械注進20172146874
規 格：23G*50mm
生產廠家：八光醫療
主要成分：產品名稱：吸引活檢針 CL型 常用規格：22G*70mm或23G*50mm 產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。 產品使用范圍：本產品適用于肝癌、胰頭部癌等腹部惡性腫瘤及乳腺、甲狀腺、淋巴結等接近體表面腫瘤細胞的活檢。 包裝：25支/盒。 起訂量：一盒。
批準文號：國械注進20172146874
規 格：23G*50mm
生產廠家：八光醫療
主要成分：產品名稱：吸引活檢針 CL型 常用規格：22G*70mm或23G*50mm 產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。 產品使用范圍：本產品適用于肝癌、胰頭部癌等腹部惡性腫瘤及乳腺、甲狀腺、淋巴結等接近體表面腫瘤細胞的活檢。 包裝：25支/盒。 起訂量：一盒。
產品簡介：產品名稱：吸引活檢針 CL型
常用規格：22G*70mm或23G*50mm
產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。
產品使用范圍：本產品適用于肝癌、胰頭部癌等腹部惡性腫瘤及乳腺、甲狀腺、淋巴結等接近體表面腫瘤細胞的活檢。
包裝：25支/盒。 起訂量：一盒。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商八光吸引活檢針CL型22G*70mm 吸引活檢針CL型
批準文號：國械注進20172146874
規 格：22G*70mm
生產廠家：八光醫療
主要成分：產品名稱：吸引活檢針 CL型 常用規格：22G*70mm或23G*50mm 產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。 產品使用范圍：本產品適用于肝癌、胰頭部癌等腹部惡性腫瘤及乳腺、甲狀腺、淋巴結等接近體表面腫瘤細胞的活檢。 包裝：25支/盒。 起訂量：一盒。
批準文號：國械注進20172146874
規 格：22G*70mm
生產廠家：八光醫療
主要成分：產品名稱：吸引活檢針 CL型 常用規格：22G*70mm或23G*50mm 產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。 產品使用范圍：本產品適用于肝癌、胰頭部癌等腹部惡性腫瘤及乳腺、甲狀腺、淋巴結等接近體表面腫瘤細胞的活檢。 包裝：25支/盒。 起訂量：一盒。
產品簡介：產品名稱：吸引活檢針 CL型
常用規格：22G*70mm或23G*50mm
產品性能結構及組成：本產品由活檢針本體，誘導針及針管套組成。一次性使用。
產品使用范圍：本產品適用于肝癌、胰頭部癌等腹部惡性腫瘤及乳腺、甲狀腺、淋巴結等接近體表面腫瘤細胞的活檢。
包裝：25支/盒。 起訂量：一盒。
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M1298環氧乙烷快速生物測試包
批準文號：衛消字(2009)第0191號
規 格：1298
生產廠家：3M醫療
主要成分：M1298環氧乙烷生物測試包 【3M環氧乙烷快速生物監測包1298產品說明】 1.包內含有3M環氧乙烷滅菌快速生物培養指示劑，可對常規的環氧乙烷或其它混合型的環氧乙烷氣體滅菌過程進行監測； 2.枯草桿菌黑色變種芽胞在特定條件下，存活時間大于或等于15分鐘，殺滅時間小于或等于60分鐘； 3.枯草桿菌黑色變種芽胞生長過程中會自然產生β－葡萄糖苷酶，采用專門配置的生物指示劑閱讀器可以檢測到酶衰減過程中而產生的熒光物質； 4.經過4個小時的培養，如果檢測到熒光物質，則說明滅菌過程失??；如果檢測不到熒光物質，則說明滅菌過程成功。 【3M環氧乙烷快速生物監測包1298產品特點】 1.一次性產品設計，免去清洗等相關不可控成本； 2.***模擬國內外相關標準的一次性裝置，為生物監測提供穩定、標準的抗力； 3.能夠可靠的監測環氧乙烷滅菌結果； 4.4小時即可閱讀結果； 5.改良后的培養液質量穩定，監測更準確。 【3M環氧乙烷快速生物監測包1298技術標準】 1. 本品性質： 快速監測結果顯示； 結果準確，符合國內
批準文號：衛消字(2009)第0191號
規 格：1298
生產廠家：3M醫療
主要成分：M1298環氧乙烷生物測試包 【3M環氧乙烷快速生物監測包1298產品說明】 1.包內含有3M環氧乙烷滅菌快速生物培養指示劑，可對常規的環氧乙烷或其它混合型的環氧乙烷氣體滅菌過程進行監測； 2.枯草桿菌黑色變種芽胞在特定條件下，存活時間大于或等于15分鐘，殺滅時間小于或等于60分鐘； 3.枯草桿菌黑色變種芽胞生長過程中會自然產生β－葡萄糖苷酶，采用專門配置的生物指示劑閱讀器可以檢測到酶衰減過程中而產生的熒光物質； 4.經過4個小時的培養，如果檢測到熒光物質，則說明滅菌過程失??；如果檢測不到熒光物質，則說明滅菌過程成功。 【3M環氧乙烷快速生物監測包1298產品特點】 1.一次性產品設計，免去清洗等相關不可控成本； 2.***模擬國內外相關標準的一次性裝置，為生物監測提供穩定、標準的抗力； 3.能夠可靠的監測環氧乙烷滅菌結果； 4.4小時即可閱讀結果； 5.改良后的培養液質量穩定，監測更準確。 【3M環氧乙烷快速生物監測包1298技術標準】 1. 本品性質： 快速監測結果顯示； 結果準確，符合國內
產品簡介：M1298環氧乙烷生物測試包
【3M環氧乙烷快速生物監測包1298產品說明】
1.包內含有3M環氧乙烷滅菌快速生物培養指示劑，可對常規的環氧乙烷或其它混合型的環氧乙烷氣體滅菌過程進行監測；
2.枯草桿菌黑色變種芽胞在特定條件下，存活時間大于或等于15分鐘，殺滅時間小于或等于60分鐘；
3.枯草桿菌黑色變種芽胞生長過程中會自然產生β－葡萄糖苷酶，采用專門配置的生物指示劑閱讀器
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M環氧乙烷滅菌生物指示劑1294
批準文號：衛消字(2009)第0191號
規 格：1294
生產廠家：3M醫療
主要成分：3M環氧乙烷滅菌生物培養指示劑1294 產品說明： 1.本品為環氧乙烷滅菌生物指示劑，其枯草桿菌黑色變種芽孢抗力的存活時間大于或等于15分鐘，殺滅時間小于或等于60分鐘。 2.將指示劑放于標準測試包中，按國家規范，分別將各測試包放于鍋內不同位置，滅菌處理完畢，取出生物指示劑。
批準文號：衛消字(2009)第0191號
規 格：1294
生產廠家：3M醫療
主要成分：3M環氧乙烷滅菌生物培養指示劑1294 產品說明： 1.本品為環氧乙烷滅菌生物指示劑，其枯草桿菌黑色變種芽孢抗力的存活時間大于或等于15分鐘，殺滅時間小于或等于60分鐘。 2.將指示劑放于標準測試包中，按國家規范，分別將各測試包放于鍋內不同位置，滅菌處理完畢，取出生物指示劑。
產品簡介：3M環氧乙烷滅菌生物培養指示劑1294
產品說明：
1.本品為環氧乙烷滅菌生物指示劑，其枯草桿菌黑色變種芽孢抗力的存活時間大于或等于15分鐘，殺滅時間小于或等于60分鐘。
2.將指示劑放于標準測試包中，按國家規范，分別將各測試包放于鍋內不同位置，滅菌處理完畢，取出生物指示劑。
3.擠破內含的安瓿，與一支對照管一起放于 37℃恒溫箱，48小時后，閱讀結果。
4.滅菌管不變色（呈綠色），表示
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M透明薄膜敷貼1624W
批準文號：衛消字(2009)第0191號
規 格：1624W
生產廠家：3M醫療
主要成分：美國3M透明敷料1624W Tegaderm 靜脈留置針敷貼 防水敷貼 傷口敷帖 6x7cm 包裝規格：100片/盒，400片/箱
批準文號：衛消字(2009)第0191號
規 格：1624W
生產廠家：3M醫療
主要成分：美國3M透明敷料1624W Tegaderm 靜脈留置針敷貼 防水敷貼 傷口敷帖 6x7cm 包裝規格：100片/盒，400片/箱
產品簡介：美國3M透明敷料1624W Tegaderm
靜脈留置針敷貼 防水敷貼 傷口敷帖
6x7cm 包裝規格：100片/盒，400片/箱
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M透明敷料貼9546HP
批準文號：衛消字(2009)第0191號
規 格：9546HP
生產廠家：3M醫療
主要成分：3M 透明敷料 9546HP 是一種高質量的敷料，適用于各種傷口的保護和治療。每盒包含50片敷料，每箱有4盒。 這款敷料的特點之一是透明度高，可以清晰觀察傷口的情況，無需拆開敷料即可檢查傷口的愈合情況。透明敷料還可以防止細菌和其他外界污染物進入傷口，提供良好的保護。 3M 透明敷料 9546HP 由高質量的材料制成，具有良好的柔韌性和透氣性。它可以貼合皮膚曲線，提供舒適的佩戴感受，并且不會限制患者的活動。透氣性可以促進傷口的愈合，減少感染的風險。 這款敷料還具有防水功能，可以保護傷口免受水分和濕氣的侵害?；颊呖梢栽谙丛杌蜻M行日?；顒訒r繼續使用敷料，無需擔心敷料脫落或受損。
批準文號：衛消字(2009)第0191號
規 格：9546HP
生產廠家：3M醫療
主要成分：3M 透明敷料 9546HP 是一種高質量的敷料，適用于各種傷口的保護和治療。每盒包含50片敷料，每箱有4盒。 這款敷料的特點之一是透明度高，可以清晰觀察傷口的情況，無需拆開敷料即可檢查傷口的愈合情況。透明敷料還可以防止細菌和其他外界污染物進入傷口，提供良好的保護。 3M 透明敷料 9546HP 由高質量的材料制成，具有良好的柔韌性和透氣性。它可以貼合皮膚曲線，提供舒適的佩戴感受，并且不會限制患者的活動。透氣性可以促進傷口的愈合，減少感染的風險。 這款敷料還具有防水功能，可以保護傷口免受水分和濕氣的侵害?；颊呖梢栽谙丛杌蜻M行日?；顒訒r繼續使用敷料，無需擔心敷料脫落或受損。
產品簡介：3M 透明敷料 9546HP 是一種高質量的敷料，適用于各種傷口的保護和治療。每盒包含50片敷料，每箱有4盒。
這款敷料的特點之一是透明度高，可以清晰觀察傷口的情況，無需拆開敷料即可檢查傷口的愈合情況。透明敷料還可以防止細菌和其他外界污染物進入傷口，提供良好的保護。
3M 透明敷料 9546HP 由高質量的材料制成，具有良好的柔韌性和透氣性。它可以貼合皮膚曲線，提供舒適的佩戴感受，并且
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商3M蒸汽滅菌化學測試包41360
批準文號：衛消字(2009)第0191號
規 格：41360
生產廠家：3M醫療
主要成分：商品用途： 3M化學測試包41360，用于118℃至138℃溫度范圍中的下排氣和預真空壓力蒸汽滅菌器的負荷放行和滅菌質量批量監測。 產品結構： 1、溫度和飽和蒸汽敏感的燃料塊 2、紙質燈芯結構 3、飽和蒸汽穿透空速多聚物封皮 4、鋁箔底座 商品特點： 1.符合AAMI ST79規范，確保每鍋滅菌質量，是生物監測的有力補充 2. 結果閱讀方便，排除人為誤差，簡化您的工作 3. 監測所有滅菌關鍵參數，結果更準確，且可立即得到 4. 長時間保存，配合專業存檔記錄冊，完善滅菌信息系統 5. 一次性設計，抗力更穩定，免去清洗和相關不可控制成本 6. 緊湊型設計，方便實際工作使用 技術標準： 1、本品參照相關標準，符合相關要求 2、提供多種規格、不同級別要求的產品，方便您的需要 3、美國3M原裝正品 貯藏條件： 置于干燥(相對濕度35%-60%)室溫(15-30℃)環境。避免靠近滅菌劑和其它化學物質。 保質期： 在說明書規定的條件下，自生產日期起為24個月 注意事項：
批準文號：衛消字(2009)第0191號
規 格：41360
生產廠家：3M醫療
主要成分：商品用途： 3M化學測試包41360，用于118℃至138℃溫度范圍中的下排氣和預真空壓力蒸汽滅菌器的負荷放行和滅菌質量批量監測。 產品結構： 1、溫度和飽和蒸汽敏感的燃料塊 2、紙質燈芯結構 3、飽和蒸汽穿透空速多聚物封皮 4、鋁箔底座 商品特點： 1.符合AAMI ST79規范，確保每鍋滅菌質量，是生物監測的有力補充 2. 結果閱讀方便，排除人為誤差，簡化您的工作 3. 監測所有滅菌關鍵參數，結果更準確，且可立即得到 4. 長時間保存，配合專業存檔記錄冊，完善滅菌信息系統 5. 一次性設計，抗力更穩定，免去清洗和相關不可控制成本 6. 緊湊型設計，方便實際工作使用 技術標準： 1、本品參照相關標準，符合相關要求 2、提供多種規格、不同級別要求的產品，方便您的需要 3、美國3M原裝正品 貯藏條件： 置于干燥(相對濕度35%-60%)室溫(15-30℃)環境。避免靠近滅菌劑和其它化學物質。 保質期： 在說明書規定的條件下，自生產日期起為24個月 注意事項：
產品簡介：商品用途：
3M化學測試包41360，用于118℃至138℃溫度范圍中的下排氣和預真空壓力蒸汽滅菌器的負荷放行和滅菌質量批量監測。
產品結構：
1、溫度和飽和蒸汽敏感的燃料塊
2、紙質燈芯結構
3、飽和蒸汽穿透空速多聚物封皮
4、鋁箔底座
商品特點：
1.符合AAMI ST79規范，確保每鍋滅菌質量，是生物監測的有力補充
2. 結果閱讀方便，排
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商費雪派克T組合嬰兒復蘇器RD900AZU
批準文號：國械注進20163543291
規 格：RD900AZU
生產廠家：費雪派克醫療
主要成分：產品簡介：Neopuff嬰兒T-組合復蘇器是一種容易使用的復蘇裝置，適用于產房，產后病房，手術室，救護車，嬰兒特別護理病房以及新生兒重癥監護室。 Neopuff嬰兒T-組合復蘇器是一臺人工操作，氣體驅動復蘇裝置，提供恒定的吸氣峰壓（PIP）和呼氣末正壓（PEEP），并通過設定的流量給嬰兒進行有效通氣。 作用優點： 1.安全，受控和精確的吸氣峰壓PIP 復蘇器在每一次的呼吸時都能提供恒定一致的峰壓，從而能安全的擴張嬰兒的肺部并提供的氧合，可以避免用傳統的捏皮球的形式造成的肺部膨脹不足或是膨脹過度的危險。 2.恒定一致和精確的呼氣末正壓PEEP 復蘇器通過在整個的復蘇過程中提供一個恒定一致的精確的PEEP，從而維持功能殘氣量，并防止肺部塌陷。 3. 操作簡單 使用復蘇器，操作者的經驗，訓練，注意力和疲勞程度都不會影響壓力的輸出，始終保持所設的吸氣峰壓。 使用復蘇器，可以形成一個吸氣的平臺壓，從而操作者可以靈活控制嬰兒的吸氣時間。 在輕便的病人T形管上簡單的用拇指或是手指在旋蓋上一按一放以控制吸氣和呼氣，從而輕松實現復蘇搶救。 4.使用靈活 來自氣源流量計或混合器
批準文號：國械注進20163543291
規 格：RD900AZU
生產廠家：費雪派克醫療
主要成分：產品簡介：Neopuff嬰兒T-組合復蘇器是一種容易使用的復蘇裝置，適用于產房，產后病房，手術室，救護車，嬰兒特別護理病房以及新生兒重癥監護室。 Neopuff嬰兒T-組合復蘇器是一臺人工操作，氣體驅動復蘇裝置，提供恒定的吸氣峰壓（PIP）和呼氣末正壓（PEEP），并通過設定的流量給嬰兒進行有效通氣。 作用優點： 1.安全，受控和精確的吸氣峰壓PIP 復蘇器在每一次的呼吸時都能提供恒定一致的峰壓，從而能安全的擴張嬰兒的肺部并提供的氧合，可以避免用傳統的捏皮球的形式造成的肺部膨脹不足或是膨脹過度的危險。 2.恒定一致和精確的呼氣末正壓PEEP 復蘇器通過在整個的復蘇過程中提供一個恒定一致的精確的PEEP，從而維持功能殘氣量，并防止肺部塌陷。 3. 操作簡單 使用復蘇器，操作者的經驗，訓練，注意力和疲勞程度都不會影響壓力的輸出，始終保持所設的吸氣峰壓。 使用復蘇器，可以形成一個吸氣的平臺壓，從而操作者可以靈活控制嬰兒的吸氣時間。 在輕便的病人T形管上簡單的用拇指或是手指在旋蓋上一按一放以控制吸氣和呼氣，從而輕松實現復蘇搶救。 4.使用靈活 來自氣源流量計或混合器
產品簡介：產品簡介：Neopuff嬰兒T-組合復蘇器是一種容易使用的復蘇裝置，適用于產房，產后病房，手術室，救護車，嬰兒特別護理病房以及新生兒重癥監護室。
Neopuff嬰兒T-組合復蘇器是一臺人工操作，氣體驅動復蘇裝置，提供恒定的吸氣峰壓（PIP）和呼氣末正壓（PEEP），并通過設定的流量給嬰兒進行有效通氣。
作用優點：
1.安全，受控和精確的吸氣峰壓PIP
復蘇器在每一次的呼吸時都能提供恒定
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商費雪派克呼吸濕化治療儀PT101AZ
批準文號：國械注進20163543291
規 格：PT101AZ
生產廠家：費雪派克醫療
主要成分：費雪派克呼吸濕化儀 PT101AZ AIRVO2 性能特點： 提供2-60升/分鐘的*流量氣流 對吸入氣體提供 濕度和溫度 方便的氣體氧濃度監測和調節（21%- ） 使用方便，舒適有效 流量氣體 原理： 對吸入氣體提供氧濃度監測和調節，保證 效果和 流量氣體沖刷生理死腔，減少二氧化碳重復吸入 流量氣體產生氣道正壓，維持氣道開放，防止肺泡塌陷，改善氧合 流量氣體滿足病人吸氣需求，減少呼吸做功，避免呼吸肌肉疲勞 提供 濕化，促進氣道纖毛清理，幫助 分泌物，維持氣道通暢，減少肺部感染
批準文號：國械注進20163543291
規 格：PT101AZ
生產廠家：費雪派克醫療
主要成分：費雪派克呼吸濕化儀 PT101AZ AIRVO2 性能特點： 提供2-60升/分鐘的*流量氣流 對吸入氣體提供 濕度和溫度 方便的氣體氧濃度監測和調節（21%- ） 使用方便，舒適有效 流量氣體 原理： 對吸入氣體提供氧濃度監測和調節，保證 效果和 流量氣體沖刷生理死腔，減少二氧化碳重復吸入 流量氣體產生氣道正壓，維持氣道開放，防止肺泡塌陷，改善氧合 流量氣體滿足病人吸氣需求，減少呼吸做功，避免呼吸肌肉疲勞 提供 濕化，促進氣道纖毛清理，幫助 分泌物，維持氣道通暢，減少肺部感染
產品簡介：費雪派克呼吸濕化儀 PT101AZ AIRVO2
性能特點：
提供2-60升/分鐘的*流量氣流
對吸入氣體提供 濕度和溫度
方便的氣體氧濃度監測和調節（21%- ）
使用方便，舒適有效
流量氣體 原理：
對吸入氣體提供氧濃度監測和調節，保證 效果和
流量氣體沖刷生理死腔，減少二氧化碳重復吸入
流量氣體產生氣道正壓，維持氣道開放，防止肺泡塌陷，改善氧合
流量氣體滿足病人吸氣需求，
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商TSK一次性骨髓活檢針BTS-11100 tsk骨髓活檢針
批準文號：國械注進20163543291
規 格：BTS-11100
生產廠家：TSK醫療
主要成分：產品簡介： 產品名稱:骨髓活檢針(TSK) 生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 骨髓活組織檢查 一次性使用骨髓活檢針（髂骨用），既可進行骨髓穿刺抽吸，又可實現骨組織組織學活檢，“一針兩用”。 一次性使用骨髓活檢針（髂骨用） 產品規格簡述：活檢針：8/11G成人100/150mm，13G兒童65/100mm。 適應癥: 白血病和再生不良性貧血等血液疾病的診斷、鑒別診斷及治療效果判定；骨髓活檢主要用于血液病組織學分型，以及診斷骨髓轉移瘤和骨髓纖維化不能抽取骨髓液的情況。 產品用途：從骨髓中采取骨髓液或骨組織，進行血液疾病、骨髓轉移瘤和骨髓纖維化的診斷和檢查。 營銷及應用對象科室：血液科、腫瘤科、骨科、介入科、骨穿室。
批準文號：國械注進20163543291
規 格：BTS-11100
生產廠家：TSK醫療
主要成分：產品簡介： 產品名稱:骨髓活檢針(TSK) 生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 骨髓活組織檢查 一次性使用骨髓活檢針（髂骨用），既可進行骨髓穿刺抽吸，又可實現骨組織組織學活檢，“一針兩用”。 一次性使用骨髓活檢針（髂骨用） 產品規格簡述：活檢針：8/11G成人100/150mm，13G兒童65/100mm。 適應癥: 白血病和再生不良性貧血等血液疾病的診斷、鑒別診斷及治療效果判定；骨髓活檢主要用于血液病組織學分型，以及診斷骨髓轉移瘤和骨髓纖維化不能抽取骨髓液的情況。 產品用途：從骨髓中采取骨髓液或骨組織，進行血液疾病、骨髓轉移瘤和骨髓纖維化的診斷和檢查。 營銷及應用對象科室：血液科、腫瘤科、骨科、介入科、骨穿室。
產品簡介：產品簡介：
產品名稱:骨髓活檢針(TSK)
生產廠家: 日本 TSK 株式會社
用途: 骨髓活組織檢查
一次性使用骨髓活檢針（髂骨用），既可進行骨髓穿刺抽吸，又可實現骨組織組織學活檢，“一針兩用”。
一次性使用骨髓活檢針（髂骨用）
產品規格簡述：活檢針：8/11G成人100/150mm，13G兒童65/100mm。
適應癥: 白血病和再生不良性貧血等血液疾病的診斷、鑒別診斷及治療
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商tsk骨髓活檢針BTS-08100 BTS-11150 一次性骨髓活檢針
批準文號：國械注進20163543291
規 格：BTS-08100 BTS-11150
生產廠家：TSK醫療
主要成分：產品簡介： 產品名稱:骨髓活檢針(TSK) 生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 骨髓活組織檢查 一次性使用骨髓活檢針（髂骨用），既可進行骨髓穿刺抽吸，又可實現骨組織組織學活檢，“一針兩用”。 一次性使用骨髓活檢針（髂骨用） 產品規格簡述：活檢針：8/11G成人100/150mm，13G兒童65/100mm。 適應癥: 白血病和再生不良性貧血等血液疾病的診斷、鑒別診斷及治療效果判定；骨髓活檢主要用于血液病組織學分型，以及診斷骨髓轉移瘤和骨髓纖維化不能抽取骨髓液的情況。 產品用途：從骨髓中采取骨髓液或骨組織，進行血液疾病、骨髓轉移瘤和骨髓纖維化的診斷和檢查。 營銷及應用對象科室：血液科、腫瘤科、骨科、介入科、骨穿室。
批準文號：國械注進20163543291
規 格：BTS-08100 BTS-11150
生產廠家：TSK醫療
主要成分：產品簡介： 產品名稱:骨髓活檢針(TSK) 生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 骨髓活組織檢查 一次性使用骨髓活檢針（髂骨用），既可進行骨髓穿刺抽吸，又可實現骨組織組織學活檢，“一針兩用”。 一次性使用骨髓活檢針（髂骨用） 產品規格簡述：活檢針：8/11G成人100/150mm，13G兒童65/100mm。 適應癥: 白血病和再生不良性貧血等血液疾病的診斷、鑒別診斷及治療效果判定；骨髓活檢主要用于血液病組織學分型，以及診斷骨髓轉移瘤和骨髓纖維化不能抽取骨髓液的情況。 產品用途：從骨髓中采取骨髓液或骨組織，進行血液疾病、骨髓轉移瘤和骨髓纖維化的診斷和檢查。 營銷及應用對象科室：血液科、腫瘤科、骨科、介入科、骨穿室。
產品簡介：產品簡介：
產品名稱:骨髓活檢針(TSK)
生產廠家: 日本 TSK 株式會社
用途: 骨髓活組織檢查
一次性使用骨髓活檢針（髂骨用），既可進行骨髓穿刺抽吸，又可實現骨組織組織學活檢，“一針兩用”。
一次性使用骨髓活檢針（髂骨用）
產品規格簡述：活檢針：8/11G成人100/150mm，13G兒童65/100mm。
適應癥: 白血病和再生不良性貧血等血液疾病的診斷、鑒別診斷及治療
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商TSK一次性活檢穿刺針TMG-18160 tsk替針 適用于巴德活檢槍
批準文號：國械注進20163543291
規 格：TMG-18160
生產廠家：TSK醫療
主要成分：TSK專供BARD活檢槍用穿刺針--通用設計，適合大多數可重復使用的活檢槍。 產品規格和型號 : 規格 長度 12G 100mm、130mm、160mm、200mm 14G 100mm、130mm、160mm、200mm 16G 100mm 、130mm,160mm、200mm 18G 100mm 、130mm、160mm、200mm、250mm、300mm 20G 100mm 、130mm、160mm、200mm 生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 與Bard全自動活檢槍配合使用的活檢針，為對可疑病變組織的正確診斷提供組織學上的信息。
批準文號：國械注進20163543291
規 格：TMG-18160
生產廠家：TSK醫療
主要成分：TSK專供BARD活檢槍用穿刺針--通用設計，適合大多數可重復使用的活檢槍。 產品規格和型號 : 規格 長度 12G 100mm、130mm、160mm、200mm 14G 100mm、130mm、160mm、200mm 16G 100mm 、130mm,160mm、200mm 18G 100mm 、130mm、160mm、200mm、250mm、300mm 20G 100mm 、130mm、160mm、200mm 生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 與Bard全自動活檢槍配合使用的活檢針，為對可疑病變組織的正確診斷提供組織學上的信息。
產品簡介：TSK專供BARD活檢槍用穿刺針--通用設計，適合大多數可重復使用的活檢槍。
產品規格和型號 :
規格
長度
12G
100mm、130mm、160mm、200mm
14G
100mm、130mm、160mm、200mm
16G
100mm 、130mm,160mm、200mm
18G
100mm 、130mm、160mm、200mm、250mm、300mm
20G
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商TSK一次性活檢針TMG-18200 TMG-16160 TMG-16200 tsk替針
批準文號：國械注進20163543291
規 格：TMG-18200 TMG-16160
生產廠家：TSK醫療
主要成分：TSK專供BARD活檢槍用穿刺針--通用設計，適合大多數可重復使用的活檢槍。 產品規格和型號 : 規格 長度 12G 100mm、130mm、160mm、200mm 14G 100mm、130mm、160mm、200mm 16G 100mm 、130mm,160mm、200mm 18G 100mm 、130mm、160mm、200mm、250mm、300mm 20G 100mm 、130mm、160mm、200mm 生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 與Bard全自動活檢槍配合使用的活檢針，為對可疑病變組織的正確診斷提供組織學上的信息。
批準文號：國械注進20163543291
規 格：TMG-18200 TMG-16160
生產廠家：TSK醫療
主要成分：TSK專供BARD活檢槍用穿刺針--通用設計，適合大多數可重復使用的活檢槍。 產品規格和型號 : 規格 長度 12G 100mm、130mm、160mm、200mm 14G 100mm、130mm、160mm、200mm 16G 100mm 、130mm,160mm、200mm 18G 100mm 、130mm、160mm、200mm、250mm、300mm 20G 100mm 、130mm、160mm、200mm 生產廠家: 日本 TSK 株式會社 用途: 與Bard全自動活檢槍配合使用的活檢針，為對可疑病變組織的正確診斷提供組織學上的信息。
產品簡介：TSK專供BARD活檢槍用穿刺針--通用設計，適合大多數可重復使用的活檢槍。
產品規格和型號 :
規格
長度
12G
100mm、130mm、160mm、200mm
14G
100mm、130mm、160mm、200mm
16G
100mm 、130mm,160mm、200mm
18G
100mm 、130mm、160mm、200mm、250mm、300mm
20G
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美敦力5318臨時起搏器導聯線5433A
批準文號：國械注進20163543291
規 格：5433A
生產廠家：美敦力醫療
主要成分：美敦力5318,5348,5388臨時起搏器原裝導聯線，適用于美敦力5318,5348,5388體外臨時起搏器；規格：5433A,5433V,5832S，專機專用！原廠正品，現貨供應！ 美敦力5318,5348,5388臨時起搏器原裝導聯線，適用于美敦力5318,5348,5388體外臨時起搏器；規格：5433A,5433V,5832S，專機專用！原廠正品，現貨供應！
批準文號：國械注進20163543291
規 格：5433A
生產廠家：美敦力醫療
主要成分：美敦力5318,5348,5388臨時起搏器原裝導聯線，適用于美敦力5318,5348,5388體外臨時起搏器；規格：5433A,5433V,5832S，專機專用！原廠正品，現貨供應！ 美敦力5318,5348,5388臨時起搏器原裝導聯線，適用于美敦力5318,5348,5388體外臨時起搏器；規格：5433A,5433V,5832S，專機專用！原廠正品，現貨供應！
產品簡介：美敦力5318,5348,5388臨時起搏器原裝導聯線，適用于美敦力5318,5348,5388體外臨時起搏器；規格：5433A,5433V,5832S，專機專用！原廠正品，現貨供應！
美敦力5318,5348,5388臨時起搏器原裝導聯線，適用于美敦力5318,5348,5388體外臨時起搏器；規格：5433A,5433V,5832S，專機專用！原廠正品，現貨供應！
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商美敦力5318臨時起搏器導聯線5832S
批準文號：國械注進20163543291
規 格：5832S
生產廠家：美敦力醫療
主要成分：美敦力5318,5348,5388臨時起搏器原裝導聯線，適用于美敦力5318,5348,5388體外臨時起搏器；規格：5433A,5433V,5832S，專機專用！原廠正品，現貨供應！ 美敦力5318,5348,5388臨時起搏器原裝導聯線，適用于美敦力5318,5348,5388體外臨時起搏器；規格：5433A,5433V,5832S，專機專用！原廠正品，現貨供應！
批準文號：國械注進20163543291
規 格：5832S
生產廠家：美敦力醫療
主要成分：美敦力5318,5348,5388臨時起搏器原裝導聯線，適用于美敦力5318,5348,5388體外臨時起搏器；規格：5433A,5433V,5832S，專機專用！原廠正品，現貨供應！ 美敦力5318,5348,5388臨時起搏器原裝導聯線，適用于美敦力5318,5348,5388體外臨時起搏器；規格：5433A,5433V,5832S，專機專用！原廠正品，現貨供應！
產品簡介：美敦力5318,5348,5388臨時起搏器原裝導聯線，適用于美敦力5318,5348,5388體外臨時起搏器；規格：5433A,5433V,5832S，專機專用！原廠正品，現貨供應！
美敦力5318,5348,5388臨時起搏器原裝導聯線，適用于美敦力5318,5348,5388體外臨時起搏器；規格：5433A,5433V,5832S，專機專用！原廠正品，現貨供應！
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商以色列SQA-V全自動精子質量分析儀精子采樣管
批準文號：國械注進20142076194
規 格：SQA-V
生產廠家：以色列EMS
主要成分：【產品名稱】精子采樣管 【產品編號】V-A-01235-00 【產品規格】1-button測試加載卡1張，精子采樣管50支，產品說明書1份 【使用方法】請仔細閱讀說明書并按說
批準文號：國械注進20142076194
規 格：SQA-V
生產廠家：以色列EMS
主要成分：【產品名稱】精子采樣管 【產品編號】V-A-01235-00 【產品規格】1-button測試加載卡1張，精子采樣管50支，產品說明書1份 【使用方法】請仔細閱讀說明書并按說
產品簡介：【產品名稱】精子采樣管
【產品編號】V-A-01235-00
【產品規格】1-button測試加載卡1張，精子采樣管50支，產品說明書1份
【使用方法】請仔細閱讀說明書并按說明書使用
【運輸】防止重壓、陽光直曬或雨雪漫淋
存】相對濕度不超過80%，無腐蝕性氣體，陰涼，干【貯通風良好，清潔的環境內
【生產批號】見外包裝打印標簽
【限定使用日期】見外包裝打印標簽
更新時間：2024/9/7
器械名稱：廠商環甲膜穿刺套裝2504001 環甲膜穿刺包
批準文號：蘇械注準 20232140967
規 格：2504001
生產廠家：suzhumeixindisiyiliao
主要成分：適用范圍：適用于氣道內通氣及急救通氣。 4. 滅菌：環氧乙烷滅菌，產品無菌。 5. 針管外觀： 針管和套管的外表面應光滑并無缺陷；針管的外表面應無金屬屑 和加工過程中產生的雜質。 6. ▲針尖穿刺力：針尖穿刺力小于等于 20N。 7. ▲連接牢固度：對導管和導管座施加 69N 的軸向靜拉力，持續 10s，二者不 可分離。 8. ▲連接強度： 在 45N 的力值下，硅膠管與大圓錐接頭、硅膠管與小圓錐接 頭均不應分離。 9. ▲圓錐接頭： 小圓錐接頭不用來與硅膠管連接的一端，其尺寸應符合 YY/T 1040.1-2015 規定的 15mm 的圓錐接頭的通用要求
批準文號：蘇械注準 20232140967
規 格：2504001
生產廠家：suzhumeixindisiyiliao
主要成分：適用范圍：適用于氣道內通氣及急救通氣。 4. 滅菌：環氧乙烷滅菌，產品無菌。 5. 針管外觀： 針管和套管的外表面應光滑并無缺陷；針管的外表面應無金屬屑 和加工過程中產生的雜質。 6. ▲針尖穿刺力：針尖穿刺力小于等于 20N。 7. ▲連接牢固度：對導管和導管座施加 69N 的軸向靜拉力，持續 10s，二者不 可分離。 8. ▲連接強度： 在 45N 的力值下，硅膠管與大圓錐接頭、硅膠管與小圓錐接 頭均不應分離。 9. ▲圓錐接頭： 小圓錐接頭不用來與硅膠管連接的一端，其尺寸應符合 YY/T 1040.1-2015 規定的 15mm 的圓錐接頭的通用要求
產品簡介：適用范圍：適用于氣道內通氣及急救通氣。
4. 滅菌：環氧乙烷滅菌，產品無菌。
5. 針管外觀： 針管和套管的外表面應光滑并無缺陷；針管的外表面應無金屬屑
和加工過程中產生的雜質。
6. ▲針尖穿刺力：針尖穿刺力小于等于 20N。
7. ▲連接牢固度：對導管和導管座施加 69N 的軸向靜拉力，持續 10s，二者不
可分離。
8. ▲連接強度： 在 45N 的力值下，硅膠管與大圓錐接頭、
更新時間：2024/9/7
聯系方式
公司名稱：西安百德儀器設備有限公司
公司地址：陜西省西安市高新區唐延南路11號10F
聯 系 人：張經理(聯系時 請告訴我從 '藥源網' 上看到本信息)
公司地址：陜西省西安市高新區唐延南路11號10F
聯 系 人：張經理(聯系時 請告訴我從 '藥源網' 上看到本信息)
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